Grabación de EEG en Ratas Neonatales que se mueven libremente usando un método nuevo

Está bien establecido que la comunicación continua entre las neuronas es necesaria para obtener la función cerebral normal. La comunicación interneuronal tiene lugar principalmente en las sinapsis, donde la información de una neurona se transmite a una segunda neurona. Esta transmisión sináptica está mediada por dos tipos de estructuras estructurales dedicadas: sinapsis eléctricas o químicas ¹ . La electrofisiología es el campo que capta el potencial eléctrico producido durante la comunicación interneuronal que controla las funciones corporales y el comportamiento global ² . EEG es el método más comúnmente utilizado entre muchas técnicas electrofisiológicas.

EEG es una técnica utilizada para detectar cambios en las señales eléctricas producidas por estímulos internos o externos. Por otra parte, es una prueba esencial para el diagnóstico clínico y la predicción de los resultados de diversas afecciones neurológicas como epilepsia, Parkinson y enfermedad de AlzheimerE, así como los efectos de los agentes farmacológicos y toxicológicos ³ . Generalmente, un paciente epiléptico muestra hiperexcitabilidad y deterioro de la conectividad funcional dentro del cerebro; Estos se resumen como descargas epileptiformes interictal (IED) y pueden ser registrados por EEG en forma de picos agudos y transitorios; Olas agudas; Complejos de onda pico; O polyspikes ⁴ . La principal característica del cerebro epiléptico es la aparición espontánea de convulsiones epilépticas, que pueden registrarse tanto en el cuero cabelludo como en el parénquima cerebral para localizar el área cerebral responsable de las convulsiones ⁵ . Además, el EEG también tiene implicaciones muy importantes en trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer (EA). La investigación sugiere que los registros alterados de EEG y redes oscilatorias deterioradas en pacientes con EA son comunes. Sin embargo, nuestro conocimiento sobre la patofisiología de las oscilaciones de la red en las enfermedades neurodegenerativas iEs sorprendentemente incompleta y necesita ser explorada más a fondo ⁶ .

En este protocolo, hemos diseñado un electrodo simple con el que se puede grabar EEG para comprender la comunicación eléctrica en el cerebro normal y el patológico. La implantación quirúrgica en este método es más barato que otros procedimientos disponibles [ ^7] . Además, este método puede utilizarse para registrar señales de EEG de alta calidad y estables para períodos de tiempo más largos ( es decir, 2-4 h todos los días durante 1 semana). Además, se utilizaron electrodos más ligeros (con un peso aproximado de 26 mg) que permiten a los animales comportarse de forma más natural ⁸ . Este método es ampliamente aplicable al estudio de EEG en cachorros de rata neonatal que requiere el amplificador y digitalizador, comúnmente utilizado en laboratorio de electrofisiología y no requiere ningún dispositivo adicional.

El cuidado de los animales, el procedimiento quirúrgico y los procedimientos de registro estaban de acuerdo con las directrices para el Comité de Uso y Cuidado de Animales de la Universidad Normal de China del Sur.

1. Preparación del electrodo (Figura 1A-C)

NOTA: Los loci de la clavija de la computadora son simplemente un contacto de la punta como parte de la interfaz de la señal en los dispositivos de la comunicación. Se compone de un conector macho que se conecta al conector hembra.

1. Con cuidado, separe las clavijas macho y hembra de los loci de los clavijas de la computadora ( Figura 1A ) con la ayuda de una pinza. Conecte las clavijas macho y hembra entre sí para formar un electrodo y aplique cianoacrilato para crear una unión adhesiva fuerte ( Figura 1C ).
2. Coloque los electrodos en un vaso lleno de agua destilada y colóquelo en un limpiador ultrasónico durante 10 min. Muévalos a un horno de secado a 45 ° C durante 30 min. Esterilizar los electrodos con luz UV durante 30 min.

