Name: Patrones través ópticos saturable Transiciones - Fabricación y Caracterización (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-12-11T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 19 s
Description: Aprende a fabricar nanoestructuras sublongitud de onda mediante litografía óptica de fotón único con moléculas fotocromáticas. Este método supera el límite de difracción convencional para aplicaciones avanzadas en nanotecnología.

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Gracias a Michael Knutson, Paul Hamric, Greg Scott y Chris Landes por las útiles discusiones y asistencia relacionada con el portamuestras de atmósfera inerte personalizado y la asistencia en el taller de máquinas de los estudiantes de la Universidad de Utah. P.C. reconoce el NSF GRFP bajo la Subvención No. 0750758. P.C. reconoce la Beca de Capacitación en Nanotecnología de la Universidad de Utah. R.M. reconoce un Premio NSF CAREER No. 1054899 y fondos de la Iniciativa USTAR.

NOTA: realizar todos los pasos siguientes en virtud clase de sala limpia 100 condiciones o mejor. 1. Preparación de muestras <ol><li> Limpie una oblea de silicio de 2 &quot;de diámetro con Buffered Óxido Etch solución (BOE) (6 piezas de 40% de NH 4 F y 1 parte de 49% IC) durante 2 minutos (Precaución: Los productos químicos peligrosos). Elija esta vez grabado para eliminar cualquier orgánicos o contaminantes en la superficie. Enjuague con agua desionizada (DI) durante aproximadamente 5 minutos. Oblea seco con N2 seco. NOTA: Nunca trabaje solo cuando se utiliza HF. Siempre usa protección para los ojos con una careta y equipo de protección personal (EPP) en caso de derrames. Pon directrices para el uso y manejo de los residuos de alta frecuencia en el laboratorio donde se realiza el grabado. NOTA: Los pasos 1.2 a 1.7 son de un solo bloqueo electroquímica. Si se realiza a través de la disolución de bloqueo continúe con el Paso 2. </li><li> Para fijar el electrodo de trabajo, pulverización catódica 100 nm de platino (Pt) sobre el limpio 2 &quot;silícico diámetroen la oblea. </li><li> Antes de grabar la película delgada de platino, limpiar la cámara RIE de cualquier impureza o fotoprotector sobrante de Etches secas anteriores. </li><li> Evacuar la cámara hasta una presión base de 1 × 10 -5 Torr se logra. Asegúrese de que la potencia de RF está ajustado a 200 W y los caudales para el oxígeno y argón se establece en 50 sccm y 10 sccm respectivamente. Encender el plasma de Ar / O2 y una duración de al menos 1 hora. </li><li> Apagar el plasma de Ar / O 2 y permita que la cámara de ventilación de aproximadamente 10 min. </li><li> Para grabar la superficie de la película delgada de platino, cargar la muestra en la cámara de RIE y bombear la cámara hasta una presión base de 1 × 10 -5 Torr. Esta vez ajustado el caudal de argón a 0 sccm. Encender el plasma de O 2 y dejar que este proceso funcione durante 30 min. </li><li> Apague el plasma de O 2 y dejar que la cámara de ventilación durante 10 minutos. </li></ol> 2. La evaporación térmica de Photochromic Molécula Usando encargo LEvaporador Temperatura ujo (LTE) <ol><li> Rellene AlO barco 2 con 30 mg de BTE y cargar en fuente LTE personalizado (Figura 6). </li><li> Cargar oblea de silicio en la muestra de montaje. </li><li> Orificios de la cámara de sello y cámara de la bomba hacia abajo a una presión base de 1 x 10 -6 Torr. </li><li> Evaporar el BTE a una temperatura de consigna de 100 ° C, con un espesor de película de 30 nm. </li><li> Inmediatamente después de la evaporación, inundación iluminar la muestra a 5 min de la UV para transformar el material BTE a la forma cerrada, 1c. </li><li> Con el fin de definir el tamaño de la muestra, escindir un pequeño trozo de la oblea utilizando un escriba diamante rayar una línea desde el borde de la superficie de silicio. Coge la oblea en ambos lados de la línea cero y doblar la oblea hacia