Este estudio fue aprobado por el Comité de Ética Biomédica de la Universidad Jishou (Número de aprobación: JSDX-2023-0034). Todos los participantes fueron estudiantes universitarios de tiempo completo, con edades comprendidas entre 18 y 25 años, y proporcionaron su consentimiento informado por escrito antes de participar. Se obtuvo permiso de las universidades participantes. Los datos del estudio se utilizaron únicamente para investigación académica y se analizaron de forma anónima. El estudio se llevó a cabo cumpliendo con la Declaración de Helsinki y los requisitos institucionales locales.
Reclutamiento de participantes y diseño del muestreo
Se realizó una encuesta transversal entre estudiantes de pregrado de tres universidades integrales del sur de China entre septiembre y diciembre de 2025, utilizando un diseño de muestreo aleatorio estratificado por conglomerados en varias etapas. En la primera etapa, se seleccionaron tres universidades integrales de una lista de universidades públicas integrales del sur de China mediante muestreo aleatorio estratificado, con estratos definidos por región administrativa provincial para garantizar la representación geográfica. En la segunda etapa, dentro de cada universidad seleccionada, se eligieron aleatoriamente de dos a tres clases completas de cada nivel académico (desde primer hasta último año) como unidades de muestreo por conglomerados, utilizando números aleatorios generados por computadora, obteniéndose un total de 28 clases entre las tres universidades. Se invitó a participar a todos los estudiantes de las clases seleccionadas, como se muestra en Figura 1. Los criterios de inclusión fueron los siguientes: (1) estar inscrito como estudiante de pregrado a tiempo completo; (2) tener entre 18 y 25 años de edad; y (3) participar voluntariamente con consentimiento informado por escrito. Los criterios de exclusión fueron: (1) enfermedad física grave reciente o contraindicaciones para el ejercicio, como fractura o enfermedad cardíaca grave; (2) uso actual de medicación psiquiátrica, como tratamiento para depresión severa o esquizofrenia; y (3) tiempo de completitud del cuestionario inferior a 180 s o inconsistencias lógicas evidentes, como seleccionar la misma opción en todos los ítems. Se distribuyeron un total de 1.500 cuestionarios. De los 80 cuestionarios inválidos excluidos durante la limpieza de datos, 24 se descartaron por un tiempo de completitud inferior a 180 s, 20 por inconsistencias lógicas (por ejemplo, respuestas idénticas en todos los ítems o respuestas contradictorias), 18 por edad fuera del rango de 18 a 25 años, 11 por datos faltantes excesivos (más del 20 % de los ítems) y 7 por enfermedad física grave autoinformada o uso actual de medicación psiquiátrica. Quedaron 1.420 cuestionarios válidos para el análisis, con una tasa de respuesta efectiva del 94,67 %.

