Name: Nachweis von Sexualhormonen im menschlichen Tränenfilm mittels enzymgebundener Immunsorbent-Assays (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-06-12T14:15:00.000+00:00
Duration: 5 min 57 s
Description: Lernen Sie die adaptierte ELISA-Methode zur Quantifizierung von 17β-Estradiol und Testosteron im menschlichen Tränenfilm. Dieses Protokoll ermöglicht die zuverlässige Hormonanalyse bei geringem Probenmaterial.

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<table><tbody><tr><td>17 beta Estradiol ELISA Kit</td><td>Abcam</td><td>ab108667</td><td></td></tr><tr><td>Aluminiumfolie</td><td>Reynolds Wrap</td><td>10900000154</td><td>Jede verfügbare Aluminiumfolie für die Küche zum Schutz von Reagenzien vor Licht</td></tr><tr><td>Mikrokapillarrohr 3,33 µL</td><td>Drummond</td><td>1-000-0033</td><td>Inklusive Quetschperle für Flüssigkeitstransfer</td></tr><tr><td>Mikrokapillarrohr 5 µL</td><td>Drummond</td><td>1-000-0050</td><td>Inklusive Quetschperle für Flüssigkeitstransfer</td></tr><tr><td>Mikrozentrifugegerät</td><td>Benchmark Scientific</td><td>C1012</td><td></td></tr><tr><td>Mikrozentrifugenröhrchen 1,5 mL</td><td>Fisher</td><td>05-408-129</td><td></td></tr><tr><td>Mikroplatten-Reader</td><td>Promega</td><td>GM3000</td><td></td></tr><tr><td>Orbitaler Mikroplatten-Shaker</td><td>Labnet International Inc.</td><td>S2030-1000-B</td><td></td></tr><tr><td>R Programmiersprache</td><td>Posit Software, PBC (ehemals RStudio Inc.)</td><td>R Version 4.5.1</td><td>Laden Sie die R-Sprache vor Rstudio über https://cran.r-project.org/ herunter</td></tr><tr><td>RStudio Software</td><td>Posit Software, PBC (ehemals RStudio Inc.)</td><td>RStudio 2023.06.1 Build 524 „Mountain Hydrangea“</td><td>https://posit.co/downloads/</td></tr><tr><td>R-Pakete „drc“, „ggplot2“, „patchwork“, „ggpp“, „dplyr“, „readr“, „tidyr“, „writexl“</td><td>Posit Software, PBC (ehemals RStudio Inc.)</td><td></td><td>Installieren Sie das Paket in Rstudio</td></tr><tr><td>Testosteron-Kontrollkit</td><td>R&amp;D Parameter</td><td>QC165</td><td>Getrennt vom ELISA-Kit (KGE010) erhältlich</td></tr><tr><td>Testosteron-ELISA-Kit</td><td>R&amp;D Parameter</td><td>KGE010</td><td></td></tr></tbody></table>

nachweis von sexualhormonen im menschlichen tränenfilm mittels enzymgebundener immunsorbent-assays

Sex Hormone Detection In Human Tear Film Using Enzyme-Linked Immunosorbent Assays

Nachweis von Sexualhormonen im menschlichen Tränenfilm mittels enzymgebundener Immunsorbent-Assays

The tear film is a complex, multi-layered fluid essential for maintaining ocular surface health, visual clarity, and protection against pathogens and ...

sex-hormone-detection-human-tear-film-using-enzyme-linked

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Forschung

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Biologie

Dieses Video zeigt einen Bead-basierten Multiplex-Assay zur Analyse von Zytokinen in menschlichen Tränen. Die Methode ermöglicht die gleichzeitige Analyse mehrerer Zytokine aus einer einzigen Probe und bietet eine erhöhte Sensitivität für die Untersuchung von Immunantworten unter verschiedenen pathophysiologischen Bedingungen.

Ein Multiplex-Bead-basierter Assay zur Analyse von Zytokinen in menschlichen Tränenproben

Ein Protokoll für die Extraktion und Vorkonzentration von Östradiol aus Wasserproben unter Verwendung eines automatisierten und miniaturisierten Systems wird vorgestellt.