abajo hasta que se rompe a lo largo del plano cristalino. </li><li> Realizar mediciones perfilómetro para validar BTE espesor de película delgada. Para ello, rasque la muestra usando una multa pinzas de punta. Mida la altura del escalón from este cero, que es la diferencia de altura entre la derecha y la posición del cursor izquierda. NOTA: Las imprecisiones en espesor de la película dará lugar a discrepancias en dosis de exposición. </li><li> Tienda muestra restante en N 2 guantera llena. </li></ol> 3. Las exposiciones NOTA: Realice todas las exposiciones en condiciones de atmósfera inerte para evitar la degradación de la muestra. <ol><li> Escindir la muestra siguiendo el mismo procedimiento que el descrito en el paso 2.6. </li><li> Cargue la muestra en el soporte de la atmósfera muestra inerte. </li><li> Montar soporte de muestra inerte en el escenario. Muestra de purga con N2. </li><li> Exponer la muestra al tiempo de exposición deseado usando un interferómetro, como la que se muestra en la Figura 8. </li></ol> 4. Oxidación electroquímica utilizando tres Cell Electrodo NOTA: Realice la electroquímica en condiciones de atmósfera inerte para evitar la degradación de la muestra. <ol><li> Abrazadera de un vial de vidrio limpio en la parte superior de la placa caliente. Coloque una barra agitadora limpia en el vial. Encienda el agitador. </li><li> Limpiar un nuevo clip de cobre con metanol. Limpiar el contraelectrodo de platino con metanol. </li><li> El uso de un clip de cobre limpio, clip de la muestra a través de uno de los agujeros en el tapón del vial de teflón. Asegúrese de engancharse a sólo el platino expuesto. </li><li> Coloque la tapa del frasco de teflón sobre el vial. Sujete el cable rojo en el contra-electrodo de platino y el cable negro en el clip de cobre que contiene la muestra. </li><li> Usando una jeringa limpia, llenar el vial con agua desionizada filtrada (DI) agua a través del segundo agujero en el tapón del vial de teflón. Rellene tan alto sin sumergir cualquier parte del platino desnudo en la muestra. </li><li> Burbujear nitrógeno a través del agua durante 3-5 min. Apague el nitrógeno. </li><li> Coloque el electrodo de referencia en el segundo agujero en el tapón del vial de teflón. Sujete el cable blanco sobre el electrodo de referencia. Asegúrese de que ninguno de los platino desnudo on la muestra se sumerge. </li><li> El uso de un voltammograph, ajustar la tensión de oxidación a 0,5 V / seg. </li><li> Una vez transcurrido el tiempo de oxidación deseada, desconecte la alimentación a la voltammograph apagado. </li><li> Retire los clips rojo, negro, y blanco del mostrador electrodo de platino, un clip de cobre, y el electrodo de referencia. </li><li> Exponer la muestra a los rayos UV durante 5 min. </li></ol> 5. Desarrollo de la muestra - Electroquímica de bloqueo NOTA: Realice el desarrollo en condiciones de atmósfera inerte para evitar la degradación de la muestra. <ol><li> Desarrollar la muestra filtrada en 5 (% en peso) de isopropanol, 95 (% en peso) de etilenglicol para la cantidad de tiempo deseado. Nota: Típicamente 50 muestras nm se desarrollan durante 30-60 segundos mientras se desarrollan 80 muestras nm para 60 a 180 seg. </li><li> Muestra seca con N2 seco. </li><li> Inmediatamente exponer la muestra a 5 min de la UV. </li></ol> 6. Muestra el Desarrollo - Disolución de bloqueo </em&gt; NOTA: Realice el desarrollo en condiciones de atmósfera inerte para evitar la degradación de la muestra. <ol><li> Usando 100 ml de etilenglicol en un vaso de precipitados de vidrio limpio, desarrollar la muestra expuesta durante el tiempo de desarrollo deseado. </li><li> Muestra seca con N2 seco. Inmediatamente exponer la muestra a 5 min de la UV. </li></ol> 7. Múltiples exposiciones <ol><li> Si la realización de exposiciones múltiples repita los pasos 3-6 con una traducción de la muestra en relación con la óptica. </li></ol>

