Los datos recogidos en el estudio por Tyler-Julian et al.9 se pueden utilizar para demostrar los efectos separados y combinados de los factores de empuje (es decir, aplicación de mantillo reflectante ultravioleta y caolín) y factor de tracción (es decir, la aguja española de la planta complementaria, B . alba) sobre la dinámica poblacional de F. occidentalis machos y hembras adultas en flores de tomate (Figura1A). Los tratamientos de mantillo de plástico agrícola en el experimento se utilizaron para formar el lecho del sistema de mantillo de plástico de lecho elevado que es típico del sistema de producción utilizado para cultivar verduras de alto valor en Florida. El mecanismo del mantillo reflectante ultravioleta en el control de plagas es una disuasión visual que interrumpe la búsqueda del huésped por los thrips adultos. La aplicación de caolín en las plantas de tomate también refleja suficiente luz ultravioleta para disuadir a los adultos. Por lo tanto, en el experimento se empleó un diseño de bloque completo aleatorizado de parcela dividida para reducir la interferencia entre trazas en el movimiento de los trompas resultante de las propiedades reflectantes ultravioletas de los tratamientos de mantillo y caolín, con mantillo tratamiento (reflectante ultravioleta frente a mantillo negro convencional) como toda la parcela, tratamiento de caolín (aplicación de caolín dos veces por semana frente a no caolin) como la subparcela, y tratamiento vegetal complementario (plantas de compañía frente a ningún compañero) como sub-subtrama. El tamaño de la subtrama era de seis camas por 9 m, con los cuatro lechos interiores de cada subtrama que consistían en una fila lineal de tomate con un espacio de 45 cm entre plantas, para un total de 80 plantas por subtrama. Se plantaron dos hileras de aguja española en cada uno de los dos lechos externos en las subtramas con la planta complementaria con un espacio de 30 cm dentro y entre filas para un total de 128 plantas complementarias por subtrama.
Se recogieron dos muestras de 10 flores de tomate en cada subtrama en cada una de las 13 fechas de 2011 durante el período de floración del cultivo de tomate, y se determinó el número de machos y hembras adultos F. occidentalis en cada muestra (Figura5). Los efectos del mantillo, el caolín y la planta complementaria en cada género se analizaron utilizando el análisis de la varianza para un diseño de bloque completo aleatorizado para una disposición de tratamiento de parcela dividida para los datos a través de la fecha de la muestra utilizando un modelo mixto (ver Tyler-Julian et al. 9 para una descripción completa del análisis de la varianza y los resultados). Los principales efectos del mantillo, el caolín y la planta complementaria fueron significativos para los trompas de flores occidentales machos (p < 0.01, 0.001 y 0.001, respectivamente), mientras que los efectos interactivos del mantillo X kaolin, la planta de compañero de mantillo X, el caolín X planta complementaria, y mantillo X kaolin X interacciones de plantas complementarias no fueron significativas (p > 0.05). Estos resultados mostraron que cada uno de los principales efectos redujo el número de machos adultos F. occidentalis,y que los efectos de cada táctica eran aditivos cuando se combinaban entre sí.
El efecto principal del mantillo fue significativo para la hembra F. occidentalis (p < 0.01), mientras que los efectos principales del caolín y las plantas complementarias no fueron significativos para la hembra F. occidentalis (p > 0.05). Por lo tanto, el mantillo reflectante ultravioleta redujo la hembra F. occidentalis en las flores de tomate, pero el caolín y la planta acompañante no. Sin embargo, la interacción del mantillo X kaolin fue significativa (p < 0.05) mostrando que los efectos combinados del mantillo reflectante ultravioleta y el caolín redujeron la hembra F. occidentalis más que cualquier táctica sola, mientras que el caolín se aplicaba a tomate en mantillo negro no redujo el número femenino de F. occidentalis. Los efectos interactivos de la planta de compañero de mantillo X, la planta de compañía de caolín X y las interacciones de la planta de compañía de kaolin X para f. occidentalis hembra no fueron significativos (p > 0.05).

Figura 5: Ejemplo de análisis de datos a partir de la fecha de la muestra.
El número medio por cada 10 flores de tomate (SEM) de F. occidentalis macho y hembra adultos en mantillo, caolín y tratamientos de plantas complementarias para datos de muestra agrupados a lo largo de 13 fechas en 2011 en un experimento push-pull llevado a cabo en el condado de Gadsden, Florida. Esta cifra ha sido modificada de Tyler-Julian et al.9
La interacción de la fecha de muestra del mantillo X fue significativa en el experimento de 2011 para adultos F. occidentalis masculinos y femeninos (p < 0.01 y 0.001, respectivamente)9. Esto reveló que el mantillo reflectante ultravioleta redujo los números de las flores en algunas fechas de muestra, pero no todas. Por lo tanto, se realizaron análisis adicionales para evaluar los efectos del mantillo en fechas de muestra individuales. La interacción mostró que el mantillo reflectante ultravioleta fue eficaz en la reducción de los números de trompas de flores a principios de la temporada, pero no hubo importancia en las fechas de muestra individuales durante la temporada media o tardía (Figura6).

