ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Este estudio fue apoyado por el Departamento de Energía de EE.UU. (DE-FG02-09ER09-08 y DE-PS02-09ER09 18), el Centro Comprensivo del Cáncer Jonsson de la UCLA, y el Programa de Industria-Universidad de Investigación Cooperativa (UC Discovery Grant, bio07 -10.665). Agradecemos al Dr. Nagichettiar Satyamurthy y el personal en las instalaciones de UCLA Biomédica ciclotrón para la prestación del F-18 de radioisótopos y muchas discusiones profundas. Agradecemos a los Dres. Michael Collins, Greg Leblanc, José Lambert, y Keller Barnhardt de CEM para su asesoramiento y apoyo técnico. Damos las gracias a Dirk Williams, Williams Darin, los Dres. Joseph Hong Lin Dun y Michael van Dam para el diseño y mecanizado de piezas para modificar el reactor de microondas CEM y para los módulos de depuración de SPE.

1. Los preparativos iniciales <ol><li> Un V-vial (5 ml) RV1 (con barra de agitación) se utiliza como recipiente de la reacción principal para llevar a cabo la síntesis de microondas. Se conecta a un adaptador de PEEK con siete de entrada / salida conecta los puertos y dentro de la cavidad de microondas (ver Figura 2). RV2 está conectado al cartucho de SPE (I) para recoger el crudo [18 F] SFB. RV3 está conectado al cartucho de SPE (II) para la recogida de final [18 F] solución de SFB. Se puede colocar en un baño de agua tibia (40 ° C) para concentrar la solución correspondiente antes de la reconstitución en tampón PBS, especialmente para el radiomarcado aguas abajo de las biomoléculas. </li><li> Configuración para la recolección de crudo [18 F] SFB: Llene MeCN / H 2 O [6 mL, 1:4 (v: v)] solución acuosa al 5% AcOH (8 ml), MeCN (2 ml) para un depósito, B y C, respectivamente. A continuación, activar un cartucho de SPE (I) (poliestireno, Merck LiCholut EN) con etanol (10 ml), seguido por acuosa al 5% AcOH (10 ml) de lavado. </li><li> Configuración para la recogida purificado [18 F] SFB: Prepare depósito D y E se llenó con 10 ml de H 2 O y 3 ml de éter dietílico, respectivamente. El segundo cartucho de SPE (II) (poliestireno, Merck LiCholut EN) es activada por el mismo procedimiento antes mencionado. </li><li> Inicie el HPLC (tampón de elución: MeCN / H 2 O, 1:1 (v / v) que contenía 0,2% TFA, caudal: 3 ml / min) para pre-acondicionamiento de la columna HPLC [a fase inversa semi-prep columna (Luna, 5 micras C18 (2) 100 A, 250 x 10 mm), Phenomenex, Torrance, CA, EE.UU.]. </li></ol> 2. Preparación de secado [es decir, no portador añadido, (NCA)] [18 F] fluoruro <ol><li> [18 F] una solución de fluoruro en [18 O] H 2 O (100 l) se añadió a una mezcla de Kryptofix 222 (20 mg), 1M acuosa K 2 CO 3 (26 l) y MeCN (0,8 ml) en un Eppendorf tubo. Toda la solución se mezcla bien antes de transferir a la RV1 a través de la línea de entrada 1. El [18 F] una solución de fluoruro también puede ser pasado a través de un cartucho de intercambio aniónico (por ejemplo, CMA-luz Sep-Pak de Waters) para atrapar el flúor-18 y luego se eluye con una mezcla de K 2 CO 3 y Kryptofix en MeCN. </li><li> Ejecutar la secuencia de secado (20 W, 3 min), bajo el programa de control de microondas para eliminar el agua residual en RV1 [al vacío]. Después de que el enfriamiento de la temperatura del sistema es inferior a 50 ° C, más MeCN (1,0 ml) se introduce en el reactor y la secuencia se repite una vez. </li></ol> 3. Síntesis de 4 - [18 F] fluorobenzoato <ol><li> A una solución de DMSO (0,4 ml) contiene 4 - (N, N, N-trimetilamonio) benzoato de triflato (1,5 mg) en RV1 través de la línea de entrada 2. </li><li> Ejecutar la secuencia de etiquetado (50 W, 1 min), bajo el programa de control de microondas con el enfriamiento de agitación buque, y todas las válvulas cerradas para pagar 4 - [18 F] fluorobenzoato ([18 F] 2). </li></ol> 4. Síntesis de potasio 4 - [18 F] fluorobenzoato <ol><li> A una solución de DMSO (0,5 ml) contiene KOtBu (13 mg) en RV1 a través de la línea de entrada 3. </li><li> Ejecutar programa de desproteger (40 W, 1 min), bajo el programa de control de microondas con el enfriamiento de agitación buque, y todas las válvulas cerradas para permitir el 4 - [18 F] fluorobenzoato sal ([18 F] 3). </li></ol> 5. Síntesis de crudo [18 F] SFB <ol><li> Para una solución de acetonitrilo (2,5 ml) contiene TSTU (30 mg) se añadió a la línea de entrada a través de RV1 6. TSTU es la humedad y sensibles a la luz. Cabe alícuotas en frasco pequeño y se almacenan a 4 ° C en un recipiente cerrado, cubiertas con papel de aluminio. </li><li> Ejecutar la secuencia de acoplamiento (30 W, 2 