Una superficie basada en el filtro mejorado de Raman espectroscópico Ensayo para la detección rápida de contaminantes químicos

Resumen

Se presenta un procedimiento para la fabricación y la realización de la superficie a base de filtro de Raman espectroscópico (SERS) de ensayo mejorado para la detección de contaminantes químicos (es decir, ferbam pesticidas y antibiótico ampicilina).

Resumen

Demostramos un método para fabricar sustratos espectroscópicos Raman (SERS) mejorados con superficie altamente sensibles utilizando un sistema de jeringa de filtro que se puede aplicar a la detección de diversos contaminantes químicos. Las nanopartículas de plata (Ag NPs) se sintetizan a través de la reducción del nitrato de plata por citrato de sodio. Luego, las NP se agregan por cloruro de sodio para formar nanoclústeres que podrían quedar atrapados en los poros de la membrana del filtro. Se conecta una jeringa al portafiltros, con una membrana filtrante en su interior. Al cargar los nanoclústeres en la jeringa y pasar a través de la membrana, el líquido pasa a través de la membrana pero no a los nanoclústeres, formando una membrana activa con SERS. Al probar el analito, la muestra líquida se carga en la jeringa y fluye a través de la membrana recubierta de Ag NPs. El analito se une y se concentra en la membrana recubierta de Ag NPs. A continuación, la membrana se separa del portafiltros, se seca al aire y se mide con un instrumento Raman. En este trabajo se presenta el estudio del efecto del volumen de las NPs de Ag y de la muestra sobre la sensibilidad de detección, así como la detección de 10 ppb de ferbam y 1 ppm de ampicilina utilizando el ensayo desarrollado.

Introducción

Superficie espectroscopia Raman mejorada (SERS) es una técnica que combina la espectroscopia Raman con la nanotecnología. La intensidad de la dispersión Raman de analitos en Noble nano-superficies metálicas es mucho mayor por la resonancia de plasmón de superficie localizada. ¹ nanopartículas de plata (Ag NP) son con mucho los SERS más utilizados sustratos debido a su alta capacidad de mejora. ² Hasta ahora , se han desarrollado diversos métodos de síntesis de Ag NP. ^3-6 Ag NP pueden ser usados ​​solos como sustratos SERS eficaces, o combinado con otros materiales y estructuras para mejorar su sensibilidad y / o funcionalidad. ^7-11

Técnicas SERS han demostrado una gran capacidad para la detección de diversos contaminantes cantidad traza en alimentos y muestras medioambientales ¹² Tradicionalmente, hay dos formas comunes para la preparación de una muestra SERS:.. Los métodos basados ​​en sustrato y basados ​​en solución ¹³ El metho basado en solucionesd utiliza coloides NP para mezclar con las muestras. A continuación, el complejo NP-analito se recoge mediante centrifugación, y se deposita sobre un soporte sólido para la medición Raman después del secado. El método basado en el sustrato se aplica generalmente mediante el depósito de varios microlitros de muestra de líquido sobre el sustrato sólido pre-fabricados. ¹⁴ Sin embargo, ninguno de estos dos métodos son eficaces y aplicables para una gran cantidad de volumen de muestra. Varias modificaciones de los ensayos de SERS superaron los límites de volumen, tales como la integración de un sistema de filtro de ^{15 a 21} o la incorporación de un dispositivo de microfluidos. ^21-24 Los ensayos SERS modificados han mostrado una gran mejora en la sensibilidad y la viabilidad para el control de los contaminantes químicos en grandes muestras de agua.

Aquí demostramos el protocolo detallado de fabricación y aplicación de un método basado SERS filtro de jeringa para detectar trazas de pesticidas y ferbam antibiótico ampicilina.

