Aquí se presenta un protocolo para el modelo 2BC/CIE de dependencia del alcohol en ratones para estudiar el trastorno por consumo de alcohol.
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido. Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
Artículo de método
Aquí se presenta un protocolo para el modelo 2BC/CIE de dependencia del alcohol en ratones para estudiar el trastorno por consumo de alcohol.
El trastorno por consumo de alcohol (TCA) es un trastorno crónico relacionado con el alcohol que generalmente se presenta como consumo incontrolado de alcohol y preocupación por el alcohol. Un componente clave de la investigación sobre el AUD es el uso de modelos preclínicos traslacionalmente relevantes. En las últimas décadas, se han utilizado una variedad de modelos animales para estudiar el trastorno por consumo de alcohol. Un modelo destacado de AUD es el modelo de exposición crónica intermitente al vapor de etanol (CIE), que es un enfoque bien establecido para inducir la dependencia del alcohol en roedores a través de ciclos repetidos de exposición al etanol por inhalación. Para modelar el AUD en ratones, la exposición a CIE se combina con una elección voluntaria de dos botellas (2BC) de consumo de alcohol y agua para medir el aumento del consumo de alcohol. El procedimiento 2BC/CIE consiste en alternar semanas de consumo de 2BC y CIE, que se repiten hasta que se logra la escalada del consumo de alcohol. En el presente estudio, describimos los procedimientos para realizar 2BC/CIE, incluido el uso diario de la cámara de vapor CIE, y proporcionamos un ejemplo de aumento del consumo de alcohol en ratones C57BL/6J utilizando este enfoque.
El trastorno por consumo de alcohol (TCA), que implica un consumo excesivo crónico de alcohol, es uno de los trastornos psiquiátricos más comunes y es un problema global. Los síntomas del AUD implican ciclos repetidos de intoxicación, abstinencia y antojos y se caracterizan por el consumo constante de alcohol sin tener en cuenta las consecuencias sociales, laborales y de salud1,2,3,4,5,6,7. El trastorno por consumo de alcohol a menudo ocurre junto con otros trastornos mentales generalizados, persistentes y deteriorantes8, como ADHD9, anxiety10, o depression11 y es responsable de aproximadamente 88,000 muertes anuales solo en los Estados Unidos2. El consumo excesivo o frecuente de alcohol puede afectar la situación laboral y las relaciones sociales de una persona12 y puede conducir a un aumento de la violencia13. Físicamente, la abstinencia aguda del alcohol puede provocar ansiedad, agitación, temblores, sudoración excesiva, alteración de la conciencia y alucinaciones14,15. Además, las personas pueden sentir síntomas de abstinencia al reducir o dejar de beber y volverse irritables o malhumoradas16. Además, el consumo crónico de alcohol puede causar pérdida de memoria17 y puede resultar en una deficiencia de tiamina, también conocida como síndrome de Wernicke-Korsakoff (WKS), que contribuye significativamente a la demencia inducida por el alcohol18.
Para avanzar aún más en la investigación del AUD, es necesario disponer de modelos animales traslacionalmente relevantes de la enfermedad. El modelo más común de AUD en roedores es la exposición crónica intermitente al vapor de etanol (CIE), que es un enfoque bien establecido para inducir la dependencia del alcohol a través de la inhalación repetida de vapor de alcohol4,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30. Los procedimientos CIE en roedores inducen síntomas de abstinencia como convulsiones inducidas por la manipulación31, hiperexcitabilidad, comportamiento similar a la irritabilidad, comportamiento similar a la ansiedad y trastornos del sueño y dan lugar a una escalada del consumo de alcohol22,32,33,34,35. Además, CIE conduce a una escalada significativa en el consumo voluntario de alcohol, lo que refleja la ingesta compulsiva observada en AUD36 humanos. Durante las fases de intoxicación, los ratones muestran signos conductuales y fisiológicos consistentes con la intoxicación por alcohol en humanos, incluyendo ataxia, sedación e hipotermia alterada37,38,39. Estos resultados subrayan la utilidad del modelo CIE para capturar los aspectos neurobiológicos y conductuales de la dependencia del alcohol, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para dilucidar los mecanismos del TCA y probar posibles intervenciones terapéuticas. En modelos preclínicos de TCA, como la exposición crónica intermitente al vapor de etanol (CIE), los ratones muestran signos conductuales y fisiológicos que son paralelos a la intoxicación y dependencia del alcohol en humanos. Durante las fases de intoxicación, los ratones pueden mostrar signos que incluyen ataxia, sedación, disminución del comportamiento exploratorio y deterioro del reflejo de enderezamiento. Dados estos riesgos, los animales fueron monitoreados de cerca durante y después de la exposición al vapor de etanol para identificar signos de intoxicación grave o deterioro de la salud.