Figura 1: Diseño del estudio y flujo analítico. Descripción esquemática del reclutamiento y cribado de participantes (se distribuyeron 1.500 cuestionarios; 80 excluidos; N = 1.420 incluidos), evaluación mediante el PSQI y el IPAQ-SF, análisis de perfiles latentes (se compararon modelos de uno a cinco perfiles utilizando AIC, BIC, aBIC, entropía, LMRT y BLRT), asignación a cuatro perfiles de sueño, pruebas chi-cuadrado bivariadas, regresión logística multinomial con el género como covariable y análisis de sensibilidad (ajuste completo de covariables y errores estándar robustos por conglomerados). Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Evaluación demográfica y del estilo de vida
Se utilizó un cuestionario autoelaborado para obtener las características demográficas y sociológicas, incluyendo género (masculino/femenino), edad (en años), curso (primero/segundo/tercero/cuarto), lugar de origen (urbano/rural), índice de masa corporal (IMC), antecedentes de tabaquismo, antecedentes de consumo de alcohol y tiempo medio diario frente a pantallas. El IMC se calculó como el peso corporal en kilogramos dividido por el cuadrado de la estatura en metros (IMC = peso [kg] / estatura [m]²)2). La altura y el peso autoinformados se examinaron para detectar valores inverosímiles antes del análisis; los casos con altura <140 cm o >200 cm, peso <30 kg o >150 kg, o IMC <12 kg/m2 o >40 kg/m2 fueron marcados y verificados respecto a los registros originales, excluyéndose los valores atípicos confirmados. El estado de tabaquismo se clasificó como nunca, ocasional (fumar algunos días pero no diariamente) o regular (fumar diariamente), según el comportamiento autoreferido durante el mes anterior. El consumo de alcohol se clasificó como nunca, ocasional (consumo menos de una vez por semana) o regular (consumo al menos una vez por semana), durante el mes anterior. El tiempo medio diario frente a pantallas se evaluó solicitando a los participantes que informaran del número total de horas por día dedicadas a smartphones, computadoras, tabletas y televisión durante el mes anterior, registrándose como una variable continua. El cuestionario se probó previamente en 30 estudiantes universitarios antes de la recogida formal de datos para evaluar la claridad de los ítems y el tiempo de cumplimentación; se realizaron pequeños ajustes en el redacción basados en los comentarios del ensayo piloto. Estudios previos han sugerido que estas variables podrían confundir la asociación entre sueño y actividad física30,31. Todos los instrumentos, software y materiales utilizados en este estudio se enumeran en el Tabla de materiales.
Evaluación de la calidad del sueño
El PSQI, desarrollado por Buysse et al.9, se utilizó para evaluar la calidad del sueño de los participantes durante el mes anterior. La escala incluye 19 ítems autoevaluados que conforman siete componentes: calidad subjetiva del sueño, latencia para el inicio del sueño, duración del sueño, eficiencia habitual del sueño, alteraciones del sueño, uso de medicación hipnótica y disfunción diurna. Cada componente se puntúa de 0 (ninguna dificultad) a 3 (dificultad severa). Las puntuaciones de estos siete componentes continuos se utilizaron como indicadores observados para el APL. El PSQI ha demostrado una buena fiabilidad y validez entre poblaciones de estudiantes universitarios en China y a nivel internacional.30En el presente estudio, el alfa de Cronbach para la escala fue de 0,83.
Evaluación de la actividad física
El IPAQ-SF, desarrollado por Craig et al.32, se utilizó para evaluar la actividad física de los participantes durante los siete días previos. El cuestionario registra la frecuencia (días/semana) y la duración (minutos/día) de la actividad física vigorosa, la actividad física de intensidad moderada y la caminata. Los valores de equivalente metabólico de la tarea (MET) se calcularon según el protocolo de puntuación del IPAQ: MET-min/semana para caminar = 3,3 × duración × frecuencia; MET-min/semana para intensidad moderada = 4,0 × duración × frecuencia; y MET-min/semana para intensidad vigorosa = 8,0 × duración × frecuencia. Se sumaron los valores de MET para los tres tipos de actividad para obtener la actividad física total. Los participantes se clasificaron en actividad física alta, moderada o baja según los criterios de puntuación del IPAQ-SF validados en estudiantes universitarios33. La actividad física alta se definió como actividad vigorosa en al menos tres días con un nivel total de actividad física de al menos 1.500 MET-min/semana, o cualquier combinación de caminata, actividad de intensidad moderada o intensidad vigorosa en siete días o más con un nivel total de actividad física de al menos 3.000 MET-min/semana. La actividad física moderada se definió como actividad vigorosa en al menos tres días durante al menos 20 minutos por día, o actividad de intensidad moderada y/o caminata en al menos cinco días durante al menos 30 minutos por día, o cualquier combinación de actividades que alcance al menos 600 MET-min/semana. La actividad física baja se definió como no cumplir con los criterios para actividad física moderada o alta. La limpieza de datos siguió el protocolo oficial de puntuación del IPAQ: se excluyeron los participantes que reportaron más de 16 h de actividad total por día; las duraciones diarias por categoría se truncaron en 180 min antes del cálculo de MET-minutos; y los casos con respuestas lógicamente inconsistentes se eliminaron durante la limpieza de datos.
