Name: plasmid dna transfer in bacteria
Uploaded: 2019-01-29T11:04:45.000Z
Duration: 4 min 33 s
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K12 Standards

Florida Department of Education

High School

Life Science

SC.912.L.16

SC.912.L.16.7

Bacterial Transformation

A principios del siglo XX, un bacteriólogo británico llamado Frederick Griffith trabajaba con la bacteria causante de la neumonía, Streptococcus pneumoniae. Realizó un experimento sencillo utilizando dos cepas diferentes. Una cepa se conoce como cepa S debido a una cápsula protectora que hace que las colonias o grupos que forma parezcan lisas, y también la hace virulenta o dañina. La segunda fue la cepa R, una versión de la bacteria que carece de la cápsula protectora, lo que le da a las colonias una apariencia áspera y las hace no virulentas.

Primero, Griffith tomó algunas de las bacterias de la cepa S y las calentó, produciendo una versión muerta por calor de la cepa S. Luego, reunió algunos ratones y los dividió en cuatro grupos. Inyectó al primer grupo la cepa virulenta S y al segundo la cepa R no virulenta. Dosificó el tercer grupo con la cepa S muerta por calor y, finalmente, combinó la cepa S y la cepa R muertas por calor, e inyectó esta mezcla en el cuarto grupo. Como era de esperar, los ratones del primer grupo murieron, y los del segundo y tercer grupo sobrevivieron. Pero para sorpresa de Griffith, los ratones del último grupo también murieron.

Cuando publicó su estudio en 1928, llamó a este misterioso proceso transformación, ya que especuló con la presencia de un principio transformador subyacente, que permitía que la cepa previamente no virulenta se volviera mortal. Más tarde, en 1943, Avert, MacLeod y McCarty informaron que este principio transformador era probablemente el ácido desoxirribonucleico, o ADN, que ahora sabemos que es el material hereditario. Esencialmente, lo que sucedió en el experimento de Griffith fue que cuando se combinaron las bacterias, parte del ADN se filtró de la cepa S muerta por calor a las células de la cepa R, transformando estas bacterias no virulentas y transmitiendo la información para hacer la cápsula protectora, convirtiendo la cepa R en una virulenta, ahora capaz de matar a los animales del cuarto grupo.

Hoy en día, los científicos han desarrollado una forma mucho más sencilla de estudiar la transformación bacteriana, utilizando la bacteria E. coli y pequeños bucles circulares de ADN llamados plásmidos. Por lo general, el plásmido utilizado en los experimentos de transformación incluye un gen para una función especial, como la resistencia a los antibióticos. Las E. coli son un excelente sujeto para la transformación porque pueden mostrar una propiedad llamada competencia, la capacidad de absorber ADN del medio ambiente. Esencialmente, esto significa que bajo ciertas condiciones ambientales, como un producto químico o un choque eléctrico o de calor, la pared celular de E. coli puede volverse temporalmente permeable y permitir la absorción de ADN del medio ambiente. Una vez que el plásmido está dentro de la E. coli, puede permanecer en el citoplasma de su nueva célula huésped y replicarse y expresarse a lo largo de generaciones junto con el genoma, o puede incorporarse completamente al genoma del huésped. Si las bacterias pierden el plásmido en algún punto, la célula también perderá su resistencia a los antibióticos, por lo que los científicos cultivan las bacterias en un medio que contiene el antibiótico para asegurarse de que los únicos supervivientes sean los que contienen el plásmido de interés.