<ol><li>Brimhall, N., Andrew, T. L., Manthena, R. V., Menon, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Breaking+the+far-field+diffraction+limit+in+optical+nanopatterning+via+repeated+photochemical+and+electrochemical+transitions+in+photochromic+molecules%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+Review+Letters%22%5BJournal%5D)">Breaking the far-field diffraction limit in optical nanopatterning via repeated photochemical and electrochemical transitions in photochromic molecules.</a> Physical Review Letters. 107 (20), 205501(2011).</li>
<li>Cantu, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Subwavelength+nanopatterning+of+photochromic+diaryethene+films%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Letters%22%5BJournal%5D)">Subwavelength nanopatterning of photochromic diaryethene films.</a> Applied Physics Letters. 100 (18), 183103(2012).</li>
<li>Cantu, P., Andrew, T. L., Menon, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanopatterning+of+diarylethene+films+via+selective+dissolution+of+one+photoisomer%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Letters%22%5BJournal%5D)">Nanopatterning of diarylethene films via selective dissolution of one photoisomer.</a> Applied Physics Letters. 103 (17), 173112(2013).</li>
<li>Abbe, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Beitr%C3%A4ge+zur+Theorie+des+Mikroskops+und+der+mikroskopischen+Wahrnehmung%5BTitle%5D)+AND+%22Archiv+f%C3%BCr+mikroskopische+Anatomie%22%5BJournal%5D)">Beiträge zur Theorie des Mikroskops und der mikroskopischen Wahrnehmung.</a> Archiv für mikroskopische Anatomie. 9 (1), 413-418 (1873).</li>
<li>Li, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Achieving+%CE%BB%2F20+resolution+by+one-color+initiation+and+deactivation+of+polymerization%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Achieving λ/20 resolution by one-color initiation and deactivation of polymerization.</a> Science. 324 (5929), 910-913 (2009).</li>
<li>Fischer, J., von Freymann, G., Wegener, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+materials+challenge+in+diffraction-unlimited+direct-laser-writing+optical+lithography%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">The materials challenge in diffraction-unlimited direct-laser-writing optical lithography.</a> Advanced Materials. 22 (32), 3578-3582 (2010).</li>
<li>Mirkin, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Beam+pen+lithography%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Nanotechnology%22%5BJournal%5D)">Beam pen lithography.</a> Nature Nanotechnology. 5, 637-640 (2010).</li>
<li>Xie, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Manipulating+spatial+light+fields+for+micro-+and+nano-photonics%5BTitle%5D)+AND+%22Physica+E%3A+Low-dimensional+Systems+and+Nanostructures%22%5BJournal%5D)">Manipulating spatial light fields for micro- and nano-photonics.</a> Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures. 44, 1109-1126 (2012).</li>
<li>Leroy, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-speed+metal-insulator+transition+in+vanadium+dioxide+films+induced+by+an+electrical+pulsed+voltage+over+nano-gap+electrodes%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Letters%22%5BJournal%5D)">High-speed metal-insulator transition in vanadium dioxide films induced by an electrical pulsed voltage over nano-gap electrodes.</a> Applied Physics Letters. 100 (21), 213507(2012).</li>
<li>Carr, D., Sekaric, L., Craighead, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Measurement+of+nanomechanical+resonant+structures+in+single-crystal+silicon%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Vacuum+Science+%26+Technology+B%22%5BJournal%5D)">Measurement of nanomechanical resonant structures in single-crystal silicon.</a> Journal of Vacuum Science & Technology B. 16 (6), 3821-3824 (1998).</li>
<li>Wilhelmi, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+prototyping+of+nanostructured+materials+with+a+focused+ion+beam%5BTitle%5D)+AND+%22Japanese+Journal+of+Applied+Physics%22%5BJournal%5D)">Rapid prototyping of nanostructured materials with a focused ion beam.</a> Japanese Journal of Applied Physics. 47 (6), 2010-5014 (2008).</li>
<li>Hell, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Far-field+optical+nanoscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Far-field optical nanoscopy.</a> Science. 316 (5828), 1153-1158 (2007).</li>
<li>Chou, S. Y., Krauss, P. R., Renstrom, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanoimprint+lithography%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Vacuum+Science+%26+Technology+B%22%5BJournal%5D)">Nanoimprint lithography.</a> Journal of Vacuum Science & Technology B. 14, 4129(1996).</li>
<li>Guillemette, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+topography+induces+3D+self-orientation+of+cells+and+extracellular+matrix+resulting+in+improved+tissue+function%5BTitle%5D)+AND+%22Integrative+Biology%22%5BJournal%5D)">Surface topography induces 3D self-orientation of cells and extracellular matrix resulting in improved tissue function.</a> Integrative Biology. 1 (2), 196-204 (2009).</li>
</ol>

