Name: Richtige Pflege und Reinigung des Mikroskops (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2008-08-11T18:42:00.000+00:00
Duration: 4 min 57 s
Description: Lernen Sie effektive Reinigungsmethoden für Mikroskopoptiken mit Linsenpapier, optischen Tüchern und speziellen Lösungen. Dieses Protokoll zeigt Ihnen, wie Sie Staub und Rückstände entfernen, um hochwertige Bildgebung zu gewährleisten.

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Der vollständige Text Protokoll für diesen experimentellen Ansatz ist in <a class="jove_content" href="http://www.mrw.interscience.wiley.com/emrw/9780471143031/cp/cpcb/article/cb0401/current/abstract ">Current Protocols in Cell Biology.</a>

Die Autoren haben nichts offenzulegen.

richtige pflege und reinigung des mikroskops

Proper Care and Cleaning of the Microscope

Keeping the Mikroskopoptik sauber ist für qualitativ hochwertige Bildgebung wichtig. Staub, Fingerabdrücke, überschüssige Immersionsöl oder Eindeckmedium auf oder in einem Mikroskop bewirkt die Reduktion in Kontrast und Auflösung. DIC ist besonders empfindlich gegenüber Verunreinigungen und Kratzer auf der Linse Oberflächen. Dieses Protokoll beschreibt die Verfahren für die Führung des Mikroskops zu reinigen.

Richtige Pflege und Reinigung des Mikroskops

Die Sauberkeit der Mikroskopoptik ist entscheidend für eine qualitativ hochwertige Bildgebung. Staub, Fingerabdrücke, überschüssiges Immersionsöl oder Ebettungsmedium auf oder in einer ...

Die Reinigung der Mikroskopoptik ist wichtig für hochwertige Aufnahmen; Staub, Fingerabdrücke, überschüssiges Immersionsöl oder Einbettmedien an oder im Mikroskop führen zu einem Verlust von Kontrast und Auflösung. Heute zeigen wir Ihnen wichtige Schritte, um das Mikroskop sauber zu halten. Hallo, ich bin Victoria San Frolic von der Core Optical Imaging Facility am University of Texas Health Science Center in San Antonio.Heute zeige ich Ihnen, wie Sie die Optik Ihres Mikroskops reinigen und richtig pflegen. Beginnen wir also. Die richtige Aufbewahrung der Mikroskopkomponenten ist entscheidend für ihre Langlebigkeit.Falls die Objektive nicht am Mikroskop angebracht sind, lagern Sie sie in verschraubbaren Behältern. Bewahren Sie Kondensatorplättchen, Deckgläser und anderes Zubehör auf. In Plastiktüten verpackte Boxen sind abgedeckt.Wenn optische Komponenten staubig werden oder sich Ölrückstände ablagern, ist es wichtig, sie sorgfältig zu reinigen. Es empfiehlt sich, in der Nähe des Mikroskops einen Werkzeugkasten mit gängigen Reinigungsmaterialien bereitzuhalten. Mindestens sollte das Set eine weiche Bürste und einen Blasebalg zum vorsichtigen Entfernen von Partikeln, Objektivpapier, optische Tücher und Reinigungslösungen enthalten.Weitere Gegenstände, die hinzugefügt werden könnten, sind Tupfer, Gummigriffhülsen und kleine Werkzeuge für das Mikroskop. Untersuchen Sie zuerst die Oberfläche der Linse. Ein Okular, das vom Mikroskop entfernt und auf den Kopf gestellt wurde, dient als praktische Lupe.Befinden sich nur Partikel auf der Oberfläche, versuchen Sie zunächst, diese mit einer Blasebalg zu entfernen. Bleiben sie dennoch haften, versuchen Sie, sie vorsichtig mit einem sehr weichen Kamelhaar-Pinsel abzubürsten. Bei der eigentlichen Reinigung von Linsen sollten Sie Chemie-Tücher oder handelsübliche Gesichtstücher vermeiden, da diese silikonbasierte Füllstoffe enthalten, die schädlich sind.Es sollte ausschließlich Objektiv-Reinigungspapier für Mikroskopobjektive verwendet werden. Wasserlösliche Verunreinigungen sollten entfernt werden, indem man vorsichtig auf die Linsenoberfläche haucht und diese mit gefaltetem Linsenreinigungspapier, das an einem Ende abgerissen wurde, abwischt. Wenn nicht wasserlösliche Verunreinigungen verbleiben, sind zusätzliche Reinigungslösungen erforderlich, um die Reinigungsflüssigkeit aufzutragen.Legen Sie zunächst ein sauberes Stück Linsenpapier auf die Linse. Geben Sie ein oder zwei Tropfen der Lösung auf das Papier und ziehen Sie es über die Oberfläche der Linse. Dieser Vorgang sollte mit einem neuen Stück Linsenpapier wiederholt werden, bis die Linsenoberfläche sauber und verschmierungsfrei ist.Eine endgültige Reinigung mit Methanol kann erforderlich sein, um Rückstände zu entfernen. Reiben Sie die Linse nicht und vermeiden Sie, dass ein Teil des Linsenpapiers die Linse zweimal berührt, um versenkte vordere Elemente trockener Objektivlinsen zu reinigen oder hartnäckige Verschmutzungen zu entfernen. Wickeln Sie das Ende eines Holzapplikators mit Linsenpapier ein, geben Sie Reinigungsflüssigkeit auf das Linsenpapier und tragen Sie den Applikator vorsichtig auf die Linsenoberfläche auf.Es ist sehr wichtig, keinen übermäßigen Druck auszuüben und für jedes Abwischen ein sauberes Stück Gewebe zu verwenden. Bei der Reinigung der Okulare können Sie entweder die Objektivreinigungslösung oder 50 %igen Ethanol verwenden. Denken Sie daran, dieselbe Technik wie bei der Reinigung des Objektivs anzuwenden, um Kratzer auf der Linse zu vermeiden.Wenn Sie fertig sind, decken Sie das Mikroskop ab und lassen Sie es abgedeckt. Wenn es nicht verwendet wird, haben Sie gerade die Grundlagen der Mikroskopwartung und -reinigung gelernt. Denken Sie daran, bei der Reinigung der Optik ausschließlich Objektivpapier zu verwenden.Und denken Sie daran, dass es wichtig ist, Ihre optischen Komponenten bei Nichtgebrauch ordnungsgemäß aufzubewahren, einschließlich des Abdeckens Ihres Mikroskops. Das war's. Vielen Dank fürs Zuschauen und viel Erfolg bei Ihrer Mikroskopie. Cut.