En este laboratorio, aprenderá a transformar células de E. coli con un plásmido que contiene un gen de resistencia a antibióticos, mientras practica técnicas microbiológicas estériles.

transformación bacteriana

<h4>Fondo</h4>

A principios del sigloXX, la neumonía era responsable de una gran parte de las muertes por enfermedadesinfecciosas. Con el fin de desarrollar una vacuna eficaz contra la neumonía, Frederick Griffith se propuso estudiar dos cepas diferentes de Streptococcus pneumoniae: una cepa no virulenta con un aspecto rugoso (cepa R) y una cepa virulenta con un aspecto liso (cepa S) debido a una cápsula exterior de polisacáridos2. Esta capa externa de la bacteria de la cepa S les permitió resistir el sistema inmunológico del huésped, lo que finalmente condujo a una enfermedad potencialmente mortal. Cuando Griffith inyectó por separado a los ratones bacterias muertas por calor de cualquiera de las cepas, los ratones sobrevivieron. Sin embargo, cuando inyectó a los ratones una combinación de la cepa S muerta por calor con una cepa R viva, los ratones murieron2. Cuando analizó las muestras obtenidas de ratones muertos inyectados con la combinación, observó la presencia de bacterias vivas de la cepa S. En 1928, Griffith señaló que debía haber ocurrido un proceso de "transformación" para cambiar las bacterias no virulentas en la cepa virulenta. Como el primer descubrimiento conocido de la transformación bacteriana, su descubrimiento allanó el camino para el desarrollo de una herramienta esencial en la ingeniería genética: la transformación3.

La transformación es el cambio genético en una célula debido a la ingesta de ADN del medio ambiente. En el experimento de Griffith, el ADN que codifica la capa protectora de polisacáridos de la bacteria de la cepa S no se descompuso por el choque térmico y se introdujo en la cepa R, lo que permitió a esta última eludir el sistema inmunológico del ratón. Si bien este proceso ocurre constantemente en la naturaleza entre organismos e incluso diferentes especies, los científicos transforman las bacterias en entornos de laboratorio con fines de investigación4.

<h4>Transformación bacteriana mediante plásmidos</h4>

Las bacterias son los organismos ideales para la transformación, ya que pueden absorber fácilmente material genético exógeno en su genoma y amplificarlo rápidamente3,5. Tienen un cromosoma circular y múltiples pequeñas piezas circulares de ADN bicatenario llamadas plásmidos dentro del citoplasma. Estos plásmidos pueden replicarse independientemente del ADN cromosómico y, en general, proporcionan ciertos beneficios funcionales, como la resistencia a los antibióticos6,7. En su entorno natural, las bacterias experimentan una "transformación bacteriana" al absorber plásmidos de otras bacterias en un proceso llamado conjugación8. Además, cuando se multiplican, cada uno de sus descendientes recibe una copia del nuevo plásmido.

Los plásmidos que se utilizan con fines experimentales se denominan vectores plásmidos. En un entorno de laboratorio, los científicos pueden crear artificialmente "plásmidos recombinantes" de aproximadamente 5.000 a 10.000 pares de bases de longitud insertando fragmentos de ADN en un vector de plásmido. Estos plásmidos recombinantes suelen tener ciertos componentes: un origen de replicación (ORI), un gen de resistencia a antibióticos, un sitio de clonación múltiple, un promotor, un marcador de selección y el gen de interés. El origen de la replicación es donde comienza la replicación. El gen de resistencia a los antibióticos permite que las bacterias que absorben el plásmido sobrevivan en las placas en presencia de un determinado medicamento antibiótico. Aunque los plásmidos son fragmentos relativamente pequeños de ADN, los científicos necesitan tratar las células huésped para permitir la penetración del plásmido a través de la membrana celular. Por lo tanto, la eficiencia de la transformación está directamente relacionada con la porosidad de la membrana huésped. Un enfoque común es el choque térmico de las bacterias que han sido tratadas con una solución de cloruro de calcio9. Las bacterias que no incorporan el plásmido no se transforman, y por lo tanto no tienen resistencia para sobrevivir en la placa y ser visibles. Los múltiples sitios de clonación ayudan en la inserción de ADN al contener sitios para que las enzimas de restricción corten el plásmido donde se puede insertar y ligar el gen de interés. El promotor impulsa la transcripción del gen de interés. Está marcado por un marcador, generalmente una proteína fluorescente como una proteína fluorescente verde (GFP), o puede ser un gen adicional de resistencia a los antibióticos. El gen de resistencia a los antibióticos y los otros marcadores de selección nos ayudan a determinar si las bacterias recolectadas contienen el plásmido de interés.

