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Artículo de método

Células epiteliales mamarias de ratón forma Mammospheres durante la diferenciación lactogénica

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DOI:

10.3791/1265

6 de octubre de 2009

En este artículo

Resumen

HC11 diferenciación lactogénica se caracteriza por la formación de estructuras abovedadas conocida como mammospheres. Las estructuras se pueden enumerar por microscopía de contraste de fases para ayudar en la cuantificación de la diferenciación lactogénica.

Resumen

A medida fenotípica comúnmente utilizado para determinar el grado de diferenciación en lactogénica mamario de ratón cultivos de células epiteliales es la formación de estructuras en forma de cúpula de la célula conocida como mammospheres

Protocolo

  1. El HC11 células fueron cultivadas hasta confluencia durante 6 días en medio RPMI 1640 suplementado con suero bovino fetal al 10%, insulina 5μg/ml, HEPES 10 mM, el factor de 10ng/ml crecimiento epidérmico (EGF) la debida competencia.
  2. Las células fueron lavadas con PBS y se mantiene en los medios de crecimiento sin EGF durante 24 horas.
  3. Para inducir la diferenciación lactogénica las células fueron incubadas en medio de diferenciación, es decir, RPMI con dexametasona (10 -6 M), insulina (5 mg / ml) y la prolactina (5 mg / ml) se refiere a disminuir a medida.
  4. En el momento indicado post-DIP Además, mammospheres fueron fotografiados y se enumeran por microscopía de contraste de fase con una Olympus IX71 microscopio con cámara digital.

Los resultados representativos:

Ampliación de potencia bajo de lo normal monocapas de células epiteliales mamarias y mammospheres múltiples, así como la ampliación de potencia de alta de un mammosphere solo se muestran en la Figura 1, respectivamente.
figure-protocol-1

Figura 1. Mammospheres. (A) Normal monocapas de células epiteliales mamarias debe mostrarse como una capa plana de células confluentes. (B) Después de 3-5 días de estimulación DIP mammospheres aparecen múltiples. Fotografía tomada 5 días post DIP adición. (C) Mayor aumento de un solo campo que contiene mammospheres menos 5 días después de la DIP adición.

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Discusión

Para que esta técnica tenga éxito y sea de la mejor calidad, las células epiteliales se debe mantener en la confluencia antes de ser inducido con hormonas lactogénica. Puede haber situaciones en las que se mammospheres numerosas, lo que hace difícil la cuantificación. Por lo tanto, a efectos cuantitativos, es mejor para fotografiar el mammospheres en un punto de tiempo cuando el número de mammospheres es capaz de ser contados.

Si bien existen diversos marcadores moleculares para determinar e...

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Agradecimientos

Fondos de el Congreso de Investigación Médica Dirigida subvención del Fondo (DAMD17-01-0264) a ML Cutler y militar de Estados Unidos Instituto de Cáncer de ML Cutler apoyó el trabajo.

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Materiales

Lista de materiales utilizados en este artículo
NombreEmpresaNúmero de catálogoComentarios
RPMIInvitrogen21870076
Suero bovino fetalAtlanta BiologicalsS11550
L-GlutaminaGIBCO, por Life Technologies25030
PenStrepGIBCO, por Life Technologies15140
HepesQuality Biological, Inc.118089060
EGFSigma-AldrichE9644
InsulinaGIBCO, por Life Technologies12585-014
DexametasonaSigma-AldrichD1756
MicroscopioOlympus CorporationIX71
Cámara digitalQImagingRetiga 2000RV Fast 1394

Referencias

  1. Blatchford, D. R., Hendry, K. A., Turner, M. D., Burgoyne, R. D., Wilde, C. J. Vectorial secretion by constitutive and regulated secretory pathways in mammary epithelial cells. Epithelial Cell Biol. 4, 8-16 (1995).
  2. Wang, W. Glucocorticoid induced expression of connective tissue growth factor contributes to lactogenic differentiation of mouse mammary epithelial cells. J Cell Physiol. 214, 38-46 (2008).

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Etiquetas

Formación de mamoesferaslínea celular HC11microscopía de contraste de fasesdexametasona insulina prolactinamantenimiento de la confluencia celulareliminación del factor de crecimiento epidérmicoenumeración de mamoesferasanálisis del tamaño de las mamoesferas