Se realizó una corrección en: Titulación de coronavirus humanos mediante un ensayo de inmunoperoxidasa. Un resumen revisado fue republicado debido a un error del editor.
1 de abril de 2012
Se realizó una corrección en: Titulación de coronavirus humanos mediante un ensayo de inmunoperoxidasa. Un resumen revisado fue republicado debido a un error del editor.
Se realizó una corrección en: Titulación de coronavirus humanos mediante un ensayo de inmunoperoxidasa. Se republicó un resumen revisado debido a un error del editor.
Resumen revisado:
La determinación de los títulos virales infecciosos es un enfoque experimental básico y esencial para los virólogos. Los ensayos clásicos de placas no pueden utilizarse para virus que no provocan efectos citopáticos significativos, como ocurre con las cepas prototípicas 229E y OC43 del coronavirus humano (HCoV). Por lo tanto, se desarrolló un ensayo inmunoperoxidásico indirecto alternativo (IPA) para la detección y titulación de estos virus, el cual se describe aquí. Células susceptibles son inoculadas con diluciones logarítmicas en serie de muestras que contienen el virus, en un formato de placa de 96 pocillos. Tras el crecimiento viral, la detección del virus mediante IPA proporciona el título de virus infeccioso, expresado como «Dosis Infectiva en Cultivo de Tejidos del 50 por ciento» (TCID50). Esto representa la dilución de una muestra que contiene el virus en la que la mitad de una serie de pocillos de laboratorio contienen virus replicantes infecciosos. Esta técnica ofrece un método confiable para la titulación de HCoV-229E y HCoV-OC43 en muestras biológicas como células, tejidos y fluidos. Este artículo se basa en un trabajo publicado inicialmente en Methods in Molecular Biology (2008), volumen 454, páginas 93-102.
Resumen original:
El cálculo de la titulación viral infecciosa representa un enfoque experimental básico y esencial para los virologistas. Los ensayos clásicos de placas no pueden utilizarse para virus que no provocan efectos citopáticos significativos, como es el caso de las cepas 229E y OC43 del coronavirus humano (HCoV). Aquí se describe un ensayo alternativo indirecto de inmunoperoxidasa (IPA) para la detección y titulación de estos virus. Células sensibles se inoculan con diluciones logarítmicas seriadas de muestras en una placa de 96 pocillos. Tras el crecimiento viral, la detección viral mediante IPA proporciona la titulación del virus infeccioso, expresada como «Dosis Infecciosa en Cultivo de Tejidos» (TCID50). Este valor representa la dilución de una muestra que contiene virus en la que la mitad de una serie de pocillos de laboratorio contienen virus en replicación. Esta técnica es un método confiable para la titulación del HCoV en muestras biológicas (células, tejidos o fluidos).
Se realizó una corrección en: Titulación de coronavirus humanos mediante un ensayo de inmunoperoxidasa. Se republicó un resumen revisado debido a un error del editor.
Resumen revisado:
La determinación de títulos virales infecciosos es un enfoque experimental básico y esencial para los virólogos. Los ensayos clásicos de placas no pueden utilizarse para virus que no causan efectos citopáticos significativos, como es el caso de las cepas prototípicas 229E y OC43 del coronavirus humano (HCoV). Por lo tanto, se desarrolló un ensayo inmunoperoxidásico indirecto alternativo (IPA) para la detección y titulación de estos virus, el cual se describe aquí. Células susceptibles son inoculadas con diluciones logarítmicas en serie de muestras que contienen el virus, en un formato de placa de 96 pocillos. Tras el crecimiento viral, la detección viral mediante IPA proporciona el título de virus infeccioso, expresado como «Dosis Infectiva en Cultivo de Tejidos del 50 por ciento» (TCID50). Esto representa la dilución de una muestra que contiene el virus en la que la mitad de una serie de pocillos de laboratorio contienen virus replicantes infecciosos. Esta técnica ofrece un método confiable para la titulación de HCoV-229E y HCoV-OC43 en muestras biológicas como células, tejidos y fluidos. Este artículo se basa en un trabajo publicado inicialmente en Methods in Molecular Biology (2008), volumen 454, páginas 93-102.
Resumen original:
El cálculo de los títulos virales infecciosos representa un enfoque experimental básico y esencial para los virólogos. Los ensayos clásicos de placas no pueden utilizarse para virus que no provocan efectos citopáticos significativos, como es el caso de las cepas 229E y OC43 del coronavirus humano (HCoV). Aquí se describe un ensayo inmunoperoxidásico indirecto alternativo (IPA) para la detección y titulación de estos virus. Células susceptibles son inoculadas con diluciones logarítmicas en serie de muestras en una placa de 96 pocillos. Tras el crecimiento viral, la detección viral mediante IPA proporciona el título de virus infeccioso, expresado como «Dosis Infecciosa en Cultivo de Tejidos» (TCID50). Este valor representa la dilución de una muestra que contiene virus en la que la mitad de una serie de pocillos de laboratorio contienen virus en replicación. Esta técnica es un método confiable para la titulación de HCoV en muestras biológicas (células, tejidos o fluidos).
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