Name: La reconstitución de la degradación de β-catenina en Xenopus Extracto de Huevo (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-06-17T20:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 41 s
Description: Aprende a analizar la degradación de β-catenina usando extracto de huevo de Xenopus. Este método permite identificar moduladores de la regulación de proteínas señalizadoras en un sistema bioquímico libre de células.

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Damos las gracias a Laurie Lee para la lectura crítica del manuscrito. TWC se apoya en una beca predoctoral de la American Heart Association (12PRE6590007). MRB es apoyado por una beca de formación del Instituto Nacional del Cáncer (CA119925 T32). SSH está apoyada por los Institutos Nacionales de Salud (R01DK078640). EL es apoyado por los Institutos Nacionales de Salud (R01GM081635 y R01GM103926).

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<li>Chan, R. C., Forbes, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+study+of+nuclear+assembly+and+nuclear+import+using+Xenopus+egg+extracts%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">In vitro study of nuclear assembly and nuclear import using Xenopus egg extracts.</a> Methods Mol Biol. 322, 289-300 (2006).</li>
<li>Masui, Y., Markert, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cytoplasmic+control+of+nuclear+behavior+during+meiotic+maturation+of+frog+oocytes%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+experimental+zoology%22%5BJournal%5D)">Cytoplasmic control of nuclear behavior during meiotic maturation of frog oocytes.</a> The Journal of experimental zoology. 177, 129-145 (1971).</li>
<li>Forbes, D. J., Kirschner, M. W., Newport, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spontaneous+formation+of+nucleus-like+structures+around+bacteriophage+DNA+microinjected+into+Xenopus+eggs%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Spontaneous formation of nucleus-like structures around bacteriophage DNA microinjected into Xenopus eggs.</a> Cell. 34, 13-23 (1983).</li>
<li>Lohka, M. J., Masui, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Formation+in+vitro+of+sperm+pronuclei+and+mitotic+chromosomes+induced+by+amphibian+ooplasmic+components%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Formation in vitro of sperm pronuclei and mitotic chromosomes induced by amphibian ooplasmic components.</a> Science. 220, 719-721 (1983).</li>
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<li>Blow, J. J., Laskey, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Initiation+of+DNA+replication+in+nuclei+and+purified+DNA+by+a+cell-free+extract+of+Xenopus+eggs%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Initiation of DNA replication in nuclei and purified DNA by a cell-free extract of Xenopus eggs.</a> Cell. 47, 577-587 (1986).</li>
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<li>Yu, H., King, R. W., Peters, J. M., Kirschner, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+a+novel+ubiquitin-conjugating+enzyme+involved+in+mitotic+cyclin+degradation%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Biol%22%5BJournal%5D)">Identification of a novel ubiquitin-conjugating enzyme involved in mitotic cyclin degradation.</a> Curr Biol. 6, 455-466 (1996).</li>
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<li>Seeling, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulation+of+beta-catenin+signaling+by+the+B56+subunit+of+protein+phosphatase+2A%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Regulation of beta-catenin signaling by the B56 subunit of protein phosphatase 2A.</a> Science. 283, 2089-2091 (1999).</li>
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<li>Jernigan, K. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gbetagamma+activates+GSK3+to+promote+LRP6-mediated+beta-catenin+transcriptional+activity%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Signaling%22%5BJournal%5D)">Gbetagamma activates GSK3 to promote LRP6-mediated beta-catenin transcriptional activity.</a> Science Signaling. 3, (2010).</li>
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<li>Cross, M. K., Powers, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Obtaining+eggs+from+Xenopus+laevis+females%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Obtaining eggs from Xenopus laevis females.</a> J Vis Exp. , (2008).</li>
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<li>Rubinfeld, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Binding+of+GSK3%CE%B2+to+the+APC-%CE%B2-Catenin+Complex+and+Regulation+of+Complex+Assembly%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Binding of GSK3β to the APC-β-Catenin Complex and Regulation of Complex Assembly.</a> Science. 272, 1023-1026 (1996).</li>
<li>Salic, A., King, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identifying+small+molecule+inhibitors+of+the+ubiquitin-proteasome+pathway+in+Xenopus+egg+extracts%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Enzymology%22%5BJournal%5D)">Identifying small molecule inhibitors of the ubiquitin-proteasome pathway in Xenopus egg extracts.</a> Methods in Enzymology. 399, 567-585 (2005).</li>
<li>Trinkle-Mulcahy, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identifying+specific+protein+interaction+partners+using+quantitative+mass+spectrometry+and+bead+proteomes%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Identifying specific protein interaction partners using quantitative mass spectrometry and bead proteomes.</a> J Cell Biol. 183, 223-239 (2008).</li>
<li>Tan, C. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wnt+signalling+pathway+parameters+for+mammalian+cells%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Wnt signalling pathway parameters for mammalian cells.</a> PLoS One. 7, (2012).</li>
</ol>

