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Enfermedad mental depresivo es un trastorno neurológico complejo que está actualmente reconocida como una de las principales causas de la carga de la discapacidad y la enfermedad en todo el mundo. El NIMH informa que aproximadamente el 12% de los estadounidenses sufren de depresión clínica, con el doble de mujeres afectadas en comparación con los hombres 1. Sólo en los EE.UU., la depresión representa miles de millones de dólares los costes sanitarios directos y un estimado de $ 193 mil millones más en costos indirectos (ganancias baja y pérdida de productividad) 2. Los síntomas de la depresión incluyen anhedonia, los cambios en los ciclos de peso y del sueño, disminución de la actividad física y la higiene personal, sentimientos de desesperanza o culpa, y / o pensamientos recurrentes de muerte o suicidio. Durante la última década, epidemiológica y los estudios clínicos han indicado que la depresión es un factor de riesgo independiente para la enfermedad cardiovascular (ECV) morbimortalidad 3, y es un valor pronóstico más grave de las patologías cardiovasculares, incluyendo untherosclerosis, hipertensión, infarto de miocardio y enfermedad arterial coronaria, independientemente de antecedentes de ECV abierta 4. A pesar del aumento de la prevalencia y el impacto adverso en la salud pública de la depresión, la etiología y relacionados fisiopatología de esta enfermedad es poco conocida y la heterogeneidad de la enfermedad debido a diversos factores (por ejemplo, y los componentes genéticos, biológicos ambientales) ha hecho el diagnóstico clínico difícil definir.
La evidencia indica que el estrés psicológico irresoluble es un factor importante que contribuye para el desarrollo de enfermedades depresivas, y también puede ser un factor que une la depresión patógena potente y ECV, en parte debido a la interrupción y la desregulación del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) 5,6. La disfunción del eje HPA es un mecanismo importante que se ha relacionado con los cambios conductuales y fisiológicos observados en la depresión y el desarrollo de varios factores de riesgo de ECV, incluyendodislipidemia, la obesidad, la diabetes y 7. Múltiples modelos preclínicos de depresión se han desarrollado en un intento de replicar el mecanismo de la alteración de la actividad del eje HPA característico de la depresión clínica; tales modelos proporcionan un medio validados para la investigación de los cambios de comportamiento, neurológicos y fisiológicos asociados con el estrés crónico y agudo en los animales. La validez de un modelo animal de la enfermedad se basa en la relevancia de la etiología y la progresión del diseño del modelo y su capacidad para recapitular anatómicos, neurofisiológicos, y las características de comportamiento observados en las enfermedades humanas. Además, las respuestas a los tratamientos preclínicos (tales como SSRIs) deben producir resultados similares a los observados en entornos clínicos.
Varios modelos animales de depresión inducida por el estrés se utilizan actualmente en la investigación, como la indefensión aprendida, el estrés primeros años de vida, el estrés y la derrota social. Sin embargo, cada uno de estos modelos tiene desventajas inherentesque disminuyen su eficacia traslacional 8. En las dos últimas décadas, el protocolo de impredecibles crónica estrés leve (UCMS) ha surgido como uno de los modelos más traslación relevantes para el estudio de la fisiopatología de la depresión en roedores 9. Este modelo se basa en el concepto fundamental que la exposición crónica a factores de estrés interrumpe sistemas de respuesta al estrés y en última instancia conduce al desarrollo de los trastornos depresivos. Durante el protocolo UCMS, los animales son expuestos a una serie aleatoria de factores de estrés ambientales y sociales leves sobre una base diaria. Un factor crucial que mejora la pertinencia de este modelo para situaciones humanas radica en el alto grado de imprevisibilidad y la incontrolabilidad de los factores de estrés, así como el momento en que se introducen. Además, el protocolo UCMS utiliza sólo factores de estrés leves, en lugar de confiar en la vida temprana o estímulos físicos agresivos. Durante un período de exposición UCMS, conductas depresivas desarrollan y son comparables a Clinsíntomas ical, incluyendo disminución de la capacidad de respuesta a las recompensas (anhedonia), cambios en la actividad física y el comportamiento de investigación (impotencia y desesperanza), el deterioro del estado de la capa y la actividad sexual alterada 10. Casi todos los síntomas demostrables de la depresión se han reportado el uso de este modelo, y los estudios han demostrado que estos comportamientos persisten durante varias semanas después de la cesación de estrés. Además, estos comportamientos depresivos inducidos por UCMS gradualmente pueden ser reverenciados por crónica, pero, el tratamiento no agudo con antidepresivos particulares, lo que sugiere efectos neurológicos similares de mejora terapéutica que refleja estrechamente la acción y la eficacia clínica variable de estos agentes en los seres humanos 11,14- 18. Aquí, se presenta una descripción detallada del protocolo UCMS y describimos los resultados típicos de comportamiento y vasculares en ratones.