Los autores no tienen nada que revelar.

Se han descrito la fabricación, la configuración experimental y los procedimientos operativos relacionados con el patrón a través de transiciones ópticas saturables (POST). Al explotar las propiedades de conmutación lineal de moléculas fotocromáticas térmicamente estables, POST ofrece nuevas perspectivas para eludir el límite de difracción de campo lejano. 1-2,4
Anteriormente, el requisito de almacenamiento a largo plazo de las muestras se resolvía almacenando las muestras bajo N<su...

Litografía óptica es de importancia clave en la fabricación de estructuras a nanoescala y dispositivos. El aumento de los avances en las técnicas de litografía novela tiene la posibilidad de habilitar nuevas generaciones de dispositivos novedosos. 8-11 En este artículo, se presenta una revisión de una clase de técnicas litográficas ópticos que logran profundo resolución sub-banda de frecuencia con nuevas moléculas photoswitchable. Este enfoque se denomina Patterning vía óptica saturable Transitions (POST). 1-3 POST es una técnica novedosa nanofabricación que combina de forma única las ideas de la saturación de las transiciones ópticas de moléculas fotocrómicas, específicamente (1,2-bis (5,5&#39;-dimetil-2,2&#39;-bithiophen-il)) perfluorocyclopent-1-eno. Coloquialmente, este compuesto se conoce como BTE, la Figura 1, tales como los utilizados en la emisión-agotamiento (STED) microscopía estimulada 12, con litografía de interferencia, que hace que sea una herramienta poderosa para large-área nanoestampación paralelo de características de sublongitud de onda profundos sobre una variedad de superficies con extensión potencial de 2 y 3 dimensiones. La capa fotocrómico es originalmente en un estado homogéneo. Cuando esta capa se expone a una iluminación uniforme de λ 1, se convierte en el segundo estado isomérico (1c), la Figura 2. A continuación, la muestra se expone a un nodo centrado en λ 2, que convierte la muestra en el primer estado isomérico ( 1o) en todas partes excepto en las inmediaciones del nodo. Mediante el control de la dosis de exposición, el tamaño de la región no convertida se puede hacer arbitrariamente pequeña. Una etapa de fijación posterior de uno de los isómeros se puede convertir selectiva e irreversible (bloqueado) en un estado 3 rd (en negro) para bloquear el patrón. A continuación, la capa se expone de manera uniforme a λ 1, que convierte todo excepto la región bloqueada de nuevo a su estado original. Lasecuencia de pasos se puede repetir con un desplazamiento de la muestra relativa a la óptica, resultando en dos regiones bloqueadas cuya distancia es menor que el límite de difracción de campo lejano. Por lo tanto, cualquier geometría arbitraria puede ser modelada de una manera &quot;de matriz de puntos&quot;. 1-3

