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Las proteínas mitocondriales son codificadas por el genoma nuclear y transportadas a los compartimentos mitocondriales correctos mediante la clasificación de proteínas mitocondriales.
Las proteínas mitocondriales se sintetizan en el citosol como polipéptidos desplegados o ligeramente plegados llamados proteínas precursoras. Cada proteína precursora contiene una secuencia de señales que las dirige a las mitocondrias.
Laschaperonas citosólicas se unen a los precursores para evitar su agregación o degradación hasta que son transportadas a las mitocondrias a través de transloconas especializados.
La membrana externa mitocondrial contiene un complejo proteico de múltiples subunidades llamado translocasa de la membrana externa o complejo TOM. Consta de cinco proteínas transmembrana que forman una estructura hueca, en forma de barril, con receptores de importación débilmente unidos.
Los receptores de importación TOM reconocen las secuencias de señal en el precursor y las transfieren a través del canal central.
Utilizando la energía de la hidrólisis de ATP, las proteínas dirigidas a la matriz mitocondrial se transfieren a través de un segundo complejo multiproteico llamado translocasa de la membrana interna o complejo TIM.
El receptor TIM23 reconoce el polipéptido entrante y utiliza el potencial electroquímico a través de la membrana interna para transportar el precursor a través del canal TIM22, liberándolo en la matriz mitocondrial.
Las mitocondrias son orgánulos de doble membrana de las eucariotas implicados en el metabolismo celular, la señalización, la síntesis de ATP y la muer…
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