Name: Entstehung und genetische Manipulation menschlicher zervikaler Organoide (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-03-10T13:20:00.000+00:00
Duration: 10 min 29 s
Description: Erfahren Sie die Herstellung und genetische Manipulation menschlicher zervikaler Organoide mittels enzymatischer Isolation und Nukleofektion. Diese Methode ermöglicht Langzeitkulturen für Stammzellforschung und Krankheitsmodellierung.

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<ol><li>Singh, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+estimates+of+incidence+and+mortality+of+cervical+cancer+in+2020%3Aa+baseline+analysis+of+the+WHO+Global+Cervical+Cancer+Elimination+Initiative%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Glob+Health%22%5BJournal%5D)">Global estimates of incidence and mortality of cervical cancer in 2020:a baseline analysis of the WHO Global Cervical Cancer Elimination Initiative.</a> Lancet Glob Health. 11 (2), e197-e206 (2023).</li>
<li>Worldwide cancer data. , World Cancer Research Fund International. 
 <a target="_blank" href="https://www.wcrf.org/cancer-trends/worldwide-cancer-data/">https://www.wcrf.org/cancer-trends/worldwide-cancer-data/</a> (2022).</li>
<li>Cohen, P. A., Jhingran, A., Oaknin, A., Denny, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cervical+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Cervical cancer.</a> Lancet. 393 (10167), 169-182 (2019).</li>
<li>Kwak, K., Hwang, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Predicted+cervical+cancer+prevention%3A+impact+of+National+HPV+Vaccination+Program+on+young+women+in+South+Korea%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res+Treat%22%5BJournal%5D)">Predicted cervical cancer prevention: impact of National HPV Vaccination Program on young women in South Korea.</a> Cancer Res Treat. 56 (3), 898-908 (2024).</li>
<li>Kim, J., Lee, D., Son, K. B., Bae, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+burden+of+cervical+cancer+in+Korea%3Aa+population-based+study%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Environ+Res+Public+Health%22%5BJournal%5D)">The burden of cervical cancer in Korea:a population-based study.</a> Int J Environ Res Public Health. 17 (17), 6308(2020).</li>
<li>Chang, H. K., Seo, S. S., Myong, J. P., Yu, Y. L., Byun, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Incidence+and+costs+of+cervical+intraepithelial+neoplasia+in+the+Korean+population%5BTitle%5D)+AND+%22J+Gynecol+Oncol%22%5BJournal%5D)">Incidence and costs of cervical intraepithelial neoplasia in the Korean population.</a> J Gynecol Oncol. 30 (3), e37(2019).</li>
<li>Anwar, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pregnancy+outcome+after+electrosurgical+cervical+cone+biopsy+using+Fischer+cone+biopsy+excisor%5BTitle%5D)+AND+%22J+Matern+Fetal+Neonatal+Med%22%5BJournal%5D)">Pregnancy outcome after electrosurgical cervical cone biopsy using Fischer cone biopsy excisor.</a> J Matern Fetal Neonatal Med. 29 (3), 477-481 (2016).</li>
<li>Pils, S., Eppel, W., Seemann, R., Natter, C., Ott, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sequential+cervical+length+screening+in+pregnancies+after+loop+excision+of+the+transformation+zone+conisation%3A+a+retrospective+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22BJOG%22%5BJournal%5D)">Sequential cervical length screening in pregnancies after loop excision of the transformation zone conisation: a retrospective analysis.</a> BJOG. 121 (4), 457-462 (2014).</li>
<li>Lee, C. J., Nam, Y., Rim, Y. A., Ju, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advanced+animal+replacement+testing+strategies+using+stem+cell+and+organoids%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Advanced animal replacement testing strategies using stem cell and organoids.</a> Int J Stem Cells. 18 (2), 107-125 (2025).</li>
