El anillo contráctil

El paso final del ciclo celular que divide una célula en dos células hijas se llama citocinesis. La citocinesis comienza después de la separación de los cromosomas en la mitosis y termina cuando la célula se divide.

El comienzo de la citocinesis está marcado por la aparición de un pliegue, llamado surco de escote. A partir de la anafase, el surco se profundiza y se extiende para formar un anillo alrededor de la célula. Esta compresión, que finalmente divide la célula en dos, es generada por el anillo contráctil.

Una proteína llamada RhoA es el principal regulador del ensamblaje y la función de los anillos contráctiles. Para asegurar que el anillo contráctil se forme en el lugar correcto, RhoA se activa localmente en la corteza celular, cerca del ecuador de la célula. El RhoA, junto con las fibras del huso anafásico, también asegura que el anillo contráctil se forme en el momento adecuado, después de la segregación cromosómica.

El anillo contráctil está formado por proteínas estructurales, incluidos los filamentos de actina y los filamentos de miosina II. La actividad de RhoA da como resultado el ensamblaje de filamentos de miosina II y actina antiparalela en la estructura del anillo contráctil. RhoA promueve la polimerización localizada del filamento de actina, que es necesaria para la formación del anillo contráctil.

Los componentes del anillo contráctil generan la fuerza necesaria para dividir la célula. Un mecanismo de contracción involucra la actividad motora de la miosina. Aquí, los filamentos de miosina se mueven hacia el extremo positivo de los filamentos de actina antiparalelos adyacentes. Esta actividad tira de la actina antiparalela, haciendo que se deslicen entre sí, contrayendo el anillo.

La contracción del anillo continúa hasta que arranca dos nuevas células. El anillo se degrada una vez que se forman las nuevas células.

La formación ineficiente o ausencia de anillos contráctiles puede conducir a una división celular anormal, un crecimiento deficiente y la posibilidad de formación de tumores.