Citometría de flujo

La citometría de flujo analiza una población celular heterogénea, como los glóbulos blancos, en función de múltiples parámetros, como el tamaño y la complejidad.

Cuando la suspensión se carga en un citómetro de flujo, el fluido de la vaina y la boquilla vibratoria forman gotas de una sola celda que pasan a través de un rayo láser, dispersando la luz en múltiples direcciones.

La dispersión directa que mide el tamaño de la celda y la dispersión lateral que indica la complejidad de la celda se detectan a través de diferentes sistemas de detectores.

El trazado de la dispersión hacia delante frente a la dispersión lateral en un gráfico ayuda a diferenciar las poblaciones de células y sus proporciones en una muestra. Por ejemplo, la dispersión frontal y lateral es mayor para los granulocitos, que son más grandes y granulares que los linfocitos.

El clasificador de células activadas fluorescentes o FACS, una citometría de flujo especializada, ayuda a analizar y clasificar las células. Utiliza anticuerpos marcados con fluorescencia específicos contra ciertos componentes celulares, como los marcadores CD4 o CD8 en las células T, que se agregan a la muestra.

Un anillo de carga eléctrica agreg