Análisis estadístico
Primero, realice el APL utilizando software de modelado de perfiles latentes (consulte la Tabla de materiales)34. De los 1.420 participantes, 33 (2,3 %) presentaron datos parcialmente faltantes en el PSQI, con 69 de 9.940 respuestas a nivel de componentes faltantes (0,69 %; es decir, 1.420 participantes × siete puntuaciones de componentes del PSQI). Se utilizó el método de máxima verosimilitud con información completa (FIML) para manejar estos valores faltantes bajo el supuesto de que faltan al azar. Se estimaron secuencialmente modelos con uno a cinco perfiles. La bondad de ajuste del modelo se evaluó mediante el criterio de información de Akaike (AIC), el criterio de información bayesiano (BIC), el BIC ajustado por tamaño muestral (aBIC), la entropía, la prueba de razón de verosimilitud de Lo-Mendell-Rubin (LMRT) y la prueba de razón de verosimilitud con bootstrap (BLRT). Valores más bajos de AIC, BIC y aBIC indican un ajuste relativo mejor, mientras que valores de entropía más cercanos a 1 indican una mayor precisión en la clasificación. Se utilizaron las pruebas LMRT y BLRT para determinar si un modelo con k perfiles se ajustaba significativamente mejor que un modelo con k − 1 perfiles. La solución óptima de perfiles se seleccionó considerando conjuntamente los índices estadísticos de ajuste, la entropía, el tamaño de las clases (ningún perfil con menos del 5 % de la muestra) y la interpretabilidad sustantiva, siguiendo las directrices establecidas para el análisis de perfiles latentes11,35. Una vez seleccionada la solución de perfiles óptima, la pertenencia más probable de los individuos a cada clase se exportó a un software de análisis estadístico (consulte la Tabla de materiales) para los análisis posteriores. Se utilizaron pruebas chi-cuadrado de Pearson para examinar las diferencias en las características demográficas y los niveles de actividad física entre los perfiles de sueño. Las pruebas chi-cuadrado bivariadas mostraron que solo el género y el nivel de actividad física diferían significativamente entre los cuatro perfiles de sueño (ambos p < 0,001), mientras que la edad, el curso escolar, el IMC, el tabaquismo, el consumo de alcohol y el tiempo frente a pantallas no mostraron diferencias (todos p > 0,05; consulte la Tabla suplementaria 1). Por lo tanto, solo se incluyó el género como covariable en el modelo de regresión logística multinomial, en concordancia con el principio de parsimonia. Un análisis de sensibilidad que ajustó por todas las covariables recopiladas arrojó el mismo patrón y significación de los resultados (Tabla suplementaria 2). Se realizó una regresión logística multinomial con el nivel de actividad física como variable dependiente (PA baja = 0, PA moderada = 1, PA alta = 2) y el perfil de sueño como variable independiente principal. Se calcularon las razones de momios (OR) y los intervalos de confianza del 95 % (IC). Todas las pruebas fueron bilaterales, y la significación estadística se estableció en p < 0,05. Dado que los participantes fueron reclutados mediante clases completas anidadas dentro de universidades, se realizó un análisis de sensibilidad utilizando el módulo de muestras complejas del software estadístico (consulte la Tabla de materiales), especificando universidad y clase como variables de agrupamiento, para obtener errores estándar ajustados por diseño. Los resultados fueron consistentes con los obtenidos mediante la regresión logística multinomial estándar (Tabla suplementaria 3). El conjunto de datos bruto con identificación eliminada, con etiquetas de variables en inglés y un libro de códigos, se proporciona como Archivo suplementario 1.