Eine einfache Methode für die automatisierte Festphasenextraktion von Wasserproben für die immunologische Analyse von kleinen Schadstoffe

Die Nebennierenaktivität kann bei Pferden durch Analyse des Kots auf Corticosteron-Metaboliten beurteilt werden. Die Methode bietet eine nicht-invasive Möglichkeit, langfristige Muster sowohl bei Haus- als auch bei Freilandpferden zu beurteilen. Dieses Protokoll beschreibt den beteiligten enzymgekoppelten Immunoassay und die damit verbundene biochemische Validierung.

Fecal Glucocorticoid-Analyse: Nicht-invasive Monitoring-Adrenal in Equids

Das vorgeschlagene Arbeits beurteilt die diagnostische Potential der direkten und verstärkten Oberflächenplasmonresonanz-Bildgebung (SPRi) Assays, insbesondere für den Nachweis von rekombinantem Human-Wachstumshormon in Stachelhumanserum, durch Vergleichen SPRi führt direkt mit im Handel erhältlichen Enzym-linked Immunosorbent Assay (ELISA) kit.

Vergleichende Analyse von Human Growth Hormone im Serum Mit SPRi, Nano-SPRi und ELISA-Assays

Analyse der Tränenfilm hilft Zytokine in verschiedene augenfällige Krankheiten zu studieren. Wulst basierte Multiplex-Assays sind einfach und empfindlich und ermöglichen das Testen von mehreren Zielen in Proben mit kleinen Volumina. Hier beschreiben wir ein Protokoll für Tear Film Zytokin Profilierung eines mit Wulst basierte Multiplex-Assays.

Wulst basierte Multiplex-Assays für die Analyse der Träne Cytokine Profile

Dieses Protokoll beschreibt eine Methode zur Entnahme von Tränenproben unter Verwendung von Schirmer-Streifen und einen integrierten quantitativen Workflow zur Entdeckung nicht-invasiver Tränenprotein-Biomarker. Der Arbeitsablauf für die Probenvorbereitung ermöglicht eine schnelle und robuste Vorbereitung von Tränenproben und massenspektrometrische Analysen, was zu einer höheren Ausbeute an Peptidrückgewinnung und Proteinidentifikation führt als bei Standardverfahren in Lösung.

Eine Proteinsuspensions-Trapping-Probenvorbereitung für die Tränenproteomik mittels Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie

Dieser Artikel beschreibt ein Protokoll zur Sammlung und Erkennung von miR-15a aus Tränen als neues diagnostisches Werkzeug für diabetische Retinopathie.

Tränenabgeleitetes exosomales miR-15a als neues diagnostisches Werkzeug für diabetische Retinopathie

Die Identifizierung von RNA- und Protein-Biomarkern aus Rissen in Mausmodellen ist vielversprechend für die Frühdiagnostik verschiedener Krankheiten. Dieses Manuskript bietet ein umfassendes Protokoll zur Optimierung der Wirksamkeit und Effizienz der mRNA- und Proteinisolierung aus Maustränen.

Optimierung der Tränensammlung bei Mäusen für die mRNA- und Proteinanalyse

Wir präsentieren einen validierten Sandwich-ELISA-Assay mit neuartigen monoklonalen Anti-HER2-Antikörpern. Dieser Assay ermöglicht die präzise Quantifizierung von zellgebundenem und freigesetztem HER2-Protein aus in vitro kultivierten Zellen und anderen Proben, einschließlich Blut und Geweben.

Validierter immunchemischer Assay zur umfassenden Bestimmung des humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors 2, der aus Zellen freigesetzt und an Zellen gebunden wird

Dieses Protokoll beschreibt ein einzigartiges klinisches Protokoll zur Entnahme menschlicher Tränenflüssigkeitsproben mittels roter Phenolfäden und auf Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS)-basierendem Workflow, um das Rippenlipidom-Profil zu entdecken. Die einfache Methyl-tert-Butylether-(MTBE)/methanol-biphasische Trennmethode ermöglicht eine schnelle Tränenlipidextraktion mit hoher Rückgewinnung für die Entdeckung von Tränenbiomarkern.

Phenolrot-Faden-basierte Probenahme für ungezielte Tränenflüssigkeitslipidomik in der Biomarker-Entdeckung

Lernen Sie die adaptierte ELISA-Methode zur Quantifizierung von 17β-Estradiol und Testosteron im menschlichen Tränenfilm. Dieses Protokoll ermöglicht die zuverlässige Hormonanalyse bei geringem Probenmaterial.

Nachweis von Sexualhormonen im menschlichen Tränenfilm mittels enzymgebundener Immunsorbent-Assays

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