Artículo de método

Ensayos de fluorescencia para el estudio de la interacción de Mycobacterium tuberculosis con el receptor inmunitario SLAMF1

DOI:

10.3791/67745

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28 de febrero de 2025

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1Centro de Investigaciones Básicas y Aplicadas (CIBA), Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires (UNNOBA), 2Centro de Investigaciones y Transferencias del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires (CIT NOBA), UNNOBA- Universidad Nacional de San Antonio de Areco (UNSAdA)- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), 3CONICET- Universidad de Buenos Aires, Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (IQUIBICEN), 4Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departamento de Química Biológica, Universidad de Buenos Aires

En este artículo

Resumen

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Este estudio proporciona un protocolo para evaluar la interacción de Mycobacterium tuberculosis con el sensor microbiano SLAMF1. Los ensayos se llevaron a cabo en macrófagos derivados de monocitos humanos mediante citometría de flujo y microscopía de fluorescencia. Las herramientas descritas son relevantes para estudiar las interacciones entre patógenos e inmunorreceptores.

Resumen

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La evaluación de la interacción directa entre patógenos y receptores inmunitarios suele implicar técnicas sofisticadas o el uso de cepas transgénicas y células modificadas genéticamente. En este trabajo se describe un método alternativo para detectar la interacción bioquímica entre el sensor microbiano de macrófagos SLAMF1 y Mycobacterium tuberculosis . Se desarrollaron dos enfoques técnicos que emplean citometría de flujo y microscopía de fluorescencia. Se generaron extractos de proteínas celulares totales de macrófagos humanos, luego se incubaron con células enteras de antígenos de M. tuberculosis (WCMtb) o M. tuberculosis (Mtb Ags) durante la noche a 4 °C y finalmente se reticularon utilizando un tratamiento con formaldehído/glicina/etilenglicol bis (succinato de succinimidil). La interacción de SLAMF1 con WCMtb mediante citometría de flujo se detectó con un anticuerpo anti-SLAMF1 específico de PE. La existencia de interacción por microscopía de fluorescencia se realizó mediante la unión de Mtb Ags teñidos con rodamina-PE a portaobjetos recubiertos de poli-D-lisina, que se incubaron con el extracto proteico total de macrófagos derivados de monocitos. Después del tratamiento con reticulación, SLAMF1 se visualizó utilizando anticuerpos primarios (anti-SLAMF1) y secundarios (Alexa Fluor 488). Los ensayos proporcionaron una sólida herramienta bioquímica para medir las interacciones entre patógenos e inmunorreceptores, superando las dificultades asociadas con las líneas celulares transgénicas y los experimentos de modulación de la expresión génica de proteínas.

Introducción

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Mycobacterium tuberculosis, el patógeno causante de la tuberculosis identificado hace 142 años, sigue siendo un desafío global, infectando actualmente al menos a una cuarta parte de la población mundial1. Transmitida a través de gotitas en el aire de personas infectadas, M. tuberculosis alcanza los macrófagos alveolares en los pulmones, donde puede sobrevivir durante largos períodos en estado latente 2,3. No solo se activa la respuesta macrófagica local, sino que en los últimos años se ha descrito que los monocitos periféricos pueden ser reclutados hacia el tracto respiratorio y diferenciarse en macrófagos alveolares, generando una respuesta aún más robusta contra M. tuberculosis que su contraparte de origen fetal 2,4.

Los macrófagos son actores fundamentales de la inmunidad innata. Tras la ingestión de M. tuberculosis, los macrófagos muestran numerosas funciones microbicidas, como la secreción de citocinas proinflamatorias, la fusión del fagolisosoma y la activación de otras células inmunitarias para matar M. tuberculosis 2,3. Sin embargo, la compleja estructura arquitectónica de este patógeno proporciona efectores (por ejemplo, proteínas y lípidos) capaces de regular el metabolismo y las funciones de los macrófagos y, en consecuencia, el proceso inflamatorio3. Esta manipulación de las respuestas de los macrófagos, a través de la secreción de factores de virulencia o la explotación de factores del huésped, conduce a diferentes estrategias de escape ejercidas por M. tuberculosis. Algunos mecanismos de evasión clave incluyen la inducción de citocinas antiinflamatorias, la inhibición de la maduración y acidificación de los fagolisosomas, las alteraciones del estrés oxidativo, la interrupción de la autofagia y las deficiencias durante el procesamiento y la presentación del antígeno 3,5.

