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Las células madre epidérmicas (EpiSC) se encuentran principalmente en la capa basal de la epidermis. Estas células reparan lesiones menores de la piel y reemplazan las células muertas. Sin embargo, las EpiSC no pueden curar heridas graves, como quemaduras graves, diabetes o trastornos hereditarios. En tales casos, es posible cultivar las células madre epidérmicas del paciente y ha dado lugar a opciones de tratamiento exitosas, como los injertos de piel cultivados en laboratorio. Estos injertos se sintetizan utilizando las EpiSC del propio paciente que contienen tejido de piel que se extrae de una región no afectada. Estos injertos, llamados autoinjertos epidérmicos cultivados (ACE), se han utilizado para tratar heridas por quemaduras graves durante más de tres décadas y han salvado muchas vidas.
El uso de autoinjertos o injertos de piel autólogos tiene algunos riesgos. Por ejemplo, tomar piel de un área no afectada crea una nueva herida. La curación adecuada de estas heridas secundarias junto con la quemadura primaria aumenta el desafío del tratamiento. Para estos pacientes, se utilizan aloinjertos o tejido de piel sano de otra persona como injertos para la curación de heridas. Aunque el paciente receptor rechaza inmunológicamente los aloinjertos en cuestión de semanas, pueden ayudar a la cicatrización de heridas al inducir la regeneración endógena del tejido cutáneo.
A medida que una herida sana, también puede formar una cicatriz, una marca que permanece después del cierre de la herida. Las cicatrices son más gruesas que la piel normal y carecen de glándulas sudoríparas. Las cicatrices grandes, especialmente las que rodean las articulaciones, pueden limitar el movimiento de partes del cuerpo. Por tanto, una cicatriz es un acontecimiento indeseable durante la cicatrización de una herida. Sin embargo, el riesgo de formación de cicatrices se puede minimizar utilizando EpiSC. Esto se puede lograr mediante el uso de exosomas derivados de EpiSC. Los exosomas son vesículas extracelulares que contienen biomoléculas como proteínas o ARN. En roedores, se ha demostrado que los exosomas derivados de EpiSC transportan microARN al sitio lesionado, promueven la curación de heridas y previenen la cicatrización.
Las células madre epidérmicas o EpiSC son células madre multipotentes que se dividen y diferencian en nuevas células de la piel.
Los EpiSC nativos mantienen la homeostasis de la piel y reparan las lesiones cutáneas. Sin embargo, estos EpiSC no pueden reparar naturalmente lesiones graves como las de quemaduras de tercer grado, úlceras diabéticas y algunas enfermedades vasculares.
Para estas heridas críticas, los médicos pueden cultivar EpiSC junto con el tejido cutáneo intacto del paciente en biomateriales especializados para formar autoinjertos epidérmicos cultivados o CEA. Los CEA se colocan en la herida y los EpiSC en el injerto promueven la reparación y el cierre de la herida.
Como los EpiSC se originan en el propio cuerpo del paciente, se reducen las posibilidades de rechazo inmunitario. También evitan la formación de cicatrices durante la cicatrización.
Los estudios en modelos animales han demostrado que los EpiSC pueden regenerar otros epitelios, como la córnea, la capa más externa del ojo. Por lo tanto, la investigación en curso muestra el potencial de los EpiSC para tratar otros tipos de lesiones epiteliales.
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