min), bajo el programa de control de microondas con el enfriamiento de agitación buque, y todas las válvulas cerradas para permitir el crudo [18 F] SFB. </li></ol> 6. La preparación de los SPE-purificado [18 F] SFB <ol><li> Acuosa al 5% AcOH (1,0 ml) se añadió a través de RV1 línea de entrada de 7 a neutralizar la mezcla de reacción. La solución había sido trasladado en B vial que contiene 8 ml de una solución acuosa al 5% AcOH (Figura 2). </li><li> Pase la mezcla de reacción se diluyó a través del cartucho SPE (I) para atrapar crudo [18 F] SFB utilizando nitrógeno (10 psi). </li><li> LAVADO SPE cartucho (I) con una mezcla de MeCN y H 2 O [10 mL, 1:4 (v: v)] desde el embalse de A. </li><li> [18 F] SFB se eluyó a cabo en RV2 con MeCN (2 ml) desde el embalse de C. </li></ol> 7. Purificación del crudo [18 F] SFB con Radio-HPLC <ol><li> Diluir bien crudo [18 F] SFB o purificada-SPE [18 F] SFB con H 2 O (2 ml) en RV2 y la transferencia de la mezcla en el circuito de HPLC (5 ml). La solución se inyecta en la radio-HPLC [O MeCN / H 2, 1:1 (v / v) que contenía 0,2% TFA, caudal: 3 ml / min]. </li><li> Recoger la fracción que contiene purificado [18 F] SFB (retención de time: 8-10 minutos) en el vial D (precargada con 10 ml de H 2 O) (Figura 2). Paso crítico: Si se realiza correctamente, el volumen de fracción recogida aquí debe ser 4-5 ml. </li><li> Pase la mezcla de reacción se diluyó a través del cartucho SPE (II) para atrapar purificado [18 F] SFB utilizando nitrógeno (10 psi). Secar el cartucho con una corriente de nitrógeno durante 2-3 minutos. </li><li> [18 F] SFB se eluyó a cabo en RV3 con éter dietílico (3 ml) desde el embalse de E.. </li><li> Se evapora el solvente en RV3 a sequedad mediante una suave corriente de gas nitrógeno (10 psi) con un baño de agua (40 ° C). El secado final [18 F] SFB se puede reconstituir en tampón PBS para la aplicación posterior. </li></ol> 8. Los resultados representativos: Hemos desarrollado un sistema simplificado y rápido, una olla de método para la síntesis de [18 F] SFB utilizando una estrategia de desprotección en condiciones anhidras y calentamiento con microondas en cada transformación radioquímica / químicos. La figura 1 presenta los detalles de nuestro radiosíntesis. La identidad del producto final se confirmó mediante la comparación del tiempo de retención de HPLC con una referencia no radiactivo SFB. El purificado [18 F] SFB también fue analizado a través de la radio-TLC y HPLC para determinar la pureza radioquímica y química. El RCY de [18 F] SFB fue de 35 ± 5% dentro de los 60 minutos después de la purificación por HPLC (n&gt; 30), de alta pureza radioquímica (&gt; 99%) y buena pureza química (ver la huella UV en el perfil de HPLC, la Figura 3 ). La actividad específica fue de aprox. 67-330 GBq / mmol (1.8 a 9.0 Ci / mmol), dependiendo de la radiactividad inicial. <img src="/files/ftp_upload/2755/2755fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. Asistida por microondas en un único recipiente radiosíntesis de [18 F] SFB. En primer lugar, la radiofluorination de 4 - (N, N, N-trimetilamonio) benzoato de triflato (1) se realizó en el calentamiento por microondas (50 W, 1 min) en presencia de [K ⊃ 2.2.2] [18 F] F - complejo en dimetilsulfóxido (DMSO) para dar 4 - [18 F] fluorobenzoato ([18 F] 2). Sin purificación, una solución de DMSO de terc-butóxido (t BuOK) y se añadió el recipiente de reacción se irradia microondas (40 W, 1 min) para completar la desprotección anhidro. La conversión final de [18 F] 3 en [18 F] SFB se logró mediante O-(N-succinimidil) - N, N, N ', N'-tetramethyluronium tetrafluoroborato (TSTU) de activación. TSTU en acetonitrilo se añadió a la mezcla de reacción que contiene el 4 - [18 F] fluorobenzoato ([18 F] 3) la sal, este paso dado crudo sintético pasado [18 F] SFB después de la calefacción (30 W, 2 min). <img src="/files/ftp_upload/2755/2755fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2. El esquema de configuración de microondas con ayuda de una olla de [18 F] síntesis de SFB. <img src="/files/ftp_upload/2755/2755fig3.jpg" alt="Figura 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 3"> Figura 3. HPL Radio-cromatogramas de final [18 F] SFB. Arriba: La señal de UV a 254 nm, en la planta: la señal radiactiva; recuadro: UV señal a 254 nm (x 33,3). <img src="/files/ftp_upload/2755/2755table1.jpg" alt="Tabla 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Tabla 1"> . Tabla 1 Resumen de [18 F] radiosyntheses SFB en la literatura con alquilo 4 - (trimetilamonio) triflato benzoato como precursores.