<li>Jeong, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+to+identify+epithelial+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Organoid%22%5BJournal%5D)">Methods to identify epithelial stem cells.</a> Organoid. 2, e24(2022).</li>
<li>Dutta, D., Heo, I., Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Disease+modeling+in+stem+cell-derived+3D+organoid+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Mol+Med%22%5BJournal%5D)">Disease modeling in stem cell-derived 3D organoid systems.</a> Trends Mol Med. 23 (5), 393-410 (2017).</li>
<li>Jeong, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+and+genetic+manipulation+of+human+and+mouse+oesophageal+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Gut%22%5BJournal%5D)">Identification and genetic manipulation of human and mouse oesophageal stem cells.</a> Gut. 65 (7), 1077-1086 (2016).</li>
<li>Myeong, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microbial+metabolites+control+self-renewal+and+precancerous+progression+of+human+cervical+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Microbial metabolites control self-renewal and precancerous progression of human cervical stem cells.</a> Nat Commun. 16 (1), 2327(2025).</li>
<li>Rock, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Basal+cells+as+stem+cells+of+the+mouse+trachea+and+human+airway+epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Basal cells as stem cells of the mouse trachea and human airway epithelium.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 106 (31), 12771-12775 (2009).</li>
<li>Rajkumar, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Loss+of+ubiquitin-specific+protease+11+mitigates+pulmonary+fibrosis+in+human+pluripotent+stem+cell-derived+alveolar+organoids%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Loss of ubiquitin-specific protease 11 mitigates pulmonary fibrosis in human pluripotent stem cell-derived alveolar organoids.</a> Int J Stem Cells. 18 (2), 205-213 (2025).</li>
<li>Ko, K. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Key+genetic+determinants+driving+esophageal+squamous+cell+carcinoma+initiation+and+immune+evasion%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Key genetic determinants driving esophageal squamous cell carcinoma initiation and immune evasion.</a> Gastroenterol. 165 (3), 613-628 (2023).</li>
<li>Choi, Y. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((YAP1+regulates+esophageal+stem+cells%27+self-renewal+and+differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem+Biophys+Res+Commun%22%5BJournal%5D)">YAP1 regulates esophageal stem cells' self-renewal and differentiation.</a> Biochem Biophys Res Commun. 726, 150280(2024).</li>
<li>Oh, B., Kim, J., Kim, N., Jeong, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lung+cancer+organoid+system+to+evaluate+the+cytotoxicity+of+natural+killer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Lung cancer organoid system to evaluate the cytotoxicity of natural killer cells.</a> Int J Stem Cells. 18 (1), 99-106 (2025).</li>
<li>Han, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synergistic+drug+combinations+for+cancer+identified+in+a+CRISPR+screen+for+pairwise+genetic+interactions%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Synergistic drug combinations for cancer identified in a CRISPR screen for pairwise genetic interactions.</a> Nat Biotechnol. 35 (5), 463-474 (2017).</li>
<li>Jeong, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+KEAP1%2FNFE2L2+mutations+in+the+chemotherapeutic+response+of+patients+with+non-small+cell+lung+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Role of KEAP1/NFE2L2 mutations in the chemotherapeutic response of patients with non-small cell lung cancer.</a> Clin Cancer Res. 26 (1), 274-281 (2020).</li>
