Name: Dissektion und Isolierung der Maus-Dorsalwurzelganglien (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-07-03T14:55:00.000+00:00
Duration: 6 min 47 s
Description: Lernen Sie die standardisierte Dissektion und Isolierung von Dorsalwurzelganglien bei der Maus. Diese Methode ermöglicht präzise anatomische Lokalisierung und schonende Gewebegewinnung für histologische und molekulare Analysen.

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<table><tbody><tr><td>0,5 mL Zentrifugenröhrchen</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Verwendet für die feste DRG-Lagerung</td></tr><tr><td>20 mL Spritze</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Verwendet für die Herzdurchspülung</td></tr><tr><td>30% Saccharoselösung</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Verwendet für die Gewebeentwässerung vor der OCT-Einbettung</td></tr><tr><td>4% Paraformaldehyd</td><td>Servicebio</td><td>G1101</td><td></td></tr><tr><td>5% BSA</td><td>Solarbio</td><td>SW3015</td><td></td></tr><tr><td>70% Ethanol</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Verwendet, um Haarkontamination vor der Dissektion zu reduzieren</td></tr><tr><td>Saugpapier</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Verwendet, um Haare aus dem Bindegewebe zu entfernen</td></tr><tr><td>Erwachsene C57BL/6 Mäuse</td><td>Vital River</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>männlich oder weiblich; 12 Wochen alt; 25&ndash;30 g</td></tr><tr><td>Alexa Fluor 488-konjugiertes Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG</td><td>Servicebio</td><td>GB25303</td><td></td></tr><tr><td>Anti-TUBB3-Antikörper</td><td>Proteintech</td><td>CL488-66375</td><td>Verwendet für TUBB3-Immunfluoreszenz</td></tr><tr><td>Kohlendioxidkammer</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Verwendet für die Euthanasie</td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Servicebio</td><td>G1012</td><td></td></tr><tr><td>Dissektionsbrett</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Verwendet, um die Maus während der Dissektion zu fixieren</td></tr><tr><td>Fluoreszenzmikroskop</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Verwendet für die Bildgebung immunofluorescence-gefärbter Abschnitte</td></tr><tr><td>Friedman-Pearson Knochenrongeur</td><td>RWD</td><td>S21022-14</td><td>Aus dem Manuskript entnommen: Knochenrongeur (RWD, S21022-14)</td></tr><tr><td>H&amp;E-Färbelösungs-Kit</td><td>Servicebio</td><td>G1005</td><td></td></tr><tr><td>Mikrochirurgische gebogene Schere</td><td>ASSI</td><td>SDCT16R8</td><td>Aus dem Manuskript entnommen: mikrogekurvte Schere (ASSI, SDCT16R8)</td></tr><tr><td>Mikrochirurgische Pinzette</td><td>Fine Science Tools</td><td>11254-20</td><td>Aus dem Manuskript entnommen: mikrochirurgische Pinzette (FST, 11254-20)</td></tr><tr><td>OCT-Compound</td><td>Sakura Finetek</td><td>Nr. 4583</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>Servicebio</td><td>G2156</td><td></td></tr><tr><td>Stifte</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Verwendet, um die Gliedmaßen auf dem Dissektionsbrett zu fixieren</td></tr><tr><td>Salzlösung</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Nicht spezifiziert</td><td>Verwendet, um das Operationsfeld zu spülen</td></tr><tr><td>Schere</td><td>Fine Science Tools</td><td>14060-09</td><td>Aus dem Manuskript entnommen: Schere (FST, 14060-09)</td></tr><tr><td>Stereomikroskop</td><td>Leica Microsystems, Wetzlar, Deutschland</td><td>10447197</td><td>Aus dem Manuskript entnommen: Stereomikroskop (Leica, 10447197)</td></tr><tr><td>Tris-EDTA Antigen-Retrieval-Lösung</td><td>Solarbio</td><td>C1038</td><td></td></tr></tbody></table>

dissektion und isolierung der maus-dorsalwurzelganglien

Dissection and Isolation of Mouse Dorsal Root Ganglia

Dissektion und Isolierung der Maus-Dorsalwurzelganglien

Dorsal root ganglia (DRG), which contain the cell bodies of primary sensory neurons, serve as critical relay structures for the transmission of sensory ...

dissection-and-isolation-of-mouse-dorsal-root-ganglia

Research

Forschung

JoVE Journal

Neuroscience

Neurowissenschaften

Genetic Study of Axonregeneration mit kultivierten adulten Spinalganglienneuronen

Dieses Video demonstriert ein enzymfreies Protokoll zur Isolierung von Makrophagen aus dem Spinalganglion (DRG) der Maus unter Verwendung einer mechanischen Dissoziationstechnik. Nach der Homogenisierung des frisch entnommenen DRG-Gewebes werden Antikörper gegen die Zelloberflächenrezeptoren auf den Makrophagen verwendet, um die Zellen fluoreszierend zu markieren, gefolgt von einer Durchflusszytometrie, um das Vorhandensein von Makrophagen in der Probe zu bestätigen.