<table><tbody><tr><td>Isopropanol</td><td>Fisher Scientific</td><td>P/7500/15</td><td>PRECAUCIÓN: inflamable, use buena ventilación y evite todas las fuentes de ignición.</td></tr><tr>Grabado <td></td><td></td><td></td><td>de óxido tamponado</td></tr><tr><td>Metanol</td><td>Ricca Chemical</td><td>48-293-2&nbsp;</td><td>PRECAUCIÓN: inflamable, use buena ventilación y evite todas las fuentes de ignición.</td></tr><tr><td>Etilenglicol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td>324558 ATENCIÓN: Nocivo si se ingiere</td></tr><tr><td>Oblea</td><td></td><td></td><td></td>de silicona</tr><tr><td>Diamond Scribe</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Vasos de precipitados</td><td></td><td></td><td></td>de vidrio</tr><tr><td>Pinzas</td><td>Ted Pella</td><td>5226</td><td></td></tr><tr><td>Sistema de grabado de iones reactivos</td><td>Oxford</td><td>Plasma Lab 80 Plus</td><td></td></tr><tr><td>Inert Atmósfera Portamuestras</td><td>Diseñado internamente</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cubo divisor de haz polarizado</td><td>Thorlabs</td><td>PBS052</td><td></td></tr><tr><td>HeNe Laser</td><td>Melles Griot</td><td>25-LHP-171</td><td>PRECAUCIÓN: Use gafas de seguridad</td></tr><tr><td>Placas de media onda</td><td>Thorlabs</td><td>WPH05M-633</td><td></td></tr><tr><td>Evaporador térmico</td> TMV <td>patentado diseñado</td><td></td><td></td>internamente</tr><tr><td> </td><td>Super TM Productos de vacío</td><td>TMV Super</td><td></td></tr><tr><td>Voltammograph</td><td>Bioanalytical Systems</td><td>CV-37</td><td></td></tr><tr><td>Lámpara UV de onda corta 365&nbsp; nm</td><td>UVP Analytik Jena Company</td><td>UVGL-25</td><td>PRECAUCIÓN: Use gafas de seguridad UV</td></tr></tbody></table>

patrones través ópticos saturable transiciones - fabricación y caracterización

Patterning via Optical Saturable Transitions - Fabrication and Characterization

Este protocolo describe la fabricación y caracterización de nanoestructuras utilizando una novedosa técnica nanolitográfica llamada Patterning via Optical Saturable Transitions (POST). En esta técnica, se explotan las propiedades químicas de las moléculas fotocromáticas orgánicas que se someten a reacciones de un solo fotón, lo que permite un rápido nanopatrón de arriba hacia abajo en grandes áreas a bajas intensidades de luz, lo que permite eludir la barrera de difracción de campo lejano. 4 Se están explorando alternativas sencillas, rentables, de alto rendimiento y resolución a los nanopatrones, como la polimerización de dos fotones5,6, la litografía con pluma de haz (BPL)7, la litografía con haz de electrones de barrido (SEBL) y el patrón de haz de iones focalizados (FIB). Sin embargo, los enfoques multifotónicos requieren altas intensidades de luz, lo que limita su potencial de alto rendimiento y ofrece un bajo contraste de imagen. Aunque los procesos litográficos de haz de electrones e iones ofrecen una mayor resolución, la naturaleza en serie del proceso se limita a velocidades de escritura lentas, lo que también evita el modelado de características en áreas grandes. La litografía de haz es un enfoque hacia la litografía óptica paralela de campo cercano. Sin embargo, el espacio entre la fuente del haz y la superficie del fotorresistente debe controlarse con extrema precisión para obtener una buena uniformidad del patrón y esto es muy difícil de lograr para grandes conjuntos de haces. El modelado a través de transiciones ópticas saturables (POST) es una técnica alternativa de nanopatrones ópticos para modelar características de sublongitudde onda 1-3. Dado que esta técnica utiliza fotones individuales en lugar de electrones, es extremadamente rápida y no requiere altas intensidadesde luz 1-3, lo que abre la puerta a la paralelización masiva.

