8.3
Las cadenas complementarias en el ADN de doble hebra se replican a diferentes velocidades. En una de las cadenas, el proceso de replicación es continuo y rápido; esta cadena hija recién formada se denomina cadena líder.
En la otra hebra, el proceso de replicación es discontinuo, relativamente más lento y comienza ligeramente después; esta hebra hija se conoce como la hebra rezagada.
La ADN polimerasa solo puede sintetizar ADN en la dirección 5' a 3'. Debido a esto, la cadena conductora se sintetiza de manera continua.
Sin embargo, la ADN polimerasa no puede sintetizar ADN en dirección 3' a 5' en la hebra rezagada.
Para abordar este problema, la síntesis de ADN se lleva a cabo de forma discontinua en dirección 5' a 3'.
La enzima ADN primasa, que se encuentra cerca del abridor de la horquilla de replicación, sintetizará múltiples cebadores de ARN en la hebra rezagada a medida que el ADN se desenrolle.
Luego, la ADN polimerasa sintetiza ADN en el extremo del cebador hasta que encuentra el siguiente cebador.
Este ciclo de síntesis del cebador por la primasa y la posterior elongación del ADN por la polimerasa continúa a lo largo de la hebra rezagada. Los fragmentos cortos de ADN resultantes se conocen como fragmentos de Okazaki.
La enzima RNasa H luego elimina los cebadores de ARN dispersos entre los fragmentos de Okazaki.
Luego, otra ADN polimerasa rellena los espacios vacíos que quedan tras la eliminación de los cebadores de ARN.
Sin embargo, la ADN polimerasa no puede llenar los cortes presentes entre los fragmentos de Okazaki.
Esta tarea final la realiza la enzima ADN ligasa, que une el extremo 3’ de un fragmento con el extremo 5’ de otro para convertir la hebra rezagada discontinua en una continua.
Durante la replicación, las cadenas complementarias del ADN bicatenario se sintetizan a diferentes velocidades. La replicación comienza primero en la…
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