<h4>Aplicaciones</h4>

Los métodos de transformación eficaces permitieron a los científicos aislar y perfilar genes y productos genéticos, y condujeron a muchos avances en las ciencias de la vida y la medicina, como el desarrollo de fármacos eficaces, la generación de cultivos modificados genéticamente y herramientas de diagnóstico avanzadas10. Además, con los avances tecnológicos, han surgido nuevos métodos de transformación. Por ejemplo, la clonación de puerta de enlace permite la inserción de múltiples fragmentos de ADN en diferentes vectores, así como la transferencia de secuencias de ADN entre plásmidos11. Además, las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente interespaciadas (CRISPR)-Cas9 son una técnica de edición génica que modifica directamente los nucleótidos del genoma y no requiere el uso de plásmidos12. Después de la transformación, los investigadores a menudo aíslan y perfilan el gen de interés y sus productos. Posteriormente, todo el proceso de clonación genética ha abierto un nuevo campo de manipulación genética. Gracias a la clonación genética, los investigadores pueden manipular las bacterias para producir grandes cantidades de proteínas humanas específicas, como la insulina para tratara los pacientes con diabetes. La clonación también ha tenido una gran importancia en la agricultura moderna. Los organismos genéticamente modificados (OGM) son el resultado directo de la clonación genética y la transformación bacteriana10. Por ejemplo, los científicos están trabajando para generar cultivos genéticamente modificados con genes fijadores de nitrógeno incorporados en su genoma para impulsar la producción de alimentos y reducir el uso de fertilizantes, disminuyendo así el impacto económico y ambiental de los fertilizantes. En resumen, la transformación bacteriana es el primer paso de la biotecnología moderna y la base de futuros descubrimientos de investigación.

<h4>Referencias</h4>

<ol class="referencias">
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	<li>F, Griffith. La importancia de los tipos neumocócicos. J Hyg (Londres). . 1928, 2 (113-59).</li>
	<li>Lorenz, MG y Wackernagel, F. Transferencia de genes bacterianos por transformación genética natural en el medio ambiente. Microbiol Rev. . 1994 Sep;, Vol. 58, 3: (563-602).</li>
	<li>S, Domingues, et al. La transformación natural facilita la transferencia de transposones, integrones y casetes genéticos entre especies bacterianas. Patógenos PLOS. 2012, 8(8): E1002837.</li>
	<li>Dubnau, D. Absorción de ADN en bacterias. Annu Rev Microbiol. . 1999, 53: (217-44).</li>
	<li>Solar, G del, et al. Replicación y control de plásmidos bacterianos circulares. Microbiol Mol Biol Rev. . 1998, Vol. 62, 2: (434-64).</li>
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</ol>

Transformación bacteriana

Fondo

A principios del siglo XX, la neumonía era responsable de una gran parte de las muertes por enfermedades infecciosas1. Con el fin de desarrollar una vacuna eficaz ...

Education

Educación

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Biology

Biología

Genetics

Genética

plasmid dna transfer in bacteria

Plasmid DNA transfer in bacteria helped launch modern genetic engineering. The idea traces back to Frederick Griffith’s work on pneumonia-causing Streptococcus pneumoniae in the early 20th century. He studied a rough, non-virulent R strain and a smooth, virulent S strain with a protective polysaccharide capsule. When he injected mice with heat-killed bacteria of either strain, the mice survived. But when heat-killed S-strain bacteria were mixed with live R-strain bacteria, the mice died, and live S-strain bacteria were found in the samples. Griffith concluded that a &quot;transformation&quot; had taken place. This was the first known discovery of bacterial transformation.

