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La osteomielitis (MO) es un trastorno inflamatorio óseo causado por infecciones microbianas, caracterizado patológicamente por una destrucción ósea progresiva y la implicación de tejidos blandosadyacentes 1,2. El tratamiento principal para la OM suele implicar un tratamiento prolongado de antibióticos guiados por cultivo, a menudo combinado con desbridamiento quirúrgico para eliminar tejido óseo infectadoo muerto 3,4. Los estudios epidemiológicos identifican la diseminación hematógena de Staphylococcus aureus como la principal causa de OM5. Con la creciente prevalencia de la resistencia a los antibióticos, las tasas de recurrencia y discapacidad asociadas a la OM están aumentando, especialmente entre pacientes mayores con comorbilidades como diabetes, insuficiencia vascular o neuropatía, lo que supone una carga considerable para los sistemassanitarios 6.
Observaciones clínicas recientes han revelado solapamientos entre la OM y los síndromes autoinflamatorios, lo que sugiere que la desregulación inmunitaria puede desempeñar un papel crítico en la patogénesisde la enfermedad 7. La desregulación del microambiente inmunitario se reconoce ahora como un factor patológico clave en la OM crónica y refractaria. Además de la desregulación del microambiente inmunitario, el metabolismo óseo aberrante, como la diferenciación osteogénica alterada, que puede estar vinculada a procesos específicos de muerte celular como la ferroptosis, se reconoce cada vez más como un factor que contribuye a la naturaleza refractaria de la OM8. Las investigaciones han demostrado que los patógenos pueden afectar la quimiotaxis de los neutrófilos mediante factores de virulencia e inducir la polarización de los macrófagos. Aunque la exposición aguda a patrones moleculares asociados a patógenos suele desencadenar la polarización de los macrófagos M1 para facilitar la eliminación microbiana, las infecciones persistentes y los biofilmes suelen inducir una transición hacia un fenotipo inmunosupresor similar al M2, fomentando un ambienteinmunosupresor 9,10. La respuesta inmunitaria durante la infección ósea es muy compleja: la expansión anormal de las células supresoras derivadas de mieloides inhibe la activación de las células T, lo que provoca disfunción de las células auxiliares T, mientras que el aumento de la apoptosis de las células B socava la vigilancia inmunehumoral 11. Además, estudios genéticos recientes implican varios tipos de células inmunitarias, incluidas las células B de memoria, en un riesgo elevadode OM 12. Dado el importante impacto social y clínico de la MO, es esencial esclarecer los mecanismos subyacentes de las interacciones inmunitarias para facilitar el desarrollo de estrategias terapéuticas específicas.
El análisis bibliométrico es un enfoque metodológico utilizado para evaluar las características de la producción académica dentro de un dominio de investigaciónespecífico 13, con el objetivo de identificar tendencias clave y concentraciones temáticas en la literatura14. A diferencia de los métodos tradicionales de investigación, el análisis bibliométrico emplea herramientas de visualización para explorar publicaciones académicas, ofreciendo una visión más profunda y ventajas analíticassignificativas 15. Este enfoque permite evaluar la influencia académica, identificar puntos críticos de investigación y temas emergentes, y cartografiar áreas de enfoque históricas y actuales, proporcionando así una guía valiosa para futuras investigaciones. Aunque las dimensiones inmunológicas de la MO han recibido una atención creciente en los últimos años, estudios bibliométricos previos en el campo de las infecciones óseas se han centrado principalmente en técnicas quirúrgicas generales o materiales antibióticos. Actualmente falta un análisis sistemático centrado específicamente en el microambiente inmunitario y las interacciones huésped-patógeno. Este estudio es oportuno y necesario para aclarar cómo ha evolucionado la investigación inmunológica y para identificar lagunas en futuras terapias dirigidas por el huésped. Para cubrir esta brecha, los autores realizaron un análisis bibliométrico utilizando la base de datos Web of Science Core Collection que cubre el periodo del 1 de enero de 1990 al 31 de diciembre de 2024. Los autores plantean la hipótesis de que el enfoque de investigación ha pasado de las descripciones fenotípicas de la infección bacteriana hacia una comprensión molecular de la desregulación del microambiente inmunitario, marcando un cambio hacia un manejo preciso en el MO.