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Artículo de método

Un Modelo de tumor y el tumor murino ortotópico de vejiga Sistema de Detección

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DOI:

10.3791/55078

12 de enero de 2017

En este artículo

Resumen

Este protocolo describe la generación de tumores de vejiga ortotópico murino en ratones C57BL / 6J hembra y el seguimiento del crecimiento del tumor.

Resumen

Este protocolo describe la generación de tumores de vejiga en ratones C57BL / 6J hembra utilizando la línea celular de cáncer de vejiga murino MB49, que ha sido modificado para secretar de próstata humano de antígeno específico (PSA), y el procedimiento para la confirmación de la implantación del tumor. En resumen, los ratones se anestesiaron usando drogas inyectables y están hechos para poner en la posición dorsal. La orina está desocupado desde la vejiga y 50 l de poli-L-lisina (PLL) se instila lentamente a una velocidad de 10 l / s 20 utilizando un catéter 24 G IV. Se deja en la vejiga durante 20 min por tapando el catéter. Se retira el catéter y el PLL está desocupado por una suave presión sobre la vejiga. Esto es seguido por la instilación de la línea celular de cáncer de vejiga murino (1 x 10 5 células / 50 l) a una velocidad de 10 l / 20 s. El catéter se tapó para evitar la evacuación prematura. Después de 1 h, los ratones se revivieron con un fármaco de reversión, y la vejiga esté desocupado. La tasa de instilación lenta es importante,ya que reduce el reflujo vesico-ureteral, lo que puede hacer que los tumores se producen en el tracto urinario superior y en los riñones. La línea celular debe estar bien volvió a suspenderse para reducir la aglutinación de las células, ya que esto puede conducir a tamaños irregulares después de la implantación del tumor.

Esta técnica induce tumores con alta eficiencia. El crecimiento tumoral se controló mediante la secreción de PSA urinaria. monitoreo marcador PSA es más fiable que el ultrasonido o imágenes de fluorescencia para la detección de la presencia de tumores en la vejiga. Los tumores en los ratones generalmente alcanzan un tamaño máximo que repercute negativamente en la salud por cerca de 3 - 4 semanas si no se tratan. Mediante el control de crecimiento del tumor, es posible diferenciar los ratones que fueron curados de las que no fueron implantados con éxito con los tumores. Con el análisis de punto final únicamente, el último puede ser erróneamente supone que se han curado mediante terapia.

Introducción

El objetivo de este método es generar tumores de vejiga murino ortotópico y para controlar los tumores implantados con la mayor precisión posible, de manera que los ratones sin la implantación del tumor no se cree que se han curado a análisis de punto final. En general, el método que se muestra reducirá la necesidad de un gran número de ratones para el análisis experimental y garantizar una mayor precisión en la determinación de los resultados terapéuticos.

El desarrollo de un modelo ortotópico de cáncer es importante, ya que la implantación de las células tumorales por vía subcutánea no recapitula el medio ambiente de la enfermedad clíni....

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Protocolo

Todos los animales de trabajo conforme con las directrices del Comité de Cuidado y Uso de Animales Institucional (IACUC) sobre el uso de animales y gastos de envío (número de Protocolo 084/12) de la Universidad Nacional de Singapur.

1. Cultivo Las células MB49-PSA in vitro y medición en la secreción de PSA

  1. Mantener murino de cáncer de vejiga de células MB49-PSA 15 en completa de Eagle modificado por Dulbecco (DMEM) suplementado con 10% de suero bovino fetal (FBS), 2 mmol / l de L-glutamina, y 0,05 mg / ml de penicilina-estreptomicina en una incubadora a 37 ° C y 5% de CO2. Añadir 200 g / ....

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Resultados

se encontró la secreción de PSA a partir de células MB49 a variar con el medio de crecimiento. MB49-PSA se cultiva en medios DMEM porque esto da lugar a aumento de la secreción de PSA (Figura 1A). Con el fin de determinar la sensibilidad de la PSA ELISA y PCR en tiempo real, diferentes números de células MB49-PSA secretoras se mezclaron con células parentales MB49. PSA ELISA detecta un mínimo de 1 x 10 5 células secretoras de PSA / 1 x 10 6 células .......