Protocolo

1. Síntesis de nanopartículas de plata ¹⁵

1. Disolver 18 mg de nitrato de plata en 100 ml de agua ultrapura (18,2 ΩU) y agitar durante 5 seg.
2. Disolver 27 mg de dihidrato de citrato de sodio en agua 1 ml y agitar durante 5 seg.
3. Transferir toda la solución de nitrato de plata preparado a un matraz cónico que contiene una barra de agitación y poner el matraz en una placa caliente magnético. Calentar el matraz con agitación vigorosa con una velocidad de agitación de 700 rpm a ~ 350 ° C (ajuste de la temperatura en el plato).
4. Cuando hierva, añadir toda la solución de citrato de sodio preparado al matraz cónico de inmediato, y dejar la solución a hervir por 25 minutos adicionales hasta que la solución se vuelve marrón verdoso, lo que indica la formación de Ag NP.
5. Retirar el matraz de la placa caliente y ponerlo en otro plato magnético (no caliente) y se agita O / N a la misma velocidad de agitación a temperatura ambiente hasta que la mezcla alcanza un estado estable, con un color y tran constantesparency. Utilice un espectrómetro UV-vis para determinar la absorbancia de los PN Ag preparados en caso necesario.
6. Se diluye la mezcla final con agua ultrapura a 100 ml.
7. Use un Zetasizer para medir el tamaño de los NPs Ag si es necesario de acuerdo con el protocolo del fabricante.
8. Transferir el coloide Ag a un recipiente sellado y protegerlo de la luz con papel de aluminio. El coloide puede ser almacenado en un refrigerador a 4-7 ° C durante 2 meses si es necesario.

2. Fabricación de un filtro de membrana activa SERS

1. Disolver 2,92 g de cloruro de sodio (NaCl) en 100 ml de agua para hacer una solución de NaCl 50 mM.
2. Añadir 1 ml de la solución de NaCl 5 mM en 1 ml de los NPs Ag preparados y mezclarlas en un mezclador oscilante durante 10 minutos a 20 rpm. Este paso consiste en agregar los PN Ag en nanoacumulaciones AG.
3. Colocar una membrana de filtro (PVDF, 0,1 micras de tamaño de poro) en un soporte de filtro, que puede ser unida a una jeringa. La membrana de tamaño de poro más pequeño era found más eficaz que la membrana de tamaño de poro más grande (es decir, 0,22 m) en atrapar nanoclusters de Ag y la producción de señales consistentes.
4. Carga de 2 ml de los nanoclusters Ag preparada en la jeringa para la filtración. Coloque el soporte del filtro a la jeringa y pasar manualmente todo el volumen de nanoclusters Ag a través de la membrana en la velocidad de flujo de 1 gota / seg. Los nanoclusters trampas de membrana Ag, formando una membrana de filtro SERS-activo.
5. Separar la membrana del filtro del soporte del filtro. Se necesita especial precaución cuando se sostiene la membrana en el borde exterior con un par de pinzas para asegurar que ningún daño a la membrana. secar al aire durante aproximadamente 3 min y el lugar de la membrana en un portaobjetos de vidrio.
6. detección Raman del sustrato SERS
   1. Coloque el instrumento Raman para un láser de longitud de onda de 780 nm con una potencia de láser de 5 mW, tiempo de exposición de 1 segundo y la exposición número de 2. Establecer el objetivo microscópico hasta 10 veces más. Asegúrese de que el objetivo sobre el software está configurado en consecuencia también.
   2. Colocar el portaobjetos de vidrio con la membrana en la parte superior en la plataforma del instrumento Raman y utilizar el microscopio para enfocar en la superficie de la membrana.
   3. Selección aleatoria de 8-10 puntos de la superficie de la membrana y el instrumento recogerá automáticamente en secuencia. Los datos espectrales abiertas en el software del fabricante para el análisis.

