19 de marzo de 2011
Se trata de un paso a paso guía que muestra el propósito, el funcionamiento y los resultados representativos de la fuerza de la gravedad del espectrómetro novela.
El equipo de fuerza gravitacional consta de un montaje epi, un microscopio óptico convencional, una cámara digital y una computadora. Utilizamos este sistema para realizar ácidos de molécula individual. Podemos registrar el equilibrio de fuerzas o podemos aplicar una fuerza gradiente mediante goteo.
Para comenzar, necesitamos preparar un microvidrio para que puedan realizarse mediante este tipo de proceso. Mida aproximadamente 10 miligramos de los granos que va a utilizar; normalmente preparo 2K. Aquí tenemos cinco mililitros de lo que vamos a usar en la trilogía.
Es ahí donde obtendremos nuestro Put One terminal. Proceda a mezclarlo bien con un pipeteo y luego transfiera dos mililitros de la mezcla sobre su be cake. Deje los beep cakes durante dos minutos y luego vortexe completamente a dos.
El descendente comió al dos mojado. Desea oh una purina en agua doblemente destilada. Acoplamiento a pH seis.
Así que simplemente añada cinco mililitros del tampón de acoplamiento a cada muestra de carne y este acoplamiento hará que la perla se una al ligando. Luego, los anticuerpos se unirán al ligando en suspensión nuevamente; vortexee durante un minuto. Centrifugue durante cinco minutos y, para obtener su tampón diluido, lo reducirá desde cualquier concentración que tenga hasta un 5 % utilizando tampón de acoplamiento.
Luego toma dos mililitros de esta solución y añade, lo que permitirá que el par TER se acople con el terminal que ya está en nuestro vórtex. Esto durante dos, rota durante tres. El procedimiento del tampón de acoplamiento.
Nuevamente cinco mililitros, un tampón de acoplamiento en su pastilla de alimentación. Nuevamente, mezcle, centrifugue y aspire. Saturar. En la cuarta ocasión, permita que algo de saturación permanezca en la parte superior de la pastilla, para que el anticuerpo pueda moverse libremente.
Este es nuestro anticuerpo aquí. Micro el volumen. Los anticuerpos húmedos rotan, se siete, que es un molar cortado con agua doblemente destilada y la mezcla se rota bajo durante 30 minutos durante el tiempo apropiado.
Para neutralizar todo el adhesivo subutilizado, cara a cara. Va a hacerse una centrifugación para eliminar el S. Luego, se desea preparar un contenido cuyo protocolo es el siguiente. Tome cinco mililitros de la muestra, tome las perlas; aquí están las perlas, inserte hasta el diente.
Repita el paso tres veces y luego haga lo mismo para cualquier ensayo que esté realizando. Para comenzar nuestra preparación, primero necesitamos obtener nuestra proteína. En este caso, vaya al almacenamiento a -70, obtenga la proteína almacenada; es importante tomar esta proteína y calentarla.
Este ahora mismo salido directamente, va a estar mucho más concentrado de lo que queremos usar en nuestro ensayo. Entonces, se reducirá a unos quince y se colocará una parte en la punta. Pero luego eso tiene que ser porque un volumen preciso después de reducir la cantidad de volumen a unos cinco microlitros, en las perlas grandes vamos a tomar un volumen mayor, será de 10 microlitros a partir de esta perla de ejemplo.
Y eso dará un buen resultado; aquí estamos añadiendo aproximadamente 50 microlitros más de tampón de ensayo al tubo de microcentrífuga para obtener una concentración final. Ahora vamos a realizar la mezcla con agitación suave, como con AEX, su voluntad A; aquí giramos el tubo literalmente y lo haremos así. Ahora es el momento de construir realmente el flujo en el cual nuestros reactivos residirán y estarán.
Así que estoy colocando esta portaobjetos microscópica estándar en oh 1 % y eso se cortará con un adhesivo para que las sujeciones se adhieran a la superficie del, el vidrio cortado y las cubreobjetos y portaobjetos microscópicos. Ya he recubierto los bordes con el, y aplicaré esta pieza más delgada de vidrio más gruesa de la portaobjetos hiper. Esta cámara será relativamente pequeña.