Transformation means a cell changes genetically after taking in DNA from its environment. In Griffith’s experiment, DNA that encoded the S-strain’s protective capsule was not destroyed by heat. That DNA entered the R-strain and helped it evade the mouse immune system. This process can happen naturally in the environment between organisms, and even between different species. Scientists also use transformation in the lab for research.

Bacteria are useful for transformation because they can take in outside genetic material and quickly copy it. They have one circular chromosome and many smaller circular DNA molecules called plasmids. Plasmids sit in the cytoplasm and can replicate on their own. They often carry useful traits, such as antibiotic resistance. In nature, bacteria can acquire plasmids from other bacteria through conjugation, and each new cell can inherit the plasmid when the bacteria divide.

In laboratories, plasmids used for experiments are called plasmid vectors. Scientists can build recombinant plasmids by inserting DNA fragments into a vector. These plasmids are usually about 5,000 to 10,000 base pairs long and often include an origin of replication, an antibiotic resistance gene, a multiple cloning site, a promoter, a selection marker, and the gene of interest. The origin of replication is where copying begins. The antibiotic resistance gene lets transformed bacteria survive on plates that contain a specific antibiotic.

Getting plasmids into bacteria often requires treating the host cells so the DNA can cross the cell membrane. Transformation efficiency depends on how porous the membrane is. One common method uses calcium chloride followed by heat shock. Bacteria that do not take up the plasmid do not transform, so they lack resistance and cannot grow on the plate. Multiple cloning sites help scientists insert DNA because they contain restriction enzyme cut sites. The promoter turns on transcription of the gene of interest. Scientists may track the inserted gene with a marker such as green fluorescent protein (GFP) or with another antibiotic resistance gene. These selection markers help confirm which bacteria contain the desired plasmid.

Transformation methods have had major effects on science and medicine. They helped researchers isolate and study genes and gene products and supported the development of drugs, genetically modified crops, and diagnostic tools. New cloning methods also continue to appear. Gateway Cloning can insert multiple DNA fragments into different vectors and move DNA between plasmids. CRISPR-Cas9 is another gene-editing method, but it directly changes nucleotides in the genome and does not require plasmids.

After transformation, researchers often isolate the gene of interest and study its product. This cloning work opened the door to genetic manipulation. It also allows bacteria to make large amounts of human proteins, such as insulin for diabetes treatment. Genetic cloning has also affected agriculture through genetically modified organisms, or GMOs. Scientists are working to add nitrogen-fixing genes to crops to improve food production and reduce fertilizer use. Bacterial transformation remains a key first step in modern biotechnology and an important base for future discoveries.

Plasmid DNA Transfer in Bacteria

genetics of organisms

Mendelian Traits and Exceptions

Mendelian genetics explains how traits move from parents to offspring. Gregor Mendel studied pea plants in 1865 and showed that many visible traits are controlled by two alleles, or gene versions, with one inherited from each parent. He also found that some alleles are dominant and others are recessive. Mendel’s work was not widely accepted until 1900, and it took about 30 more years for Mendelian inheritance to fit into evolutionary theory. One reason for the delay was that real breeding...

dna isolation and restriction enzyme analysis

dna-isolation-and-restriction-enzyme-analysis

DNA Extraction, Quantification, and Cutting

DNA extraction, quantification, and cutting are key steps in many biology labs. Scientists use these methods to study genes, prepare DNA for testing, and compare fragments for analysis. DNA isolation starts with a small sample, such as a leaf, hair follicles, or epithelial cells from the mouth collected with a saline solution. The first steps are cell harvesting, lysis, protein degradation, and DNA precipitation. Lysis breaks open the cell and nuclear membranes so the DNA can be released from...

bacterial transformation

Plasmid DNA transfer in bacteria helped launch modern genetic engineering. The idea traces back to Frederick Griffith’s work on pneumonia-causing Streptococcus pneumoniae in the early 20th century. He studied a rough, non-virulent R strain and a smooth, virulent S strain with a protective polysaccharide capsule. When he injected mice with heat-killed bacteria of either strain, the mice survived. But when heat-killed S-strain bacteria were mixed with live R-strain bacteria, the mice died, and...

genetics

Learn how plasmid DNA transfer works in bacteria, from Griffith’s experiment to plasmids, selection markers, and biotechnology uses in high school science.