Los autores declaran que no tienen intereses financieros en competencia.

Extracto de huevo Xenopus es un sistema bioquímico sólida para la investigación de rotación β-catenina. La concentración de β-catenina en el extracto de huevo Xenopus es de ~ 25 nM 2. En condiciones óptimas, el extracto de huevo es capaz de degradar β-catenina a una velocidad de 50-100 nM / h, y es mitad de la máxima a 200 nM 24. Hay varios pasos críticos para la reconstitución exitosa de la degradación de β-catenina usando extracto de huevo Xenopus. Estos incluyen 1) la ...

A correction was made to <a href="http://www.jove.com/video/51425">Reconstitution Of &#946;-catenin Degradation In Xenopus Egg Extract</a>. At the time of publication there were some instances where an incorrect volume notation was used. These instances were corrected from:
2.1.2. Add extract to 1/10 the volume of pelleted antibody or affinity beads (e.g., 20 ml pelleted beads to 200 ml extract). In order to minimize dilution of the extract, withdraw as much liquid from the beads as possible before addition of the extract using gel loading tips with long, tapered tips.
2.2.5. Aliquot the appropriate volumes for degradation assay into pre-chilled microfuge tubes on ice. For radiolabeled &#946;-catenin degradation assays, withdraw 2-5 ml extract for each time point.
3.2.3. At the designated time point, remove 1-5 ml of the sample and mix immediately with SDS sample buffer (5x volume) to stop the reaction. To make sure the degradation reaction is completely terminated, flick tube several times and vortex vigorously.
3.2.4. Perform SDS-PAGE/autoradiography. Run 1 ml equivalents (~50 mg of protein) of the extract for each time point/lane. Degradation of &#946;-catenin in Xenopus egg extract should be evidenced by the time-dependent decrease in intensity of the radiolabeled &#946;-catenin band Figure 2. Quantify results using ImageJ, ImageQuant, or other preferred imaging software if necessary.
4.2.2. Add in vitro-translated &#946;-catenin-luciferase fusion (from 4.1) into prepared Xenopus reaction mix (from 2.2) on ice and mix well as in 3.2.1. NOTE: The activity of the &#946;-catenin luciferase that is added to the extract is typically between 20 - 50,000 relative luminescence units (RLU)/ml of extract (based on measurements obtained from 4.1.2). Starting signal should be approximately 100,000 RLU (2-5 ml of the in vitro-translated &#946;-catenin-luciferase fusion).
to:
2.1.2. Add extract to 1/10 the volume of pelleted antibody or affinity beads (e.g., 20 &#181;l pelleted beads to 200 &#181;l extract). In order to minimize dilution of the extract, withdraw as much liquid from the beads as possible before addition of the extract using gel loading tips with long, tapered tips.
2.2.5. Aliquot the appropriate volumes for degradation assay into pre-chilled microfuge tubes on ice. For radiolabeled &#946;-catenin degradation assays, withdraw 2-5 &#181;l extract for each time point.
3.2.3. At the designated time point, remove 1-5 &#181;l of the sample and mix immediately with SDS sample buffer (5x volume) to stop the reaction. To make sure the degradation reaction is completely terminated, flick tube several times and vortex vigorously.
3.2.4. Perform SDS-PAGE/autoradiography. Run 1 &#181;l equivalents (~50 mg of protein) of the extract for each time point/lane. Degradation of &#946;-catenin in Xenopus egg extract should be evidenced by the time-dependent decrease in intensity of the radiolabeled &#946;-catenin band Figure 2. Quantify results using ImageJ, ImageQuant, or other preferred imaging software if necessary.
4.2.2. Add in vitro-translated &#946;-catenin-luciferase fusion (from 4.1) into prepared Xenopus reaction mix (from 2.2) on ice and mix well as in 3.2.1. NOTE: The activity of the &#946;-catenin luciferase that is added to the extract is typically between 20 - 50,000 relative luminescence units (RLU)/&#181;l of extract (based on measurements obtained from 4.1.2). Starting signal should be approximately 100,000 RLU (2-5 &#181;l of the in vitro-translated &#946;-catenin-luciferase fusion).