Este método se ha presentado para la aplicación de patente de los EE.UU..

Esto simplifica en tres pasos, en un único recipiente radiosíntesis de los 18 F-acilación reactivo [18 F] SFB se desarrolla sobre la base de la química no acuosos. Este proceso tiene una excelente reproducibilidad y podría ser utilizado de forma fiable para la producción de [18 F] SFB en los módulos de radioquímica automatizado, debido a dos modificaciones principales que se describen como de seguidores: 1. Contamos con una etapa de desprotección / saponificación en anhidro KOtBu / DMSO ...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nombre del reactivo </td><td> Empresa </td><td> Número de catálogo </td><td> Comentarios (opcional) </td></tr><tr><td> ácido acético en solución acuosa (5% v / v) </td><td> Pescador </td><td> A38-500 </td><td> Preparado en nuestro laboratorio </td></tr><tr><td> Acetonitrilo </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 75-05-8 </td><td></td></tr><tr><td> Éter dietílico </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 14775 </td><td></td></tr><tr><td> Dimetilsulfóxido (DMSO) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 472301 </td><td></td></tr><tr><td> 4 - (N, N, N-trimetilamonio) benzoato de triflato </td><td> Preparados en el laboratorio </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1 ,10-diazabiciclo [8.8.8] hexacosane (K222) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 29,111-0 </td><td></td></tr><tr><td> O - (N-succinimidil) - N, N, N &#39;, N&#39;-tetramethyluronium tetrafluoroborato (TSTU) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 105832-38-0 </td><td></td></tr><tr><td> El carbonato de potasio en solución acuosa (1M) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 209619 </td><td> Preparado en nuestro laboratorio </td></tr><tr><td> Terc-butóxido </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 156671 </td><td></td></tr></tbody></table>

