El protocolo del estudio fue aprobado por el Comité de Ética del Hospital Primero-Popular de Nantong, Universidad del Sureste (nº 2025KT029), y se obtuvo el consentimiento informado de todos los participantes.
Características del paciente
Este estudio incluyó a 48 pacientes adultos con hidrocefalia. Entre ellos, 24 pacientes con defectos craneales (grupo de observación) se sometieron a cirugía de derivación ventriculoperitoneal asistida por ecografía B entre enero de 2022 y diciembre de 2024. Los otros 24 pacientes con defectos de cráneo reparados (el grupo control) recibieron tratamiento tradicional de derivación ventriculoperitoneal desde enero de 2021 hasta diciembre de 2023.
El diagnóstico y manejo de la hidrocefalia tienen una historia de larga trayectoria. Para esta investigación, se diagnosticó hidrocefalia basándose en la literatura previa y los pacientes fueron incluidos en el grupo de estudio, como se menciona en 1,2.
Los criterios de inclusión fueron: (1) participantes de entre 25 y 75 años; (2) diagnóstico de hidrocefalia basado en síntomas clínicos y exámenes de imagen, como una TC craneal o una resonancia magnética; (3) someterse a una cirugía inicial de derivación ventriculoperitoneal; (4) absorción completa de hemorragias intracraneales; (5) resultados positivos por punción lumbar preoperatoria o drenaje lumbocisternal; (6) no haya infecciones preoperatorias en el abdomen o el cerebro, ni infecciones resueltas con recuento normal de células del líquido cefalorraquídeo; (7) duración de seguimiento superior a 2 meses tras la cirugía; (8) consentimiento informado proporcionado por el paciente o tutor.
Los criterios de exclusión incluyen: (1) contraindicaciones a cirugía, como disfunción cardiopulmonar severa; (2) cirugía abdominal previa, radioterapia o quimioterapia; (3) antecedentes de tumores, incluyendo malignidades cerebrales o abdominales en cualquier zona, como el cerebro o el abdomen; (4) hidrocefalia resultante de infecciones.
Procedimiento quirúrgico
Fue esencial una discusión preoperatoria exhaustiva para diseñar la estrategia quirúrgica, con especialistas en ecografía B incluidos para definir colaborativamente el plan. Todos los pacientes recibieron anestesia general. El paciente fue colocado en posición dorcín, con la línea de incisión marcada desde el lado opuesto del defecto craneal hacia la región abdominal subxifoides, y cubierto con toallas quirúrgicas estériles tras la desinfección estándar, asegurando que la zona del defecto craneal permanezca accesible para el seguimiento y guía por ultrasonido B. El punto de Kocher (el lado contralateral de la craneectomía descompresiva) se seleccionaba comúnmente para la punción ventricular (véase Figura 1), situado en la abertura de la línea media anterior de la sutura coronal, respaldado por evidencia clínica de mayor precisión y mejores resultados. A continuación, se realizó una incisión lineal de 3 cm, se expandió el tejido blando con un separador mastoideal, se perforó un agujero de reborde de 1 cm con un taladro eléctrico y se logró la hemostasis. Luego, la dura dura se cauteriza antes de la incisión. A continuación, se creó una incisión curva de 4 cm a 2–3 cm de la incisión del cuero cabelludo para aislar y formar la bolsa valvular. Se realiza una incisión en el punto medio del proceso subxifoides. Se utilizó un túnel subcutáneo con un dispositivo de túnel, guiando el segmento abdominal del tubo de derivación hasta la incisión curva del cuero cabelludo. Si el túnel tiene un ángulo, se realizaron pequeñas incisiones auxiliares, si era necesario, para facilitar el paso y guiar el segmento abdominal del tubo de derivación hasta la incisión curva del cuero cabelludo. El tubo de derivación estaba conectado a la salida de la válvula de derivación y fijado con suturas de seda. La duramadre se incide en forma de "+", se logró la hemostasia con un coagulador eléctrico y se realizó una punción ventricular utilizando el segmento ventricular del shunt.
Se colocó una unidad portátil de ecografía B sobre el defecto craneal (Figura 2). Se empleó una pequeña sonda adecuada para modificar la orientación y realizar observaciones, revelando así la ubicación del cuerno frontal del ventrículo lateral. El procedimiento quirúrgico debe estar alineado con el plano sagital y ajustado a la dirección de la línea imaginaria que conecta los dos conductos auditivos externos. Bajo monitorización en tiempo real por ultrasonido B, la punción se realizó de forma gradual para asegurar una colocación precisa en el ángulo frontal del ventrículo lateral (véase la Figura 3A,B).
Tras retirar el núcleo de la aguja, se observó una salida de líquido cefalorraquídeo. La posición de la punta del catéter debe ser monitorizada y ajustada para asegurar la correcta colocación del tubo de derivación en el ventrículo bajo la guía de la ecografía B. Tras determinar la longitud del catéter intraventricular, si se observaba una salida de líquido cefalorraquídeo, el catéter se fijaba a la abertura del cráneo mediante suturas. El extremo de salida del segmento ventricular se guía subcutáneamente hacia la incisión curva; parte del tubo de drenaje ventricular se retira según sea necesario, se conecta a la entrada de la válvula de derivación y se fija mediante suturas de seda. Tras comprimir la válvula para verificar la permeabilidad, se insertó la parte abdominal del tubo de derivación en la cavidad abdominal y se suturaron las incisiones de cabeza y abdomen por separado. Si se indicaba una craneoplastia simultánea, se realizaba el procedimiento de reparación del cráneo tras la re-desinfección de la superficie.
Medidas de resultado
Definiciones de resultados clínicos
Recuperación: la presión intracraneal se mantuvo estable, síntomas como dolor, náuseas y deterioro visual no aparecieron, y la calidad de vida volvió a la normalidad, mejoría notable: la presión intracraneal se mantiene básicamente estable y los síntomas clínicos mencionados se alivian significativamente; efectivo: ligera disminución de la presión intracraneal y ligero alivio de los síntomas; ineficaz: La presión intracraneal permanece sin cambios respecto a antes del tratamiento, y los síntomas no han cambiado ni empeorado; Fallecimiento: Muerte que ocurre dentro de los 2 meses posteriores a la cirugía tras la operación.
La tasa total de mejoría parcial se calculó como la tasa de recuperación más la tasa de mortalidad, que ocurre dentro de los 2 meses posteriores a la cirugía, y la tasa de mejora notable. La comparación de indicadores relacionados con la cirugía incluye la duración operativa de ambos grupos. Las complicaciones incluyen obstrucción del tubo de derivación, lesión de órganos abdominales, hematoma intracraneal e infección abdominal.
Análisis estadístico
Se utilizó software estadístico (véase Tabla de Materiales) para identificar diferencias en los resultados quirúrgicos y complicaciones tras la cirugía de derivación ventriculoperitoneal guiada por ecografía B. Se aplicaron pruebas de chi-cuadrado para evaluar la efectividad postoperatoria y las tasas de complicaciones. Se utilizaron pruebas t de muestras independientes para comparar variables continuas entre dos grupos. Todas las pruebas fueron bicolas, y P ≤ 0,05 se consideró estadísticamente significativo, con un P < 0,05 indicando significación estadística.