Reparación de desajustes

Los pares de bases no coincidentes, como la adenina con la citosina, a veces pueden escapar a la revisión durante la replicación y luego se corrigen mediante el proceso de reparación de discordancia.

En E. coli, la proteína de reconocimiento de desajustes, MutS, identifica bases no coincidentes debido a su estructura anormal.

A continuación, recluta a MutL y forma el complejo MutS-MutL. Este complejo activado estimula la MutH, una endonucleasa, para cortar la hebra recién sintetizada.

El ADN genómico en E. coli generalmente tiene grupos metilo unidos en sitios específicos. Sin embargo, hay un cierto retraso de tiempo antes de que una hebra recién sintetizada sea metilada.

Esto permite que el complejo de reparación identifique la nueva hebra en función de su estado de metilación, y MutH la corta en el sitio no metilado más cercano, mientras que la hebra molde permanece sin cambios.

Una helicasa desenrolla el segmento de ADN escindido de la hebra molde. Una exonucleasa hidroliza la región errónea, dejando así un hueco en la nueva hebra.

Finalmente, la ADN polimerasa llena el vacío con los nucleótidos correctos, y la ADN ligasa sella la muesca, reparando el error.