<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3126">Imágenes en vivo de los axones de la raíz dorsal después de la rizotomía</a></h2>
Andrew Skuba1, B. Timothy Himes2, 3, Young-Jin Son4 1Universidad de Temple, Centro de Investigación Pediátrica de los Hospitales Shriners y Departamento de Anatomía y Biología Celular, 2Servicio de Investigación Médica, Departamento de Asuntos de Veteranos Hospital, 3Departamento de Neurobiología y Anatomía, Facultad de Medicina de la Universidad de Drexel, Centro de Investigación Pediátrica de 4Hospitales Shriners y Departamento de Anatomía y Biología Celular, Facultad de Medicina de la Universidad de Temple
Se describe un protocolo de imagen in vivo para monitorizar los axones sensoriales primarios después del aplastamiento de la raíz dorsal. Los procedimientos utilizan microscopía de fluorescencia de campo amplio y ratones transgénicos thy1-YFP, y permiten la repetición de imágenes de la regeneración de axones a más de 4 cm en el SNP y las interacciones de los axones con la interfaz del SNC.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3241">Introducción al esfuerzo cortante en el estudio de la adhesión bacteriana</a></h2>
<color de fuente='black'>Magali Soyer, Guillaume Duménil Los vasos sanguíneos como objetivo de infección, Centro de Investigación Cardiovascular de París, INSERM U970
Durante el proceso de infección, un paso clave es la adhesión de los patógenos a las células huésped. En la mayoría de los casos, este paso de adhesión se produce en presencia de tensión mecánica generada por el líquido que fluye. Describimos una técnica que introduce el esfuerzo cortante como un parámetro importante en el estudio de la adhesión bacteriana.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2837">Cateterismo asistido por alambre guía e inyección de colorantes para el mapeo vascular de placentas gemelas monocoriónicas</a></h2>
<color de fuente='black'>Eric B. Jelin1, <color de fuente = 'negro'>Samuel C. Schecter1, Kelly D. Gonzales1, <color de fuente='negro'>Shinjiro Hirose1, <color de fuente='negro'>Hanmin Lee1, <color de fuente='negro'>Geoffrey A. Machin2, <color de la fuente='negro'>Larry Rand3, <color de la fuente='negro'>Vickie A. Feldstein4 1División de Cirugía Pediátrica y Fetal, Departamento de Cirugía, Universidad de California, San Francisco, 2Departamento de Patología, Universidad de Alberta, 3Departamento de Obstetricia y Ginecología, Universidad de California, San Francisco, 4Departamento de Radiología, Universidad de California, San Francisco
El mapeo vascular de las placentas monocoriónicas (MC) de gemelos después del nacimiento proporciona un medio para la demostración detallada de las conexiones vasculares entre las circulaciones de los gemelos. Se cree que el desequilibrio de estas conexiones desempeña un papel fundamental en el desarrollo de las complicaciones de la gemelación de MC, incluido el síndrome de transfusión de gemelo a gemelo.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3208">Evaluación precisa y sencilla de las anastomosis vasculares en la placenta monocoriónica utilizando un colorante coloreado</a></h2>
<color de fuente='black'>Enrico Lopriore1, <color de fuente='black'>Femke Slaghekke2, <color de fuente='black'>Johanna M. Middeldorp2, Frans J. Klumper2, Jan M. van Lith3, Frans J. Walther1, Dick Oepkes2 1División de Neonatología, Departamento de Pediatría, Centro Médico de la Universidad de Leiden, 2División de Terapia Fetal, Departamento de Obstetricia, Centro Médico de la Universidad de Leiden, 3Departamento de Obstetricia, Centro Médico de la Universidad de Leiden
El síndrome de transfusión de gemelo a gemelo y la secuencia de policitemia de anemia gemelar son dos problemas potencialmente devastadores en medicina perinatal. Ambos trastornos ocurren solo en gemelos monocoriónicos y son el resultado de un flujo sanguíneo desequilibrado a través de las anastomosis vasculares placentarias. Proporcionamos un protocolo simple para evaluar con precisión la presencia de anastomosis vasculares mediante la inyección de tinte coloreado de los vasos placentarios después del nacimiento.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2767">Diagnóstico de ectoparásitos y endoparásitos en ratas y ratones de laboratorio</a></h2>
<color de fuente='black'>Christina M. Parkinson1, <color de la fuente='negro'>Alexandra O'Brien1, <color de la fuente='negro'>Theresa M. Albers1, Meredith A. Simon1, Charles B. Clifford1, Kathleen R. Pritchett-Corning2, 3 1Servicios de Diagnóstico de Animales de Investigación, Charles River, 2Modelos y Servicios de Investigación, Charles River, 3Departamento de Medicina Comparativa, Universidad de Washington
