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La epilepsia del lóbulo temporal (TLE) es el tipo más prevalente de epilepsia y tiene un alto riesgo de conversión en epilepsia resistente a los medicamentos. La cirugía, como la amigdalohipocampectomía selectiva, es un tratamiento eficaz para la TLE, y la epileptogénesis y la ictogénesis de la enfermedad aún están bajo investigación 1,2. Se ha demostrado que la patogénesis de la TLE ocurre no sólo en el hipocampo sino también extensamente en la amígdala 3,4. Por ejemplo, tanto la esclerosis de la amígdala como el agrandamiento de la amígdala han sido frecuentemente reportados como los orígenes de las convulsiones de TLE 5,6. La importancia de la amígdala no puede ser subestimada; Un modelo de amígdala es esencial para el estudio de la epileptogénesis, y se necesita urgentemente una ilustración clara de este modelo.
Se han propuesto varios enfoques para inducir convulsiones en modelos animales. En el pasado, los fármacos convulsivos se inyectaban por vía intraperitoneal en una etapa temprana7. Aunque este método era conveniente, la ubicación de los focos epilépticos era incierta. Con el desarrollo de la tecnología estereotáctica y un atlas cerebral animal detallado, se aplicó la inyección intracraneal de fármacos para resolver el problema de la localización8. Sin embargo, la falta de intervención para las convulsiones graves durante la etapa aguda resultó en una alta tasa de mortalidad, y las crisis crónicas espontáneas fueron acompañadas por el problema de la frecuencia interictal y convulsiva inestable 9,10. Finalmente, se desarrolló el método de encendido eléctrico; Este método estimula periódicamente regiones específicas del cerebro varias veces, permitiendo que las convulsiones sean inducidas con un control definido tanto de la ubicación como del tiempo de inicio11.
Una ventaja de este método es que la implantación intracraneal de electrodos es mínimamente invasiva12. Además, la gravedad de la convulsión es controlable por la terminación de los estímulos, reduciendo la mortalidad causada por las convulsiones. Estos cambios resolvieron las deficiencias de los enfoques anteriores. En particular, este modelo puede imitar adecuadamente las convulsiones humanas y es especialmente adecuado para el estudio del estado epiléptico (EE) debido a su capacidad para inducir SE rápidamente13. También se puede utilizar para el cribado de fármacos antiepilépticos14 y en estudios sobre el mecanismo de la epilepsia. Finalmente, es bien sabido que la amígdala está estrechamente asociada con la modulación de la memoria, el procesamiento de recompensas y la emoción15. Los trastornos de estas funciones mentales se encuentran a menudo en pacientes epilépticos y, por lo tanto, el modelo de epilepsia de la amígdala puede ser una mejor opción para estudiar los problemas emocionales en la epilepsia16.