Name: Optimizado Ex-ovo El cultivo de embriones del polluelo a etapas avanzadas de desarrollo (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-01-24T14:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 47 s
Description: Aprende el cultivo ex ovo optimizado para embriones de pollo desde la etapa HH 19 hasta etapas avanzadas. Esta técnica accesible permite a estudiantes e investigadores observar el desarrollo embrionario en entornos educativos y de laboratorio.

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Nos gustaría dar las gracias a Paul Poirier, el Productor de Medios, en la Universidad Mount Saint Vincent por su trabajo en la filmación y la edición de la parte de vídeo de este manuscrito. Reconocemos el de Ciencias Naturales e Ingeniería de Investigación de Canadá para su financiación.

Nota: Todos los suministros se enumeran en la Tabla 1. 1. Almacenamiento del pollo embriones <ol><li> Incubar huevos de gallina de la cepa de la especie Gallus gallus horizontalmente a 37 ° C, con aproximadamente 40% de humedad y girar los huevos una vez o dos veces al día. Volviendo huevos es importante para evitar que el embrión se adhiera a la cáscara del huevo. </li><li> No girar el huevo en la 24 horas antes de la creación de la cultura de lo contrario el embrión se encuentra ventral a la masa de yema y puede dañarse al abrir el huevo en el paso 3. Además, mantener los huevos a 4 ° C grados para no más de una semana antes de la incubación a &quot;alto&quot; desarrollo pero esto no es lo ideal. </li></ol> 2. Puesta pollo embriones <ol><li> Etapa los embriones de pollo utilizando la hamburguesa y Hamilton 12 tabla provisional. El escenario ideal para establecer el cultivo ex ovo es HH etapa 19-20 (alrededor de 3 días de incubación) becausa esto es poco después de la cabeza se convierte en 53 HPF. Nota: HH etapa 19-20 se caracteriza por los siguientes rasgos morfológicos: somitas se extienden en la mayoría de la cola, sin embargo, el final de la cola permanece no segmentado, el brote de la cola está curvado, el alantoides es pequeña y ha limitado vasculatura, las piernas brotes son más grandes que los de ala-brotes y los ojos son sin pigmentar o tienen un tono grisáceo. </li></ol> 3. Extracción del Embrión de la Shell <ol><li> Antes de extraer el embrión de la cáscara, rocíe la cáscara con etanol al 70% y deje que se seque. No encienda el huevo rápidamente ya que podría dañar el embrión. </li><li> Con cuidado de no alterar la orientación del huevo, el crack con cuidado el huevo en la parte inferior (es decir, el lado que estaba ventral durante la incubación) y suelte el embrión en una estéril pesan barco (88 x 88 x 23 mm). Limpie sopesar barcos con etanol al 70%. Inspeccionar el embrión para asegurarse de que el saco vitelino no está dañado. Si la yema hcomo quebrado, deseche el embrión, ya que no va a sobrevivir. </li><li> Observar el embrión para asegurarse de que es viable; el corazón está latiendo, vasculatura parece normal, y no hay anomalías obvias están presentes. Asegúrese de que los bordes del recipiente para pesar están secos. </li><li> Con una pipeta, soltar 40 l de penicilina / estreptomicina (5.000 unidades de penicilina, 5 mg de estreptomicina por ml) en la parte superior de la albúmina para ayudar a prevenir la infección. </li></ol> 4. Preparación de la Cámara de humedad <ol><li> Coloque una pequeña pila de Kim-toallitas y / o una almohadilla absorbente hecho de algodón en el fondo de un recipiente de plástico estéril (12 x 12 x 6 cm) limpió con etanol al 70%. </li><li> Añadir, agua destilada estéril para humedecer los Kim-toallitas y / o algodón (aproximadamente 150 ml de agua). </li></ol> 5. Montaje de la Ex Ovo Cultura <ol><li> Coloque el barco pesar que contiene el embrión en la parte superior del relleno húmedo. Luego, coloque la mitad de un plato petri estéril cuadrada (9,5 x 9,5 cm) en la parte superior de la tque pesan barco para formar una tapa suelta. </li><li> Cubra el recipiente de plástico con su tapa. Presione las dos esquinas de la tapa, asegurando un sello parcial que aún permite una buena circulación de aire dentro de la cámara. </li><li> Coloque cuidadosamente la configuración en la incubadora a 37 o hasta la etapa deseada. </li><li> Colocar los recipientes de agua en la incubadora para ayudar a controlar la humedad, si un incubador de humedad controlada no está disponible. Esterilizar todo el agua en las cámaras de humedad y en la incubadora y reponer cuando sea necesario durante el período de incubación. 40% de humedad es ideal. </li></ol>