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Genetic Lingo

Overview

An organism is diploid if it inherits two variants, or alleles, of each gene, one from each parent. These two alleles constitute the genotype ...

Punnett Squares

Overview

A Punnett square displays the possible genotypes offspring can inherit from two parental genotypes. If a trait&#x2019;s inheritance pattern ...

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In the 1850s and 1860s, Gregor Mendel investigated inheritance by performing monohybrid crosses in pea plants. He crossed two plants that were ...

Dihybrid Crosses

Overview

To determine whether traits are inherited together or separately, Gregor Mendel crossed pea plants that differed in two traits. These parental ...

Law of Segregation

When crossing pea plants, Mendel noticed that one of the parental traits would sometimes disappear in the first generation of offspring, called the F1 ...

Law of Independent Assortment

While Mendel&#x2019;s Law of Segregation states that the two alleles for one gene are separated into different gametes, a different question of how ...

Test Cross

Alleles are different forms of the same gene. Humans and other diploid organisms inherit two alleles of every gene, one from each parent.

An allele is ...

Pedigree Analysis

Overview

A pedigree is a diagram displaying a family&#x2019;s history of a trait. Analyzing pedigrees can reveal (1) whether a trait is dominant or ...

Use Mendel's laws of segregation and independent assortment to analyze patterns of inheritance.

SC.912.L.16.1

Trihybrid Crosses

Trihybrid Crosses
Some of Mendel&#8217;s crosses examined three pairs of contrasting characteristics. Such a cross is called a trihybrid cross. A ...

Chi-square Analysis

The chi-square test is a statistical hypothesis test. It is used to check whether there is a significant difference between an expected value and an ...

Multiple Allele Traits

Incomplete Dominance

Gregor Mendel&#39;s work (1822 - 1884) was primarily focused on pea plants. Through his initial experiments, he determined that every gene in a diploid ...

Lethal Alleles

Agouti: A Lethal Allele
Lucien Cu&#233;not discovered lethal alleles in 1905 while studying the inheritance of coat color in mice. The agouti gene is ...

Polygenic Traits

background-and-environment-affect-phenotype

Background and Environment Affect Phenotype

Although the genetic makeup of an organism plays a major role in determining the phenotype, there are also several environmental factors, such as ...

Discuss observed inheritance patterns caused by various modes of inheritance, including dominant, recessive, codominant, sex-linked, polygenic, and multiple alleles.

SC.912.L.16.2

Base-pairing and DNA Repair

The DNA Replication Fork

Lagging Strand Synthesis

The Replisome

Proofreading

Synthesis of new DNA molecules is carried out by the enzyme DNA polymerase, which adds nucleotides on the daughter strand complementary to the template ...

Replication in Prokaryotes

DNA replication has three main steps: initiation, elongation, and termination. Replication in prokaryotes begins when initiator proteins bind to the ...

Replication in Eukaryotes

In eukaryotic cells, DNA replication is highly conserved and tightly regulated. Multiple linear chromosomes must be duplicated with high fidelity before ...

Describe the basic process of DNA replication and how it relates to the transmission and conservation of the genetic information.

SC.912.L.16.3

The DNA Helix

Deoxyribonucleic acid, or DNA, is the genetic material responsible for passing traits from generation to generation in all organisms and most viruses. DNA ...

Mutations

Mutations are changes in the sequence of DNA. These changes can occur spontaneously or they can be induced by exposure to environmental factors. Mutations ...

