Name: Visualisierung der zygotischen Genomaktivierung in Einzelzellen früher Embryonen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-04-03T13:10:00.000+00:00
Duration: 7 min 30 s
Description: Erfahren Sie die Visualisierung der zygotischen Genomaktivierung in Einzelzellen früher Embryonen mit Xenopus laevis. Diese Methode nutzt metabolische Markierung und Click-Chemie für die Entwicklungsbiologie.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<ol><li>Kojima, M. L., Hoppe, C., Giraldez, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+maternal-to-zygotic+transition%3A+Reprogramming+of+the+cytoplasm+and+nucleus%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Genet%22%5BJournal%5D)">The maternal-to-zygotic transition: Reprogramming of the cytoplasm and nucleus.</a> Nat Rev Genet. 26 (4), 245-267 (2025).</li>
<li>Vastenhouw, N. L., Cao, W. X., Lipshitz, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+maternal-to-zygotic+transition+revisited%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">The maternal-to-zygotic transition revisited.</a> Development. 146 (11), dev161471(2019).</li>
<li>Jukam, D., Shariati, S. A. M., Skotheim, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Zygotic+genome+activation+in+vertebrates%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Cell%22%5BJournal%5D)">Zygotic genome activation in vertebrates.</a> Dev Cell. 42 (4), 316-332 (2017).</li>
<li>Palfy, M., Joseph, S. R., Vastenhouw, N. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+timing+of+zygotic+genome+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Opin+Genet+Dev%22%5BJournal%5D)">The timing of zygotic genome activation.</a> Curr Opin Genet Dev. 43, 53-60 (2017).</li>
<li>Chen, H., Einstein, L. C., Little, S. C., Good, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatiotemporal+patterning+of+zygotic+genome+activation+in+a+model+vertebrate+embryo%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Cell%22%5BJournal%5D)">Spatiotemporal patterning of zygotic genome activation in a model vertebrate embryo.</a> Dev Cell. 49 (6), 852-866.e7 (2019).</li>
<li>Chen, H., Good, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nascent+transcriptome+reveals+orchestration+of+zygotic+genome+activation+in+early+embryogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Biol%22%5BJournal%5D)">Nascent transcriptome reveals orchestration of zygotic genome activation in early embryogenesis.</a> Curr Biol. 32 (19), 4314-4324.e7 (2022).</li>
<li>Chen, H., Good, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+nascent+transcription+in+whole-mount+vertebrate+embryos+to+characterize+zygotic+genome+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Enzymol%22%5BJournal%5D)">Imaging nascent transcription in whole-mount vertebrate embryos to characterize zygotic genome activation.</a> Methods Enzymol. 638, 139-165 (2020).</li>
<li>Jao, C. Y., Salic, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exploring+RNA+transcription+and+turnover+in+vivo+by+using+click+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Exploring RNA transcription and turnover in vivo by using click chemistry.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 105 (41), 15779-15784 (2008).</li>
<li>Chan, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brd4+and+P300+confer+transcriptional+competency+during+zygotic+genome+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Cell%22%5BJournal%5D)">Brd4 and P300 confer transcriptional competency during zygotic genome activation.</a> Dev Cell. 49 (6), 867-881.e8 (2019).</li>
<li>Adar-Levor, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cytokinetic+abscission+is+part+of+the+midblastula+transition+in+early+zebrafish+embryogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Cytokinetic abscission is part of the midblastula transition in early zebrafish embryogenesis.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 118 (15), e2021210118(2021).</li>
<li>Chen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantifying+nascent+transcription+in+early+embryogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Quantifying nascent transcription in early embryogenesis.</a> Methods Mol Biol. 2923, 143-162 (2025).</li>
<li>Harland, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+situ+hybridization%3A+An+improved+whole-mount+method+for+Xenopus+embryos%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">In situ hybridization: An improved whole-mount method for Xenopus embryos.</a> Methods Cell Biol. 36, 685-695 (1991).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>16 % Paraformaldehyd (PFA)</td><td>EMS</td><td>15710-S</td><td>Zur Herstellung der fixativen Lösung</td></tr><tr><td>20& Mal; SSC</td><td>Mediatech</td><td>MT46-020-CM</td><td>Zur Herstellung der Bleichlösung</td></tr><tr><td>3D-Nutationsmixer</td><td>VWR</td><td>76595-802</td><td>Für nutierende Embryonen</td></tr><tr><td>9 mm Schraubgewinde-Phiolen (2 ml)</td><td>VWR</td><td>46610-722</td><td>Zur Verarbeitung von Embryonen</td></tr><tr><td>Antihiston-H3-Antikörper</td><td>Abcam</td><td>ab 1791</td><td>Zur Immunfärbung</td></tr><tr><td>Ascorbinsäure</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A7506</td><td>Um die Klickreaktion zu erzeugen</td></tr><tr><td>Benzylalkohol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>305197</td><td>Zum Entfernen von Embryonen</td></tr><tr><td>Benzylbenzoat</td><td>ACROS Organics</td><td>105860010</td><td>Zum Entfernen von Embryonen</td></tr><tr><td>Rinderserumalbumin (BSA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A3059</td><td>Zur Herstellung der Blocklösung</td></tr><tr><td>Kappen für 9-mm-Schraubgewinde-Fläschchen (2 ml)</td><td>VWR</td><td>46610-712</td><td>Zur Verarbeitung von Embryonen</td></tr><tr><td>Deckglas (24 mm & mal; 40 mm)</td><td>VWR</td><td>48393-060</td><td>Zur Herstellung von Bildkammern</td></tr><tr><td>CuSO4</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>61230</td><td>Um die Klickreaktion zu erzeugen</td></tr><tr><td>Ethylenebis (Oxyethylennitrilo)Tetraessigsäure (EGTA)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>AC409915000</td><td>Zur Herstellung der fixativen Lösung</td></tr><tr><td>Fiji ImageJ</td><td>NIH</td><td></td><td>Für Bildverarbeitung</td></tr><tr><td>Formamid</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>AC181090010</td><td>Zur Herstellung der Bleichlösung</td></tr><tr><td>Glas-Pasteur-Pipetten</td><td>VWR</td><td>14673-010</td><td>Für den Transfer von BABB</td></tr><tr><td>Ziegen-Kaninchen-Antikörper Alex Fluor 488 Sekundärantikörper</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A27034</td><td>Zur Immunfärbung</td></tr><tr><td>Ziegenserum</td><td>Abcam</td><td>ab7481</td><td>Zur Herstellung der Blocklösung</td></tr><tr><td>Wasserstoffperoxid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H1009</td><td>Zur Herstellung der Bleichlösung</td></tr><tr><td>Magnesiumsulfat (MgSO4)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>M65-500</td><td>Zur Herstellung der fixativen Lösung</td></tr><tr><td>Methanol</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A4524</td><td>Für die Trocknung von Embryonen</td></tr><tr><td>Methanol, wasserfrei</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>322415</td><td>Für die Trocknung von Embryonen</td></tr><tr><td>MOPS</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>AC172631000</td><td>Zur Herstellung der fixativen Lösung</td></tr><tr><td>Multi-Mode-Nutationsmischer</td><td>VWR</td><td>76595-812</td><td>Für nutierende Embryonen</td></tr><tr><td>Kunststoff-Transferpipette</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>13-711-9 Uhr</td><td>Für den Transfer von Embryonen</td></tr><tr><td>Rasierklinge</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>18-100-970</td><td>Zum Schneiden von Bändern</td></tr><tr><td>RNase-freies Wasser</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>BP561-1</td><td>Zur Herstellung von rnasefreien Lösungen</td></tr><tr><td>Roto-Mini PLUS (Rotator)</td><td>VWR</td><td>470313-912</td><td>Für das Roating von Embryonen</td></tr><tr><td>Tetramethylrhodamin (TAMRA)-Azid</td><td>Abcam</td><td>ab146486</td><td>Um die Klickreaktion zu erzeugen</td></tr><tr><td>TO-PRO-3</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>T3605</td><td>Zur DNA-Färbung</td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>10789704001</td><td>Zur Herstellung des Waschpuffers</td></tr><tr><td>Trizma-Basis (Tris-Basis)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T1503</td><td>Zum Erstellen des Tris-Puffers</td></tr><tr><td>VHB 3M GPH-110GF-Bänder (45 mm.)</td><td>VWR</td><td>76524-608</td><td>Zur Herstellung von Bildkammern</td></tr><tr><td>Zeiss LSM 700 Konfokalmikroskop</td><td>Zeiss</td><td></td><td>Für konfokale Bildgebung</td></tr></tbody></table>