asistida por microondas de un bote de síntesis de n-succinimidil-4-[ 18 f] fluorobenzoato ([ 18 f] sfb)

Microwave-assisted One-pot Synthesis of N-succinimidyl-4-[18F]fluorobenzoate ([18F]SFB)

Biomoléculas, como péptidos, proteínas 01.09, 10,11 y anticuerpos y sus fragmentos de ingeniería, 12-14 están ganando importancia como agentes terapéuticos potenciales y de imagen molecular. En particular, cuando se han etiquetado con radioisótopos emisores de positrones (por ejemplo, Cu-64, Ga-68 o F-18), que pueden ser utilizados como sondas para la imagen objetivo de muchos procesos fisiológicos y patológicos. 15-18 Por lo tanto, un esfuerzo significativo ha dedicado a la síntesis y la exploración de 18 F-etiquetados biomoléculas. Aunque hay ejemplos de la elegante directa 18 F-etiquetado de los péptidos, 19-22 de las condiciones de reacción dura (es decir, un disolvente orgánico pH, extrema, alta temperatura) asociados con radiofluorination directos suelen ser incompatibles con las muestras de proteínas frágiles. Hasta la fecha, por lo tanto, la incorporación de grupos prostéticos radiomarcado en biomoléculas sigue siendo el método de elección 23,24. N-succinimidil-4-[18 F] fluorobenzoato ([18 F] SFB), 25-37 de un reactivo tipo de Bolton-Hunter que reacciona con los grupos amino primarios de las biomoléculas, es un grupo prostético muy versátil para los 18 F-etiquetado de un amplio espectro de entidades biológicas, en términos de su evidente en la estabilidad y el rendimiento in vivo de alta radiomarcado. Tras el marcaje con [18 F] SFB, el resultado [18 F] biomoléculas fluorobenzoylated podrían explorarse como trazadores de PET potencial de los estudios in vivo de imágenes. La mayoría de 1 [18 F] radiosyntheses SFB se describe en la literatura actual requieren dos o hasta tres reactores y purificaciones múltiples mediante el uso de cualquiera de extracción en fase sólida (SPE) o de alto rendimiento de cromatografía líquida (HPLC). Tales procesos largos dificultan la producción de rutina y amplias aplicaciones en el radiomarcado de biomoléculas. A pesar de varios módulos con ayuda de [18 F] síntesis SFB se ha informado, 29-32, 41-42 que se basan principalmente en procedimientos complicados y largos con costosos disponibles en el mercado cajas de radioquímica (Tabla 1). Por lo tanto, una mayor simplificación de la radiosíntesis de [18 F] SFB utilizando una configuración de bajo costo sería muy beneficioso para su adaptación a un proceso automatizado. Presentamos una preparación concisa de [18 F] SFB, basado en una versión simplificada de una olla asistida por microondas de síntesis (Figura 1). Nuestro enfoque no requiere la purificación entre los pasos o los reactivos acuosos. Además, la irradiación de microondas, que se ha utilizado en la síntesis de varios trazadores de PET, 38-41 se da un mayor RCYs y una mejor selectividad de la reacción térmica correspondiente o que proporcionan rendimientos similares en los tiempos de reacción más cortos. 38 más importante, cuando el etiquetado biomoléculas , el tiempo ahorrado podría ser desviado a bioconjugation paso posterior o PET 28,43 La novedad de nuestro mejor [18 F] síntesis de SFB es doble: (1). la estrategia de desprotección anhidro no requiere la purificación de intermedios (s) entre cada paso y (2) el horno de microondas con ayuda de las transformaciones radioquímica permitir la producción rápida y fiable de [18 F] SFB.

