25.17
En la médula ósea, las células progenitoras linfoides comunes dan lugar a precursores de los linfocitos T y B.
A continuación, estos precursores maduran para adquirir inmunocompetencia o la capacidad de reconocer y responder a antígenos extraños específicos. También adquieren autotolerancia, lo que los mantiene insensibles a los antígenos propios.
Los precursores de los linfocitos B experimentan la maduración en la médula ósea, mientras que los precursores de los linfocitos T migran al timo para su maduración.
Después de 2 a 3 días, los linfocitos maduros pero naïve abandonan sus sitios de maduración (timo y médula ósea) para sembrar órganos linfoides secundarios, como el bazo y los ganglios linfáticos, o circular en el torrente sanguíneo.
Estos linfocitos T y B naïve se activan al encontrarse con antígenos extraños específicos.
Las células T ingenuas requieren asistencia para la activación de otras células inmunitarias, como las células B, las células dendríticas o los macrófagos. Estas células se denominan células presentadoras de antígenos.
Un linfocito activado se multiplica rápidamente para formar múltiples células clonadas con la misma especificidad de antígeno.
Si bien la mayoría de los clones se convierten en células efectoras para eliminar la infección, algunos se convierten en células de memoria que garantizan una respuesta más rápida tras la reinfección.
Los linfocitos T y B del sistema inmunitario adaptativo se desarrollan a partir de células progenitoras linfoides comunes en la médula ósea. Estos progenitores dan lugar a precursores que, con el tiempo, se convierten en linfocitos T y B. A medida que estos precursores maduran, adquieren la capacidad de detectar y responder a antígenos extraños en el cuerpo, un proceso conocido como inmunocompetencia. Además, estos precursores adquieren autotolerancia, un proceso que garantiza que no reaccionen a los autoantígenos. Este intrincado sistema ayuda a mantener una respuesta inmunitaria saludable y a proteger al cuerpo de invasores dañinos.
Maduración de las células B y T
Durante el desarrollo del sistema inmunitario, los precursores de las células B experimentan un proceso de maduración crucial dentro de la médula ósea. Durante este proceso, desarrollan receptores de células B (BCR) que pueden unirse a antígenos específicos. Por otra parte, los precursores de las células T migran al timo, donde maduran y desarrollan receptores de células T (TCR) que pueden reconocer antígenos extraños en las células corporales infectadas. Este proceso de maduración implica una selección rigurosa para garantizar la autotolerancia, eliminando las células que reaccionan fuertemente a los autoantígenos.
Siembra de órganos linfoides secundarios
Después de su proceso de maduración, los linfocitos T y B recién formados, pero aún ingenuos, abandonan el timo y la médula ósea. Luego viajan a órganos linfoides secundarios, como el bazo y los ganglios linfáticos, o circulan en el torrente sanguíneo. Estos sitios linfoides secundarios proporcionan un entorno óptimo para el encuentro con antígenos.
Activación de linfocitos ingenuos
Los linfocitos T y B ingenuos se activan al encontrarse con sus antígenos extraños específicos. Las células T ingenuas requieren la asistencia de células presentadoras de antígenos (APC), como células dendríticas, macrófagos o células B para activarse. Estas células APC procesan y presentan antígenos en su superficie, lo que facilita la activación de las células T. Las células B pueden ser activadas directamente por antígenos, pero a menudo requieren señales adicionales de las células T auxiliares.
Expansión clonal y diferenciación
Una vez activados, los linfocitos proliferan rápidamente para formar una gran población de células clonadas con idéntica especificidad antigénica. Esta expansión clonal produce células efectoras y células de memoria. Las células efectoras, como las células plasmáticas de los linfocitos B y las células T citotóxicas, son las principales responsables de eliminar la infección. Mientras tanto, un subconjunto de las células clonadas se diferencia en células de memoria. Estas células de memoria persisten a largo plazo en el cuerpo, lo que proporciona una respuesta rápida y sólida si se vuelve a encontrar el mismo antígeno en el futuro.
En la médula ósea, las células progenitoras linfoides comunes dan lugar a precursores de los linfocitos T y B.
A continuación, estos precursores maduran para adquirir inmunocompetencia o la capacidad de reconocer y responder a antígenos extraños específicos. También adquieren autotolerancia, lo que los mantiene insensibles a los antígenos propios.
Los precursores de los linfocitos B experimentan la maduración en la médula ósea, mientras que los precursores de los linfocitos T migran al timo para su maduración.
Después de 2 a 3 días, los linfocitos maduros pero naïve abandonan sus sitios de maduración (timo y médula ósea) para sembrar órganos linfoides secundarios, como el bazo y los ganglios linfáticos, o circular en el torrente sanguíneo.
Estos linfocitos T y B naïve se activan al encontrarse con antígenos extraños específicos.
Las células T ingenuas requieren asistencia para la activación de otras células inmunitarias, como las células B, las células dendríticas o los macrófagos. Estas células se denominan células presentadoras de antígenos.
Un linfocito activado se multiplica rápidamente para formar múltiples células clonadas con la misma especificidad de antígeno.
Si bien la mayoría de los clones se convierten en células efectoras para eliminar la infección, algunos se convierten en células de memoria que garantizan una respuesta más rápida tras la reinfección.
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