visualisierung der zygotischen genomaktivierung in einzelzellen früher embryonen

Visualizing Zygotic Genome Activation In Single Cells of Early Embryos

Visualisierung der zygotischen Genomaktivierung in Einzelzellen früher Embryonen

Early embryogenesis requires the maternal-to-zygotic transition (MZT) that necessitates the zygotic genome activation (ZGA). During ZGA, hundreds to ...

visualizing-zygotic-genome-activation-in-single-cells-of-early-embryos

Research

Forschung

JoVE Journal

Developmental Biology

Entwicklungsbiologie

In diesem Video zeigen wir eine Methode, mit der sich entwickelnden Gehirn Wirbeltiere in Live Zebrafischembryonen bei einzelnen Zelle Auflösung durch konfokale Mikroskopie zu analysieren. Dazu gehört auch die Methode, mit der wir spritzen die Single-Cell-Zebrafischembryo und anschließend montieren und Bild das sich entwickelnde Gehirn.

Live-Imaging der Zebrafisch embryonalen Gehirn durch konfokale Mikroskopie

Dieses Protokoll beschreibt Abbildung von einzelnen Neuronen oder Neuralleistenzellen in lebenden Zebrafisch-Embryonen. Diese Methode wird verwendet, um zelluläre Verhaltensweisen und Aktin-Lokalisierung mittels Fluoreszenz konfokalen Zeitraffer-Mikroskopie zu untersuchen.

