Name: Herstellung löslicher Mikronadelpatches mit α-Lactalbumin-Nanomizellen zur transdermalen Capsaicinabgabe und Reduktion von Fettgewebe (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-12-30T14:03:00.000+00:00
Duration: 6 min 33 s
Description: Erfahren Sie die Herstellung löslicher Mikronadelpatches mit α-Lactalbumin-Nanomizellen zur transdermalen Capsaicinabgabe. Diese Methode ermöglicht die gezielte Wirkstofffreisetzung im Fettgewebe zur Unterstützung der Adipositas-Therapie.

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</ol>

<table><tbody><tr><td>3T3-L1-Präadipozyten</td><td>ATCC</td><td>CL-173</td><td>Zelllinie für Adipogenese-Studien</td></tr><tr><td>Bacillus licheniformis protease (BLP)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P5380</td><td>Enzymatische Hydrolyse von &alpha;-Lactalbumin</td></tr><tr><td>Capsaicin (&ge; 98%)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M2028</td><td>Wirkstoff, der gekapselt werden soll</td></tr><tr><td>Zentrifuge (&ge; 4000 U/min)</td><td>Eppendorf</td><td>5810R</td><td>Um Formen zu füllen</td></tr><tr><td>Konfokales Laserrastermikroskop (CLSM)</td><td>Zeiss</td><td>LSM 900</td><td>Visualisierung der Mizellverteilung und -penetration</td></tr><tr><td>Cy3-Fluoreszierungsfarbstoff</td><td>GE Healthcare</td><td>PA23001</td><td>Zur Markierung von Nanomicellen</td></tr><tr><td>Cy5- oder Cy7-fluoreszierende Farbstoffe</td><td>Fanbo Biochemical, Peking, China</td><td>N/A</td><td>Für die Bioverteilungsbildgebung</td></tr><tr><td>Dulbecco' s Modifizierter Adler' s Medium (DMEM)</td><td>Gibco (Thermo Fisher Scientific)</td><td>11965-092</td><td>Für Zellkultur</td></tr><tr><td>Ethanol (&ge; 99.7%)</td><td>Sinopharm Chemisches Reagenz</td><td>100092683</td><td>Lösungsmittel für Capsaicin</td></tr><tr><td>Fetales Rinderserum (FBS)</td><td>Gibco (Thermo Fisher Scientific)</td><td>16000-044</td><td>Für Zellkultur</td></tr><tr><td>Fettreiche Ernährung (60 % kcal Fett, D12492)</td><td>Forschungsdiäten, USA</td><td>D12492</td><td>Um Fettleibigkeit bei Mäusen auszulösen</td></tr><tr><td>Hyaluronsäure (HA, Mw 100 & ndash; 300 kDa)</td><td>Aladdin Biochemical Technology Co., China</td><td>H108124</td><td>Polymer zur Mikronadelfertigung</td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>RWD, China</td><td>R510-22-10</td><td>Anästhesie</td></tr><tr><td>Metabolisches Käfigsystem</td><td>Panlab, USA</td><td>N/A</td><td>Zur Bewertung von Aktivität, Sauerstoffverbrauch und RQ</td></tr><tr><td>Milli-Q deionisiertes Wasser</td><td>Millipore</td><td>N/A</td><td>Lösungsmittel</td></tr><tr><td>MRT-System</td><td>NiuMag, China</td><td>MesoQMR23-060H-I</td><td>Messung der Fett-/Muskelzusammensetzung</td></tr><tr><td>PDMS-Mikronadelformen (10 & Times; 10, 600 & mu; m Höhe)</td><td>Blueacre-Technologie oder Custom</td><td>N/A</td><td>Mikronadelfertigung</td></tr><tr><td>Penicillin&ndash; Streptomycin</td><td>Gibco (Thermo Fisher Scientific)</td><td>15140-122</td><td>Für Zellkultur</td></tr><tr><td>Phosphatgepufferte Kochsalzlösung &nbsp; (PBS, pH 7,4)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>10010023</td><td>Puffer für In-vitro- und In-vivo-Studien</td></tr><tr><td>Polyvinylalkohol (PVA, Mw 30 & Dash; 70 kDa)</td><td>Aladdin Biochemical Technology Co., China</td><td>P109389</td><td>Polymer zur Mikronadelfertigung</td></tr><tr><td>Rasterelektronenmikroskop (SEM)</td><td>FEI Tecnai</td><td>G2 F30</td><td>Charakterisierung der Mikronadelmorphologie</td></tr><tr><td>Texturanalysator</td><td>BosinTech, Shanghai, China</td><td>Danke. XTC-20</td><td>Zur Prüfung der Mikronadelstärke</td></tr><tr><td>Trypan-blaue Lösung (0,4 %)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15250061</td><td>Visualisierung der Einführungsstellen von Mikronadeln</td></tr><tr><td>UV&ndash; Vis-Spektrophotometer</td><td>PerkinElmer</td><td>Lambda 35</td><td>Für Medikamentenfreisetzungstests</td></tr><tr><td>Vakuumofen/Desiccator</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>N/A</td><td>Um Mikronadeln zu trocknen</td></tr><tr><td>Western-Blotting-Apparat</td><td>Bio-Rad</td><td>Mini-PROTEAN Tetra</td><td>Proteinanalyse</td></tr><tr><td>&alpha;-Lactalbumin (&ge; 95%)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L6010</td><td>Proteinquelle für die Bildung von Nanomazellen</td></tr></tbody></table>

