Primary Amine Synthesis by Rearrangement

Hofmann and Curtius rearrangements are used to make primary amines from carboxylic acid derivatives. In the Hofmann rearrangement, a primary amide is treated with a base and then halogenated to form an N-haloamide. A second proton loss gives a stable anionic species that rearranges to an isocyanate after an alkyl group migra...

Los reordenamientos de Hofmann y Curtius convierten diferentes derivados del ácido carboxílico en aminas primarias.

El reordenamiento de Hofmann comienza con la base que abstrae el protón N-H, seguido de una reacción de sustitución α con el halógeno para formar una N-halamida.

La abstracción del segundo protón N-H proporci...