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La insuficiencia cardíaca es un síntoma clínico complejo que resulta de la alteración de la estructura y función del llenado ventricular o la expulsión de sangre1. El estadio de la enfermedad se define principalmente a través de la clasificación de funciones de la New York Heart Association basada en la gravedad de los síntomas y la actividad física2. Para aquellos pacientes con una fracción de eyección superior al 50%, las anomalías estructurales y/o funcionales elevaron péptidos natriuréticos para apoyar el diagnóstico de insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFpEF)2. La cardiopatía isquémica es una de las principales causas entre múltiples etiologías de insuficiencia cardíaca. Así, el modelo de infarto de miocardio (como la ligadura coronaria permanente) se utiliza a menudo para estudiar la fisiopatología después de la hipoperfusión cardíaca o la lesión por isquemia-reperfusión 3,4. Además de la lesión miocárdica aguda, otros factores de riesgo como la hipertensión, la diabetes, la obesidad y los antecedentes familiares de miocardiopatía también contribuyen al desarrollo de insuficiencia cardíaca. Después de que los pacientes pasan la etapa A (en riesgo de insuficiencia cardíaca) y entran en la etapa B (insuficiencia cardíaca previa), se produce una modificación estructural1. Por ejemplo, los pacientes hipertensos primero pasan por hipertrofia adaptativa del ventrículo izquierdo, y luego gradualmente se convierten en hipertrofia cardíaca desadaptativa y tránsito a insuficiencia cardíaca a través de la remodelación patológica5.
Como etapa terminal de diversas enfermedades cardiovasculares, la insuficiencia cardíaca crónica ha sido estudiada durante décadas6. Múltiples modelos de ratón han sido ampliamente utilizados en la investigación de la insuficiencia cardíaca, incluyendo la infusión de fármacos (angiotensina II), trastornos metabólicos (diabetes o dieta alta en calorías) y constricción aórtica7. Entre estos modelos, la perfusión de angiotensina II se acompaña de diversos efectos secundarios en los órganos, como el riñón7. La inducción de trastornos metabólicos generalmente requiere un período de tiempo bastante largo. Se ha considerado que la constricción aórtica ascendente tiene una relevancia limitada para la enfermedad humana7.
El TAC es un modelo confiable que aumenta la poscarga e induce hipertrofia cardíaca e insuficiencia cardíaca8. El modelo TAC de pecho abierto fue descrito por primera vez por Rockman et al. y fue utilizado en numerosos laboratorios de todo el mundo9. Sin embargo, este procedimiento clásico de TAC causa un trauma bastante grande a los ratones y cambia su comportamiento normal, lo que puede tomar un largo tiempo de recuperación y perturbar el tratamiento adicional10. Otros procedimientos modificados de TAC de tórax cerrado redujeron algunos pasos invasivos, pero requirieron habilidades microquirúrgicas o ventilación mecánica10,11.
El presente protocolo detalla un método paso a paso con un enfoque mínimamente invasivo para el arco aórtico utilizando un retractor de fabricación propia a través de una incisión de 3 mm en la línea media del borde superior del esternón. Este modelo no necesita habilidad microquirúrgica, ventilación mecánica o corte a través de las costillas, lo que proporciona una forma rápida, quirúrgica limitada por trauma, sin complicaciones y económica de realizar la cirugía TAC.