Figura 6: Ejemplo de dinámica poblacional para el tratamiento de parcelas enteras.
El número medio (+SEM) por 10 flores de tomate (n 18 muestras) de macho adulto y hembra F. occidentalis en cada fecha de muestra de 2011 en todo el tratamiento de la parcela de muleta reflectante negro y ultravioleta para los datos agrupados a través de caolín y planta de compañía tratamientos en los experimentos push-pull realizados en el condado de Gadsden, Florida (*indica significancia más allá del nivel de significancia del 95% de acuerdo con el análisis de la varianza realizada para fechas de muestra individuales; d.f. 1, 2). Esta cifra ha sido modificada de Tyler-Julian et al.9. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
La interacción de la fecha de muestra de caolín X no fue significativa en 2011 para F. occidentalis (p > 0,05)9. Como se ha mostrado anteriormente, los análisis de datos agrupados a lo largo de la fecha de la muestra revelaron que el caolín no afectó significativamente al número femenino de F. occidentalis, mientras que el número masculino de F. occidentalis se redujo significativamente. La falta de una interacción significativa de la fecha de muestra de caolín X en los análisis de datos agrupados a lo largo de la fecha de la muestra sugirió que los resultados de cada género fueron coherentes a lo largo de la fecha de la muestra (Figura7).

Figura 7: Ejemplo de dinámica poblacional para el tratamiento de la subtrama.
El número medio (+SEM) por cada 10 flores de tomate (n 12 muestras) de F. occidentalis macho y hembra adultos en cada fecha de muestra de 2011 en el tratamiento de la subtrama de caolín y no hay caolín para los datos agrupados a través de tratamientos de plantas complementarias en el push-pull experimentos realizados en el Condado de Gadsden, Florida (*indica significancia más allá del nivel de significancia del 95% de acuerdo con el análisis de la varianza realizada para fechas de muestra individuales; d.f. 1, 4). Esta cifra ha sido modificada de Tyler-Julian et al.9. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
La interacción de la fecha de muestra de la planta complementaria X fue significativa en 2011 para F. occidentalis macho (p< 0,05), pero no para F. occidentalis (p > 0,05) 9. Los análisis realizados para evaluar los efectos de la planta complementaria en fechas de muestra individuales revelaron que las plantas de compañía redujeron los números adultos de F. occidentalis en fechas de muestra de finales de temporada, pero nunca en fechas de muestra de temporada temprana o media (Figura8 ).

Figura 8: Ejemplo de dinámica poblacional para el tratamiento de subtramas.
El número medio (+SEM) por 10 flores de tomate (n 6 muestras) de macho adulto y hembra F. occidentalis en cada fecha de muestra de 2011 en el tratamiento de subsubtrama de la planta de compañía y ninguna planta de compañía en los experimentos push-pull llevados a cabo en Gadsden Condado de Florida (*indica significancia más allá del nivel de significancia del 95% de acuerdo con el análisis de la varianza realizada para fechas de muestra individuales; d.f. n.o 1, 8). Esta cifra ha sido modificada de Tyler-Julian et al.9. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Los datos recogidos de las flores de la planta complementaria en el estudio de Tyler-Julian et al.14 se pueden utilizar para demostrar la relación dinámica entre los insectos piratas minúsculos y sus talgotes presa en las flores (Figura1B). Al igual que en el estudio Tyler-Julian et al. 9, los objetivos eran determinar los efectos separados y combinados de los factores de empuje (es decir, la aplicación de mantillo reflectante ultravioleta y caolín) y un factor de tracción (es decir, la planta complementaria), en la población dinámica de las especies de Frankliniella machos adultos y hembras en flores de cultivo. En el estudio Tyler-Julian et al.14, la especie predominante de thrips de flores fue F. bispinosa en la planta complementaria H. annuus y en el cultivo de pimienta (>99% del total de thrips en las flores). Los thrips colonizaron rápidamente los girasoles y las flores de pimienta, y sus números fueron mayores poco después de que comenzó la floración (Figura9). Las poblaciones de thrips disminuyeron con el tiempo a medida que aumentaba el número de errores piratas minúsculos. La relación depredador-presa ilustraba la capacidad del depredador para suprimir las poblaciones de trillos con casi la extinción de las poblaciones de thrips que ocurren en proporciones de >1 depredador por 40 thrips.

Figura 9: Ejemplo de evaluación de los beneficios de la depredación.
Número medio(+ SEM) de trompas totales (adultos y larvas) y orius spp. total (adultos y ninfas) por cabeza de flor de Helianthus annuus en experimentos realizados en 2011 y 2012 en el condado de Palm Beach, Florida (el número de presas de thrips totales por depredador en cada fecha mostrada entre paréntesis). Esta cifra ha sido adaptada de los datos reportados en Tyler-Julian et al.14 con permiso de Oxford University Press.