Erratum: Reconstitution Of &#946;-catenin Degradation In Xenopus Egg Extract

Extracto de huevo Xenopus laevis se ha utilizado ampliamente para estudiar muchos procesos biológicos celulares, incluyendo la dinámica del citoesqueleto, ensamblaje nuclear y la importación, la apoptosis, el metabolismo de la ubiquitina, la progresión del ciclo celular, la transducción de señales, y el recambio proteico 1-17. El sistema de extracto de huevo de Xenopus es susceptible al análisis bioquímico de una legión de procesos celulares debido extracto de huevo representa esencialmente citoplasma sin diluir que contiene todos los componentes citoplasmáticos esenciales necesarios para ejecutar estos procesos y permitir investigación. Grandes cantidades de extracto de huevo se pueden preparar de una sola vez para manipulaciones bioquímicas que requieren grandes cantidades de material (por ejemplo, la purificación de proteínas o cribado de alto rendimiento) 18-20. Otra ventaja es que la concentración de proteínas específicas en extracto de huevo de Xenopus puede ajustarse con precisión mediante la adición de proteína y / o inmunodepleción de EndoG recombinanteproteínas genas en contraste con la transfección de ADN de plásmido en donde es difícil de controlar la expresión de la proteína de interés. Además, la falta de proteínas recombinantes disponibles puede ser superado por la adición de las transcripciones que codifican la proteína de interés, tomando ventaja de la alta capacidad de la recién preparada de Xenopus de extracto de huevo para traducir ARNm añadidas de forma exógena. La regulación de la degradación de proteínas es crítica para el control de muchas vías celulares y procesa 21. Extracto de huevo de Xenopus se ha utilizado ampliamente para estudiar la degradación de proteínas como el sistema permite múltiples formas de controlar el recambio de proteínas y sin influencias de confusión de la transcripción y la traducción. La vía de señalización de Wnt es una vía de señalización altamente conservadas que desempeña papeles críticos en el desarrollo y la enfermedad. El volumen de negocio de β-catenina, el principal efector de la vía Wnt, está muy regulada, y un aumento del estado de equilibrio lEvel de β-catenina es crítica para la activación de los genes diana de Wnt. La importancia de la degradación de β-catenina se pone de relieve por el hecho de que las mutaciones en la vía Wnt que inhiben la degradación de β-catenina encuentran en ~ 90% de todos los casos esporádicos de cáncer colorrectal 22. degradación de β-catenina por componentes de la vía Wnt puede ser recapitulado fielmente en extracto de huevo Xenopus para estudiar el mecanismo de su volumen de negocios, así como para identificar nuevos moduladores de molécula pequeña de su degradación 2, 19, 20, 23-29. Los métodos para la preparación de extracto de huevo de Xenopus para estudiar el ciclo celular se han descrito en publicaciones anteriores JoVE 30-32. El protocolo actual describe una modificación de estos métodos y está optimizado para la degradación de [35 S]-radiomarcado β-catenina y luciferasa-etiquetados β-catenina enExtracto de huevo Xenopus. El ensayo de degradación radiomarcado permite la visualización directa de los niveles de proteína a través de la autorradiografía. [35 S] metionina se incorpora en la proteína de interés usando una reacción de traducción in vitro que luego se puede añadir directamente a una reacción de degradación. Además, el ensayo de volumen de negocios proteína radiomarcada no requiere un anticuerpo contra la proteína de interés o una etiqueta de epítopo, que puede influir en la estabilidad de proteínas. Debido a que incluso pequeños cambios en los niveles de proteína, tal como se refleja en cambios en la intensidad de la banda de proteína radiomarcada, se visualizan fácilmente por autorradiografía, el [35 S]-radiomarcado ensayo de degradación representa un método muy útil para la visualización de rotación de proteínas 2. La fusión de β-catenina a luciferasa de luciérnaga (en adelante denominado simplemente &quot;luciferasa&quot;) permite mediciones cuantitativas precisas y fáciles de los niveles de proteína, con el finpara determinar las propiedades cinéticas de rotación de β-catenina 19, 20. Una ventaja importante de el ensayo de luciferasa es que proporciona un fuerte sistema cuantitativo que se puede escalar fácilmente hasta. El siguiente protocolo proporciona métodos simples para el ensayo de degradación de β-catenina y un método robusto, eficiente y eficaz para la selección de alto rendimiento de nuevos moduladores β-catenina.