Una fácil, one-pot síntesis de N-succinimidil-4-[<sup&gt; 18</sup&gt; F] fluorobenzoato ([<sup&gt; 18</sup&gt; F] SFB) fue desarrollado sobre la base de un no-acuoso, proceso radioquímico de tres pasos. Usando calentamiento por microondas, el procedimiento se puede completar en menos de 30 minutos o 60 minutos con posterior purificación por HPLC preparativa. La decadencia corregida rendimiento radioquímico (RCYs) fueron 35-5% (n&gt; 30).

Asistida por microondas de un bote de síntesis de N-Succinimidil-4-[ 18 F] fluorobenzoato ([ 18 F] SFB)

Las biomoléculas, incluidos los péptidos,1-9 las proteínas,10,11 y los anticuerpos y sus fragmentos diseñados,12-14 están cobrando importancia tanto como potenciales...

Este procedimiento demostrará una novedosa síntesis asistida por microondas en un solo recipiente de F 18 SFB, basada en un proceso radioquímico de tres pasos con un paso de protección anhidra D. El proceso comienza con la radiofluoración de etil cuatro NNN trimetil amonio benzoato triflato, bajo calentamiento por microondas en presencia de fluoruro seco y DMSO, para obtener etil cuatro F 18 fluorobenzoato. En el siguiente paso, la adición de una solución de A-D-M-S-O de potasio tert-óxido seguida de radiación por microondas completa la protección anhidra D y produce potasio cuatro F 18 florobenzoato.La conversión final en F 18 SFB crudo se logra mediante la activación con TSTU. Se añade TSTU en acetonitrilo a la mezcla de reacción que contiene el cuatro F 18 flu, benzoato, sal, y se calienta. El último paso del procedimiento consiste en purificar el F 18 SFP crudo mediante extracción en fase sólida y cromatografía líquida de alta eficacia. En última instancia, se pueden obtener resultados que demuestran que la síntesis novedosa, simplificada y rápida de F 18 SFB en un solo recipiente puede lograrse mediante la protección anhidra de D y el calentamiento por microondas. Persona nueva en la síntesis de SFB. Mi dificultad porque requiere una configuración de reacción complicada y numerosos pasos de purificación y secado debido al uso de solución EQU, mi posdoc dr.Se demuestra un procedimiento para usar antes del inicio de este protocolo. Configure el aparato para la síntesis por pot F 18 SFP con asistencia de microondas según se describe en el protocolo escrito. Una vez configurado el aparato, inicie la HPLC para acondicionar la columna de HPLC.Diluya la solución de fluoruro F-18 en agua OH-18 con una mezcla de criptofijo 2.2.2 y carbonato de potasio acuoso 1 molar y acetonitrilo, y luego transfiera a RV1. Ejecute la secuencia de secado bajo el programa de control de microondas para eliminar el agua residual en RV1 tras enfriarse. Cuando la temperatura del sistema esté por debajo de 50 grados Celsius, añada un mililitro adicional de acetonitrilo al reactor y repita la secuencia una vez más para sintetizar etil-4-[18F]fluorobenzoato.Primero, agregue la solución A-D-M-S-O que contiene Ethel cuatro NNN benzoato de trimetilamonio tri al RV uno a través de la línea de entrada dos. Luego, ejecute la secuencia de etiquetado bajo el programa de control de microondas con enfriamiento del recipiente de agitación y todas las válvulas cerradas. A continuación, sintetice el potasio para F 18 fluorobenzoato agregando 0,5 mililitros de solución de DMSO que contiene óxido de potasio turt al RV uno a través de la línea de entrada tres.Realice el programa D protect bajo el programa de control de microondas con enfriamiento del recipiente de agitación y todas las válvulas cerradas. Finalmente, sintetice