En ratas, el modelo CIE a menudo implica la autoadministración operante de alcohol para medir la escalada de la ingesta40,41,42, mientras que el modelo de ratón involucra CIE y dos botellas de elección (2BC) bebiendo43,44. Los modelos preclínicos de dependencia del alcohol han demostrado consistentemente que los animales aumentan su ingesta de etanol después de la exposición crónica al vapor de etanol23,45,46,47. En ratones específicamente, se ha demostrado que los ciclos repetidos de CIE aumentan la ingesta voluntaria de etanol3,21,48,49,50. En general, estudios previos demuestran que el modelo CIE es suficiente para aumentar el consumo de etanol y modelar el AUD en roedores.
Este estudio tiene como objetivo destacar el método CIE para estudiar el AUD y, más específicamente, centrarse en el modelo de ratón 2BC/CIE. Pasamos por un proceso detallado de los pasos necesarios para realizar 2BC/CIE y presentamos un ejemplo de la escalada del consumo de alcohol después de CIE.
Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.
Todos los procedimientos fueron aprobados por el Comité de Cuidado y Uso de Animales de la Universidad de Purdue. En el presente estudio se utilizaron ratones C57BL/6J de 8 semanas de edad. El grupo CIE tenía 5 ratones (3 machos, 2 hembras), y el grupo Air tenía 10 ratones (5 machos y 5 hembras). Los animales se obtuvieron de una fuente comercial (ver Tabla de Materiales) y se alojaron en grupos en un ciclo de luz-oscuridad de 12 h con acceso a alimentos. Los pesos corporales de los ratones se midieron una vez por semana durante todo el experimento.
1. Diseño experimental general
NOTA: La elección de dos botellas (2BC)/exposición crónica intermitente al vapor de etanol (CIE) es un modelo preclínico de ratón para explorar la dependencia del etanol51.
2. Preparación experimental
3. Habituación animal
4. Elección de dos botellas con 15% p/v de etanol y agua
5. Exposición crónica intermitente al vapor de etanol (CIE)
Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.
En el presente estudio representativo, se informa la ingesta de etanol (g/kg) durante el 2BC en la fase de consumo basal y después de varias semanas de CIE (post vapor). Breve descripción: tal como se describe en el protocolo, durante el 2BC, los ratones tuvieron acceso a dos botellas: una que contenía agua y otra que contenía etanol al 15% (p/v). Una vez determinadas las ingestas basales, los sujetos se dividieron y asignaron equitativamente al grupo CIE o al grupo Aire. La ingesta inicial de etanol durante el período b...
Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.
El trastorno por consumo de alcohol representa un problema de salud pública mundial con alta prevalencia y costo para la sociedad56. Para estudiar el AUD en modelos animales preclínicos, un método común en ratones es2BC / CIE 20,34,43,44,51,57,58,59.
Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.
Maury Cole es el propietario y operador de La Jolla Alcohol Research Inc.
Este trabajo fue financiado por las subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) AA027301 y AA029985.
Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.
| Nombre | Empresa | Número de catálogo | Comentarios |
|---|---|---|---|
| 500 tubos Eppendorf | Eppendorf | L203896J | |
| 95% etanol | Laboratorios Decon | 2816 | |
| Máquina Analox | Analox Instruments | Analox-AM1 | |
| báscula de pesaje animal | Kent Scientific | SCL-4000 | |
| Pinzas de encuadernación | Office Depot | 560394 | |
| ratones C57BL/6J | El Centrífuga 000664 | ||
| Eppendorf | 5418R | ||
| Cámara de vapor intermitente crónica | La Jolla Alcohol Research Inc | Materiales hechos a medida | |
| Heparina/EDTA | Sagent Pharmaceuticals | TS/DRUGS/2/2015 | |
| Ropa de cama para ratones | Bed-o' Relleno de mazorcas | 8B | con botella |
| Materiales hechos a medida | |||
| Pirazol | Sigma-Aldrich | bccc6397 | |
| Teklad global 18% de proteína (alimento para ratones) | Teklad global | Envigo 2018 |
Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.