<li>Zhang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetically+defined%2C+syngeneic+organoid+platform+for+developing+combination+therapies+for+ovarian+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Discov%22%5BJournal%5D)">Genetically defined, syngeneic organoid platform for developing combination therapies for ovarian cancer.</a> Cancer Discov. 11 (2), 362-383 (2021).</li>
<li>Lohmussaar, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Patient-derived+organoids+model+cervical+tissue+dynamics+and+viral+oncogenesis+in+cervical+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Patient-derived organoids model cervical tissue dynamics and viral oncogenesis in cervical cancer.</a> Cell Stem Cell. 28 (8), 1380-1396 (2021).</li>
<li>Chumduri, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Opposing+Wnt+signals+regulate+cervical+squamocolumnar+homeostasis+and+emergence+of+metaplasia%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Opposing Wnt signals regulate cervical squamocolumnar homeostasis and emergence of metaplasia.</a> Nat Cell Biol. 23 (2), 184-197 (2021).</li>
<li>He, X. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PTEN-deficient+intestinal+stem+cells+initiate+intestinal+polyposis%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Genet%22%5BJournal%5D)">PTEN-deficient intestinal stem cells initiate intestinal polyposis.</a> Nat Genet. 39 (2), 189-198 (2007).</li>
<li>Wang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pten+deletion+leads+to+the+expansion+of+a+prostatic+stem%2Fprogenitor+cell+subpopulation+and+tumor+initiation%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Pten deletion leads to the expansion of a prostatic stem/progenitor cell subpopulation and tumor initiation.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 103 (5), 1480-1485 (2006).</li>
<li>Yanagi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pten+controls+lung+morphogenesis%2C+bronchioalveolar+stem+cells%2C+and+onset+of+lung+adenocarcinomas+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Pten controls lung morphogenesis, bronchioalveolar stem cells, and onset of lung adenocarcinomas in mice.</a> J Clin Invest. 117 (10), 2929-2940 (2007).</li>
<li>Jeong, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+KEAP1%2FNRF2+and+TP53+mutations+in+lung+squamous+cell+carcinoma+development+and+radiation+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Discov%22%5BJournal%5D)">Role of KEAP1/NRF2 and TP53 mutations in lung squamous cell carcinoma development and radiation resistance.</a> Cancer Discov. 7 (1), 86-101 (2017).</li>
<li>Liu, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+dissection+of+cellular+and+molecular+features+underlying+human+cervical+squamous+cell+carcinoma+initiation+and+progression%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Adv%22%5BJournal%5D)">Single-cell dissection of cellular and molecular features underlying human cervical squamous cell carcinoma initiation and progression.</a> Sci Adv. 9 (4), eadd8977(2023).</li>
<li>Koster, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modelling+Chlamydia+and+HPV+co-infection+in+patient-derived+ectocervix+organoids+reveals+distinct+cellular+reprogramming%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Modelling Chlamydia and HPV co-infection in patient-derived ectocervix organoids reveals distinct cellular reprogramming.</a> Nat Commun. 13 (1), 1030(2022).