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Discusión

Los pasos más críticos en el protocolo son 1) el mantenimiento con éxito la tumorigenicidad de la línea celular; 2) asegurar la secreción de PSA medible antes de la implantación de células tumorales en ratones; 3) la generación de una suspensión de una sola célula para la implantación con el fin de reducir la variación en el tamaño del tumor; y 4) infundir células a una velocidad lenta para prevenir el reflujo vesico-ureteral, lo que resulta en la implantación de células tumorales en el riñón.

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Divulgaciones

Los autores no tienen nada que revelar.

Agradecimientos

Este trabajo fue financiado por una subvención del Consejo Nacional de Investigación Médica de Singapur (NMRC/CIRG/1335/2012) otorgada al profesor Kesavan Esuvaranathan.

....

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Materiales

Lista de materiales utilizados en este artículo
NombreEmpresaNúmero de catálogoComentarios
Celdas MB49-PSAN/AN/Aref (Wu QH, 2004)
RPMI 1640 mediosHyCloneSH30027.01 
Medios Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM)BiowestL0102
Suero Fetal Bovino (FBS) SudamericanoBiowestS1810
Suero Fetal Bovino (FBS) Sudamericano, PremiumBiowestS181B
Suero Fetal Bovino (FBS)HyCloneSH30088.03 
L-glutaminaBiowestX0550
Penicilina-EstreptomicinaBiowestL0022
Higromicina BInvitrogen10687-010
PSA libre (Humano) Kit ELISAAbnovaKA0209
TRIzol Reactivo para extracción de ARN Ambion15596026
Kit de transcripción inversa de ADNc de alta capacidad con inhibidor de ARNasaApplied Biosystems4374967
TaqMan Universal PCR Master MixApplied Biosystems4304437
TaqMan Ensayo de expresión génica – Mouse ActbApplied Biosystems4331182Mm00607939_s1
Ensayo de expresión génica TaqMan – Humano KLK3Applied Biosystems4331182Hs00426859_g1
ratones hembra C57BL/6JIn Vivos- 6 semanas de antigüedad
Anestesia (75 mg/kg de ketamina y 1 mg/kg de medetomidina)Farmacia
Fármaco de reversión (1 mg/kg de Atipamezol)Farmacia
Punzón de orejaCiencias de la microscopía electrónica 72893-01
Solución de Hartmann o Compuesto de lactato de sodioB Ungüento
- Duratears ungüento lubricante ocular estérilAlcon
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Introcan Catéter Certo IVB Braun425130024 G x 3/4″
Aquagel Jalea lubricanteSolución
, 0,01 %,SigmaP4707
cOmplete, Mini, cóctel de inhibidores de proteasa sin EDTARoche4693159001
Quantichrom Kit de ensayo de creatinina Sistemasde bioensayoDICT-50 
Tinte fluorescente - VivoTrack 680Perkin ElmerNEV12000 
RNAlater-ICE Solución de transición de tejido congeladoAmbion4427575
NameCompanyNúmero de catálogoComentarios
>Equipment and Software
7500 Sistema de PCR en tiempo realaplicado Biosystems
7500 Software v2.3de Biosystems Applied Biosystems
Tecniplast Estantería de tipo vertical para 12 jaulas
BD FACSCanto I system BD Biosciences
BD FACSDiva software v7BD Biosciences
IVIS SpectrumCT in vivo sistema de imagen Ciencias de la Vida Caliper 
Living Image Software v3.1Caliper Ciencias de la Vida 
Sistema de imágenes Vevo 2100 VisualSonics 
4 locallocal oftálmico Braun de poli-L-lisina para farmacia local Jaula metabólica

Referencias

  1. Gunther, J. H., et al. Optimizing syngeneic orthotopic murine bladder cancer (MB49). Cancer Res. 59, 2834-2837 (1999).
  2. Dobek, G. L., Godbey, W. T. An orthotopic model of murine bladder cancer. Journal of visualized experiments : JoVE. , (2011).
  3. Chade....

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