2. Procedimiento quirúrgico (Figura 1D-F)

1. Preparar los instrumentos quirúrgicos esterilizados y los aparatos estereotáxicos. Anestesiar el cachorro de rata neonatal utilizando anestesia con isoflurano (2,5%) con aire. Cuando el cachorro está profundamente anestesiado, ajustar la dosis de isoflurano al 1,0%. Realizar una pinza de la cola o dedo del pie antes de la cirugía para asegurar la profundidad adecuada de la anestesia.
2. Fijar la cabeza del cachorro en el aparato estereotáxico colocando las barras de oído en los conductos auditivos y ligeramente apriete.
   NOTA: No apriete excesivamente las barras del oído, ya que el cráneo neonatal es muy suave.
3. Mantenga el campo quirúrgico estéril rociando todo el equipo con etanol al 70%. Haga una incisión de 15 mm en la cabeza usando un bisturí. Usando una pinza, tire suavemente del cuero cabelludo lejos de la línea media en las cuatro esquinas. Ponga un poco de algodón empapado en solución salina debajo de la piel para mantener la incisión abierta ( Figura 1D ).
4. Encuentra los puntos bregma y lambda en el cráneoY márquelos con un lápiz. Utilice una aguja de jeringa (26 G) para hacer dos agujeros de rebabas en la corteza prefrontal (PFC) y el hipocampo.
   NOTA: El PFC se localiza a +1.8 mm posterior a bregma y -0.5 mm lateral a la línea media, mientras que el hipocampo se encuentra a -2.0 mm anterior a bregma y ± 0.5 mm lateral a la línea media ( Figura 1D y E ). La profundidad del electrodo no debe estar a más de 2 mm por debajo de la superficie cortical para minimizar el daño cerebral.
5. Utilice una pinza para sujetar los electrodos e inserte los electrodos de referencia y de grabación en el PFC y el hipocampo, respectivamente. Aplique pomada de eritromicina alrededor del electrodo para evitar cualquier posible infección. Fijar el electrodo utilizando cianoacrilato.
6. Prepare el cemento dental acrílico para que tenga una consistencia pegajosa y viscosa. Aplique el cemento dental para cubrir los electrodos y el resto del cráneo.
   NOTA: Seque completamente el cráneo antes de aplicar el cemento dental. Aplique ácido picrico al 5% sobre los electrodos para protegerlos.
   NOTA: Todo el procedimiento debe realizarse en una campana de bioseguridad para mantener condiciones estériles.
7. Retire el animal del marco estereotáxico e inyecte 300 μl de glucosa al 10% por vía subcutánea. Colóquelo sobre una manta caliente para su recuperación. Asegúrese de que el animal está caliente (37 ° C) y ambulatorio ( es decir, completamente recuperado). Administrar buprenorfina intraperitonealmente (0.05 mg / kg) para el dolor posquirúrgico.
   NOTA: No deje a un animal desatendido hasta que haya recuperado suficiente conciencia (es decir, comportamiento normal y movimiento).
8. Devuelve el cachorro a su jaula de casa con su madre después de que recupere la conciencia. Espere dos días hasta que el animal esté completamente recuperado.

3. Grabación EEG

1. Después de la recuperación completa, conecte los electrodos implantados en el cráneo del cachorro al amplificador en su propia jaula. Conecte el amplificador a una toma analógica-digitalOnverter y conectar el convertidor a una computadora; Las líneas de conexión deben ser tratadas cuidadosamente para que no se enreden.
2. Seleccione una frecuencia de muestreo de al menos 10.000 Hz en la unidad de adquisición de datos para la grabación (el ancho de banda del transmisor es 1-100 Hz). Asegúrese de que los datos se muestreen correctamente.
3. Después de obtener la línea base de registro, inyectar el cabello intraperitonealmente con ácido cainico (KA) (2 mg / kg) para inducir ataques epilépticos. 15 min después de la inyección de KA observar y registrar las descargas epilépticas. Los productos de la incautación a través de KA suelen ser físicos.
   NOTA: La duración ictal-tónica es de aproximadamente 15,2 ± 0,9 s, la duración de la crisis es de aproximadamente 62 ± 5 s. Las convulsiones se pueden prevenir en la rata neonatal dando inyección de IP de hidrato de cloral (400 mg / kg).
4. Guarde los datos digitalizados y analícelos utilizando paquetes de software de procesamiento de señales, como spike2. Revelar el nivel de potencia de los diferentes componentes de frecuencia en la señal EEG neonatal por perfOrming un análisis de espectro de potencia. Calcule la potencia en un intervalo de tiempo de 1 minuto encontrando la amplitud de la raíz media cuadrada de 1 a 100 Hz (banda de EEG) ⁹ .

Si los procedimientos quirúrgicos anteriores se llevan a cabo adecuadamente, se llevará a cabo con éxito un registro de EEG de un recién nacido de rata de rata de canal. 10 min después de la inyección de KA, un patrón regular de signos de comportamiento surgió en forma de movimientos irregulares y arañazos, temblores y pérdida de equilibrio. La Figura 2 muestra las trazas representativas del EEG bruto y las trazas expandidas ictal-tónicas e ictal-clónicas interictal. Recurrente interictal y ictal EEG descarga patrones comenzó 15-60 min (30 ± 5,2 min, media ± SEM) después de la inyección de KA ( Figura 2A y 2B ). La figura 2D y 2E representa las convulsiones tónico-clónicas que son el tipo más común. La duración ictal-tónica duró 15,2 ± 0,9 s ( Figura 2D ). Los resultados representativos mostraron que las descargas tónicas fueron seguidas de ráfagas clónicas ( Figura 2B, 2D y 2 E ).

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Figura 2: Convulsión Neonatal inducida por KA. ( A ) Un rastreo EEG representativo de una rata P10 que se inyectó con KA (2 mg / kg, ip) mostró descargas de ráfagas epilépticas recurrentes. ( B ) Vista ampliada de las descargas epilépticas de un solo racimo de la caja en A. ( C , D y E ) Las huellas interictal, ictal-tónica e ictal-clónica típicas se expandieron del cuadro de B. ( F ) La potencia promedio de EEG (1 min de ventana de tiempo) antes y después de la inyección de KA (media ± SEM). Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 3: Configuración de la grabación EEG. La grabación representativa del rastro es shoWn en el cachorro de rata neonatal que se mueve libremente. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Los autores no declaran ningún conflicto de intereses.