Mutation, Gene Flow, and Genetic Drift

In a population that is not at Hardy-Weinberg equilibrium, the frequency of alleles changes over time. Therefore, any deviations from the five conditions ...

Explain how mutations in the DNA sequence may or may not result in phenotypic change. Explain how mutations in gametes may result in phenotypic changes in offspring.

SC.912.L.16.4

What is Gene Expression?

A gene is a stretch of DNA that serves as the blueprint for functional RNAs and proteins. Since DNA is comprised&#160; of nucleotides and proteins are ...

RNA Structure

The basic structure of RNA consists of a string of ribonucleotides attached by phosphodiester bonds. Although most RNA is single-stranded, it can form ...

Types of RNA

Three main types of RNA are involved in protein synthesis: messenger RNA (mRNA), transfer RNA (tRNA), and ribosomal RNA (rRNA). These RNAs perform diverse ...

Transcription

Transcription is the synthesis of RNA from a DNA sequence by RNA polymerase. It is the first step in producing a protein from a gene sequence. ...

Bacterial RNA Polymerase

Eukaryotic RNA Polymerases

General Transcription Factors

Tissue-specific transcription factors contribute to diverse cellular functions in mammals. For example, the gene for beta globin, a major component of ...

RNA Polymerase II Accessory Proteins

Transcription Elongation Factors

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Pre-mRNA Processing: Modification of pre-mRNA Ends

In eukaryotic cells, transcripts made by RNA polymerase are modified and processed before exiting the nucleus. Unprocessed RNA is called precursor mRNA or ...

Pre-mRNA Processing: RNA Splicing

Transfer RNA Synthesis

Ribosomal RNA Synthesis

The Nucleolus

Additional Subnuclear Structures

Translation

Translation is the process of synthesizing proteins from the genetic information carried by messenger RNA (mRNA). Following transcription, it constitutes ...

Ribosomes

Ribosomes translate genetic information encoded by messenger RNA (mRNA) into proteins. Both prokaryotic and eukaryotic cells have ribosomes. Cells that ...

tRNA Activation

Initiation of Translation

Termination of Translation

Improving Translational Accuracy

Nonsense-mediated mRNA Decay

Molecular Chaperones and Protein Folding

The Proteasome

Regulated Protein Degradation

Proteins: From Genes to Degradation

Explain the basic processes of transcription and translation, and how they result in the expression of genes.

SC.912.L.16.5

Chromatin Structure and RNA Splicing

Alternative RNA Splicing

Nuclear Export of mRNA

Discuss the mechanisms for regulation of gene expression in prokaryotes and eukaryotes at transcription and translation level.

SC.912.L.16.6

Molecular Cloning

Molecular cloning is a set of methods, which are used to insert recombinant DNA into a vector - a carrier of DNA molecules that will replicate recombinant ...

An Overview of Genetic Engineering

Genetic engineering &#8211; the process of purposefully altering an organism&#8217;s DNA &#8211; has been used to create powerful research tools and model ...

Recombineering and Gene Targeting

One of the most widely used tools in modern biology is molecular cloning with restriction enzymes, which create compatible ends between DNA fragments that ...

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Bacterial Transformation: The Heat Shock Method

Transformation is the process that occurs when a cell ingests foreign DNA from its surroundings. Transformation can occur in nature in certain types of ...

Bacterial Transformation: Electroporation

The term &#x201C;transformation&#x201D; refers cellular ingestion of foreign DNA.  In nature, transformation can occur in certain types of bacteria.  In ...

An Introduction to Transfection

Transfection is the process of inserting genetic material, such as DNA and double stranded RNA, into mammalian cells. The insertion of DNA into a cell ...

