14.11
Al igual que el AAS, la espectroscopia de emisión atómica, o AES, se ve afectada por las interferencias espectrales y de analitos, pero la alta temperatura de atomización del AES cambia el equilibrio de su impacto.
Los atomizadores de alta temperatura excitan una gama más amplia de elementos y producen emisiones complejas por sí mismos, lo que hace que las interferencias espectrales derivadas de líneas o bandas de emisión superpuestas sean una mayor preocupación.
Por lo tanto, AES minimiza estas interferencias con una alta resolución del instrumento, una ubicación óptima del detector en regiones de bajo fondo, métodos efectivos de corrección de fondo e identificación de líneas de emisión alternativas.
Las interferencias químicas, por otro lado, surgen de las interacciones entre analitos y otras especies para formar compuestos estables.
Debido a que menos especies son estables en condiciones de plasma, los aniones inorgánicos, los solventes orgánicos y otras especies disueltas contribuyen menos a la interferencia.
Las fuentes de plasma también tienen abundantes electrones para compensar la interferencia de ionización, y la introducción de elementos fácilmente ionizables en muestras y patrones contrarresta aún más las interferencias químicas y mejora la sensibilidad.
Además, la autoabsorción de la radiación emitida por los átomos de analito en estado fundamental antes de la detección también es menos probable en el plasma debido a la longitud de camino más corta y la temperatura más uniforme.
En la espectroscopia de emisión atómica (AES), los atomizadores de alta temperatura excitan una amplia gama de elementos y moléculas que generan emisiones complejas a partir de fuentes como óxidos, hidróxidos y productos de combustión de la llama o el plasma. Se pueden emplear varias estrategias para minimizar las interferencias espectrales causadas por líneas o bandas de emisión superpuestas. Estas incluyen aumentar la resolución del instrumento, elegir líneas de emisión alternativas, colocar el detector de manera óptima en regiones de bajo fondo o aplicar técnicas de corrección de fondo.
Las interferencias químicas ocurren cuando el analito y otras especies en la llama reaccionan, formando compuestos estables que no se disocian, alterando las señales del analito. Estas interferencias químicas a menudo se pueden eliminar o moderar utilizando temperaturas más altas o agentes liberadores que reaccionan selectivamente con el interferente para liberar el analito. Las fuentes de plasma contienen abundantes electrones, que ayudan a compensar la interferencia de ionización. La introducción de elementos fácilmente ionizables en muestras y estándares también contrarresta las interferencias químicas y mejora la sensibilidad.
Los solventes orgánicos mejoran las intensidades de las líneas espectrales debido a una temperatura de llama más alta, una velocidad de alimentación más rápida y gotitas más pequeñas en el aerosol. Sin embargo, las sales, los ácidos y otras especies disueltas pueden reducir la intensidad de la emisión, lo que requiere una cuidadosa correspondencia entre la muestra y el estándar. Menos especies permanecen estables en el plasma, lo que reduce la interferencia de aniones inorgánicos, solventes orgánicos y otras especies disueltas.
Además, los átomos del analito en estado fundamental en las regiones externas de la llama pueden absorber la radiación emitida por los átomos excitados en el centro de la llama, lo que disminuye la intensidad de la emisión. Sin embargo, esto es menos probable en el plasma debido a la longitud de trayectoria más corta y la temperatura más uniforme.
Al igual que el AAS, la espectroscopia de emisión atómica, o AES, se ve afectada por las interferencias espectrales y de analitos, pero la alta temperatura de atomización del AES cambia el equilibrio de su impacto.
Los atomizadores de alta temperatura excitan una gama más amplia de elementos y producen emisiones complejas por sí mismos, lo que hace que las interferencias espectrales derivadas de líneas o bandas de emisión superpuestas sean una mayor preocupación.
Por lo tanto, AES minimiza estas interferencias con una alta resolución del instrumento, una ubicación óptima del detector en regiones de bajo fondo, métodos efectivos de corrección de fondo e identificación de líneas de emisión alternativas.
Las interferencias químicas, por otro lado, surgen de las interacciones entre analitos y otras especies para formar compuestos estables.
Debido a que menos especies son estables en condiciones de plasma, los aniones inorgánicos, los solventes orgánicos y otras especies disueltas contribuyen menos a la interferencia.
Las fuentes de plasma también tienen abundantes electrones para compensar la interferencia de ionización, y la introducción de elementos fácilmente ionizables en muestras y patrones contrarresta aún más las interferencias químicas y mejora la sensibilidad.
Además, la autoabsorción de la radiación emitida por los átomos de analito en estado fundamental antes de la detección también es menos probable en el plasma debido a la longitud de camino más corta y la temperatura más uniforme.
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