Una interacción estrechamente regulada entre los macrófagos y M. tuberculosis es crucial para el desarrollo de una respuesta inmunitaria adecuada. Por lo tanto, el estudio de estas sinapsis es clave para identificar los mecanismos inmunoprotectores o inmunopatogénicos inducidos por la diafonía huésped-patógeno, así como para identificar posibles dianas terapéuticas. Muchos receptores median el reconocimiento y/o internalización de M. tuberculosis, incluyendo los TLRs 6,7,8, NLRs 7,8, los receptores del complemento 6,8, los receptores de lectina tipo C 6,8 y los receptores carroñeros 6,8. Los datos acumulados indican que tanto los PRR unidos a la superficie como los intracelulares desempeñan un papel importante durante la infección, reconociendo M. tuberculosis opsonizada y no opsonizada.

Zihad y Sifat et al. han revisado recientemente la participación de los PRRs en las respuestas inducidas por M. tuberculosis por células innatas9. En particular, la mayoría de los miembros de la familia TLR han sido implicados en la interacción con los ligandos de M. tuberculosis 6,7. Surface TLR2 reconoce antígenos micobacterianos como lipoproteínas aciladas, lipoproteína de 19 kDa, lipoproteína LprA, lipoproteína LprG, antígeno de 30 kDa, antígeno de 38 kDa, MymA, ácido prolina-prolina-glutámico (PPE)-57, LAM, LM, PIM, proteína de choque térmico 60, proteína de firma Rv1509 y la proteína secretada ESAT-67. La membrana TLR4 interactúa con las proteínas de choque térmico, el antígeno de 38 kDa, RpfE, Rv0652, Rv0335c, Rv2659c, Rv1738, Rv2627c, Rv2628, GrpE y HBHA. Por otro lado, los ligandos de los TLR endosomales (TLR 3, 7, 8 y 9) incluyen dsRNA, tRNA, ssRNA, ARN fagosomal y dsDNA de M. tuberculosis. Además, TLR2 tiene un papel activo en el inicio de respuestas inmunitarias cuando actúa junto con TLR1 y TLR6, TLR4 y TLR9 6,7. NOD2 y NLRP3 son los NLRs citoplasmáticos mejor caracterizados en la tuberculosis. Aunque sus ligandos específicos siguen siendo objeto de estudio, estos receptores son activados por el dipéptido de muramilo o ESAT-6, respectivamente 7,8. Los receptores de lectina de tipo C están clásicamente implicados en la endocitosis por M. tuberculosis. Mientras que la Dectina-2 actúa como PRR directo para ManLAM de la pared celular de M. tuberculosis, el ligando Dectina-1 aún no ha sido descubierto8. Tanto Mincle como MCL reconocen el glicolípido trehalosa-6,6′-dimycolato (TDM), también llamado factor de cordón7. El DCAR interactúa con los glicolípidos micobacterianos fosfatidil-mio-inositol maniósidos (PIMs)7. CR3 reconoce las micobacterias LAM y PIM, DC-SIGN liga ManLAM, MR reconoce una serie de componentes de M. tuberculosis, incluidos ManLAM, PIM, LM, glicoproteína de 38 kDa, antígeno de 19 kDa y otras proteínas manosiladas, mientras que el ligando DCIR aún no está identificado.

Los CLR solubles incluyen SP-A, que reconoce ManLam, LM, glicoproteína de 60 kDa y glicoproteína Apa; SP-D interactuando con LAM, LM y PILAM; y MBL, que se especializa en el reconocimiento ManLAM 6,7. Los receptores scavenger también son PRRs fagocíticos: SR-A y MARCO tienen TDM como ligando, SR-B1 reconoce ESAT-6 y CD36 se une a ManLAM y LM 7,8. Además, Dectin-1, Mincle y MARCO también pueden combinarse con TLR2 o TLR4 para activar señales después de detectar PAMPs de M. tuberculosis 6,7. CD14 es un receptor de superficie que tiene la capacidad de internalizar bacterias no opsonizadas y también reconoce la proteína de choque térmico Chaperonin 60.1. En particular, CD14 funciona como correceptor junto con MARCO y TLR26. AIM2 es un receptor citosólico que puede detectar el ssDNA cuando M. tuberculosis escapa del fagosoma8. Por último, AhR es un factor de transcripción activado por ligando que se une al factor de virulencia pigmentado naftoquinona phthiocol de M. tuberculosis6.