3. Aplicación del Sistema de SERS activo filtro para detectar contaminantes químicos

1. Preparar una solución ferbam 10 ppb.
   Precaución: Ferbam es altamente volátil. Se deben tomar precauciones (para respirar y lentes) cuando se pesa el sólido.
   1. Pesar 2 mg de polvo ferbam y se disuelven en 20 ml 50% de acetonitrilo (10 ml de acetonitrilo y 10 ml de agua) para hacer una solución madre (100 ppm). Vortex el matraz durante 30 seg.
   2. Tomar 1 ml de la solución ferbam 100 ppm en un tubo de ensayo y añadir 9 ml 50% de acetonitrilo para preparar una solución 10 ppm. Vortex el tubo durante 5 seg.
   3. Tomar 1 ml de la10 ppm de solución en un tubo de ensayo y añadir 9 ml 50% de acetonitrilo para preparar una solución 1 ppm. Vortex el tubo durante 5 seg.
   4. Tomar 1 ml de la solución de 1 ppm en un tubo de ensayo y añadir 9 ml 50% de acetonitrilo para preparar una solución 100 ppb. Vortex el tubo durante 5 seg.
   5. Tomar 1 ml de la solución 100 ppb en un tubo de ensayo y añadir 9 ml 50% de acetonitrilo para preparar una solución 10 ppb. Vortex el tubo durante 5 seg.
2. Preparar una solución de ampicilina 1 ppm.
   1. Pesar 10 mg de polvo de ampicilina y se disuelven en 100 ml de agua para hacer una solución de ampicilina 100 ppm. Vortex el matraz durante 30 seg.
   2. Tomar 1 ml de la solución de 100 ppm en un tubo de ensayo y añadir 9 ml de agua para hacer una solución de ampicilina 10 ppm. Vortex el tubo durante 5 seg.
   3. Tomar 1 ml de la solución de 10 ppm en un tubo de ensayo y añadir 9 ml de agua para hacer una solución de ampicilina 1 ppm. Vortex el tubo durante 5 seg.
3. Ponga la membrana del filtro en el soporte del filtro, con el lado revestido NP hacia arriba.
4. Carga de 5 ml de una muestra en una nueva jeringa, y luego adjuntarlo al soporte del filtro con una membrana de Ag recubierto en su interior.
5. pasar manualmente todo el volumen de muestra a través de la membrana a la velocidad de flujo de 1 gota / seg. Las moléculas diana pueden ser adsorbidos y se concentraron en los PN que recubren la membrana de filtro.
6. Separar membrana de filtro desde el soporte del filtro, secar al aire durante aproximadamente 3 min y medir las señales utilizando el instrumento Raman utilizando el mismo método como se describe en el paso 2.6.
7. Repita el paso 2.2 a 2.6 para preparar otra membrana recubierto de Ag, y siga desde el paso 3.3 para la detección de la otra muestra.

Resultados

Las principales etapas de este experimento se muestran en el diagrama esquemático (Figura 1). La Figura 2 demuestra la importancia de usar el volumen optimizado de AGNPS en el recubrimiento de membrana con el fin de alcanzar la sensibilidad maximizada. 1 ml de Ag NP proporciona la señal más fuerte cuando se utiliza ferbam, en comparación con 0,5 ml (recubrimiento insuficiente) o 2 ml (exceso de revestimiento).

Discusión

Uno de los pasos críticos de este protocolo es la síntesis de Ag NP, donde uniformes NP Ag son la clave para obtener resultados consistentes. El tiempo de calentamiento y las concentraciones de los precursores deben ser controlados con precisión. El tamaño medio de esta preparación AGNPS es 80 nm, que se midió por el Zetasizer (datos no mostrados). Otro paso crítico es la agregación de sal donde la concentración de sal y el tiempo de agregación deben ser controlados con precisión. Además, la elección de la membrana tamb...

Materiales

Lista de materiales utilizados en este artículo

Nombre	Empresa	Número de catálogo	Comentarios
Ampicilina	Fisher Scientific	BP1760-5	N/A
Ferbam	Chem Service	N-11970-250MG	98+%
Nitrato de plata	Sigma Aldrich	209139	99.0+%
Citrato de sodio deshidratado	Sigma Aldrich	W302600	99+%
Cloruro de sodio	Sigma Aldrich	S7653	99.5+%
EMD Millipore Filtros de membrana de PVDF Durapore	Fisher Scientific	VVLP01300	0.10 µ m Tamaño de poro, hidrofílico
Portafiltros de policarbonato	Cole-Parmer	EW-29550-40	13 mm de diámetro
Mezclador de vórtice analógico	Fisher Scientific	02-215-365	N/A
Mezcladores nutantes	Fisher Scientific	05-450-213	N/A
DXR Espectroscopio Raman	Thermo Scientific	IQLAADGABFFAHCMAPB	Potencia del láser: 1 mW Tiempo de exposición: 5 seg