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Research

Forschung

JoVE Journal

Biology

Biologie

Das Lichtmikroskop ist ein grundlegendes Instrument für die Zellbiologe, der ein gründliches Verständnis der, wie es funktioniert haben sollte, so sollte es für verschiedene Anwendungen angepasst werden, und wie es gehalten, wie erforderlich, um maximale Bild-bildenden Kapazität und Auflösung zu erhalten. Die Komponenten des Mikroskops werden im Detail beschrieben.

Wesentliche Komponenten des Lichtmikroskops

Wir zeigen eine Dunkelfeld-Mikroskopie-Methode auf Gabor-ähnliche Filterung subzellulären Dynamik in einzelnen lebenden Zellen zu messen basiert. Die Technik ist empfindlich auf Veränderungen in der Struktur der Organellen, wie Mitochondrien Fragmentierung.

Optical Microscopy Scatter auf zweidimensionalen Gabor-Filtern

Hochauflösende intravitalen Bildgebung mit Kontrastverstärkung von bis zu 120 &amp;mgr; m Tiefe in Lymphknoten von erwachsenen Mäusen durch räumliches Modulieren des Erregungsmusters einer multifokalen Zwei-Photonen-Mikroskop erreicht. In 100 um Tiefe gemessen wir Auflösungen von 487 nm (lateral) und 551 nm (axial) und damit umgehen, Streuung und Beugung Grenzen.

Hochaufgelöste Intravitalmikroskopie Striped-Beleuchtung von Keimzentren

Mikrotubuli sind Polymere von Natur aus instabil, und deren Umschaltung zwischen Wachstum und Verkürzung stochastisch und schwierig zu steuern. Hier beschreiben wir Protokolle mit segmentierten Mikrotubuli mit photoablatable stabilisierende Kappen. Depolymerisation von Mikrotubuli segmentiert mit hoher zeitlicher und räumlicher Auflösung ausgelöst werden, wodurch die Unterstützung Analyse der Bewegungen mit den Mikrotubuli-Enden der Demontage.

Vorbereitung der segmentierte Mikrotubuli auf Anträge von der Demontage Microtubule Ends Driven Studieren

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Dieses live-bakterielle Zellbildgebungsprotokoll ermöglicht die Visualisierung von Wechselwirkungen zwischen mehreren Bakterienarten auf einzelzelliger Ebene im Laufe der Zeit. Die Zeitraffer-Bildgebung ermöglicht die Beobachtung jeder Bakterienart in Monokultur oder Kokultur, um Wechselwirkungen zwischen den Arten in bakteriengemeinschaften mit mehreren Arten, einschließlich individueller Zellbeweglichkeit und Lebensfähigkeit, zu untersuchen.

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Hier wird das Protokoll der Conpokal-Technik vorgestellt, das konfokale und atomare Kraftmikroskopie zu einer einzigen Instrumentenplattform vereint. Conpokal bietet die gleiche Zelle, die gleiche Region, fast gleichzeitige konfokale Bildgebung und mechanische Charakterisierung von lebenden biologischen Proben.

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Dieses Protokoll zeigt, wie biologische kryokonservierte Proben mit kryostrukturierter Beleuchtungsmikroskopie abgebildet werden können. Wir demonstrieren die Methodik, indem wir das Zytoskelett von U2OS-Zellen abbilden.

Kryostrukturierte Beleuchtung Mikroskopische Datenerfassung von kryogen konservierten Zellen

Dieses Protokoll beschreibt detailliert, wie man ein Ein-Objektiv-Lichtblatt-Fluoreszenzmikroskop baut und wie es zur Visualisierung von Zytoskelettnetzwerken verwendet wird.

Design und Bau eines anpassbaren, einobjektiven Lichtblatt-Fluoreszenzmikroskops zur Visualisierung von Zytoskelettnetzwerken

Lernen Sie effektive Reinigungsmethoden für Mikroskopoptiken mit Linsenpapier, optischen Tüchern und speziellen Lösungen. Dieses Protokoll zeigt Ihnen, wie Sie Staub und Rückstände entfernen, um hochwertige Bildgebung zu gewährleisten.

Richtige Pflege und Reinigung des Mikroskops

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