Muchas de las interacciones descritas anteriormente han sido postuladas y no estrictamente demostradas. Incluso los ligandos de ciertos receptores siguen siendo desconocidos, lo que refuerza la necesidad de comprender mejor el campo del inmunorreconocimiento de M. tuberculosis. En este contexto, la molécula coestimuladora SLAMF1 (Signaling Lymphocytic Activation Molecule) ha sido descrita recientemente como un receptor de M. tuberculosis por Barbero et al.10. Al actuar no solo como una molécula de señalización, sino también como un sensor de M. tuberculosis, SLAMF1 tiene un papel particularmente intrigante en la tuberculosis. SLAMF1 puede inducir la activación de las células inmunitarias modulando las funciones protectoras como la producción de IFN-γ por las células T a través de la fosforilación de Erk/CREB 11,12,13, la autofagia en neutrófilos 14 y el aclaramiento bacteriano en macrófagos15.

Las interacciones receptores-ligando se han estudiado a lo largo de los años utilizando técnicas como ELISA, Resonancia de Plasmón de Superficie (SPR), Calorimetría de Titulación Isotérmica (ITC), Polarización de Fluorescencia (FP), Cristalografía de Rayos X, Espectroscopía de Resonancia Magnética Nuclear (RMN), Termoforesis a Microescala (MST), Transferencia de Energía de Resonancia (por ejemplo, BRET o FRET), Microscopía Confocal, Microscopía Electrónica, Criomicroscopía Electrónica (Cryo-EM) y Microscopía de Fuerza Atómica (AFM)16,17, 18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28. Algunos de estos enfoques implican el uso de genes reporteros, proteínas recombinantes marcadas o moléculas quiméricas, modelos knockout, knockdown o de sobreexpresión. Alternativamente, las herramientas computacionales pueden predecir las interacciones receptor-ligando y los sitios de unión y, a menudo, se utilizan en combinación con enfoques biológicos para obtener una comprensión integral de las interacciones 29,30,31. Aquí, se describen dos alternativas para detectar la interacción bioquímica y también una sección sobre cómo marcar bacterias con fluorescencia. Se presenta un protocolo que permite el estudio de las interacciones receptor-patógeno in vitro, evaluando particularmente el compromiso de SLAMF1-M. tuberculosis mediante citometría de flujo y microscopía de fluorescencia, dos técnicas habitualmente disponibles y de uso rutinario.

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Protocolo

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Todos los procedimientos con macrófagos derivados de monocitos humanos se realizaron de acuerdo con la Declaración de Helsinki (2013) y de acuerdo con el Comité de Ética de la UNNOBA (COENOBA). Se obtuvo el consentimiento informado por escrito antes de la recolección de la muestra. La distribución del grupo masculino/femenino fue de 13/6 y la mediana de edad fue de 32 años, con un rango intercuartílico (RIC) de 18-75 años. Se definió como criterio de exclusión la presencia de patologías previas, comorbilidades o diagnóstico positivo de Tuberculosis. Los detalles de los reactivos y el equipo se enumeran en la Tabla de Materiales.