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Transformation of E. coli Cells Using an Adapted Calcium Chloride Procedure

Source: Natalia Martin1, Andrew J. Van Alst1, Rhiannon M. LeVeque1, and Victor J. DiRita1
1 Department of Microbiology and Molecular Genetics, Michigan ...

conjugation-method-to-transfer-ampicillin-resistance-from-donor-to

Conjugation: A Method to Transfer Ampicillin Resistance from Donor to Recipient E. coli

Source: Alexander S. Gold1, Tonya M. Colpitts1
1 Department of Microbiology, Boston University School of Medicine, National Emerging Infections Diseases ...

phage-transduction-method-to-transfer-ampicillin-resistance-from

Phage Transduction: A Method to Transfer Ampicillin Resistance from Donor to Recipient E. coli

CRISPR

Background

In early 20th century, pneumonia was accountable for a large portion of infectious disease deaths1. In order to develop an effective vaccine ...

Bacterial Transformation
ExpandFirst, ensure that each student or student group has a filled ice bucket.
Then, set up a tube rack for each work station.
...

Bacterial Transformation
ExpandIMPORTANT: In addition to wearing the appropriate personal protective equipment, be sure to take care to keep your face ...

Describe how viruses and bacteria transfer genetic material between cells and the role of this process in biotechnology.

What is the Cell Cycle?

The cell cycle refers to the sequence of events occurring throughout a typical cell&#8217;s life. In eukaryotic cells, the somatic cell cycle has two ...

Interphase

The cell cycle occurs over approximately 24 hours (in a typical human cell) and in two distinct stages: interphase, which includes three phases of the ...

The Cell Cycle Control System

Positive Regulator Molecules

Inhibition of CDK Activity

S-Cdk Initiates DNA Replication

M-Cdk Drives Transition Into Mitosis

Mitogens and the Cell Cycle

Replicative Cell Senescence

Abnormal Proliferation

cells-coordinate-growth-and-proliferation

Cells Coordinate Growth and Proliferation

What is Cancer?

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Cancers Originate from Somatic Mutations in a Single Cell

Cancer-Critical Genes I: Proto-oncogenes

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Cancer-Critical Genes II: Tumor Suppressor Genes

Loss of Tumor Suppressor Gene Functions

The Retinoblastoma Gene

Mechanisms of Retrovirus-induced Cancers

Rous Sarcoma Virus (RSV) and Cancer

The Ras Gene

Explain the relationship between mutation, cell cycle, and uncontrolled cell growth potentially resulting in cancer.

SC.912.L.16.8

The Central Dogma

The central dogma explains the flow of genetic information from DNA nucleotides to the amino acid sequence of proteins.
RNA is the Missing Link Between ...

Human Genetics

Human genetics explores how genes influence physical traits such as height and eye color, behaviors like risk-taking and eating habits, and susceptibility ...

Genetic Material

Within the human body, a vast network of trillions of cells functions cohesively. Typically, each cell contains a nucleus with 46 chromosomes,&#160; a ...

Explain how and why the genetic code is universal and is common to almost all organisms.

SC.912.L.16.9

Ethics and Bioethics

Ethics is a philosophical study of moral actions. Ethics attempts to determine what is valuable for individuals and society. It examines the rational ...

Biodiversity and Human Values

Human civilization relies on biodiversity in many ways. Sudden changes in species biodiversity result in environmental changes that can modify weather ...

Plant Breeding and Biotechnology

Crop cultivation has a long history in human civilization, with records showing the cultivation of cereal plants beginning at around 8000 BC. This early ...

Synthetic Biology

This video presents synthetic biology and its role in bioengineering. Synthetic biology refers to the methods used to genetically modify organisms in ...

Evaluate the impact of biotechnology on the individual, society and the environment, including medical and ethical issues.

SC.912.L.16.10

A. DNA stores and transmits genetic information. Genes are sets of instructions encoded in the structure of DNA.

B. Genetic information is passed from generation to generation by DNA in all organisms and accounts for similarities in related individuals.

C. Manipulation of DNA in organisms has led to commercial production of biological molecules on a large scale and genetically modified organisms.

D. Reproduction is characteristic of living things and is essential for the survival of species.

Plasmid DNA Transfer in Bacteria

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