Este protocolo describe la generación de tumores de vejiga ortotópico murino en ratones C57BL / 6J hembra y el seguimiento del crecimiento del tumor.
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Artículo de método
Este protocolo describe la generación de tumores de vejiga ortotópico murino en ratones C57BL / 6J hembra y el seguimiento del crecimiento del tumor.
Este protocolo describe la generación de tumores de vejiga en ratones C57BL / 6J hembra utilizando la línea celular de cáncer de vejiga murino MB49, que ha sido modificado para secretar de próstata humano de antígeno específico (PSA), y el procedimiento para la confirmación de la implantación del tumor. En resumen, los ratones se anestesiaron usando drogas inyectables y están hechos para poner en la posición dorsal. La orina está desocupado desde la vejiga y 50 l de poli-L-lisina (PLL) se instila lentamente a una velocidad de 10 l / s 20 utilizando un catéter 24 G IV. Se deja en la vejiga durante 20 min por tapando el catéter. Se retira el catéter y el PLL está desocupado por una suave presión sobre la vejiga. Esto es seguido por la instilación de la línea celular de cáncer de vejiga murino (1 x 10 5 células / 50 l) a una velocidad de 10 l / 20 s. El catéter se tapó para evitar la evacuación prematura. Después de 1 h, los ratones se revivieron con un fármaco de reversión, y la vejiga esté desocupado. La tasa de instilación lenta es importante,ya que reduce el reflujo vesico-ureteral, lo que puede hacer que los tumores se producen en el tracto urinario superior y en los riñones. La línea celular debe estar bien volvió a suspenderse para reducir la aglutinación de las células, ya que esto puede conducir a tamaños irregulares después de la implantación del tumor.
Esta técnica induce tumores con alta eficiencia. El crecimiento tumoral se controló mediante la secreción de PSA urinaria. monitoreo marcador PSA es más fiable que el ultrasonido o imágenes de fluorescencia para la detección de la presencia de tumores en la vejiga. Los tumores en los ratones generalmente alcanzan un tamaño máximo que repercute negativamente en la salud por cerca de 3 - 4 semanas si no se tratan. Mediante el control de crecimiento del tumor, es posible diferenciar los ratones que fueron curados de las que no fueron implantados con éxito con los tumores. Con el análisis de punto final únicamente, el último puede ser erróneamente supone que se han curado mediante terapia.
El objetivo de este método es generar tumores de vejiga murino ortotópico y para controlar los tumores implantados con la mayor precisión posible, de manera que los ratones sin la implantación del tumor no se cree que se han curado a análisis de punto final. En general, el método que se muestra reducirá la necesidad de un gran número de ratones para el análisis experimental y garantizar una mayor precisión en la determinación de los resultados terapéuticos.
El desarrollo de un modelo ortotópico de cáncer es importante, ya que la implantación de las células tumorales por vía subcutánea no recapitula el medio ambiente de la enfermedad clíni....
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Todos los animales de trabajo conforme con las directrices del Comité de Cuidado y Uso de Animales Institucional (IACUC) sobre el uso de animales y gastos de envío (número de Protocolo 084/12) de la Universidad Nacional de Singapur.
1. Cultivo Las células MB49-PSA in vitro y medición en la secreción de PSA
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se encontró la secreción de PSA a partir de células MB49 a variar con el medio de crecimiento. MB49-PSA se cultiva en medios DMEM porque esto da lugar a aumento de la secreción de PSA (Figura 1A). Con el fin de determinar la sensibilidad de la PSA ELISA y PCR en tiempo real, diferentes números de células MB49-PSA secretoras se mezclaron con células parentales MB49. PSA ELISA detecta un mínimo de 1 x 10 5 células secretoras de PSA / 1 x 10 6 células .......