<table><tbody><tr><td>Gonadotropina sérica de yegua preñada (PMSG)</td><td>ProSpec</td><td>hor-272-A</td><td>Reconstituido con agua destilada antes de su uso.&nbsp;</td></tr><tr><td>Gonadotropina coriónica humana</td><td>Sigma</td><td>CG10-10VL</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro de potasio</td><td>Fisher</td><td>BP366-1</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro de sodio</td><td>Research Products International</td><td>S23020-5000.0</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro de magnesio</td><td>Fisher</td><td>BP214-500</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro de calcio</td><td>Acros Organics</td><td>AC42352-5000</td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Fisher</td><td>BP310-1</td><td></td></tr><tr><td>Cisteína</td><td>Acros Organics</td><td>AC17360-1000</td><td></td></tr><tr><td>Leupeptina</td><td>Sigma</td><td>L2884-10MG</td><td></td></tr><tr><td>Aprotinina</td><td>Sigma</td><td>A1153-10MG</td><td></td></tr><tr><td>Pepstatina</td><td>Sigma</td><td>P4265-5MG</td><td></td></tr><tr><td>Citocalasina B</td><td>Sigma</td><td>C8273-10MG</td><td></td></tr><tr><td>Jeringa de 3 ml: Luer Lock tip</td><td>Becton Aguja Dickinson</td><td>309657</td><td></td></tr><tr><td>27 G</td><td>Becton Dickinson</td><td>305109</td><td></td></tr><tr><td>96 pocillos microplaca de poliestireno blanco sólido, fondo redondo</td><td>Sistema de ensayo de</td> luciferasa Corning <td>3605</td><td></td></tr><tr><td>Steady-Glo</td><td>Promega</td><td>E2520</td><td>Almacenamiento a largo plazo a -80 ° C, puede almacenar hasta por 1 mes a -20 &deg; C</td></tr><tr><td>TNT Sp6 sistema de lisado de reticulocitos acoplado</td><td>Promega</td><td>L4600</td><td></td></tr><tr><td>TNT Sp6 sistema de expresión de proteínas de germen de trigo de alto rendimiento</td><td>Promega</td><td>L3260</td><td>Rendimiento generalmente mayor que el lisado de reticulocitos&nbsp;</td></tr><tr><td>Mezcla de etiquetado de proteínas EasyTag Express [S35]</td><td>Perkin Elmer</td><td>NEG772007MC</td><td></td></tr><tr><td>Fosfato de creatina</td><td>Sigma</td><td>27920-5G</td><td></td></tr><tr><td>ATP</td><td>Sigma</td><td>A2383-5G</td><td></td></tr><tr><td>Creatina fosfoquinasa</td><td>Sigma</td><td>C3755-35KU</td><td></td></tr><tr><td>Dimetilsulfóxido (DMSO)</td><td>Sigma</td><td>D8418-50ML</td><td></td></tr><tr><td>Sistema de ensayo de luciferasa de doble glo</td><td>Promega</td><td>E2920</td><td>Las mismas condiciones de almacenamiento que Steady-Glo</td></tr><tr><td>50 ml Tubos de centrífuga</td><td>Fisher Scientific</td><td>0556214D</td><td></td></tr><tr><td>Sorvall SS-34 Rotor de ángulo fijo</td><td>Thermo Scientific</td><td>28020</td><td></td></tr><tr><td>115 V 50/60 Hz Fisher</td><td>Scientific</td><td>05-090-128</td><td></td></tr><tr><td>mMessage mMachine Sp6 kit</td><td>Ambion</td><td>AM1340</td><td></td></tr><tr><td>Anti-luciérnaga anticuerpo luciferasa</td><td>Abcam</td><td>ab16466</td><td></td></tr><tr><td>Anticuerpo anti-GSK3</td><td>BD Transduction Laboratories</td><td>610201</td><td></td></tr><tr><td>FLUOStar</td><td>Optima BMG Labtech</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Centrífuga Sorvall RC-6 Plus</td><td>Thermo Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>16 &deg; C Incubadora</td><td>Percival Scientific</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

la reconstitución de la degradación de β-catenina en<em&gt; xenopus</em&gt; extracto de huevo

