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Embriones de Drosophila entre las etapas 14 y 17 del desarrollo embrionario puede ser fácilmente disecado para generar "filete" los preparativos. En estos preparativos, el sistema nervioso central baja por la mitad, y está flanqueado por las paredes del cuerpo. Muchos diferentes fenotipos han sido examinadas con estos preparados. En la mayoría de los casos, los filetes se han generado por la disección de anticuerpo teñido de montaje fijo de todo el embrión. Estos "disecciones fijos" tienen algunas desventajas, sin embargo. Ellos llevan mucho tiempo en ejecutarse, y es difícil de clasificar mutante (GFP-negativos), los embriones de las existencias en los que las mutaciones se mantienen en el equilibrio de los cromosomas GFP. Desde 2002, nuestro grupo ha llevado a cabo la deficiencia y las pantallas ectópico expresión para identificar ligandos para los receptores huérfanos. Con el fin de hacer esto, hemos desarrollado protocolos simplificados para la disección de embriones vivos y la tinción de anticuerpos de las colecciones que contienen cientos de líneas equilibradas. Hemos concluido que es mucho más eficiente para examinar los fenotipos de las grandes colecciones de las reservas mediante la disección en vivo de la disección fijo. Utilizando el protocolo descrito aquí, una persona capacitada solo pueden detectar hasta 10 líneas por cada día de fenotipos, el examen de 4-7 embriones mutantes de cada línea con un microscopio compuesto. Esto permite la identificación de mutaciones que confieren sutil, de baja penetrancia fenotipos, ya que el 70 hemisegments por línea se anotan al gran aumento de 40X con una lente de inmersión en agua.