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>P4 Primärzell 4D-Nukleofektor X Kit</td><td>Lonza</td><td>V4XP-4032</td><td></td></tr><tr><td>96-Well-Ultralow-Befestigungsplatte</td><td>SPL</td><td>39796</td><td></td></tr><tr><td>Zell-Sieb 40 & Mikro; m</td><td>SPL</td><td>93040</td><td></td></tr><tr><td>50 mL konische Röhre 500/Kasten</td><td>SLP</td><td>SPL50050</td><td></td></tr><tr><td>15 ml konisches Rohr</td><td>Sarstedt</td><td>62.554.502</td><td></td></tr><tr><td>CryoPure Tube 1,8 mL -weiß</td><td>Sarstedt</td><td>72,379P</td><td></td></tr><tr><td>37 & Grad; C, 5 % CO2&nbsp; Inkubator</td><td>Eppendorf</td><td>9734IQ905476</td><td></td></tr><tr><td>Zellkultur-Einsatz</td><td>SPL</td><td>37024</td><td></td></tr><tr><td>Amaxa 4D-Nukleofektor</td><td>Lonza</td><td>AAF-1003X</td><td></td></tr><tr><td>Blockpuffer (2 % BCS in DPBS)</td><td>Gibco / Welgene</td><td>BCS: 26010074; DPBS: LB001-02</td><td></td></tr><tr><td>Dispase-II-Pulver</td><td>Gibco</td><td>17105041</td><td></td></tr><tr><td>DNAse I</td><td>Enzynomik</td><td>M059L</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel</td><td>Corning</td><td>356231</td><td></td></tr><tr><td>RBC-Lysepuffer</td><td>Biosesang</td><td>R2015</td><td></td></tr><tr><td>TrypLE Express</td><td>Gibco</td><td>12605</td><td></td></tr><tr><td>Waschpuffer (HBSS)</td><td>JBI</td><td>BL003-1</td><td></td></tr><tr><td>Fortgeschrittenes DMEM/F12</td><td>Gibco</td><td>12634028</td><td></td></tr><tr><td>GlutaMAX-Ergänzungsmittel</td><td>Gibco</td><td>35050-061</td><td></td></tr><tr><td>Penicillin&ndash; Streptomycin</td><td>Biowest</td><td>L0022-100</td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Gibco</td><td>15630-080</td><td></td></tr><tr><td>B27-Ergänzungsmittel</td><td>Gibco</td><td>17504044</td><td></td></tr><tr><td>Noggin</td><td>PeproTech</td><td>118214</td><td></td></tr><tr><td>N-Acetyl-l-Cystein</td><td>Sigma</td><td>A9165</td><td></td></tr><tr><td>Y-27632</td><td>STEMCELL-Technologien</td><td>72307</td><td></td></tr><tr><td>FGF2</td><td>PeproTech</td><td>100-18B-50UG</td><td></td></tr><tr><td>FGF7</td><td>PeproTech</td><td>AF-100-19-250UG</td><td></td></tr><tr><td>A83-01</td><td>Selleckchem</td><td>S7692&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Forskolin</td><td>Sigma</td><td>F6886</td><td></td></tr><tr><td>Neuregulin 1</td><td>PeproTech</td><td>100-03-50UG</td><td></td></tr><tr><td>NGF</td><td>PeproTech</td><td>AF-450-01-100UG</td><td></td></tr><tr><td>R-spondin</td><td>Sinobiologisch</td><td>11083-HNAS</td><td></td></tr><tr><td>HGF</td><td>Peprotech</td><td>100-39H-250μg</td><td></td></tr><tr><td>FGF10</td><td>Peprotech</td><td>100-26</td><td></td></tr><tr><td>Petridish 35 mm&nlffel;</td><td>SPL</td><td>10035</td><td></td></tr><tr><td><stark>Organoid-Media-Rezept</stark></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td><stark>Name</stark></td><td><stark>Kompanie</stark></td><td>Katalognummer</td><td><stark>Konzentration</stark></td></tr><tr><td>Fortgeschrittenes DMEM/F12</td><td>Gibco</td><td>12634028</td><td></td></tr><tr><td>GlutaMAX-Ergänzungsmittel</td><td>Gibco</td><td>35050-061</td><td>1x</td></tr><tr><td>Penicillin&ndash; Streptomycin</td><td>Biowest</td><td>L0022-100</td><td>1x</td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Gibco</td><td>15630-080</td><td>10 mM</td></tr><tr><td>B27-Ergänzungsmittel</td><td>Gibco</td><td>17504044</td><td>1x ohne Vitamin A</td></tr><tr><td>Noggin</td><td>PeproTech</td><td>118214</td><td>100 ng/ml</td></tr><tr><td>N-Acetyl-l-Cystein</td><td>Sigma</td><td>A9165</td><td>1 mM</td></tr><tr><td>Y-27632</td><td>STEMCELL-Technologien</td><td>72307</td><td>10 uM</td></tr><tr><td>FGF2</td><td>PeproTech</td><td>100-18B-50UG</td><td>50 ng/ml</td></tr><tr><td>FGF7</td><td>PeproTech</td><td>AF-100-19-250UG</td><td>25 ng/ml</td></tr><tr><td>FGF10</td><td>Peprotech</td><td>100-26</td><td>100 ng/ml</td></tr><tr><td>A83-01</td><td>Selleckchem</td><td>S7692&nbsp;</td><td>500 nM</td></tr><tr><td>Forskolin</td><td>Sigma</td><td>F6886</td><td>10 & mu; M</td></tr><tr><td>Neuregulin 1</td><td>PeproTech</td><td>100-03-50UG</td><td>50 ng/ml</td></tr><tr><td>NGF</td><td>PeproTech</td><td>AF-450-01-100UG</td><td>20 ng/ml</td></tr><tr><td>R-spondin</td><td>Sinobiologisch</td><td>11083-HNAS</td><td>100 ng/ml</td></tr><tr><td>HGF</td><td>Peprotech</td><td>100-39H-250μg</td><td>25 ng/ml</td></tr></tbody></table>