Isolierung von Makrophagen aus dem Spinalganglion der Maus mittels mechanischer Dissoziation

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Entwicklung von dorsalen Wurzelganglien oder DRG-Explantatkulturen und DRG-dissoziierten Zellmodellen unter Verwendung von isoliertem Maus-DRG-Gewebe. Diese Modelle helfen dabei, verschiedene Mechanismen der Neuron-Glia-Interaktionen in einer kontrollierten Umgebung zu untersuchen.

Generierung von Explantat und dissoziierter Zellkultur aus dem Spinalganglion

Dieser Videoartikel zeigt die Verwendung des Modells der dorsalen Wurzelganglien (DRG)/Krebszellen beim duktalen Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse.

In - vitro - Modellierung von Cancerous Neural Invasion: The Dorsalwurzelganglion Modell

Hier präsentieren wir ein Protokoll für die hydraulische Extrusion des Rückenmarks sowie die Identifizierung und Isolierung spezifischer Spinsalwurzelganglien (DRGs) im selben Nagetier. Im Vergleich zu herkömmlichen Methoden zur Isolierung des Rückenmarks ist diese Methode deutlich schneller und reduziert das Risiko von Gewebeschäden.

Hydraulische Extrusion des Rückenmarks und Isolierung von Dorsalwurzelganglien in Nagetiere

Elektroporation ist eine effektive Annäherung an Genen Interessen in Zellen zu liefern. Durch die Anwendung dieses Ansatzes in Vivo auf die Neuronen des Erwachsenen Maus Dorsal Root Ganglion (DRG), beschreiben wir ein Modell um Axon Regeneration in Vivozu untersuchen.

Ermittelnden Säugetier-Axon Regeneration: In Vivo Elektroporation von Erwachsenen Maus Dorsal Root Ganglion

Hier stellen wir ein mechanisches Dissoziationsprotokoll vor, um Makrophagen aus dem dorsalen Wurzelganglien für Phänotypisierung und funktionelle Analyse schnell zu isolieren.

Schnelle Isolierung von Dorsalwurzel Ganglion Makrophagen

Dieses Protokoll beschreibt die chirurgische Exposition des dorsalen Wurzelganglions (DRG) gefolgt von GCaMP3 (genetisch kodierter Ca2+ Indikator; Grün fluoreszierendes Protein-Calmodulin-M13 Protein 3) Ca2+ Bildgebung der neuronalen Ensembles mit Pirt-GCaMP3 Mäusen unter Anwendung einer Vielzahl von Stimuli auf die ipsilaterale Hinterpfote.

Im lebenden Organismus Calcium-Bildgebung neuronaler Ensembles in Netzwerken primärer sensorischer Neurone in intakten dorsalen Wurzelganglien

Vorgestellt wird die Entwicklung zur konsequent hochwertigen Erfassung von Kryostatschnitten der Spinalganglien.

Ein Verfahren zur Kryosektion von Spinalganglien der Maus

Dieses Protokoll bietet eine Technik zur Entnahme und Kultivierung von explantierten Spinalganglien (DRG) von adulten Sprague Dawley-Ratten in einem Multikompartiment-Gerät (MC).

Ernte, Einbettung und Kultivierung von dorsalen Wurzelganglien in Geräten mit mehreren Kompartimenten zur Untersuchung peripherer neuronaler Merkmale

Dieses Protokoll beschreibt Methoden zur Etablierung ganzer und dissoziierter Kulturen von dorsalen Wurzelganglien (DRG) der Maus und deren Verwendung zur Beurteilung von Tumor-Nerven-Interaktionen.

Etablierung von In-vitro-Modellen der Kultur der Spinalganglien: Komplementäre Ansätze zur Untersuchung der Krebs-Nerven-Wechselwirkung

Lernen Sie die standardisierte Dissektion und Isolierung von Dorsalwurzelganglien bei der Maus. Diese Methode ermöglicht präzise anatomische Lokalisierung und schonende Gewebegewinnung für histologische und molekulare Analysen.

Dissektion und Isolierung der Maus-Dorsalwurzelganglien

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