Entonces, aquí hay uno pequeño y su posición está dañada. Otro de esos tipos aguanta todos los días. El agente me hace sentir mejor, mucho mejor.
Aquí degustaremos los dos últimos quesos de 25 años de antigüedad antes de comenzar a añadir la galleta y el queso. Y has perdido el sol. Solo unos pocos tienen sabor en solo unos pocos.
Y aquí, si observa detenidamente, en realidad puede ver el gránulo. En cuanto a la punta, lo que hago es comenzar simplemente golpeando ligeramente el área que quiero, y no, después de hacerlo completamente, mientras el resto del líquido esté sobre la superficie del portaobjetos aquí, lo dejaremos aproximadamente a 40 grados de inclinación para poder colocar el portaobjetos en diferentes orientaciones sin preocuparnos de que el líquido migre hacia abajo. Oiga, no necesita ningún tornillo para tomar una muestra de mi ramo, ni de mi vino, ni estar al final de la fila; además, podría montar el portaobjetos y yo uso una pinza adicional para mantener todo más estable. Y luego podemos colocar el objetivo.
Este es un control remoto que utilizamos para posicionar aquí la preparación y todo está encendido, incluida la cámara. Podemos comenzar a monitorear la posible actividad moviendo simplemente la pantalla de video. El de la izquierda tiene una pequeña esfera y su esfera más pequeña se asemeja a las otras esferas pequeñas que están simplemente situadas sobre la superficie del lop.
Sin embargo, el par de perlas presenta una perla que entra en foco cuando la superficie de la perla desenfocada del LOP indica que esa perla se encuentra en un plano de enfoque diferente al del otro portaobjetos con perlas y también al par, de modo que la perla de la derecha A muestra cómo podrían funcionar los pares en un portaobjetos. Por lo tanto, colocamos el portaobjetos mientras realizamos rotaciones con diferentes ángulos, lo que nos proporciona diferentes longitudes de, y luego utilizamos la rotación. Vemos una representación de cómo podría verse un par de alimentación mediante el uso de una computadora.
Encontramos ambos. En este caso, al calcular, podemos eliminar la medida proporcionada y aquí eliminar la F y también lo eliminado. Gracias por vernos.
Buena suerte con tu perturbación. Hay un momento para bailar. Además, no creas que alguno no ganará el mío.
Mis amigos están ocupados intentando conseguirlo. Todo me ha superado. ¿Dónde está la chica con la que vine?
Ella se va con mi amigo. Ella realmente piensa que lo es. ¿No sabe quién es un hombre de verdad?
Monta de nuevo, monta correctamente, toro mecánico. Deja que te suelte. Correcto, correcto, justo allá abajo en México.
Me encanta la forma en que montamos esta noche. Toro mecánico. No reduzcas la velocidad.
Déme 5 unidades para dejarme en el lugar cuando termine con mi mano izquierda. Solo para usar mi mano derecha. Sí, con mi mano izquierda simplemente usaré la derecha.
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Este artículo proporciona una guía paso a paso sobre el propósito y funcionamiento de un novedoso espectrómetro de fuerza gravitacional, junto con resultados representativos.
El espectrómetro de fuerza gravitacional (GFS) aborda un vacío crítico en biofarmacia&D mediante la medición precisa y cuantitativa de propiedades nanomecánicas en proteínas fibrosas y macromoléculas. Su capacidad para resolver longitudes moleculares absolutas y aplicar fuerzas fisiológicamente relevantes aumenta la confianza predictiva en las etapas iniciales del descubrimiento y la validación de objetivos. Esta capacidad apoya la toma de decisiones ajustada al riesgo en puntos críticos de inflexión del proceso de descubrimiento.
El SFG se integra en el continuo del descubrimiento, desde la prueba inicial de hipótesis hasta la identificación de compuestos activos y la investigación preclínica, complementando las herramientas existentes de simulación y biofísica.