Muestras fabricadas: Diferentes tiempos de oxidación se caracterizaron como se ilustra mediante las micrografías de fuerza atómica en la Figura 3 a una tensión de oxidación de 0,85 V determinado a partir de voltametría cíclica. Las películas de 50 nm de espesor fueron expuestas a una onda estacionaria en λ = 647 nm del período de 400 nm durante 60 segundos a una densidad de potencia de 0,95 mW / cm2. A medida que el tiempo de oxidación se incremen...

Informamos que el límite de difracción de la litografía óptica convencional puede superarse explotando las transiciones de derivados fotocromáticos orgánicos inducidos por su fotoisomerización a bajas intensidades de luz. 1-3 Este artículo describe nuestra técnica de fabricación y dos mecanismos de bloqueo, a saber: disolución de un fotoisómero y oxidación electroquímica.

Patrones través ópticos saturable Transiciones - Fabricación y Caracterización

This protocol describes the fabrication and characterization of nanostructures using a novel nanolithographic technique called Patterning via Optical ...

El objetivo general del siguiente experimento consiste en fabricar nanoestructuras de sublongitud de onda utilizando una técnica novedosa de litografía óptica de un solo fotón. Esto se logra primero aplicando una capa de una molécula fotocrómica sobre un sustrato de silicio. Como segundo paso, la muestra se irradia con luz ultravioleta de corta longitud de onda, lo que convierte los isómeros de anillo abierto en isómeros de anillo cerrado.A continuación, la muestra se ilumina con una onda estacionaria para convertir las moléculas de nuevo a la forma de anillo abierto, excepto en las proximidades inmediatas de los nodos. Al saturar ópticamente esta transición, las moléculas del isómero de anillo cerrado permanecen en una región mucho más pequeña que el límite de difracción del campo lejano. Finalmente, la muestra se coloca en un disolvente polar donde el isómero de anillo cerrado se disuelve a una velocidad mayor que el isómero de anillo abierto, dejando atrás una topografía a escala nanométrica. Los resultados obtenidos demuestran que el grabado mediante transiciones ópticas saturables es una técnica alternativa de nanoestructuración óptica para obtener características sublongitudinales.Las principales ventajas de esta técnica frente a métodos existentes como la litografía por haz de electrones de barrido son que el trazado mediante transiciones ópticas ible puede ser órdenes de magnitud más rápido, proporcionar un trazado más preciso y ser más sencillo y económico de implementar. La demostración del procedimiento estará a cargo de Cantu preciosa, una estudiante de posgrado de mi laboratorio. Este protocolo requiere que todos los pasos se realicen en un cuarto limpio de clase 100 o mejor.Para preparar la muestra para el bloqueo por disolución, comience con un oblea de silicio de dos pulgadas que haya sido limpiada con solución de grabado de óxido tamponada y secada con nitrógeno seco; con la oblea en la mano, continúe con el paso de evaporación térmica. Este laboratorio utiliza un evaporador personalizado de baja temperatura; cargue la oblea en el portamuestras del evaporador y luego monte el portamuestras en el evaporador. Para este protocolo, un crisol de óxido de aluminio ha sido llenado con 30 miligramos de BTE.Cargue esta embarcación en la fuente. Pozo del evaporador procediendo al sellar los puertos de la cámara y bombear la cámara hasta una presión base de 10 a la menos seis. Tor, luego evapore el BTE a una temperatura de punto de ajuste de 100 grados Celsius con un espesor de película de aproximadamente 30 nanómetros.Inmediatamente después de que finalice el proceso de evaporación y se pueda abrir el sistema, retire la muestra. Luego llévela para cargarla en una caja de guantes con un ambiente de nitrógeno y una lámpara UV. Aquí se ha cargado la muestra en la caja de guantes.Dentro de la cabina de flujo laminar. La muestra debe colocarse bajo la luz UV para una iluminación uniforme. Ilumine la muestra con UV durante cinco minutos para transformar el BTE a la forma cerrada.Después de la iluminación con luz UV, tome una porción de la muestra para caracterizarla. Para ello, utilice un punzón de diamante para definir una