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Artículo de método

Uso de dos electroforesis del Gel de la agarosa detergente semi desnaturalización Dimensional para confirmar la heterogeneidad de tamaño de las fibras amiloides o amiloide-como

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DOI:

10.3791/57498

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26 de abril de 2018

 , 

Autores correspondientes: Zhigao Wang <Zhigao.Wang@utsouthwestern.edu>

En este artículo

Resumen

Aquí utilizamos electroforesis en agarosa semi desnaturalización bidimensional para confirmar la presencia de fibras de amiloide como de tamaño heterogéneo y excluir la posibilidad de que la heterogeneidad de tamaño es debido a la disociación de las fibras amiloides en el gel proceso en ejecución.

Resumen

Fibras amiloides o amiloide-como han sido asociadas con muchas enfermedades humanas y ahora se están descubriendo importantes para muchas vías de señalización. La capacidad de detectar fácilmente la formación de estas fibras en diferentes condiciones experimentales es esencial para la comprensión de su función potencial. Muchos métodos se han utilizado para detectar las fibras, pero no sin algunos inconvenientes. Por ejemplo, microscopía electrónica (EM), o tinción con rojo Congo o Thioflavin T a menudo requiere purificación de las fibras. Por otra parte, la electroforesis en gel de agarosa detergente la desnaturalización (SDD-edad) permite la detección de las fibras de amiloide-como SDS-resistente en los extractos de célula sin purificación. Además, permite la comparación de la diferencia de tamaño de las fibras. Más importante aún, puede utilizarse para identificar proteínas específicas dentro de las fibras por borrar occidental. Es mucho menos tiempo y más fácilmente accesible a un mayor número de laboratorios. SDD-edad resultados a menudo muestran grados variables de heterogeneidad. Plantea la pregunta de si parte de la heterogeneidad resulta de la disociación de la proteína del compleja durante la electroforesis en presencia de SDS. Por esta razón, hemos empleado una segunda dimensión de SDD-edad para determinar si la heterogeneidad de tamaño vista en SDD-edad es realmente consecuencia de la heterogeneidad de fibra en vivo y no un resultado de la degradación o la disociación de algunas de las proteínas durante el electroforesis. Este método permite la confirmación rápida y cualitativa que las fibras de amiloide o amiloide-como no están disociando parcialmente durante el proceso de SDD-edad.

Introducción

La formación de fibras amiloides debido a mal plegamiento de proteínas ha sido conocida para jugar un papel en condiciones patológicas como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington1. Más recientemente, la formación de fibras amiloides o amiloide-como se ha demostrado que una parte de vías de señalización en los seres humanos, incluyendo durante la respuesta inmune innata antiviral2 y necroptosis3,4y en organismos inferiores como levadura5,6. Por lo tanto, la cap....

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Protocolo

1. preparar las muestras

  1. Amiloide de cultura 2 x 106 produciendo las células de cáncer de colon HT-29 en un plato de cultivo de tejidos de 10 cm en 10 mL de Dulbecco modificado Eagle Medium (DMEM) con suero bovino fetal 10% y penicilina-estreptomicina. Las células de cultivos durante la noche en una incubadora de 37 ° C con 5% CO2.
    1. Después de que las células crecen al 80% de confluencia, lavan las células con 10 mL de solución salina tamponada con fosfato (PBS). Añadir 3 mL de solución de tripsina e incubar a 37 ° C durante 3 minutos.
    2. Después de que las células están totalmente disociadas de la fuente, añadir 10 mL de....

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Resultados

Después de la inducción de la necroptosis, RIPK1 y RIPK3 mostraron patrones de amiloide-como casi idénticos (carriles 2 y 4, figura 1). Sin embargo, las fibras MLKL fueron más heterogéneas y parecen ser más pequeño que las fibras RIPK1/RIPK3 (carril 6, figura 1). Nos impulsó a desarrollar el método SDD-edad 2D para hacer frente a la posibilidad o MLKL forma fibras RIPK1/RIPK3-independiente MLKL simplemente se disocia de las grand.......

