JoVE Encyclopedia of Experiments
Biología
0 vistas • 2:52 min • April 30th, 2023
- Para empezar, cultiva los embriones en 3 placas de Petri. La primera es una placa de control que contiene la solución de Hank, una solución salina equilibrada. La segunda y tercera placas tienen la solución de Hank con un compuesto potencialmente neurotóxico a diferentes concentraciones.
El compuesto neurotóxico de la solución de exposición penetra en la membrana externa de los embriones por difusión pasiva y altera los procesos del sistema nervioso, como la atención, la coordinación y la actividad muscular. Una vez que los embriones se conviertan en larvas de la edad adecuada, transfiera cada larva a un pocillo individual de una placa de 48 pocillos. Lleve un registro de las condiciones de tratamiento de cada animal.
Transfiera la placa de pocillo a una plataforma de grabación y baje la tapa. Deje que las larvas se aclimaten durante 10 minutos. Establezca ciclos alternos de períodos de luz y oscuridad utilizando el software.
Las larvas de pez cebra normalmente exhiben más movimiento en la oscuridad y menos movimiento en la luz. Registrar la distancia total recorrida por las larvas del grupo control y de exposición en cada periodo. Si el compuesto es neurotóxico, las larvas muestran aún más movimiento en la oscuridad y en la luz que los animales de control.
En el siguiente protocolo, realizaremos pruebas de comportamiento en las larvas de pez cebra expuestas a compuestos neurotóxicos.
- Al menos 2 horas antes de realizar un experimento, ajuste la temperatura ambiente a 28 grados centígrados y agregue 800 microlitros de solución de exposición a cada pocillo de una microplaca de 48 pocillos. A continuación, utilice una pipeta de 1 mililitro con una punta modificada para transferir una larva en 200 microlitros de solución de exposición a cada pocillo de la microplaca, en preparación para un experimento de locomoción y ángulo de trayectoria.
Cuando se hayan establecido todos los parámetros, baje la iluminación de la sala de pruebas y permita que las larvas se aclimaten en el sistema durante 10 minutos. Al final del período de aclimatación, haga clic en Experimentar y ejecutar y cree la carpeta en la que se guardarán los archivos experimentales. A continuación, introduzca el nombre del resultado y haga clic en Fondo e Inicio.
Al final del experimento, haga clic en Experimentar y detener. A continuación, devuelva la microplaca de 48 pocillos a la incubadora de luz para realizar experimentos posteriores.
Este estudio investiga los efectos de compuestos neurotóxicos en el comportamiento de larvas de pez cebra. Exponiendo embriones a concentraciones variables de una neurotoxina, los investigadores evalúan los cambios en la locomoción y los niveles de actividad bajo diferentes condiciones de luz.
Este ensayo permite la detección temprana de toxicidad neurocomportamental utilizando larvas de pez cebra como modelo predictivo de alteraciones del sistema nervioso inducidas por compuestos. Al cuantificar los cambios en la locomoción bajo ciclos controlados de luz/oscuridad, apoya la eliminación de riesgos mecanicistas de compuestos líder en las líneas de descubrimiento. El método ofrece valor traslacional para priorizar candidatos con menor riesgo de neurotoxicidad antes de las pruebas en mamíferos.
El ensayo se integra en el continuo de descubrimiento desde la validación inicial del blanco hasta la identificación de compuestos líderes, proporcionando datos conductuales que orientan las decisiones de continuar o no antes de realizar inversiones significativas en la optimización de compuestos líderes.
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Última actualización: 29 agosto 2026