el F 18 SFB crudo añadiendo la solución de acetonitrilo que contiene TSTU al recipiente uno a través de la línea de entrada seis. Ejecute la secuencia de acoplamiento bajo el programa de control de microondas con enfriamiento del recipiente de agitación y todas las válvulas cerradas para obtener el producto crudo de F 18 SFB.Comience la preparación del F 18 SFB purificado mediante SPE añadiendo un mililitro de ácido acético acuoso al 5 % al vial de reacción uno a través de la línea de entrada siete para neutralizar la mezcla de reacción. A continuación, transfiera la solución al vial B que contiene ocho mililitros de ácido acético acuoso al 5 %. Pase la mezcla de reacción diluida a través de un cartucho de SPE para retener el F 18 SFP crudo utilizando nitrógeno a 10 libras por pulgada cuadrada.Una vez que haya pasado, lave el cartucho de extracción en fase sólida (SPE) con una mezcla de acetonitrilo y agua del depósito A, y eluya el F 18 SFB al recipiente 2 (RV dos). Utilizando dos mililitros de acetonitrilo del depósito C, diluya el F 18 SFB purificado por SPE con dos mililitros de agua en el RV dos y transfiera la mezcla al bucle de HPLC de cinco mililitros.Inyecte la solución en el HPLC de radio. La fracción que contiene F 18 SFB purificado debe aparecer a un tiempo de retención de aproximadamente ocho a diez minutos. Recoja la muestra en el vial D, que está previamente lleno con 10 mililitros de agua.Es fundamental que el volumen de fracción recolectado aquí sea de hasta cinco mililitros. Pase la mezcla de reacción diluida del vial D a través de un segundo cartucho de extracción en fase sólida (SPE) para atrapar el F 18 SFB purificado utilizando nitrógeno a 10 libras por pulgada cuadrada. Una vez que la mezcla haya pasado, seque el cartucho con una corriente de nitrógeno durante dos o tres minutos.Eluir el F 18 SFB purificado en el vial de reacción tres. Finalmente, evaporar el disolvente del vial de reacción tres hasta sequedad mediante un flujo suave de gas nitrógeno utilizando un baño de agua calentado a 40 grados Celsius con tres mililitros de éter procedente del depósito E. El F 18 SFB seco final puede reconstituirse en tampón PBS para su uso en aplicaciones posteriores.La identidad del producto final de F 18 SFB se confirmó mediante la comparación del tiempo de retención en HPLC con un estándar de SFB no radiactivo. El F 18 SFB purificado también se analizó mediante TLC radiactivo y HPLC para determinar su pureza radiométrica, química y química. El rendimiento radioquímico de F 18 SFP fue de 35 ± 5 % en 60 minutos tras la purificación por HPLC, con alta pureza radioquímica y buena pureza química.La actividad específica fue de 1,8 a nueve curio por micromol, dependiendo de la radiactividad inicial. No olvide que trabajar con radiación y materiales radiactivos puede ser extremadamente peligroso, y se deben tomar precauciones como el uso de guantes, dosímetros personales e instrumentos de control remoto en todo momento durante la realización de este procedimiento.

microwave-assisted-one-pot-synthesis-n-succinimidyl-4

Research

Investigación

JoVE Journal

Biology

Biología

Demostramos la semi-automatizada síntesis radioquímica de [ 18 F] 3F4AP y procedimientos de control de calidad.

Síntesis radioquímica automatizada de [<sup&gt; 18</sup&gt; F] 3F4AP: un nuevo trazador de PET para imágenes de enfermedades desmielinizantes

Síntesis de escalado de emisores eficientes térmicamente activada fluorescencia retardada se describen en el artículo presentado.