Live-Imaging von Zellbewegung und Aktin-Zytoskelett von einzelnen Neuronen und Zellen der Neuralleiste in Zebrafisch-Embryos

Die vorliegende Video zeigt eine Methode, die nutzt die Kombination von Elektroporation und konfokale Mikroskopie, um Live-Aufnahmen zu den einzelnen neuronalen Vorläuferzellen im sich entwickelnden Zebrafisch Vorderhirn führen.

Zeitraffer-Live-Imaging von klonal verbundenen neuronalen Vorläuferzellen in der Entwicklung von Zebrafisch Vorderhirnneuronen

Dieser Artikel beschreibt eine Technik zur Visualisierung der frühen Ereignisse der Embryogenese in den...

Zeitraffer-Mikroskopie der frühen Embryogenese in Caenorhabditis elegans

Live Verfolgung einzelner WT retinalen Progenitoren in verschiedenen genetischen Hintergründen ermöglicht die Bewertung des Beitrags der Zelle nicht autonomen Signalisierung während der Neurogenese. Hier wird eine Kombination von Knock-Down, Chimäre Generation über Embryo - Transplantation und in - vivo - Zeitraffer-konfokale Abbildung wurde für diesen Zweck verwendet.

In - vivo - Bildgebung von Expression Transgene Gene in einzelnen Retinal Vorläufern in Chimäre Zebrabärblingembryonen Studie Zellnichtautonome Einflüsse

Dieses Manuskript beschreibt eine in-vitro- Ovulum Anbaumethode, die live Cell Imaging von Arabidopsis Zygoten und Embryonen ermöglicht. Diese Methode wird genutzt, um die intrazellulären Dynamik während der Zygote Polarisation und die Zelle Schicksal Spezifikation bei der Entwicklung von Embryonen zu visualisieren.

In-vitro- Ovulum Anbau für Live Cell Imaging der Zygote Polarisation und Embryo Musterung in Arabidopsis thaliana

Eine Kombination der erweiterten optischen Techniken der Laser-scanning-Mikroskopie mit langen Wellenlänge Multi-Photonen Fluoreszenzanregung wurde implementiert, um hochauflösende, dreidimensionale, Echtzeit-Bildgebung der Neuralleiste Migration mit Tg (Sox10:EGFP) und Tg (Foxd3:GFP) Zebrafish Embryos zu erfassen.

Multi-Photonen-Time Lapse Imaging Entwicklung in Echtzeit zu visualisieren: Visualisierung der Migration Neuralleisten-Zellen in den Zebrafish Embryos

Diese Arbeit beschreibt ein semi-high-throughput-Protokoll, das eine gleichzeitige 3D-Zeitraffer-Bildgebung der Embryogenese in 80–100 C. elegans Embryonen in einem einzigen Nachtlauf ermöglicht. Darüber hinaus sind Bildverarbeitungs- und Visualisierungstools enthalten, um die Datenanalyse zu optimieren. Die Kombination dieser Methoden mit kundenspezifischen Reporterstämmen ermöglicht eine detaillierte Überwachung der Embryogenese.

Ein Instrument zur Analyse der C. elegans Embryonal development

Eine Probenvorbereitungsstrategie für die Abbildung früher Zebrafischembryonen in einem intakten Chorion mit einem Lichtblattmikroskop wird beschrieben. Es analysiert die verschiedenen Orientierungen, die Embryonen innerhalb des Chorions in den 70% Epibolie- und Knospenstadien annehmen, und beschreibt bildgebende Strategien, um mit Hilfe des Lichtblattsystems eine zelluläre Auflösung im gesamten Embryo zu erzielen.

Lichtblattmikroskopie: Bildgebung und Montagestrategien für frühe Zebrafischembryonen

In dieser Arbeit wird eine Pipeline für hochwertige Einzelzell- und Zellkernsuspensionen von gastrulierenden Mausembryonen für die Sequenzierung von Einzelzellen und Zellkernen etabliert.

Einzelzell-RNA-Sequenzierung von mutierten ganzen Mausembryonen: Vom Epiblasten bis zum Ende der Gastrulation

Wir bieten detaillierte Methoden zur metabolischen Markierung und Reinigung von entstehenden Transkriptomen für die Transkriptomanalyse in frühen Xenopus-Embryonen mit 5-Ethynyl-Uridin (5-EU).

Metabolische Markierung des entstehenden Transkriptoms in der frühen Embryogenese von Xenopus

Erfahren Sie die Visualisierung der zygotischen Genomaktivierung in Einzelzellen früher Embryonen mit Xenopus laevis. Diese Methode nutzt metabolische Markierung und Click-Chemie für die Entwicklungsbiologie.

Visualisierung der zygotischen Genomaktivierung in Einzelzellen früher Embryonen

Weitere Videos entdecken