1. Cultivo y estimulación de macrófagos derivados de monocitos

  1. Extracción de sangre
    1. Obtener 60 mL de sangre de donantes sanos por venopunción en una jeringa heparinizada.
      NOTA: La extracción de sangre debe ser realizada por un bioquímico o un técnico en flebotomía.
    2. Deseche la aguja en el contenedor de eliminación de objetos punzocortantes y cualquier material que haya estado en contacto con la sangre de los donantes en el contenedor de desechos patológicos.
  2. Aislamiento de monocitos y generación de macrófagos
    1. Transfiera cuidadosamente la sangre a tubos de 50 ml y dilúyala a la mitad con solución salina.
    2. Realice la centrifugación sobre un medio de gradiente de densidad para obtener células mononucleares de sangre periférica (PBMC).
    3. Recoge los PBMC del halo blanquecino.
    4. Realizar dos lavados con suero fisiológico a 400 x g durante 10 min y un lavado final a 200 x g durante 15 min a 20 °C para eliminar las plaquetas.
    5. Determine el número de PBMC en una cámara de recuento de células y realice una selección magnética positiva de CD14 con perlas de CD14.
      NOTA: Durante la selección magnética, siga cuidadosamente las instrucciones del fabricante. Además, se puede comprobar la pureza de los monocitos aislados mediante citometría de flujo.
    6. Vuelva a suspender las células aisladas en RPMI 1640 y determine el número de monocitos en una cámara de recuento de células.
    7. Siembra 500 μL de monocitos seleccionados CD14 positivos de 1 ×10 6/mL por pocillo en una placa de cultivo celular de 24 pocillos en ausencia de suero para promover la adherencia.
    8. Después de 2 h, retire las células no adherentes lavándolas con RPMI 1640 precalentado.
    9. Para diferenciar los macrófagos, se deben cultivar los monocitos adherentes durante 16-18 h adicionales (durante la noche) en 1 mL de medio completo (medio RPMI 1640 suplementado con L-glutamina, 10% de suero fetal bovino (FBS), 100 U/mL de penicilina y 100 μg/mL de estreptomicina).
    10. Al día siguiente, cambia el medio de cultivo. Retire el medio, lave con 1 mL de 1x PBS y agregue 1 mL de medio completo.
    11. Estimular los macrófagos con M. tuberculosis sonicado (antígenos de M. tuberculosis (Ags)) durante 24 h. Utilice 10 μL de Ags de M. tuberculosis (10 μL = 1 × 106 bacterias) por 1 × 106 macrófagos derivados de monocitos.
      NOTA: 10 μL de M. tuberculosis Ags (Mtb Ags) = 1 × 106 bacterias, cuantificadas por D.O. 600nm en espectrofotómetro considerando una Õ.D. de 1 como 1 x 108 bacterias/mL. Utilice cabinas de bioseguridad BSL2 y una incubadora a 37 °C en una atmósfera con 5% deCO2 para todas las etapas de cultivo.
  3. Corroboración de la expresión de SLAMF1
    1. Recoge los macrófagos de un solo pocillo. Coloque la placa de cultivo sobre una superficie fría. Separe las celdas usando movimientos hacia arriba y hacia abajo agregando 1 mL de FACS frío (1x PBS + 2% FBS) dos veces consecutivas. Utilice un tubo de citometría de fondo redondo para la recolección.
    2. Centrifugar las células a 500 x g durante 5 min a 4 °C. Deseche el sobrenadante tirándolo.
    3. Teñir las células con un anticuerpo SLAMF1 antihumano acoplado a fluoróforos durante 30 min a 4 °C en la oscuridad. Vórtice después de añadir 1,25 μL del anticuerpo.
    4. Lavar las células para eliminar el exceso de anticuerpos mediante FACS, resuspender el pellet en FACS y adquirir la muestra mediante un citómetro de flujo.
      NOTA: 1,25 μL de anticuerpo anti-SLAMF1 corresponde a 0,0625 μg que se utilizan para marcar 0,5 x 106 macrófagos. Sin embargo, se recomienda encarecidamente la titulación del anticuerpo, así como la realización del correspondiente control del isotipo o de fluorescencia menos uno (FMO).

2. Preparación del extracto de proteína celular total

  1. Preparación del tampón de lisis
    1. Prepare un tampón de ensayo de radioinmunoprecipitación (RIPA) con NaCl 150 mM, Tris 10 mM, EDTA 5 mM, SDS 1%, Triton X-100 1% y desoxicolato de sodio 1%.
    2. Complemente el tampón RIPA con fluoruro de fenilmetilsulfonilo (PMSF) de 1 mM e inhibidores de la proteasa como la pepstatina A y la leupeptina.
  2. Recolección celular y aislamiento de proteínas
    1. Deseche el RPMI completo de los pocillos de placa con una pipeta P1000 y recoja los macrófagos mediante pipeteo ascendente y descendente con PBS 1x en frío.
    2. Transfiera las células a tubos de microcentrífuga de 1,5 mL. Recoja un pocillo por microtubo.
    3. Centrifugar a 500 x g durante 5 min a 4 °C. Deseche el sobrenadante.
    4. Añadir 1 mL de PBS frío y repetir los pasos 2.2.2 y 2.2.3 recogiendo las células en el mismo tubo de microcentrífuga.
    5. Vuelva a suspender los gránulos de celda en 100 μL de 1x PBS y agrupe cuatro tubos. Repita el paso 2.2.3. Cada tubo contendrá 2 x 106 macrófagos.
    6. Añadir 100 μL de tampón RIPA suplementado e incubar la suspensión en hielo durante 1 h, vórtice cada 10 min.
    7. Centrifugar a 14.000 x g durante 15 min. Recoja el sobrenadante y consérvelo hasta su uso a -20 °C.