pequeña región rayando una línea desde el borde de la superficie de silicio. Luego, sujete la oblea por ambos lados de la línea y dóblela hacia abajo hasta que se fracture a lo largo del plano cristalino.La porción más pequeña se utilizará para la caracterización después de haber sido retirada de la caja de guantes. Lleve el pequeño trozo de muestra a un perfilómetro para validar el espesor de la película BTE. Para realizar la medición, use pinzas de punta fina para hacer un arañazo en la superficie del oblea sobre la muestra.Luego, mida la altura del escalón a partir de este rayón. Después de medir el grosor de la película BTE, regrese a la muestra dentro de la caja de guantes para prepararla para la exposición. Trabaje en la atmósfera inerte de la caja de guantes.Utilice un estilete de diamante para dividir la oblea y desprender un trozo para su exposición. En este caso, el trozo tiene aproximadamente un centímetro cuadrado. Guarde la pieza más grande y obtenga un portamuestras para atmósfera inerte.Cargue la muestra de exposición en el portamuestras. Prepárese para retirar el portamuestras de la caja de guantes. Cuando esté listo, retire el portamuestras de la caja de guantes para llevarlo al interferómetro.En el soporte del interferómetro, coloque el portamuestras de atmósfera inerte sobre la platina de muestras. Una vez que esté en posición, conecte una línea de nitrógeno al portamuestras. Abra la entrada del portamuestras para purgar la muestra con nitrógeno.Luego cierre el puerto. Mantenga la línea de nitrógeno en su lugar. Utilice el interferómetro para exponer la muestra a la exposición deseada.Tras la exposición con el interferómetro, retire la atmósfera inerte, el portamuestras y su muestra. Devuélvalos a la caja de guantes y colóquelos en su interior. Con la muestra dentro de la caja de guantes, tome un vaso de vidrio limpio que contenga 100 mililitros de etilenglicol.Retire la muestra expuesta del portador y colóquela en el vaso de precipitados durante el tiempo de revelado deseado. Cuando haya transcurrido el tiempo de revelado, retire la muestra del vaso. Esta se secará rápidamente en la atmósfera de nitrógeno.Luego, lo antes posible, monte la muestra para iluminarla con luz UV y expóngala durante cinco minutos. Este es un gráfico del espesor de las capas moleculares frente al tiempo de desarrollo para las dos formas de moléculas BTE. Los datos para la forma abierta están conectados con una línea azul.Los datos para la forma cerrada están conectados mediante una línea roja. El gráfico muestra la mayor solubilidad de la molécula en forma cerrada en disolventes polares. Para recopilar estos datos, se convirtió la mitad de una muestra a la forma cerrada y la otra mitad a la forma abierta.La muestra se desarrolló en etilenglicol durante varios tiempos de desarrollo diferentes y, a continuación, se midió el espesor de la capa restante mediante un perfilómetro. A continuación se muestran imágenes de microscopía electrónica de barrido de muestras patrón procedentes de exposiciones de desarrollo únicas realizadas en la atmósfera inerte del portamuestras. Los tamaños de las estructuras son de 196 nanómetros, 160 nanómetros y 85 nanómetros.El último corresponde a un ancho de línea de aproximadamente lambda. En más de 7.4. Se muestran datos de varias exposiciones con cruces en una gráfica de ancho de línea versus tiempo de exposición.Para comparación, la curva azul representa la predicción de un modelo sencillo, que supone una iluminación sinusoidal incidente con un período de 457 nanómetros, y utiliza el umbral de exposición como único parámetro de ajuste. Después de ver este video, debería tener una buena comprensión de cómo implementar el trazado de superresolución mediante transiciones ópticas inducibles.

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Ingeniería

No ensuciar monocapa PEG silano se desorbe de electrodos de ITO dirigidos individualmente en el vidrio mediante la aplicación de un potencial de reducción. Redisolución electroquímica de PEG-silano capa de micro-electrodos de ITO permitido para la adhesión celular que tenga lugar de manera espacialmente definidas, con patrones celulares corresponden estrechamente con los patrones de los electrodos.

