Participación de pacientes y pública en la investigación profesional de la salud mejora la pertinencia y la credibilidad de los resultados aumenta la matrícula y la retención y acelera la traducción a la práctica clínica. 1 aunque a menudo se utilizan indistintamente los términos participación, implicación y compromiso representan tres diferentes niveles de contacto entre los investigadores y los pacientes o el público en general. Compromiso es el nivel más bajo e incluye actividades de investigadores e instituciones para compartir información y conocimiento sobre la investigación con pacientes y el público. La participación es la actividad de los sujetos de estudio que participan en estudios de investigación. La implicación es el más alto nivel de contacto, donde pacientes, miembros de las comunidades afectaron o del público en general participan activamente en la conformación de proyectos de investigación desde el diseño a la difusión, incluyendo como investigadores. 2 , 3 la colaboración entre miembros de la comunidad o representantes y los investigadores o instituciones académicas en el desarrollo de preguntas de investigación y la cotitularidad de proyectos de investigación se conoce comúnmente como investigación participativa comunitaria. 4 estos métodos han sido efectivos para aumentar el nivel de implicación de los pacientes y al público en la investigación, así como la relevancia de los resultados de la investigación a las comunidades afectadas. 5 recientemente, financiadores de investigación han comenzado a reconocer la importancia de la implicación de pacientes y pública en el establecimiento de la agenda de investigación estratégica y para buscar la participación/implicación de pacientes y al público en la definición de áreas de interés para la investigación financiación y priorizar qué investigación a fondo. Participación de pacientes y pública en el establecimiento de prioridades de investigación representa el nivel más alto de participación y está por aguas arriba de la investigación participativa comunitaria. Participación de pacientes y pública en el establecimiento de prioridades de investigación es esencial para la investigación del desarrollo de la estrategia de financiación para que las solicitudes de propuestas y decisiones sobre financiación reflejan temas de mayor interés para el público, así como a la comunidad de investigación. 6 hay una clara y creciente expectativa internacional que por investigación de alta calidad realizado en asociación con pacientes y comunidades y no en únicamente como sujetos de investigación.
Métodos para la participación de pacientes y público en el establecimiento de prioridades de investigación son relativamente nuevas y en evolución. Hasta el momento, principales donantes tienden a solicitar la participación de los representantes de las organizaciones de defensa de los pacientes con experiencia de participación de pacientes y pública en lugar de directamente de los miembros de las comunidades afectadas o el público en general. La participación de los pacientes o representantes de los pacientes es generalmente como parte de grandes grupos de partes interesadas que puede incluir la primera línea profesionales de la salud y la industria a través de métodos de encuesta y grupos focales con predominante profesional partes interesadas7,8,9, o reuniones de tipo 'Ayuntamiento'. 9
El método más bien establecido para la investigación de la participación de pacientes y pública es el método de James Lind Alianza (JLA) asociaciones de ajuste de prioridad. Establecido en 2004, el método de Asociación de ajuste de prioridad de JLA10 es un enfoque estructurado a pacientes, sus cuidadores y grupos clínico juntos identificar incertidumbres de tratamiento (es decir, preguntas sobre tratamientos que no pueden ser respondida por la investigación existente) que son importantes para todos los grupos. Los objetivos de las asociaciones de ajuste de prioridad son para llegar a un consenso sobre las incertidumbres de la prioridad y para producir una lista final (a menudo un "top 10") de prioridades de investigación acordadas conjuntamente y luego dar a conocer las prioridades ampliamente para influir sobre los investigadores y financiadores de la investigación al respecto. El método de Asociación de ajuste de prioridad de JLA se ha utilizado con eficacia para una amplia gama de condiciones. La guía de JLA10 proporciona un protocolo paso a paso detallado para establecer y llevar a cabo las asociaciones de ajuste de prioridad para cualquier tema de salud. Se trata de un enfoque de múltiples fase, comenzando con una revisión de literatura extensa y encuestas en línea o postales con una amplia gama de actores para generar una lista completa de las incertidumbres sobre un tema particular de salud. Entonces, si es necesario, estudio de métodos de consenso, como técnicas de Delphi modificados, en donde se utilizan repetidas rondas de clasificación (generalmente por cuestionarios) e informar resultados de grupo para lograr consenso y reducir la lista a un número manejable de incertidumbre. La lista se presenta entonces a grupos de enfoque mixto interesados que usan métodos de consenso de grupo, como técnica de grupo Nominal, los temas de investigación más importantes de la fila y producir una lista de prioridades. 7 , 8
Notablemente ausente de la literatura publicada sobre la participación de pacientes y pública en la investigación establecimiento de prioridades es la implicación de los pacientes y el público de minorías insuficientemente representadas. Esto exacerba las disparidades en la participación de pacientes y pública por las minorías subrepresentadas en la investigación profesional de la salud general,11 y tal vez perpetúa la desconfianza resultante de la conducta histórica de la investigación, particularmente con las comunidades de color. 12 por otra parte, ha habido muy poca atención en métodos comprometerse específicamente individuos pertenecientes a grupos minoritarios subrepresentados en el establecimiento de prioridades de investigación. 11 , 13 se trata de una omisión fundamental porque sin la evidencia de la efectividad de los métodos con éxito participación de individuos pertenecientes a grupos minoritarios subrepresentados en la priorización de la investigación, puede haber consecuencias no deseadas, tales como privilegiando las vistas de ciertas partes interesadas hacia la posterior separación de los grupos minoritarios. Por ejemplo, el método de Asociación de ajuste de prioridad de JLA 10 no aborda específicamente el reto de garantizar la participación de las minorías subrepresentadas y hay varias fases del proceso donde pueden administrar sus puntos de vista de menor prioridad que otras partes interesadas. En primer lugar, confiando en la literatura y grupos representativos de interés tradicional para la primera generación del nivel de privilegios de incertidumbres la investigación que se ha realizado basado en las prioridades de la comunidad de investigación y organizaciones, que no representan bien las incertidumbres y las cuestiones de minorías insuficientemente representadas. En segundo lugar, incluso con facilitadores capacitados y métodos bien probados, con consenso de grupos con individuos de minorías insuficientemente representadas y profesionales de la salud juntos sin querer podrían privilegiar las voces y opiniones de los profesionales. Por lo tanto, se necesitan nuevos métodos que se centran en desarrollar la capacidad de representación minorías a participar en el establecimiento de prioridades de investigación, especialmente cuando se ven afectados desproporcionadamente por las condiciones de salud graves.