<ol><li>Auerbach, R., Kubai, L., Knighton, D., Folkman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+procedure+for+the+long-term+cultivation+of+chicken+embryos%5BTitle%5D)+AND+%22Dev.+Biol%22%5BJournal%5D)">A simple procedure for the long-term cultivation of chicken embryos.</a> Dev. Biol. 41, 391-394 (1974).</li>
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<li>Dorrell, M. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ex+ovo+model+for+directly+visualizing+chicken+embryo+development%5BTitle%5D)+AND+%22American+Biology+Teacher%22%5BJournal%5D)">Ex ovo model for directly visualizing chicken embryo development.</a> American Biology Teacher. 74 (9), (2012).</li>
<li>Hamburger, V., Hamilton, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+series+of+normal+stages+in+the+development+of+the+chick+embryo%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Morph%22%5BJournal%5D)">A series of normal stages in the development of the chick embryo.</a> J. Morph. 88, 49-92 (1951).</li>
<li>Drossopoulou, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+model+for+anteroposterior+patterning+of+the+vertebrate+limb+based+on+sequential+long-and+short-range+Shh+signaling+and+Bmp+signaling%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">A model for anteroposterior patterning of the vertebrate limb based on sequential long-and short-range Shh signaling and Bmp signaling.</a> Development. , 127-1337 (2000).</li>
<li>Sys, G. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+in+ovo+CAM-assay+as+a+xenograft+model+for+sarcoma%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">The in ovo CAM-assay as a xenograft model for sarcoma.</a> J. Vis. Exp. (77), e50522(2013).</li>
<li>Franz-Odendaal, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Towards+understanding+the+development+of+scleral+ossicles+in+chicken%2C+Gallus+gallus%5BTitle%5D)+AND+%22Dev.+Dyn%22%5BJournal%5D)">Towards understanding the development of scleral ossicles in chicken, Gallus gallus.</a> Dev. Dyn. 237, 3240-3251 (2008).</li>
</ol>

Los autores no tienen intereses financieros en competencia en lo que respecta a la información presentada en este manuscrito.

Ex ovo cultivo y de ventanas ambos tienen ventajas y desafíos. Aquí se comparan las ventajas y desafíos de la taza de espuma de poliestireno ex ovo método y el método de ventanas a nuestro ex optimizado ovo método que se muestra aquí. Nuestro método permite la manipulación y la fácil observación del embrión de pollo en las etapas finales de desarrollo y nuestros refinamientos al ex ovo tradicional método 1, 2, 3 lo hacen, además, muy fácil de utilizar en las clases...

El cultivo ex ovo ha desempeñado un papel importante en el estudio del desarrollo de los pollos1, 2. Este método de cultivo se ha utilizado para estudiar enfermedades neurológicas, desarrollo de extremidades, desarrollo craneofacial y como modelo para investigar malformaciones asociadas con la diabetes 3, 4, 5.
Hay muchas variaciones de la técnica ex ovo. El enfoque más común es usar un vaso de espuma de poliestireno6,7,8 o un tazón de vidrio5. En estos métodos, la taza o tazón se forra con una envoltura de plástico para acunar el embrión, se coloca una tapa en la taza y luego se coloca el embrión en una incubadora con la humedad adecuada6. Sin embargo, esta configuración puede ser técnicamente desafiante. El primer reto es la envoltura de plástico que se utiliza para acunar al embrión. Esta envoltura es difícil de trabajar y, a menudo, no se adhiere muy bien a la copa. Para resolver este problema, se coloca una banda elástica alrededor de la copa para mantener la envoltura en su lugar. A pesar de esto, la envoltura aún puede deslizarse, lo que es fatal para el embrión. La envoltura de plástico tiene el potencial de romperse o perforarse con fórceps o agujas que pueden usarse durante las manipulaciones y observaciones de embriones. Finalmente, esta configuración no es muy estable y los estudiantes pueden derribar fácilmente las tazas. La altura de las copas también hace que sea muy difícil colocar el embrión bajo un microscopio estereoscópico, que tiene un objetivo limitado a la altura del estadio. Estos desafíos dificultan que los estudiantes de pregrado trabajen con embriones de pollo vivos en laboratorios de enseñanza, como cursos avanzados de biología del desarrollo. 
Los desafíos anteriores en el método ex ovo han significado que los investigadores recurran al método de ventanas 9,10 para ver el desarrollo embrionario de los pollitos. En esta técnica, se hace un agujero o "ventana" en la cáscara del huevo que recubre el embrión. El orificio se puede volver a sellar con cinta adhesiva o cera9 para permitir un mayor desarrollo embrionario. Aunque el método de ventanas tiene algunas ventajas, como la capacidad de ver el desarrollo embrionario y el fácil mantenimiento, este método también tiene varias limitaciones. La primera es que la ventana debe ser bastante grande para poder ver todo el embrión (especialmente en las últimas etapas). En segundo lugar, las ventanas grandes son difíciles de sellar; Un sellado inadecuado provocará problemas de esterilidad y supervivencia. El uso de cera fundida como sellador agrega otro paso inconveniente y desordenado al protocolo. Por lo tanto, aunque el método de ventana puede ser ideal para embriones de pollo en etapas jóvenes (HH 11 – HH 27), la visualización del embrión completo en etapas tardías no es fácil de lograr. 
Aquí, describimos una técnica de cultivo ex ovo mejorada y simple11 que evita la necesidad de equipos de alta tecnología, es fácil de manejar bajo un microscopio estereoscópico, proporciona al embrión suficiente soporte para realizar manipulaciones microscópicas y permite a los investigadores ver el crecimiento del embrión en su totalidad hasta bien entrada la fase final del desarrollo (hasta HH 40-41). Con estos avances en la técnica ex ovo, los individuos obtienen acceso a una comprensión más completa del desarrollo embrionario. Por ejemplo, el crecimiento en etapas posteriores permite a los individuos observar procesos de desarrollo que no ocurren hasta este punto de tiempo, como la osificación, el desarrollo de las plumas y el desarrollo avanzado de las extremidades y los ojos. Todo el embrión y las membranas y vasculatura extraembrionarias son claramente visibles. También se pueden realizar investigaciones más avanzadas, como manipulaciones embrionarias (es decir, implantar perlas empapadas en inhibidores o insertar barreras entre las capas de tejido), y los investigadores pueden observar el efecto de las manipulaciones en embriones en etapas posteriores.

