Method Article

Perfil fenotípico de neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo derivadas de células madre humanas

DOI:

10.3791/65570

July 7th, 2023

In This Article

Summary

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Este protocolo describe el cultivo celular de neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo humano, seguido de la tinción inmunológica y la generación de perfiles fenotípicos neuronales a partir de imágenes microscópicas adquiridas de alto contenido que permiten la identificación de variaciones fenotípicas debidas a modulaciones genéticas o químicas.

Abstract

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La enfermedad de Parkinson (EP) está relacionada con una serie de procesos biológicos celulares que causan la pérdida de neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo (mDA). Muchos modelos celulares actuales de EP in vitro carecen de complejidad y no tienen en cuenta múltiples fenotipos. El perfil fenotípico en neuronas mDA derivadas de células madre pluripotentes inducidas humanas (iPSC) puede abordar estas deficiencias midiendo simultáneamente una serie de fenotipos neuronales en un tipo de célula relevante para la EP en paralelo. Aquí, describimos un protocolo para obtener y analizar perfiles fenotípicos de neuronas mDA humanas disponibles comercialmente. Se utiliza un panel de tinción fluorescente específico de neurona para visualizar los fenotipos relacionados con la proteína nuclear, la α-sinucleína, la tirosina hidroxilasa (TH) y la proteína 2 asociada a microtúbulos (MAP2). El protocolo de perfil fenotípico descrito es escalable, ya que utiliza placas de 384 pocillos, manipulación automática de líquidos y microscopía de alto rendimiento. La utilidad del protocolo se ejemplifica utilizando neuronas mDA de donantes sanos y neuronas mDA portadoras de la mutación G2019S ligada a PD en el gen de la quinasa repetida 2 rica en leucina (LRRK2). Ambas líneas celulares fueron tratadas con el inhibidor de la quinasa LRRK2 PFE-360 y se midieron los cambios fenotípicos. Además, demostramos cómo se pueden analizar los perfiles fenotípicos multidimensionales utilizando métodos de clasificación supervisada basados en clústeres o aprendizaje automático. El protocolo descrito interesará especialmente a los investigadores que trabajan en el modelado de enfermedades neuronales o en el estudio de los efectos de los compuestos químicos en las neuronas humanas.

Introduction

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En la enfermedad de Parkinson (EP) se alteran diversos procesos biológicos celulares. Por ejemplo, la disfunción mitocondrial, el estrés oxidativo, los defectos de degradación de proteínas, la interrupción del tráfico vesicular y la función endolisosomal se han asociado con la pérdida de neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo (mDA), se observan comúnmente en la EP1. Por lo tanto, la EP parece implicar múltiples mecanismos de enfermedad que pueden interactuar y empeorarse entre sí. Una forma útil de investigar esta interacción mecanicista es la creación de una huella dactilar fenotípica completa o un perfil de las neuronas dopaminérgicas del me....

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Protocol

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1. Preparación del medio y placas para la siembra de neuronas (Día 1)

  1. Para preparar las placas para la siembra de neuronas en el día 1, caliente Laminin a temperatura ambiente (RT) justo antes de usarlo. Prepare la solución de laminina diluyendo la solución madre de laminina (0,1 mg/ml) 1/10 en PBS+/+ frío (con Ca 2+ y Mg2+).
    NOTA: Todos los reactivos se enumeran en la Tabla de materiales. Las composiciones de las soluciones y los tampones se describen en las Tablas 1-4.
  2. A continuación, añadir 25 μL de la solución de laminina a cada pocillo de una placa de 384 pocillos prer....

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Results

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El perfil fenotípico en neuronas mDA es una forma eficiente de cuantificar múltiples aspectos de la biología celular y sus cambios durante la modulación experimental. Para ejemplificar esta metodología, este estudio hizo uso de LRRK2 G2019S criopreservado y neuronas mDA sanas de donantes. Estas neuronas han sido diferenciadas durante aproximadamente 37 días, son marcadores neuronales postmitóticos y expresos (TUBB3 y MAP2) y marcadores neuronales dopaminérgicos, incluyendo tirosina hidroxilasa (TH) en combinación con FOX.......