Reconstitution Of &#946;-catenin Degradation In Xenopus Egg Extract

Extracto de huevo de Xenopus laevis es un bien caracterizado, sistema robusto para el estudio de la bioquímica de los diversos procesos celulares. Extracto de huevo de Xenopus se ha utilizado para estudiar el recambio de proteínas en muchos contextos celulares, incluyendo el ciclo celular y las vías de transducción de señales 1-3. En la presente memoria, se describe un método para el aislamiento de extracto de huevo de Xenopus que se ha optimizado para promover la degradación del componente de la ruta de Wnt crítico, β-catenina. Dos diferentes métodos se describen para evaluar la degradación de proteína β-catenina en el extracto de huevo Xenopus. Un método es visualmente informativo ([35 S]-radiomarcado proteínas), mientras que el otro se escala más fácilmente para ensayos de alto rendimiento (proteínas de fusión de luciferasa de luciérnaga-etiquetados). Las técnicas descritas se pueden utilizar para, pero no se limitan a, evaluar β-catenina recambio de proteínas e identificar componentes moleculares que contribuyen a su volumen de negocios. Además, el Abildad para purificar grandes volúmenes de extracto de huevo de Xenopus homogénea combinada con la lectura cuantitativa y fácil de proteínas de luciferasa de etiquetado permite que este sistema sea adaptado fácilmente para la selección de alto rendimiento para moduladores de la degradación de β-catenina.

Un esquema de la degradación de β-catenina en extracto de huevo de Xenopus se muestra en la Figura 2A. 35 marcado con S β-catenina se incubó en extracto de huevo de Xenopus, partes alícuotas (1 ml extraer equivalente) se eliminaron en los momentos apropiados, y las muestras se sometieron a SDS-PAGE seguida de autorradiografía. la degradación de β-catenina por componentes de la vía de Wnt está mediada por el sistema de ubiquitina-proteasoma 2, y la degradación de β...

Se describe un método para el análisis de la degradación de proteínas usando radiomarcado y proteínas de fusión luciferasa-en extracto de huevo de Xenopus y su adaptación para la selección de alto rendimiento para moduladores de moléculas pequeñas de la degradación de proteínas.

La reconstitución de la degradación de β-catenina en<em&gt; Xenopus</em&gt; Extracto de Huevo

Xenopus laevis egg extract is a well-characterized, robust system for studying the biochemistry of diverse cellular processes. Xenopus egg extract has ...

El objetivo general del siguiente experimento consiste en utilizar el sistema bioquímico libre de células de extracto de óvulo de Xenopus para analizar el recambio de beta-catenina. Esto se logra primero añadiendo y/o agotando efectores sospechosos en un extracto de óvulo Xip activado, con el fin de identificar moduladores del recambio de beta-catenina. Como segundo paso, se añade beta-catenina exógena, transcrita y traducida in vitro, ya sea marcada con radioisótopos de S 35 o fusionada con luciferasa, al extracto de óvulo XUS, donde se degrada activamente en condiciones nativas. A continuación, se recogen puntos temporales para evaluar los cambios en los niveles de la proteína beta-catenina a lo largo del tiempo.Se obtienen resultados que indican si una modulación particular del extracto de huevo de Xenopus aumenta o disminuye las tasas de beta catenina y de degradación, basándose en auto radiografía y/o detección de luminiscencia. La ventaja de esta técnica frente a otros métodos existentes, como los experimentos de pulso-captura o los experimentos con cicloheximida en células cultivadas, es que el extracto de huevo de Xenopus proporciona un sistema bioquímico libre de células e

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Research

Investigación

JoVE Journal

Biology

Biología

Extractos de Xenopus huevo crudo y fraccionado se puede utilizar para proporcionar ingredientes para la reconstitución de los procesos celulares de análisis morfológicos y bioquímicos. Lisis de huevo y centrifugación diferencial se utilizan para preparar el extracto crudo que a su vez en utilizarse para preparar extractos fraccionados y preparados ligeros membrana.

