An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
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30 de noviembre de 2015
An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
An erratum was issue for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
Se emitió una errata para Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. Se actualizó la sección de introducción.
La introducción fue actualizada desde:
Pocos estudios han intentado analizar la agregación de eritrocitos y determinar el grado de agregación en condiciones de flujo controladas15-17. Sin embargo, estos estudios investigan indirectamente el tamaño de los agregados de eritrocitos mediante la determinación de la proporción del espacio ocupado en un sistema de cizallamiento, medido a partir de imágenes microscópicas de sangre, lo que proporciona información sobre el grado de agregación así como sobre la viscosidad local.
Por lo tanto, presentamos un nuevo procedimiento para cuantificar directamente los agregados de glóbulos rojos en la microcirculación, de forma dinámica y bajo tasas de cizalladura controladas y constantes. Las suspensiones de glóbulos rojos son introducidas en un microcanal doble en Y (como se ilustra en Figura 1), junto con una solución de solución salina tamponada con fosfatos (PBS), creando así un flujo de cizalladura en la capa sanguínea. Dentro de esta capa sanguínea se puede obtener una tasa de cizalladura constante. Las suspensiones de glóbulos rojos se ensayan a diferentes niveles de hematocrito (H) (5 %, 10 % y 15 %) y bajo distintas tasas de cizalladura (2-11 s-1). La velocidad sanguínea y la tasa de cizalladura se determinan mediante un sistema de microvelocimetría por imágenes de partículas (µPIV), mientras que el flujo se visualiza utilizando una cámara de alta velocidad. Los resultados obtenidos se procesan posteriormente con un código en MATLAB basado en las intensidades de las imágenes, con el fin de detectar los glóbulos rojos y determinar el tamaño de los agregados.
a:
Pocos estudios han intentado analizar la agregación de GR y determinar el grado de agregación en condiciones de flujo controladas15-17. Sin embargo, estos estudios investigan indirectamente el tamaño de los agregados de GR al determinar la proporción del espacio ocupado en un sistema de cizallamiento, medida a partir de imágenes microscópicas de sangre, lo que proporciona información sobre el grado de agregación y la viscosidad local. Chen et al.18 presentaron una técnica de medición directa del tamaño de los agregados de GR y proporcionaron la distribución del tamaño de los agregados de GR para diferentes esfuerzos de corte, variando el caudal de las suspensiones mientras se monitoreaba la caída de presión en una cámara de flujo. Los esfuerzos de corte se calculan a partir de la presión monitoreada utilizando la ecuación de Stokes18.
Por lo tanto, presentamos un nuevo procedimiento para cuantificar directamente los agregados de GR en un entorno microfluídico controlado, de forma dinámica y bajo tasas de cizallamiento específicas, constantes y medibles. El flujo sanguíneo en el sistema de cizallamiento se observa directamente (perpendicularmente a la dirección del flujo), lo que proporciona un ángulo diferente de investigación del flujo en comparación con estudios previos15,18 y una visualización de todo el dominio de interés. Las suspensiones de GR se introducen en un microcanal doble en Y (como se ilustra en Figura 1) junto con una solución de solución salina tamponada con fosfatos (PBS), creando así un flujo de cizallamiento en la capa sanguínea. Dentro de esta capa sanguínea se puede obtener una tasa de cizallamiento constante. Las suspensiones de GR se prueban a diferentes niveles de hematocrito (H) (5%, 10% y 15%) y bajo distintas tasas de cizallamiento (2-11 sec-1). La velocidad sanguínea y la tasa de cizallamiento se determinan mediante un sistema micro de Velocimetría por Imágenes de Partículas (µPIV), mientras que el flujo se visualiza utilizando una cámara de alta velocidad. Los resultados obtenidos se procesan posteriormente con un código en MATLAB basado en las intensidades de las imágenes para detectar los GR y determinar los tamaños de los agregados.
La referencia 18 se actualizó a:
18. Chen, S., Barshtein, G., Gavish, B., Mahler, Y., Yedgar, S. Monitoreo de la agregabilidad de los glóbulos rojos en una cámara de flujo mediante análisis de imágenes computarizado. Clin. Hemorhol. Microcirc. 14, (4), 497-508 (1994).
Todas las citas posteriores también fueron actualizadas.