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Discussion

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El perfil fenotípico es una técnica para medir un gran número de fenotipos en las células mediante la aplicación de tinciones fluorescentes, microscopía y análisis de imágenes3. Los perfiles fenotípicos se pueden obtener y comparar a través de líneas celulares u otras condiciones experimentales para comprender cambios complejos en la biología celular que podrían pasar desapercibidos cuando se usa una sola lectura. En este trabajo describimos la aplicación del perfil fenotípico a las neuronas mDA d.......

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Disclosures

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Todos los autores son empleados de Ksilink.

Acknowledgements

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Los autores desean agradecer a todos los colegas de Ksilink por su valiosa ayuda y discusiones que condujeron al diseño del protocolo presentado.

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Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
Anti-pollo – Alexa 647Jackson ImmunoRearch703-605-155Inmunofluorescencia
Anacondahttps://www.anaconda.com/download
Anti-Map2NovusNB300-213Inmunofluorescencia
Anti-ratón - Alexa 488Thermo FisherA11001Inmunofluorescencia
Anti-conejo - Alexa 555Thermo FisherA21429Inmunofluorescencia
Anti-tirosina hidroxilasaMerckT2928Inmunofluorescencia
Anti-&alfa;-sinucleínaAbcam138501Inmunofluorescencia
Bravo Plataforma automatizada de manipulación de líquidos con cabezal 384STAgilentSi no se dispone de un manipulador de líquidos, se recomienda el uso de una pipeta electrónica multicanal.
Microscopio confocal YokogawaCV7000Se recomienda el uso de un microscopio de fluorescencia confocal automatizado para garantizar la consistencia de la calidad de la imagen.
Countess Contador de células automatizadoInvitrogenRecuento de células antes de la siembra. También se puede hacer utilizando una cámara de conteo manual.
DPBS +/+Gibco14040-133Tampón para lavado
EL406 Lavadora Dispensador BioTek (Agilent) Si no se dispone de un manipulador de líquidos, se recomienda el uso de una pipeta electrónica multicanal.
Solución de formaldehído (PFA 16 %)EuromedexEM-15710-SFijación antes de la tinción
Hoechst 33342InvitrogenH3570Tinción nuclear
iCell Base Medium 1FujifilmM1010para neuronas
iCell DPN, Donante#01279, Fenotipo AHN, lote#106339, 1MFujifilmC1087Donante
aparentemente sanoiCell DPN, Donante#11299, Fenotipo LRRK2 G2019S, fenotipo PD lote#106139FujifilmC1149Donante portador de la mutación LRRK2 G2019S 
iCell Nervous System SupplementFujifilmM1031Suplemento para el medio base
iCell Neural Supplement BFujifilmM1029Suplemento para el medio base
Jupyter Python NotebookDesarrollo internohttps://github.com/Ksilink/Notebooks/tree/main/Neuro/DopaNeuronProfilingNotebook para realizar la visualización y clasificación de perfiles fenotípicos a partir de datos sin procesar.
LamininBiolaminaLN521Recubrimiento
de placa PFE-360MedChemExpressHY-120085Inhibidor de la quinasa LRRK2
PhenoLinkDesarrollo propiohttps://github.com/Ksilink/PhenoLinkSoftware para el análisis de imágenes
PhenoPlate 384w, recubierto de PDLPerkin Elmer6057500Placa prerrevestida para cultivo celular e imagen. Esta placa permite obtener imágenes de todos los pocillos utilizando todos los objetivos del microscopio Yokogawa CV7000.
Placas de almacenamiento Abgene 120 µ LThermo ScientificAB-0781Necesario para la dosificación de compuestos mediante el sistema de pipeteo Vprep. Si no está disponible, se recomienda el uso de una pipeta electrónica multicanal.
TritonSigmaT9284Permeabilización antes de la lisis
Trypan BlueSigmaT8154-20MLDeterminación de células vivas
Vprep Pipetting System AgilentCambio de medio y dispensación de compuestos. Alternativamente, se puede utilizar una pipeta electrónica multicanal.
Medio base

References

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$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Panicker, N., Ge, P., Dawson, V. L., Dawson, T. M. The cell biology of Parkinson's disease. The Journal of Cell Biology. 220 (4), 202012095(2021).
  2. Caicedo, J. C., et al. Data-analysis strategies for image-based cell profiling. Nature Methods. 14 (9), 849-863 (2017)....

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