<table><tbody><tr><td>Penicilina/Estreptomicina</td><td>Sigma</td><td>P4458</td><td>Haga pequeñas alícuotas para evitar eventos de congelación/descongelación</td></tr><tr>Placa <td></td><td></td> de<td>Petri cuadrada</td><td>9,5 cm x 9,5 cm</td></tr><tr><td>Barco de pesaje</td><td>Fischer Scientific</td><td>8732113</td><td>88 x 88 x 23 mm</td></tr><tr><td>Contenedor Ziplock</td><td>N</td><td>/A</td><td>12 cm x 12 cm x 6 cm</td></tr></tbody></table>

optimizado ex-ovo el cultivo de embriones del polluelo a etapas avanzadas de desarrollo

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

La investigación en anatomía, embriología y biología del desarrollo se ha basado en gran medida en el uso de organismos modelo. Con el fin de estudiar el desarrollo en embriones vivos, a menudo se utilizan organismos modelo, como el pollo. El pollo es un excelente organismo modelo debido a su bajo costo y mínimo mantenimiento, sin embargo, presentan desafíos de observación porque están encerrados en una cáscara de huevo opaca. Con el fin de ver correctamente el embrión a medida que se desarrolla, la cáscara debe estar cerrada o removida. Tanto las técnicas de ventana como las técnicas ex ovo se han desarrollado para ayudar a los investigadores en el estudio del desarrollo embrionario. Sin embargo, cada uno de los métodos tiene limitaciones y desafíos. Aquí, presentamos una técnica de cultivo ex ovo simple y optimizada para embriones de pollo que permite la observación del desarrollo embrionario desde la etapa HH 19 hasta las etapas tardías del desarrollo (HH 40), cuando muchos órganos se han desarrollado. Esta técnica es fácil de adoptar tanto en las clases de pregrado como en los laboratorios de investigación más avanzados donde se realizan manipulaciones de embriones.

Este ex ovo método permite la observación de los embriones desde las primeras etapas de desarrollo (HH 19/20) a las etapas finales de desarrollo (HH 40-41) (Figura 1A y 1B). La creación de la cultura en HH 19-20 aumenta la supervivencia de los embriones en la cultura. Antes de la cabeza de giro (antes de 53 hpf) de supervivencia es muy baja en cultivo y después de la etapa 21, el embrión tiende a pegarse más a la cáscara en la eliminación de por lo menos se obtienen embriones i...

Ver y acceder al embrión de pollo durante el desarrollo puede ser un desafío. Hemos desarrollado un método ex ovo que es simple, rentable y se puede usar fácilmente en un aula o en un entorno de investigación. Este método proporciona acceso al embrión en etapas tardías del desarrollo embrionario (HH 40).

Optimizado Ex-ovo El cultivo de embriones del polluelo a etapas avanzadas de desarrollo

Research in anatomy, embryology, and developmental biology has largely relied on the use of model organisms. In order to study development in live embryos ...

