Cruzando

En los seres humanos, las células germinales masculinas y femeninas se someten a un cruzamiento o recombinación genética para garantizar una descendencia distinta.

El entrecruzamiento se produce durante la profase I de la meiosis I entre pares de cromosomas homólogos heredados de cada progenitor.

Antes de que comience la meiosis I, la cromatina dispuestamente dentro del núcleo se duplica durante la fase S del ciclo celular. A medida que las células entran en la profase I, la cromatina duplicada se condensa para formar conjuntos de cromosomas en forma de X.

Cada brazo de un cromosoma X es una copia del mismo cromosoma parental llamado cromátidas hermanas. Por el contrario, las cromátidas de un par de cromosomas homólogos se denominan cromátidas no hermanas.

A medida que los cromosomas homólogos se emparejan, un marco de proteínas llamado complejo sinaptonémico los une en bivalentes.

A medida que los mismos genes de los bivalentes se alinean, comienzan a entrelazarse. El segmento que se cruza se rompe y se vuelve a unir a cromosomas opuestos, lo que resulta en una recombinación genética. Estos puntos de transferencia genética entre los pares homólogos se denominan quiasma.

A medida que el complejo sinaptonémico se desensambla, el quiasma, junto con las cohesinas que sujetan firmemente a las cromátidas hermanas, mantienen unidas las homólogas hasta que se segregan correctamente en dos células hijas.