Name: La neurogénesis cortical: La transición de los avances en el Laboratorio de terapias basadas en células (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2007-07-19T00:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 38 s
Description: Aprende la técnica de electroporación in utero para estudiar la neurogénesis cortical y la migración neuronal en modelos animales. Este método permite analizar la función de genes clave en el desarrollo cerebral temprano.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Los autores no tienen nada que revelar.

la neurogénesis cortical: la transición de los avances en el laboratorio de terapias basadas en células

Cortical Neurogenesis: Transitioning from Advances in the Laboratory to Cell-Based Therapies

La neurogénesis cortical: La transición de los avances en el Laboratorio de terapias basadas en células

Me llamo Arnold Krickstein. Soy el director del Instituto de Medicina Regenerativa aquí en la UCSF, y mi área de interés es la neurobiología del desarrollo. En concreto, nos interesa mucho las etapas tempranas del desarrollo cortical y hemos estado estudiando las células madre y progenitoras neuronales, analizando cómo generan neuronas y cómo esas neuronas migran y comienzan a formar circuitos en el cerebro en desarrollo, especialmente en la corteza.Bueno, el advenimiento de la electroforesis in utero, creo que ha sido una de esas tecnologías transformadoras introducidas por SDO y sus colegas en cuanto al estudio de las primeras etapas del desarrollo cerebral, ya que esto permite realizar experimentos de ganancia y pérdida de función para una gran variedad de genes. Y hacerlo de forma relativamente sencilla mediante la introducción directa de esos genes en las células madre neurales y células progenitoras que generan neuronas durante el desarrollo cortical temprano. La técnica consiste simplemente en inyectar ADN en forma de un plásmido en los ventrículos cerebrales de un animal en etapa embrionaria, y luego aplicar una corriente eléctrica breve que impulsa esos plásmidos hacia las

cortical-neurogenesis-transitioning-from-advances-laboratory-to-cell

Research

Investigación

JoVE Journal

Biology

Biología

Las células madre neurales cosechadas desde el cerebro adulto están aumentando utilizan en aplicaciones que van desde la investigación básica del desarrollo del sistema nervioso para la exploración de potenciales aplicaciones clínicas en medicina regenerativa. Esto hace que el control riguroso de las condiciones de aislamiento y cultivo utilizadas para cultivar estas células críticas para sonar los resultados experimentales.

Cultivo de células madre neurales de Regiones convencionales y no convencionales del cerebro adulto de roedores

Los astrocitos fenotípicamente salvajes y las células madre neurales recolectadas de ratones modificados con alelos oncogénicos condicionales floxados y transformados a través de la recombinación mediada por Cre viral se pueden utilizar para modelar la patogénesis del astrocitoma in vitro e in vivo mediante la inyección ortotópica de células transformadas en cerebros de compañeros de camada singénicos e inmunocompetentes.

Modelado astrocitoma Patogénesis In Vitro Y En Vivo Uso cortical astrocitos o células troncales nerviosas de ratones condicionales, Genéticamente Manipulados

Este estudio describe una plataforma experimental para caracterizar rápidamente células madre modificadas y sus comportamientos antes de su aplicación en estudios de trasplante in vivo a largo plazo para el rescate y reparación del sistema nervioso.

Alto rendimiento caracterización de células madre adultas de ingeniería para la entrega de los factores terapéuticos de estrategias neuroprotectoras

En proyección de imagen es una poderosa herramienta para estudiar el comportamiento celular en tiempo real. Aquí, describimos un protocolo para Time-lapse vídeo-microscopía de células de la corteza cerebral primaria que permite un examen detallado de las fases promulgadas durante la progresión del linaje de las células madre neurales primarias diferenciadas neuronas y glia.

Proyección de imagen de las células de la corteza Cerebral primaria usando un sistema 2D de la cultura en vivo

Reprogramación neuronal directa genera neuronas que mantienen la edad de la partida de la célula somática. Aquí, describimos un método único basado en vectores para generar neuronas inducidas de fibroblastos dérmicos obtenidos de donantes humanos adultos.

Sencilla generación de una cultura de alto rendimiento de las neuronas inducidas de fibroblastos de piel humana adulta

El objetivo de este protocolo es describir un enfoque para analizar el comportamiento de las células madre/progenitoras neurales adultas en respuesta a la manipulación quimiogenética de un circuito neural local específico.

Regulación específica del circuito de ensayo de células precursoras neuronales hipocampales adultas

Aquí presentamos un protocolo, diseñado para utilizar herramientas quimiogenéticas para manipular la actividad de los progenitores interneuronales corticales trasplantados a la corteza de los primeros ratones postnatales.

Trasplante de progenitores interneuronas corticales de ingeniería química en cerebros de ratón postnatal temprano

Se describe un protocolo para reprogramar fibroblastos derivados de la piel humana en células progenitoras neuronales inducidas (iNPCs), y su posterior diferenciación en astrocitos inducidos (iAs). Este método conduce a la generación rápida y reproducible de iNPCs e iAs en grandes cantidades.

Modelado in vitro para enfermedades neurológicas utilizando la conversión directa de fibroblastos a células progenitoras neuronales y la diferenciación en astrocitos

En este estudio, proporcionamos una técnica detallada para un sistema de cultivo de organoides corticales simple pero robusto utilizando cultivos hPSC estándar sin alimentador. Este es un protocolo rápido, eficiente y reproducible para generar organoides que modelan aspectos de la senescencia cerebral in vitro.

Generación robusta y altamente reproducible de organoides cerebrales corticales para modelar la senescencia neuronal cerebral in vitro

Este protocolo describe cultivos organotípicos a largo plazo de la corteza humana adulta combinados con trasplante intracortical ex vivo de progenitores corticales derivados de células madre pluripotentes inducidas, que presentan una metodología novedosa para probar aún más las terapias basadas en células madre para trastornos neurodegenerativos humanos.

Cultivos organotípicos de corteza humana adulta como modelo ex vivo para el trasplante y validación de células madre humanas

Aquí, describimos un protocolo para el trasplante y seguimiento de células neuronales marcadas en organoides cerebrales humanos.

Un modelo de organoide cerebral humano de trasplante de células neurales

Aprende la técnica de electroporación in utero para estudiar la neurogénesis cortical y la migración neuronal en modelos animales. Este método permite analizar la función de genes clave en el desarrollo cerebral temprano.

La neurogénesis cortical: La transición de los avances en el Laboratorio de terapias basadas en células

Explorar más videos