Un tal estado de salud es parto prematuro, definido como nacimiento antes de completar 37 semanas de gestación. Parto prematuro es una condición compleja con factores de riesgo médicos y socio-demográficas que se asocia a numerosas madres y niños resultados adversos, que afectan a las vidas de niños y familias y cuesta muchos miles de millones a la sociedad. 14 Raza afroamericana, bajo nivel socioeconómico y educación limitada están entre los fuertes, pero en gran parte inexplicables factores de riesgo para parto prematuro. 14 , 15 , 16 , 17 hasta que recientemente, ha habido muy poca investigación sobre las experiencias y opiniones de las mujeres en alto riesgo socio-demográficos de nacimientos prematuros14 y establecimiento de prioridades de investigación de parto prematuro en los Estados Unidos no ha tenido ningún paciente directo y público participación. La primera participación de pacientes y pública en establecimiento de prioridades de investigación de parto prematuro fue reportada en el año 2014 el Reino Unido (Reino Unido). 18 , 19 aunque innovadora para el campo, el nacimiento prematuro de UK Asociación de ajuste de prioridad16 no incluyó a mujeres con alto riesgo socio-demográficos para el nacimiento prematuro, tales como ésos en riesgo debido a los determinantes sociales de la salud o la salud disparidades. Puesto que estos grupos llevan una carga desproporcionada de enfermedad, es imprescindible que su opinión se incluya en el establecimiento de prioridades de investigación.
La UCSF iniciativa California de nacimiento prematuro (PTBi-CA) es una iniciativa multianual, filantrópicamente financiado la investigación para reducir la carga de la epidemia de un parto prematuro en regiones de alta disparidad de California (www.pretermbirth.ucsf.edu). CA de PTBi reúne a investigadores de a través de numerosas especialidades y disciplinas, organismos de salud pública y líderes comunitarios para trabajar en colaboración directa con las mujeres y las familias más afectadas por la epidemia. Las mujeres que han tenido un nacimiento prematuro y los que están en alto riesgo socio-demográficos de nacimientos prematuros y los proveedores de primera línea cuidados clínicos y sociales que trabajan con estas mujeres y sus familias participan en todas las etapas del proceso de investigación, de desarrollo las prioridades de investigación, diseñar protocolos de investigación, realización de estudios, difusión de resultados y traducción de los resultados a la práctica y la política.
Dado los limitados métodos especialmente involucrar a los grupos minoritarios subrepresentados en el establecimiento de prioridades de investigación, y porque no se sabe si las mujeres de color con alto riesgo socio-demográficos de nacimientos prematuros estaría interesado o dispuesto a participar en el investigación proceso de establecimiento de prioridad, el método de Asociación de ajuste de prioridad de JLA establecido no fue apropiado como un primer paso en la participación de pacientes y público para esta población y del tema. Este artículo describe el protocolo para un nuevo método iniciar la participación de pacientes y pública, priorización de la investigación por afectadas comunidades (RPAC) y describe su uso con las mujeres de alto riesgo socio-demográfico para parto prematuro. El objetivo del RPAC es involucrar directamente a los individuos de los grupos minoritarios subrepresentados, en este caso las mujeres de color, identificando y priorizando sus preguntas sin respuesta acerca de su condición de salud, en este caso embarazo, parto y atención neonatal y tratamiento. El método RPAC permite descubrimiento el investigarse sin respuesta de preguntas de investigación de mayor prioridad a las comunidades afectadas para que pueden ser incluidos en el establecimiento de prioridades de investigación de donantes e investigadores. La UCSF PTBi-CA incorpora las prioridades de investigación de mujeres de alto riesgo socio-demográficos de nacimientos prematuros en la solicitud de propuestas e incluyen las mujeres que participaron en el proceso RPAC en revisión de la propuesta y las decisiones de financiación (véase el breve video ejemplo : https://www.youtube.com/watch?v=df1qRu4wzJo). El protocolo RPAC puede conducir a la asociación significativa de individuos de comunidades afectadas por una condición de salud en las decisiones sobre focos de investigación y financiación.