3. Interacción M. tuberculosis-SLAMF1 por citometría de flujo

  1. Reticulación proteínas-bacterias
    1. Incubar 1 × 106 células enteras inactivadas de M. tuberculosis (WCMtb, M. tuberculosis inactivadas por irradiación gamma) con extracto proteico de 1 x 106 macrófagos (50 μL) durante la noche a 4 °C en un soporte de microtubos giratorio.
      NOTA: 10 μL de WCMtb = 1 × 106 bacterias, cuantificadas por D.O. 600nm en espectrofotómetro considerando una Ø.D. de 1 como 1 x 108 bacterias/mL.
    2. Al día siguiente, agregue 500 μL de formaldehído al 1% diluido en 1x PBS. Incubar durante 15 min bajo agitación (agitador) a temperatura ambiente (RT).
    3. Añadir 25 μL de glicina 0,125 M diluida en agua. Incubar durante 5 min bajo agitación (agitador) a RT.
    4. Lavar dos veces con 1 ml de 1x PBS a 14.000 x g durante 5 min. Deseche el sobrenadante entre las etapas de lavado.
    5. Vuelva a suspender el pellet e incube la suspensión en 500 μL de 2 mM de reticulado de etilenglicol bis (succinimidil succinimidato) (EGS) diluido en una mezcla 1:1 de ácido acético glacial:agua durante 1 h a RT.
      NOTA: Se recomienda encarecidamente la preparación de los reactivos en el momento de su uso. Para preparar el EGS, el ácido acético glacial y el agua deben mezclarse en proporciones iguales y calentarse a 70 °C. Si la solución no está caliente, el EGS no se vuelve a suspender por completo.
  2. Tinción SLAMF1
    1. Repita el paso 3.1.4 usando 500 μL de 1x PBS en el primer lavado y 1 mL en el segundo.
    2. Teñir el complejo proteína-bacteria durante 30 min a 4 °C en la oscuridad con un anticuerpo anti-SLAMF1 humano (como en el paso 1.3.3) añadiendo el anticuerpo al microtubo y vórtice. Utilice la cantidad de anticuerpo adecuada para 1 x 106 células (2,5 μL o 0,125 μg).
    3. Lavar las células para eliminar el exceso de anticuerpos mediante FACS, resuspender el pellet en FACS y adquirir la muestra en un citómetro de flujo (como en el paso 1.3.4).
      NOTA: Realizar el control de isotipo o FMO correspondiente.

4. Marcaje de antígenos de M. tuberculosis

  1. Vuelva a suspender la rodamina B en etanol a una concentración de 5 mg/mL (1000x). Conservar a -20 °C hasta su uso.
  2. Añadir 1 μL de Rhodamina B por cada 100 μL de M . tuberculosis Ags en un tubo de microcentrífuga de 1,5 mL.
  3. Incubar durante 45 min en RT bajo agitación continua (vórtice).
  4. Lavar al menos 3 veces a 14.000 x g durante 5 min a 24 °C con 1 mL de 1x PBS hasta que el sobrenadante esté transparente. El pellet (Mtb-R Ags) se verá de color rosa claro.
  5. Vuelva a suspender el Mtb-R Ags en 100 μL de 1x PBS para restaurar el volumen inicial.
    NOTA: Se recomienda trabajar en condiciones estériles. Asegúrese de que la tinción se realice inmediatamente antes de realizar experimentos.

