17.9
Para que una vesícula se fusione con el orgánulo objetivo, las capas lipídicas de las dos membranas deben estar dentro de un punto cinco nanómetros entre sí.
En esta proximidad, los lípidos fluyen de una bicapa a otra desplazando las moléculas de agua alrededor de la membrana. Este proceso energéticamente desfavorable requiere proteínas de fusión especializadas llamadas SNAREs.
Los SNAREs son proteínas transmembrana con motivos helicoidales que catalizan la fusión de membranas.
Los SNAREs existen en conjuntos complementarios en la vesícula y en las membranas diana como v-SNARE y t-SNARE.
Los dominios helicoidales de t y v-SNAREs se envuelven entre sí para formar un complejo trans-SNARE que inicia la fusión de la membrana. La energía liberada en la formación del complejo trans-SNARE bloquea las dos membranas juntas.
A medida que los lados citosólicos de las bicapas se acercan, expulsan las moléculas de agua a la interfaz. Ahora, las moléculas lipídicas fluyen libremente de un folíolo a otro, formando un tallo de conexión.
Durante la hemifusión, los lípidos de la valva exterior se mezclan para ensanchar la zona de fusión. Cuando la bicapa recién formada se rompe, la fusión se completa.
Los SNAREs pueden permanecer en la membrana como complejos estables hasta que sean necesarios para nuevas rondas de transporte de membrana.
NSF, una ATPasa hexámera, cataliza el desensamblaje de SNARE. Esta proteína en forma de anillo alimenta los complejos SNARE a través de su centro para disociar los SNAREs t y v.
Una vez que una vesícula de transporte ha reconocido su orgánulo objetivo, la membrana vesicular necesita fusionarse con la membrana objetivo para des…
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