25.11
La polimerización de actina puede ocurrir espontáneamente o a través de proteínas de unión a actina.
La polimerización espontánea de actina tiene tres fases: nucleación, elongación y estado estacionario.
Durante la nucleación, tres monómeros de actina se ensamblan en un núcleo de actina.
En la elongación, los monómeros se añaden rápidamente a cualquiera de los extremos del núcleo formando un filamento. El extremo con la adición más rápida de monómeros se denomina extremo positivo o extremo con púas, y el otro es el extremo negativo o extremo puntiagudo.
En estado estacionario, las tasas de adición de monómero y desmontaje del filamento son iguales.
La polimerización mediada por proteínas de unión a actina requiere dos proteínas, la profilina y la formina.
La profilina se une a los monómeros de G-actina unidos a ADP y cataliza el intercambio ADP/ATP formando complejos ATP-G-actina-profilina.
La formina tiene un dominio FH1 en forma de hilo que se une a los complejos ATP-G-actina-profilina y un dominio FH2 en forma de rosquilla que se une a la F-actina.
FH2 elimina la proteína de recubrimiento del extremo positivo de la F-actina para permitir que los complejos ATP-G-actina-profilina del dominio FH1 se unan a la F-actina sin tapa.
Al unirse, el complejo ATP-G-actina-profilina se somete a hidrólisis de ATP, liberando profilina y permitiendo una rápida polimerización de actina en el extremo positivo del filamento.
La polimerización de actina se produce mediante la asociación de cabeza a cola de sitios de unión en actina monomérica o actina G para formar actina f…
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