Este artículo describe varios procedimientos para el cribado de ratas y ratones con el fin de detectar endo- o ectoparasitismo. Se demostrarán varios ensayos diagnósticos, tanto los adecuados para su uso en animales vivos como los utilizados después de la eutanasia del animal. Se incluirán fotografías para ayudar en la identificación de parásitos de ratas y ratones.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3197">Tecnología de siembra de células progenitoras endoteliales autólogas y pruebas de biocompatibilidad para dispositivos cardiovasculares en modelos animales grandes</a></h2>
<color de fuente='black'>Alexandra E. Jantzen1, Whitney O. Carril2, Shawn M. Gage3, Justin M. Haseltine1, Lauren J. Galinat1, Ryan M. Jamiolkowski4, <color de fuente='negro'>Fu-Hsiung Lin3, <color de fuente='negro'>George A. Truskey1, <color de fuente='negro'>Hardean E. Achneck3 1Departamento de Ingeniería Biomédica, Universidad de Duke, 2Facultad de Medicina, Universidad de Duke, 3Departamento de Cirugía, Centro Médico de la Universidad de Duke, 4Facultad de Medicina, Universidad de Pensilvania 
Se describe un método para sembrar biomateriales de titanio en contacto con sangre con células autólogas y probar la biocompatibilidad. Este método utiliza células progenitoras endoteliales y tubos de titanio, sembrados a los pocos minutos de la implantación quirúrgica en las venas cavas porcinas. Esta técnica es adaptable a muchos otros dispositivos biomédicos implantables.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3160">Mapeo óptico multiparamétrico del corazón de conejo perfundido de Langendorff</a></h2>
<color de fuente='black'>Qing Lou, Wenwen Li, <color de fuente='black'>Igor R. Efimov Departamento de Ingeniería Biomédica, Universidad de Washington en St. Louis
Este artículo describe los procedimientos básicos para realizar experimentos de mapeo óptico en el corazón de conejo perfundido por Langendorff utilizando el sistema de imágenes panorámicas y la modalidad de imágenes dual (voltaje y calcio).
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3275">Mapeo óptico de potenciales de acción y transitorios de calcio en el corazón del ratón</a></h2>
<color de fuente='black'>Di Lang, <color de fuente='negro'>Matthew Sulkin, <color de fuente='negro'>Qing Lou, <color de fuente='negro'>Igor R. Efimov Departamento de Ingeniería Biomédica, Universidad de Washington en St. Louis
Este artículo detalla el procedimiento de disección, la configuración instrumental y las condiciones experimentales durante el mapeo óptico del potencial transmembrana (Vm) y el transitorio de calcio intracelular (CaT) en corazones de ratón perfundidos Langendorff aislados intactos.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3128">Imaging G-protein Couple-Receiver (GPCR) Signaling Events que controlan la quimiotaxis de Dictyostelium Discoideum</a></h2>
Xuehua Xu, Tian Jin Sección de Señal de Quimiotaxis, Laboratorio de Inmunogenética, Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, Institutos Nacionales de Salud
Aquí, describimos métodos detallados de imágenes de células vivas para investigar la quimiotaxis. Presentamos métodos de microscopía de fluorescencia para monitorear la dinámica espacio-temporal de los eventos de señalización en células migratorias. La medición de eventos de señalización nos permite comprender mejor cómo una red de señalización GPCR logra la detección de gradiente de quimioatrayentes y controla la migración direccional de las células eucariotas.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3173">Uso de un enfoque comparativo de especies para investigar la neurobiología de las respuestas paternas</a></h2>
Catherine L. Franssen1, Massimo Bardi2, Kelly G. Lambert1 1Departamento de Psicología, Randolph-Macon College, 2Departamento de Psicología, Universidad Marshall
El enfoque comparativo de especies permite a los neurocientíficos del comportamiento explorar varios factores neurobiológicos asociados con comportamientos específicos vistos como característicos de un modelo animal específico. Aprovechando las diferencias naturales en el comportamiento entre especies estrechamente relacionadas, esta técnica no requiere técnicas invasivas para manipular la expresión del comportamiento.

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