5. Interacción M. tuberculosis-SLAMF1 por microscopía de fluorescencia

  1. Reticulación bacteria-proteína
    1. Introducir cubreobjetos redondos de 12 mm en placas de cultivo de 24 pocillos (1 cubreobjetos por pocillo) utilizando pinzas quirúrgicas de punta redonda.
      NOTA: Limpie a fondo los cubreobjetos con etanol al 70%. Si se desea, se pueden esterilizar en autoclave o bajo luz ultravioleta durante 30 minutos.
    2. Incubar el cubreobjetos con 400 μL de 10 μg/mL de Poly-D-Lisina durante la noche a 4 °C. Cubra la placa con papel de aluminio para protegerla de la luz.
    3. Al día siguiente, retire la placa del refrigerador y lave el cubreobjetos dos veces con 1 ml de agua.
    4. Deja que el cubreobjetos se seque.
    5. Diluir 20 μL (2 x 106) de Mtb-R Ags en 180 μL de 1x PBS. Los últimos 200 μL son suficientes para cubrir completamente un cubreobjetos.
    6. Incubar el cubreobjetos con Mtb-R Ags durante 1 h a 37 °C en una incubadora de células.
    7. Deseche el líquido restante y lave dos veces con 1 ml de 1x PBS.
      NOTA: En este paso, la correcta adherencia de Mtb-R al cubreobjetos se puede comprobar con un microscopio de fluorescencia utilizando los filtros correspondientes al canal rojo.
    8. Añadir 400 μL de tampón de bloqueo (10% FBS en 1x PBS) durante 30 min a RT en agitación (agitador).
    9. Lavar dos veces con 400 μL de tampón de bloqueo.
    10. Incubar con 100 μL de extracto proteico diluido en 300 μL de 1x PBS durante 2 h a RT en agitación (agitador).
    11. Añadir 400 μL de formaldehído al 1% diluido en 1x PBS. Incubar durante 15 min bajo agitación (agitador) a RT.
    12. Añadir 500 μL de glicina 0,125 M diluida en agua. Incubar durante 5 min bajo agitación (agitador) a RT.
    13. Lavar dos veces con 1 mL de 1x PBS.
    14. Añadir 400 μL de 2 mM de EGS durante 1 h a RT en agitación (agitador).
    15. Repita el paso 5.1.13
      NOTA: Se recomienda encarecidamente la preparación de los reactivos en el momento de su uso.
  2. Tinción SLAMF1
    1. Envuelva la tapa de la placa de cultivo en una película de parafina.
    2. Añadir una gota de 60 μL de anticuerpo primario anti-SLAMF1 previamente titulado (dilución 1:75) en el párpado cubierto con película de parafina.
    3. Retire con cuidado el cubreobjetos de la placa con pinzas quirúrgicas curvas de punta fina y agujas.
      NOTA: Para facilitar la extracción de los cubreobjetos, la aguja se puede doblar en un ángulo aproximado de 45°.
    4. Invierta el cubreobjetos sobre la gota que contiene el anticuerpo. Incubar durante 30 min en RT en la oscuridad.
    5. Levante el cubreobjetos y lávelo dos veces con el tampón de bloqueo.
    6. Invierta el cubreobjetos sobre una nueva gota que contenga el anticuerpo secundario (dilución 1:200). Incubar durante 30 min en RT en la oscuridad.
    7. Repita el paso 5.2.5.
    8. Retire el exceso de líquido y monte el cubreobjetos sobre una gota de líquido de montaje colocada en un portaobjetos de vidrio.
    9. Observar bajo el microscopio de fluorescencia utilizando filtros adecuados.
      NOTA: Se recomienda trabajar en condiciones estériles. Diluir los anticuerpos en el tampón de bloqueo. Manipule el cubreobjetos con cuidado para evitar arañazos que puedan dificultar la observación bajo el microscopio. Se recomienda encarecidamente un líquido de montaje adecuado para la fluorescencia.

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Resultados

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En este trabajo se proporciona un protocolo que permite evaluar la interacción de M. tuberculosis con el receptor inmune SLAMF1 en macrófagos humanos (Figura 1). Para ello, se obtuvo sangre periférica de donantes sanos. A continuación, los PBMC se separaron por centrifugación sobre el medio de gradiente de densidad, y los monocitos se aislaron por selección magnética positiva (≥95% de pureza, Figura 2A,B). Los monocitos aislados se adhi...