herstellung löslicher mikronadelpatches mit α-lactalbumin-nanomizellen zur transdermalen capsaicinabgabe und reduktion von fettgewebe

Fabrication of Dissolvable Microneedle Patches Loaded with &#945;-Lactalbumin Nanomicelles for Transdermal Capsaicin Delivery and Adipose Tissue Reduction

Herstellung löslicher Mikronadelpatches mit α-Lactalbumin-Nanomizellen zur transdermalen Capsaicinabgabe und Reduktion von Fettgewebe

This protocol outlines the fabrication and application of dissolvable microneedle (MN) patches containing &#945;-lactalbumin nanomicelles for the targeted ...

Unsere Forschung umfasst die Entwicklung löslicher Mikronadelpatches, um Capsaicin-Nanamicellen transdermal zur Fettreduktion abzuliefern. Jüngste Entwicklungen in diesem Forschungsfeld umfassen schnelle Fortschritte bei der mikronadelbasierten transdermalen Verabreichung zur schmerzlosen, kontrollierten Stoffwechselregulation. Zunächst lösen Sie Alpha-Lactalbumin in deionisiertem Wasser auf eine Konzentration von sechs Milligramm pro Milliliter auf.Stellen Sie den pH-Wert auf 7,4 ein und verwenden Sie dann einen Magnetrührer, um die Lösung bei acht bis 28 g zu rühren, bis das Protein vollständig gelöst ist. Anschließend wird Bacillus licheniformis protease in einem Enzym-zu-Substrat-Verhältnis von eins zu 100 zur Lösung gegeben. Sanft mischen, um eine gleichmäßige Verteilung des Enzyms sicherzustellen.Inkubieren Sie die Mischung bei 50 Grad Celsius für 30 Minuten, um amphiphile Peptide zu erzeugen. Erhitze die Lösung auf 95 Grad Celsius für fünf Minuten, um die enzymatische Reaktion zu beenden. Nach dem Abkühlen der Lösung auf Raumtemperatur wird sie durch eine 0,22-Mikrometer-Membran gefiltert.Als Nächstes lösen Sie Capsaicin in Ethanol auf eine Konzentration von einem Milligramm

fabrication-dissolvable-microneedle-patches-loaded-with-lactalbumin

Research

Forschung

JoVE Journal

Biochemistry

Biochemie

Dieser Artikel beschreibt den Bau eines Multiplex-Mikronadel-basierten Sensor. Das Gerät wird für die in situ Probenahme und elektrochemischen Analyse von mehreren Analyten in einer schnellen und selektiven Weise entwickelt. Wir haben die Vision der klinischen Medizin und der biomedizinischen Forschung verwendet für diese Mikronadel-basierte Sensoren.

Hohle Mikronadel-basierten Sensor für Multiplex Transdermale elektrochemische Nachweis

Hier präsentieren wir ein Protokoll, das einen schimmelfreien Herstellungsprozess der polymeren Mikronadeln durch Photolithographie beschreibt.