El objetivo general de este método es presentar una técnica optimizada de cultivo X ovo para embriones de pollo, que permite la observación del desarrollo embrionario desde la hamburguesa y la etapa 19 de Hamilton hasta las etapas tardías de desarrollo hasta la etapa 40. Este método es útil para los estudiantes en un entorno de laboratorio de biología del desarrollo, así como para los investigadores que desean utilizar el embrión de pollo como organismo modelo para establecer este método de cultivo X ovo. Primero, se preparan los huevos.Los huevos se han incubado a 37 grados centígrados con un 40% de humedad durante aproximadamente tres días y medio, lo que se correlaciona aproximadamente con la hamburguesa y la etapa 19 de Hamilton. Los huevos se preparan rociándolos con etanol al 70% para que cuando se agriete la cáscara, el embrión no se contamine. Una vez que se han rociado los huevos, se dejan secar momentáneamente.Mientras se prepara la cámara de humedad, la cámara de humedad está hecha de un contenedor Ziploc. El primer paso en la construcción de la cámara de humedad es agregar una capa de uno a dos centímetros de acolchado absorbente. En este caso, toallita Kim, aunque también se pueden usar capas de acolchado de algodón.Esta capa de acolchado absorbente encaja en la base del contenedor Ziploc que se muestra aquí. Una vez que la capa absorbente está en su lugar, se vierten aproximadamente 150 mililitros de agua destilada en la base del recipiente. La mayor parte de esta agua debe ser absorbida por el Acolchado.La cámara de humedad ahora está completa y se puede colocar a un lado. Se utiliza un pequeño bote estéril para acunar al embrión cuando se extrae de la cáscara. El bote mide 8,8 centímetros cuadrados debido a la orientación de los huevos en la incubadora, el embrión se encuentra en la superficie superior del huevo y, por lo tanto, la cáscara debe romperse en el lado opuesto.A continuación, la cáscara se rompe suavemente y el huevo se coloca muy cerca del barco. Con un movimiento suave, el óvulo se separa, liberando el embrión suavemente en el camino de la mano. A continuación, se inspecciona el embrión para asegurarse de que el yugo sigue intacto y que el embrión es viable, como se muestra aquí, con un latido cardíaco visible y sin anomalías evidentes.A continuación, añadimos un antibiótico al embrión para ayudar a combatir la infección. Se asigna estreptomicina de penicilina a una concentración de 5,000 unidades de penicilina y cinco miligramos de estreptomicina por mil, para minimizar la frecuencia de descongelación. Eventos. Se toman 40 microlitros de la alícuota y se añaden a la albúmina circundante con una pipeta.Ahora el embrión está listo para ser colocado cuidadosamente en la cámara de humedad. Una vez en la cámara de humedad, se le coloca al embrión una tapa para ayudar a evitar la contaminación. Una tapa cuadrada de placa de Petri de nueve centímetros y medio cuadrados se coloca sobre el barco de camino.Es importante asegurarse de que no haya humedad en el borde del bote de camino para que no se forme un sello entre la placa de Petri y el bote de camino, lo que restringiría el oxígeno al embrión. Luego, para completar la cámara de humedad, se coloca una tapa en el contenedor Ziploc. Sin embargo, solo dos esquinas de la tapa se presionan en su lugar, dejando las otras esquinas abiertas y permitiendo que el flujo de aire llegue al embrión.Una vez que la cámara de humedad está completa, se coloca en una incubadora de 37 grados para que el embrión pueda continuar desarrollándose después de cuatro días y medio. La cámara de humedad se puede quitar de la incubadora y el embrión se puede observar aproximadamente en la etapa 34. En este punto, los estudiantes pueden observar fácilmente el embrión, incluida la vasculatura, el ojo grande y las yemas de las extremidades.El embrión se puede observar más a fondo bajo un microscopio de disección, y se pueden realizar investigaciones más avanzadas, como manipulaciones embrionarias. Después de observar el embrión en esta etapa, se puede devolver a una incubadora de 37 grados y continuaría desarrollándose hasta al menos la etapa 40, que es de 14 días de incubación. En conclusión, este método muestra la optimización del cultivo de embriones de pollo fuera de la cáscara del huevo.Brinda una oportunidad para que los estudiantes observen el desarrollo de los embriones de pollo en un entorno de laboratorio ocupado y, además, brinda a los investigadores acceso a los embriones si están realizando manipulaciones.

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Investigación

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Developmental Biology

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La preparación de embriones de pollo ex ovo y vasos de membrana corioalantoicos como modelo in vivo para imágenes de ultrasonido con contraste y estudios de administración de fármacos mediados por microburbujas

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