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Discusión

El aspecto más crítico de la SDD-edad 2D es que las condiciones de electroforesis son las mismas para la primera y la segunda dimensión. La capacidad para detectar una fuerte línea diagonal a 45° (lo que indica que no se ha producido ninguna disociación o degradación) depende de las fibras de migrar de manera idéntica durante electroforesis. Usando diferentes condiciones, por ejemplo cambiando la tensión o la longitud de tiempo de ejecución, se oscurecen estos resultados. También, como es el caso de tradicional 1D SDD-ed.......

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Divulgaciones

Los autores no declaran conflicto de intereses.

Agradecimientos

Este trabajo es apoyado por una beca para la S.H.-A. de NIH/NCATS (TL1TR001104), una Fundación de Welch conceder (I-1827) y una subvención R01 de NIGMS (RGM120502A) a Z.W. Z.W. es el Virginia Murchison Linthicum erudito en investigación médica y la prevención del cáncer e Instituto de investigación de Texas erudito (R1222).

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Materiales

Lista de materiales utilizados en este artículo
NombreEmpresaNúmero de catálogoComentarios
unidad de electroforesis en gelFisherHE99XPROappratus para correr en gel.
agroseVWR97062-250Para gel de agarosa.
torre de papelFisher19-120-2484para transferencia
de papel de filtroVWR21427-386para transferencia de
PVDF membranaBio-Rad162-0177para transferencia de
leche en polvo bloqueanteBio-Rad1706404XTUpara bloqueo en Western blot
Anticuerpo MLKLGenetexGTX107538conejo anticuerpo anti-MLKL
Anticuerpo RIPK1BD Biosciences610459ratón anticuerpo anti-RIPK1 anticuerpo
RIPK3regalo del Dr. Xiaodong Wangconejo anti-RIPK3. Véase refenence 11.
anti-Rabbit-HRPSigmaA6154anticuerpo secundario
ECLFisherWBKLS0500sustrato HRP quimioluminiscente occidental
película de rayos XFisherF-BX810para resultado de Western blot
DMEM SigmaD6429para cultivo celular
suero fetal bovinoSigmaF4135para cultivo celular
penicilina-estreptomicinaSigmaP4333para cultivo celular
Solución de tripsinaSigmaT4049para cultivo celular
PBS para cultivo de tejidosSigmaD8662para cultivo celular
TNF recombinantefabricado en nuestro laboratoriopara inducir necroptosis. Véase la referencia 11.
regalo mimético delDr. Xiaodong Wangpara inducir la necroptosis. Véase la referencia 11.
ZVAD-FMKApexBioA1902para inducir la necroptosis. Véase la referencia 11.
Contadorde células Bio-Rad1450102modelo TC20; para el recuento de células
Pierce™ Kit de ensayo de proteínas BCAThermo Scientific23225para medir la concentración de proteínas en lisados celulares
Elevador de célulasFisher07-200-364para eliminar células de la placa
Tampón de lisis (1 L)20 mL 1 M Tris pH 7.4
10 mL glicerol
30 mL 5 M NaCl
840 mL ddH2O
10 mL Triton-X100
(inhibidores de proteasas y fosfatos según se desee)
10X TAE (1 L)48.4 g Tris base
11.42 mL ácido acético glacial
20 mL 0.5M EDTA pH 8
ddH20 a 1 L
4X SDD-AGE TAMPÓN DE CARGA (50 mL)5 mL 10X TAE
10 mL glicerol
4 mL 20% SDS
0.5 mL 10% azul de bromofenol
31 mL tampón de transferencia TBS ddH2O
(1 L)20 mL 1 m Tris pH 7.4
30 mL 5 m NaCl
950 mL ddH2O
Tampón de lavado PBST (1 L)100 mL 10xPBS
800 mL ddH2O
1 mL Tween20
10X PBS (10 L)800 g NaCl
20 g KCl
144 g Na2HPO4· 2H2O
24 g KH2PO4
añadir ddH2O a 10 L

Referencias

  1. Ross, C. A., Poirier, M. A. Protein aggregation and neurodegenerative disease. Nature medicine. 10, 10-17 (2004).
  2. Hou, F., et al. MAVS forms functional prion-like aggregates to activate and propagate antiviral innate immune response. Cell. 1....

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