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Los pasos más críticos en el protocolo son 1) el mantenimiento con éxito la tumorigenicidad de la línea celular; 2) asegurar la secreción de PSA medible antes de la implantación de células tumorales en ratones; 3) la generación de una suspensión de una sola célula para la implantación con el fin de reducir la variación en el tamaño del tumor; y 4) infundir células a una velocidad lenta para prevenir el reflujo vesico-ureteral, lo que resulta en la implantación de células tumorales en el riñón.
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Los autores no tienen nada que revelar.
Este trabajo fue financiado por una subvención del Consejo Nacional de Investigación Médica de Singapur (NMRC/CIRG/1335/2012) otorgada al profesor Kesavan Esuvaranathan.
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| Nombre | Empresa | Número de catálogo | Comentarios |
|---|---|---|---|
| Celdas MB49-PSA | N/A | N/A | ref (Wu QH, 2004) |
| RPMI 1640 medios | HyClone | SH30027.01 | |
| Medios Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) | Biowest | L0102 | |
| Suero Fetal Bovino (FBS) Sudamericano | Biowest | S1810 | |
| Suero Fetal Bovino (FBS) Sudamericano, Premium | Biowest | S181B | |
| Suero Fetal Bovino (FBS) | HyClone | SH30088.03 | |
| L-glutamina | Biowest | X0550 | |
| Penicilina-Estreptomicina | Biowest | L0022 | |
| Higromicina B | Invitrogen | 10687-010 | |
| PSA libre (Humano) Kit ELISA | Abnova | KA0209 | |
| TRIzol Reactivo para extracción de ARN | Ambion | 15596026 | |
| Kit de transcripción inversa de ADNc de alta capacidad con inhibidor de ARNasa | Applied Biosystems | 4374967 | |
| TaqMan Universal PCR Master Mix | Applied Biosystems | 4304437 | |
| TaqMan Ensayo de expresión génica – Mouse Actb | Applied Biosystems | 4331182 | Mm00607939_s1 |
| Ensayo de expresión génica TaqMan – Humano KLK3 | Applied Biosystems | 4331182 | Hs00426859_g1 |
| ratones hembra C57BL/6J | In Vivos | - 6 semanas de antigüedad | |
| Anestesia (75 mg/kg de ketamina y 1 mg/kg de medetomidina) | Farmacia | ||
| Fármaco de reversión (1 mg/kg de Atipamezol) | Farmacia | ||
| Punzón de oreja | Ciencias de la microscopía electrónica 72893-01 | ||
| Solución de Hartmann o Compuesto de lactato de sodio | B Ungüento | ||
| - Duratears ungüento lubricante ocular estéril | Alcon | ||
| Heat pack - Calentadores de manos HotHands | Heatmax Inc | ||
| Introcan Catéter Certo IV | B Braun | 4251300 | 24 G x 3/4″ |
| Aquagel Jalea lubricante | Solución | ||
| , 0,01 %, | Sigma | P4707 | |
| cOmplete, Mini, cóctel de inhibidores de proteasa sin EDTA | Roche | 4693159001 | |
| Quantichrom Kit de ensayo de creatinina Sistemas | de bioensayo | DICT-50 | |
| Tinte fluorescente - VivoTrack 680 | Perkin Elmer | NEV12000 | |
| RNAlater-ICE Solución de transición de tejido congelado | Ambion | 4427575 | |
| Name | Company | Número de catálogo | Comentarios |
| >Equipment and Software | |||
| 7500 Sistema de PCR en tiempo real | aplicado Biosystems | ||
| 7500 Software v2.3 | de Biosystems Applied Biosystems | ||
| Tecniplast | Estantería de tipo vertical para 12 jaulas | ||
| BD FACSCanto I system | BD Biosciences | ||
| BD FACSDiva software v7 | BD Biosciences | ||
| IVIS SpectrumCT in vivo sistema de imagen | Ciencias de la Vida Caliper | ||
| Living Image Software v3.1 | Caliper Ciencias de la Vida | ||
| Sistema de imágenes Vevo 2100 | VisualSonics |
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