Asamblea de oligosacáridos

Las glicoproteínas con cadenas laterales complejas de oligosacáridos se sintetizan en el RE y se modifican en el Golgi.

Por lo general, todo el precursor de oligosacáridos ligados a N se agrega a una proteína RE. Luego, la glucosidasa I y la glucosidasa II eliminan una y dos unidades de glucosa, respectivamente.

Después de que una manosidasa del RE recorta una manosa específica, la proteína se transfiere al Golgi.

Dentro de la luz de Golgi, la manosidasa I elimina tres manosas de diferentes partes del precursor. Aquí, se añaden unidades de azúcar adicionales como la N-acetilglucosamina.

A continuación, la manosidasa II elimina dos manosas del precursor, dando lugar a un núcleo final compuesto por tres manosas.

Un transportador de azúcares de nucleótidos agrega azúcares entrantes unidos a fosfatos de nucleótidos como UDP-N-acetilglucosamina. Los fosfatos de nucleótidos liberados durante la adición de azúcar se reciclan en el citosol para incorporar azúcares adicionales a través del transportador de azúcar de nucleótidos, como la galactosa y el ácido siálico.

Esto forma una cadena lateral compleja de oligosacáridos en la proteína.