Preparación y fraccionamiento de los extractos de huevo Xenopus laevis

Ensamblaje membrana nuclear es un paso esencial en el ciclo de división celular, proceso que puede ser replicado en el tubo de ensayo por la combinación de la cromatina espermática de Xenopus, el citosol y la membrana fracciones ligeras. Núcleos completos están formados, incluyendo las membranas nucleares con los complejos de los poros, y estos núcleos son capaces de reconstituir el proceso normal nuclear.

En la Asamblea Vitro nucleares utilizando fraccionado extractos de huevo Xenopus

Este protocolo de vídeo se muestra un método para la generación de...

La producción de transgénicos Xenopus laevis Integración mediada por la enzima de restricción y transferencia nuclear

Xenopus huevo extracto es un sistema modelo útil para investigar el punto de control de daño en el DNA. Este protocolo es para la preparación de extractos de huevo de Xenopus y reactivos de punto de control de daño de ADN que inducen. Estas técnicas son adaptables a una variedad de enfoques que dañan el ADN en el estudio de la señalización de punto de control de daño de ADN.

Estudio del Checkpoint Daño del ADN utilizando<em&gt; Xenopus</em&gt; Extractos de huevo

Producción de<em&gt; Xenopus tropicalis</em&gt; Huevos Extrae para identificar los ARN asociada a los microtúbulos

El control de la síntesis de proteínas ocurre principalmente en la etapa de iniciación de la traducción, cuyas deficiencias están relacionadas con diversos trastornos. Para comprender mejor su etiología, describimos aquí un protocolo utilizando ovocitos de Xenopus laevis que evalúa la traducción de la transcripción mos en presencia de un mutante del factor de iniciación de la traducción eIF4G1.

Xenopus laevis como modelo para identificar Traducción Deterioro

Los mecanismos moleculares de la descondensación de la cromatina mitótica altamente compactada están mal definidos. Presentamos un ensayo libre de células basado en clústeres de cromatina mitótica aislados de células HeLa y extracto de huevo de Xenopus laevis que reconstituye fielmente el proceso de descondensación in vitro.

Una célula de ensayo libre para el Estudio de la cromatina descondensación en la final de la mitosis

Los mecanismos de escalamiento celular e intracelular siguen siendo esquivos. El uso de extractos de embriones de Xenopus se ha vuelto cada vez más común para dilucidar los mecanismos de regulación del tamaño de los orgánulos. Este método describe la preparación de extractos embrionarios y un nuevo ensayo de escalamiento nuclear a través del cual se pueden identificar los mecanismos de regulación del tamaño nuclear.

Un ensayo libre de células Utilizando<em&gt; Xenopus laevis</em&gt; Embrión Extrae para estudiar los mecanismos de regulación del tamaño nuclear

Las proteínas a menudo contienen varios dominios que pueden ejercer diferentes funciones celulares. Genes knock-out (KO) no tienen en cuenta esta diversidad funcional. Aquí, se presenta un enfoque basado en la estructura-función de intercambio de casete de recombinación mediada (RMCE) en células madre embrionarias de KO que permite la disección molecular de varios dominios funcionales o variantes de una proteína.

Los estudios de estructura-función en las células madre embrionarias de ratón Usando mediada por recombinasa Cambio de Cassette

Se presenta un método para la generación de en vitro autosostenido mitotic las oscilaciones en el nivel unicelular encapsulando extractos de huevos de Xenopus laevis en microemulsiones agua en aceite.

Reconstitución de las oscilaciones del ciclo celular en microemulsiones de extractos de huevo libre de Xenopus

Describimos un método para la preparación y obtención de imágenes en vivo de extractos citoplasmáticos sin diluir de huevos de Xenopus laevis .

Xenopus laevis Preparación de extracto de huevo y métodos de imágenes en vivo para visualizar la organización citoplasmática dinámica

Aprende a analizar la degradación de β-catenina usando extracto de huevo de Xenopus. Este método permite identificar moduladores de la regulación de proteínas señalizadoras en un sistema bioquímico libre de células.

La reconstitución de la degradación de β-catenina en

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