26.5
Desestabilización de microtúbulos
Los microtúbulos se reorganizan a través del ensamblaje y desmontaje repetidos de sus subunidades de tubulina. Los microtúbulos se desestabilizan cuando la tasa de catástrofe, o acortamiento, excede la tasa de rescate o elongación.
La desestabilización es catalizada por los MAP, como la estatina y la kinesina-13, cada uno de los cuales tiene un modo de acción distinto.
En el grupo citoplasmático, la estatina secuestra las tubulinas uniéndose a dos heterodímeros de tubulina, alterando la conformación de la tubulina e impidiendo su ensamblaje en los microtúbulos. Esto da como resultado un cambio de la elongación de los microtúbulos a la contracción.
Además, stathmin se une a la punta del filamento y las dobla para eliminar secuencialmente las subunidades heterodiméricas de tubulina.
La kinesina-13, un miembro no móvil de la familia de proteínas kinesina, actúa como un MAP desestabilizador dependiente de ATP.
La kinesina-13 unida a ATP se une en la punta de los microtúbulos y separa las subunidades promoviendo la conversión de la GTP-beta-tubulina en GDP-beta-tubulina. Esto reduce la afinidad del heterodímero hacia las subunidades adyacentes en el filamento de microtúbulos, y los dímeros de tubulina unidos a la kinesina-13 se liberan fácilmente.
Al desprenderse del microtúbulo, el ATP se hidroliza, y la energía de la descomposición del ATP en ADP y fosfato inorgánico separa la quinesina-13 de la subunidad de tubulina.
La desestabilización de los microtúbulos puede ocurrir durante diferentes etapas del ciclo de vida de los microtúbulos, como la nucleación o el alarga…
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