Las células de patrón indio electrodos ópticamente transparente de óxido de estaño

El uso de guías de ondas de luz de cristal fotónico lentos y cavidades ha sido ampliamente adoptado por la comunidad fotónica en muchas aplicaciones diferentes. Por lo tanto la fabricación y caracterización de estos dispositivos son de gran interés. En este trabajo se describe nuestra técnica de fabricación y dos métodos de caracterización óptica, a saber: la dispersión interferométrica (guías de onda) y resonancia (cavidades).

Fabricación y caracterización de guías de onda de cristal fotónico luz lenta y cavidades

Desarrollamos y caracterizar un trastorno de polímero de fibra óptica que utiliza transversal localización de Anderson como un mecanismo de guía de ondas novela. Esta fibra microestructurada puede transportar un pequeño haz localizado con un radio que es comparable con el radio del haz de fibras ópticas convencionales.

Fabricación y Caracterización de Polímeros desordenados Fibras ópticas para Transversal Anderson Localización de Luz

Este protocolo describe un método compatible con la microfabricación de patrón de células en SiO2. Un diseño parileno-C predefinido se fotolitográficamente impreso en SiO 2 obleas. Después de la incubación las células con suero (u otra solución de activación) se adhieren específicamente a (y crecen de acuerdo con la conformidad de) subyacente de parileno-C, mientras que siendo repelido por SiO 2 regiones.

Patrones celular en fotolitográficamente Definido Parylene-C: SiO<sub&gt; 2</sub&gt; Sustratos

Recientemente se han demostrado experimentalmente excitaciones optomecánicas paramétricas en resonadores optomecánicos microfluídicos mediante presión de radiación óptica y dispersión de Brillouin estimulada. Este artículo describe la fabricación de estos resonadores microfluídicos junto con metodologías para generar y verificar oscilaciones optomecánicas.

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Fabricación de rejillas de alto contraste para la División del espectro de dispersión de elementos en un Sistema de Concentración Fotovoltaica

La detección de fluorescencia multicolor en microfluídica de gotas suele implicar sistemas de detección basados en microscopio de epifluorescencia voluminosos y complejos. Aquí describimos un esquema de detección multicolor compacto y modular que utiliza una matriz de fibras ópticas para codificar temporalmente los datos multicolor recopilados por un solo fotodetector.

Multicolor detección por fluorescencia de la gotita de microfluídica el uso de fibras ópticas

Se presenta un protocolo para la fabricación de cavidades de cristal fotónico 1-D en fibras de sílice de diámetro sublongitud de onda (nanofibras ópticas) utilizando femtosegundo ablación inducida por láser.

La fabricación de 1-D de cristal fotónico cavidad en un nanofibras Uso de ablación inducida por láser de femtosegundo

Fantasmas de tejido óptico son herramientas esenciales para la calibración y caracterización de sistemas de proyección de imagen ópticos y validación de modelos teóricos. Este artículo detalla un método para la fabricación de fantasma que incluye replicación de propiedades ópticas del tejido y estructura tridimensional del tejido.

Fabricación y caracterización de tejido óptico fantasmas que contiene macroestructura

Aquí, presentamos los protocolos de análisis de la detección diferencial de tiempo resuelto infrarrojo vibracionales espectroscopía electrónica difracción y que permiten observaciones de las deformaciones de las estructuras locales alrededor de las moléculas fotoexcitado en un cilíndrico cristal líquido, dando un punto de vista atómico sobre la relación entre la estructura y la dinámica de este material fotoactivos.

Nuevas técnicas para la observación de la dinámica estructural de los cristales líquidos Photoresponsive

Este artículo rastrea el ciclo de vida de un resonador de membrana de nitruro de silicio, desde el diseño hasta la caracterización hasta la fabricación y la fabricación.

Fabricación y caracterización de resonadores de membrana de nitruro de silicio de alta calidad

Aprende a fabricar nanoestructuras sublongitud de onda mediante litografía óptica de fotón único con moléculas fotocromáticas. Este método supera el límite de difracción convencional para aplicaciones avanzadas en nanotecnología.

Patrones través ópticos saturable Transiciones - Fabricación y Caracterización

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