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Discusión

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Este estudio proporciona una guía útil para estudiar la interacción bioquímica entre M. tuberculosis y los sensores microbianos expresados en los macrófagos humanos, un tipo de célula clave implicada en la respuesta del huésped durante la tuberculosis. Los protocolos proporcionados serán relevantes para descifrar las moléculas que juegan un papel en la entrada de M. tuberculosis en los fagocitos.

La caracterización de las interacciones biomol...

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Divulgaciones

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

Agradecimientos

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Este trabajo contó con el apoyo de la Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires (números de beca SIB 0618/2019, SIB 2582/2012 a V.P.), Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (ANPCyT, números de beca PICT-2012-2459 y PICT A 2017-1896 a V.P. y PICT-2021-I-INVI-00584 a A.B.); Fundación Florencio Fiorini; y el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET, subvención número PIO 15720150100010CO a V.P.). Agradecemos a Natalia Menite y Gastón Villafañe por el apoyo técnico. Agradecemos a la Dra. Paula Barrionuevo y a la Dra. Luciana Balboa por la discusión científica durante la publicación que dio origen al desarrollo de los ensayos presentados en este trabajo. Por último, agradecemos al Dr. Estermann por sus consejos sobre los protocolos de reticulación, Lic. Moroni por sus consejos sobre cómo trabajar con Poly-Lysine y Lic. Moriconi por su ayuda con las figuras esquemáticas.

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Materiales

Lista de materiales utilizados en este artículo
NombreEmpresaNúmero de catálogoComentarios
Anticuerpo secundario Alexa Fluor 488InvitrogenReferencia A21121Para microscopía de fluorescencia
anticuerpo anti-SLAMF1 FITC eBiociencia11-1509-42Para citometría de flujo
anticuerpo anti-SLAMF1 PE BioLeyenda306308Para citometría de flujo
anticuerpo primario anti-SLAMF1 BioLeyenda306302Para microscopía de fluorescencia
Aqua-Poly/MonturaPoliciencias18606-20Medios de montaje
Microperlas CD14Miltenyi Biotec130-097-052Para el aislamiento de monocitos
Cubreobjetos 12mmHDA-Para ensayo de interacción por microscopía
EGSThermoFisher Scientific 21565Para el tratamiento de reticulación
FACSCanto IIBD Biociencias338960Citómetro de flujo con software BD FACSDiva
Suero fetal bovinoNatocor-Inactivado e irradiado, para cultivo de macrófagos
Ficoll-Paque PLUSCytiva17144003Para la separación de PBMC
Fiji/ImageJSoftware de código abierto-Para análisis de micrografías
FlowJo 7.6.2 Estrella de árbol-Para análisis de citometría de flujo
FormaldehídoMerckK47740803613Para el tratamiento de reticulación
Portaobjetos de vidrioKlass de vidrio-Para ensayo de interacción por microscopía
GlicinaSigmaG8898Para el tratamiento de reticulación
Imager.A2Carl Zeiss430005-9901-000Microscopio de fluorescencia con módulo de iluminación Colibri 7
iMarkBIO-RAD1681130Lector de absorbancia de microplacas 
L-glutaminaSigma Aldrich49419Para cultivo de macrófagos
M. tuberculosis, cepa H37Rv, células enteras irradiadas con rayos gammaRecursos de BEI, NIAID, NIHNR-14819Para ensayo de interacción
M. tuberculosis, cepa H37Rv, lisado de células enterasRecursos de BEI, NIAID, NIHNR-14822Para ensayo de estimulación e interacción de macrófagos
Neofuge 13RFuerza de curaciónNeofuge 13RCentrífuga refrigerada de alta velocidad para extracción de proteínas
Penicilina/EstreptomicinaGibco15140122Para cultivo de macrófagos
PMSFThermoFisher Scientific36978Para el aislamiento de proteínas
Poli-D-lisinaSigma AldrichA-003-MPara el tratamiento de cubreobjetos
Cóctel de inhibidores de proteasaSigma Aldrich P8340Para el aislamiento de proteínas
Rodamina B Sigma Aldrich 21955Para la tinción de M. tuberculosis
RPMI 1640Gibco11875093Para cultivo de macrófagos
Centrífuga Sorvall ST 16/16RThermoFisher Scientific75004240Para el aislamiento de PBMC y monocitos

Referencias

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