Polymeren Mikronadelanordnung Fabrication durch Photolithographie

Exosomen besitzen ein erhebliches klinisches Potenzial, aber ihre praktische Anwendung ist aufgrund der einfachen In-vivo-Clearance und der schlechten Stabilität begrenzt. Mikronadeln stellen eine Lösung dar, indem sie eine lokalisierte Verabreichung ermöglichen, indem sie physiologische Barrieren durchstechen und den Trockenzustand konservieren, wodurch die Einschränkungen der Exosomenverabreichung behoben und ihr klinischer Nutzen erweitert wird.

Herstellung und Charakterisierung von Mikronadelpflastern für das Laden und Verabreichen von Exosomen

Dieser Artikel stellt eine einzigartige Methode zur Herstellung von Masterformen mit einem Luftauslassloch vor, um Lufteinklemmungen beim viskosen Polymerguss zu verhindern und so die Herstellung von Gelatine-Mikronadeln mit scharfen Spitzen zu ermöglichen. Durch die Reduzierung des Gießvolumens von hochviskoser Gelatine konnten auch dünnwandige, hohle pyramidale Mikronadeln hergestellt werden.

Herstellung einer Masterform für Mikronadeln mit einem mikrongroßen Luftauslassloch

Die vorliegende Arbeit soll als praktischer Leitfaden dienen, der Forschern ermöglicht, eigene DMAP-Geräte mit der Lösungsmittelgussmethode, auch bekannt als Mikroformen, herzustellen und grundlegende Charakterisierungen durchzuführen.

Lösende Mikronadel-Array-Patches, hergestellt durch Lösungsmittelgussverfahren und essentielle Charakterisierung mikronadelbasierter biomedizinischer Geräte

Dieses Protokoll beschreibt die Herstellung, Charakterisierung und Anwendung von mit 3BDO beladenen auflösbaren Mikronadel-Pflastern für die transdermale Arzneimittelabgabe in einem Maus-Modell der Haarregeneration.

Herstellung und Charakterisierung von auflösbaren, mit 3BDO beladenen Mikronadel-Pflastern zur Förderung des Haarwachstums bei C57BL/6-Mäusen

Wir beschreiben Verfahren zur Herstellung und Abgabe von Membranprotein-Mikrokristallen in lipidischer kubischer Phase für die serielle Kristallographie an Röntgen-Freie-Elektronen-Lasern und Synchrotronquellen. Diese Protokolle können auch für die Einarbeitung und Abgabe von löslichen Proteinmikrokristallen verwendet werden, was zu einem erheblich reduzierten Probenverbrauch im Vergleich zur Flüssiginjektion führt.

Herstellung und Lieferung von Protein Microcrystals in Lipidische Cubic Phase für Serial Femtosekunden Kristallographie

Dieses Protokoll beschreibt die Methode zur Bestimmung der Basal- und Forskolin-stimulierten Lipolyse in Leistenfett-Pads, die aus normaler Chow-Diät (NCD) oder hochfettigen Diät (HFD) ± Capsaicin-gefütterten Wildtyp-Mäusen erhalten wurden. Als Index für die Lipolyse wurde die Glycerinfreisetzung aus Leistenfett-Pads gemessen.

Messung der Basal- und Forskolin-stimulierten Lipolyse bei Inguinal Adipose Fat Pads

Die Proteinzusammensetzung des menschlichen Mitralklappens ist noch teilweise unbekannt, weil seine Analyse durch niedrige Zellularität und damit durch eine geringe Proteinbiosynthese kompliziert wird. Diese Arbeit liefert ein Protokoll zur effizienten Extraktion von Protein für die Analyse des Mitralklappenproteoms.

Optimiertes Protokoll zur Extraktion von Proteinen aus dem menschlichen Mitralventil

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Maus Fettgewebe Erhebung und Verarbeitung für die RNA-Analyse

Erfahren Sie die Herstellung löslicher Mikronadelpatches mit α-Lactalbumin-Nanomizellen zur transdermalen Capsaicinabgabe. Diese Methode ermöglicht die gezielte Wirkstofffreisetzung im Fettgewebe zur Unterstützung der Adipositas-Therapie.

Herstellung löslicher Mikronadelpatches mit α-Lactalbumin-Nanomizellen zur transdermalen Capsaicinabgabe und Reduktion von Fettgewebe (Video) | JoVE Journal

Herstellung löslicher Mikronadelpatches mit α-Lactalbumin-Nanomizellen zur transdermalen Capsaicinabgabe und Reduktion von Fettgewebe

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