entstehung und genetische manipulation menschlicher zervikaler organoide

Generation and Genetic Manipulation of Human Cervical Organoids

Entstehung und genetische Manipulation menschlicher zervikaler Organoide

Cervical cancer is the fourth most common cancer in women and most frequently affects the uterine ectocervix. The uterine ectocervix is lined by ...

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Die Modellierung der menschlichen Gehirnentwicklung wurde aufgrund der beispiellosen Komplexität des neuronalen Epithelgewebes behindert. In dieser Arbeit wird eine Methode zur robusten Generierung von Hirnorganoiden beschrieben, um frühe Ereignisse der menschlichen Gehirnentwicklung abzugrenzen und Mikrozephalie in vitro zu modellieren.

Die Erzeugung von iPS-derived Human Brain Organoide auf Modell Frühe Störungen der neurologischen Entwicklung

Zerebrale Organellen repräsentieren eine neue Modellsystem, frühe menschliche Gehirn Entwicklung in Vitrozu untersuchen. Dieser Artikel enthält die detaillierte Methodik um homogene dorsalen Vorderhirn-Typ Organellen aus menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen einschließlich kritische Charakterisierung und Validierung Schritte effizient zu generieren.

Generation von standardisierten und reproduzierbaren Vorderhirn-Typ zerebralen Organellen aus menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen

Ein Protokoll zur Erzeugung menschlicher primärer Endometrium-Organoide, die aus epithelialer und stromaler Zellen bestehen und Eigenschaften des nativen Endometriumgewebes beibehalten, wird vorgestellt. Dieses Protokoll beschreibt Methoden von der Erfassung des Gebärmuttergewebes bis zur histologischen Verarbeitung von Endometriumorganoiden.

Generierung von mehrzelligen humanen primären Endometrium-Organoiden

Dieses Protokoll ermöglicht die Differenzierung menschlicher pluripotenter Zellen in Darmorganoide. Das Protokoll ahmt die normale menschliche Entwicklung nach, indem es Zellen in eine Population von definitivem Endoderm, Hinterdarm-Endoderm und dann Darmepithel differenziert. Dadurch eignet sich das Protokoll sowohl für die Untersuchung der Darmentwicklung als auch für Anwendungen zur Modellierung von Krankheiten.

Generierung von hiPSC-abgeleiteten Darmorganoiden für Entwicklungs- und Krankheitsmodellierungsanwendungen

Wir präsentieren detaillierte Protokolle für die Erzeugung und Charakterisierung von 2D- und 3D-Modellen für humane induzierte pluripotente Stammzellen (hIPSC) der neokortikalen Entwicklung sowie ergänzende Methoden, die eine qualitative und quantitative Analyse der primären Cilium (PC) -Biogenese und -Funktion ermöglichen.

2D- und 3D-humaninduzierte pluripotente Stammzell-basierte Modelle zur Sezierung der primären Ciliumbeteiligung während der neokortikalen Entwicklung

Hier werden detaillierte Methoden zur Erzeugung, Erhaltung und Charakterisierung von humanen pluripotenten Stammzell-abgeleiteten Dünndarm- und Dickdarm-Organoiden beschrieben. Diese Methoden wurden entwickelt, um die Reproduzierbarkeit zu verbessern, die Skalierbarkeit zu erweitern und die Arbeitszeit zu verringern, die für die Beschichtung und Passage von Organoiden erforderlich ist.

Erzeugung, Erhaltung und Charakterisierung von humanen pluripotenten Stammzell-abgeleiteten Darm- und Dickdarm-Organoiden

Zerebrale Organoide bieten beispiellose Möglichkeiten zur Untersuchung der Organentwicklung und der Pathologie menschlicher Krankheiten. Obwohl mit zerebralen Organoid-Kultursystemen große Erfolge erzielt wurden, gibt es immer noch operative Schwierigkeiten bei der Anwendung dieser Technologie. Das vorliegende Protokoll beschreibt ein zerebrales Organoidverfahren, das den Mediumswechsel und den Organoidtransfer erleichtert.

Erleichterung der zerebralen Organoidkultur durch seitliche Weichlichtbeleuchtung

Die Elektroporation von Hirnorganoiden von Primaten bietet einen präzisen und effizienten Ansatz, um transiente genetische Modifikationen in verschiedene Vorläufertypen und Neuronen in einem Modellsystem einzuführen, das der (patho)physiologischen Neokortexentwicklung von Primaten nahe kommt. Dies ermöglicht die Untersuchung neurologischer Entwicklungs- und Evolutionsprozesse und kann auch für die Modellierung von Krankheiten eingesetzt werden.

Gezielte Mikroinjektion und Elektroporation von Hirnorganoiden von Primaten zur genetischen Modifikation

Hier stellen wir ein Protokoll vor, um Darmorganoide von Ratten zu generieren und sie in verschiedenen Downstream-Anwendungen zu verwenden. Ratten sind oft ein bevorzugtes präklinisches Modell, und das robuste intestinale Organoidsystem erfüllt den Bedarf an einem In-vitro-System zur Begleitung von In-vivo-Studien.

Generierung und Manipulation von Ratten-Darm-Organoiden

Dieses Protokoll stellt ein Verfahren zur Erzeugung von Gefäßorganoiden unter Verwendung menschlicher pluripotenter Stammzellen vor.

Generierung von Gefäßorganoiden aus humaninduzierten pluripotenten Stammzellen

Erfahren Sie die Herstellung und genetische Manipulation menschlicher zervikaler Organoide mittels enzymatischer Isolation und Nukleofektion. Diese Methode ermöglicht Langzeitkulturen für Stammzellforschung und Krankheitsmodellierung.

Entstehung und genetische Manipulation menschlicher zervikaler Organoide

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