Síntesis química de escalado de fluorescencia retardada activada térmicamente emisores basado en el núcleo Dibenzothiophene-S, dióxido de S

Se describe un protocolo para la preclínica en vivo rastreo de metástasis del cáncer. Se basa en un reportero con radionúclidos-fluorescencia combina el sodio yoduro symporter, detectado por tetrafluoroborato de no invasivo [18F]-PET y una proteína fluorescente para la confirmación de racionalización ex vivo . El método es aplicable para la preclínica en vivo de la célula de seguimiento más allá de la biología del tumor.

Gen reportero de radionúclido-fluorescencia de imagen para seguir la progresión del Tumor en modelos de roedores Tumor

Emisión de positrones tomografía (PET) de los sitios que participan en múltiples ensayos de investigación clínica temprana necesitan capacidades de fabricación robusto y versátil del radiotrazador. Con la radiosonda [18F] clofarabina como ejemplo, ilustramos cómo automatizar la síntesis de un radiotrazador utilizando un radiosynthesizer flexible, basada en cassette y validar la síntesis para uso clínico.

Automatización de un protocolo de emisión de positrones la tomografía (PET) radiosonda síntesis de producción clínica

Este protocolo demuestra cómo utilizar el software Auto-CHO para la síntesis jerárquica y programable de oligosacáridos. También describe el procedimiento general para los experimentos de determinación de RRV y la glicosilación de una olla de SSEA-4.

Síntesis jerárquica y programable de oligosacáridos de una olla

La síntesis de flúor-18 (18F) radiofármacos etiquetados para la tomografía por emisión de positrones normalmente requiere meses de experiencia. Cuando se incorpora en una radiosonda, el motivo del aceptador de fluoruro de silicio (SiFA) permite un protocolo simple de etiquetado de 18F que es independiente de los costosos equipos y entrenamiento preparatorio, al tiempo que reduce la cantidad de precursores necesarios y utiliza condiciones de reacción más suaves.

18 F-Etiquetado de Radiosondas Funcionalizado con un Aceptador de Fluoruro de Silicio (SiFA) para Tomografía por Emisión de Positrones

Este método describe el uso de una nueva metodología de alto rendimiento, basada en reacciones químicas de gotitas, para la optimización rápida y económica de radiofármacos utilizando cantidades de nanomoles de reactivos.

Optimización de reacciones radioquímicas utilizando matrices de gotitas

Aquí, describimos la radiosíntesis de 1-(2-[18F]Fluoroethyl)-L-triptófano, un agente de imágenes por emisión de positrones para estudiar el metabolismo del triptófano, utilizando una estrategia de una olla y dos pasos en un sistema de síntesis de radioquímica con buenos rendimientos radioquímicos, alto exceso enantiomérico y alta confiabilidad.

Radiosíntesis de 1-(2-[18F]Fluoroetilo)-L-Triptófano usando un protocolo de una olla y dos pasos

Se presenta un aparato sencillo, barato y novedoso para realizar síntesis de péptidos en fase sólida en un reactor de microondas comercial.

Una adaptación económica de un reactor de microondas comercial para la síntesis de péptidos en fase sólida

Este protocolo describe un método para producir y evaluar la actividad antimicrobiana y la citotoxicidad del péptido catiónico Mel4 y el mímico del péptido RK758. Al integrar síntesis química, expresión recombinante y ensayos funcionales estandarizados, proporciona un flujo de trabajo optimizado para la producción y prueba de péptidos y mimetizadores de pequeñas moléculas.

Producción y pruebas de péptidos antimicrobianos y sus imitadores

Aprende la síntesis asistida por microondas de [18F]SFB en un solo paso para marcado de biomoléculas en imagen PET. Este método simplificado elimina purificaciones intermedias y ofrece alto rendimiento radiquímico.

Asistida por microondas de un bote de síntesis de N-Succinimidil-4-[¹⁸ F] fluorobenzoato ([¹⁸ F] SFB)

Explorar más videos