Name: Luz visible reducción inducida de grafeno Óxido Usando plasmónica de nanopartículas (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-09-22T16:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 24 s
Description: Aprende a preparar óxido de grafeno reducido mediante luz visible y nanopartículas plasmónicas a temperatura ambiente. Este método químico libre y eficiente energéticamente utiliza nanorods de oro para lograr excelentes propiedades de apagamiento fluorescente en materiales de nanotecnología.

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Este trabajo fue apoyado por la Fundación Nacional de Investigación de Corea (2013R1A1A1061387) y fondo de investigación KU-KIST.

1. Preparación de Precursor <ol><li> Preparación de óxido de grafeno (GO): <ol><li> Preparación GO utilizando el método de Hummer 14 modificado <ol><li> Añadir 3,0 g de escamas de grafito a una mezcla de H 2 SO 4 concentrado / H 3 PO 4 (360: 40 ml) a TA. (Nota: Especial cuidado se debe tomar durante el uso de ácidos fuertes H 2 SO 4 y H 3 PO 4.) </li><li> Añadir KMnO 4 (18,0 g) lentamente con agitación y enfriamiento en un baño de hielo para mantener la temperatura de la mezcla de reacción a &lt;35 ° C. (La solución convertirse pegajosa con un mayor tiempo de reacción, la necesidad de utilizar el método adecuado para mantener la agitación eficiente.) (Nota: Especial cuidado se debe tener al tiempo que añade KMnO4 debido a la reacción exotérmica.) </li><li> Se agita durante 12 horas a 50 ° C y luego se enfría hasta TA y verter mezcla de reacción sobre hielo (400 ml) que contenía 30% de H 2 O 2 (3 ml). </li><li> Se filtra la reaction mezcla utilizando un metal US Standard prueba tamiz (300 micras) para eliminar el grafito que no ha reaccionado y centrifugar la (velocidad de 4722 xg durante 2 hr) filtrado para eliminar el sobrenadante. </li><li> Repetir la etapa de centrifugación con 200 ml de agua, 200 ml de HCl al 30%, 200 ml de etanol, y agua destilada otra vez hasta pH del alcance solución a 5.0-6.0. </li><li> Liofilizar las soluciones finales para producir un polvo GO esponjosa. </li><li> Con el fin de obtener una solución de GO nanométricas, se disuelven 20 mg de polvo de GO en 40 ml triple del agua destilada (&gt; 18 mO), y luego exfoliar por sonicación prolongada (35% de la amplitud, 500 W, 2 hr) hasta que toda la distribución del tamaño de convertirse por debajo de 150 nm, a continuación, centrifugar dos veces (que 10.625 xg velocidad, 15 min) para eliminar los precipitados (grandes hojas pasan ONU-exfoliada). </li></ol></li></ol></li><li> Preparación de nanopartículas plasmónica <ol><li> Preparación de AuNPs <ol><li> Forma esférica nanopartículas de oro estabilizadas con citrato (AunPs, OD = 1,0) de 30 nm de tamaño de partículas se utilizó para la reducción de r-GO. </li></ol></li><li> Preparación de AuNRs 15 <ol><li> Preparar la solución de semillas mediante la adición de una solución recién preparada 0,6 ml enfriada con hielo de NaBH 4 solución (0,01 M) en una solución acuosa de redacción solución mezcla de 0,25 ml de HAuCl4 (0,01 M) y 9,75 ml de bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB, 0,1 M ). </li><li> Se agita la mezcla resultante vigorosamente durante 0,5 minutos y luego mantenerla a 28 ° C durante 3 horas. </li><li> Preparar la solución de crecimiento mediante la mezcla de 475 ml de CTAB (0,1 M), 3 ml de AgNO 3 (0,01 M) y 20 ml de HAuCl4 (0,01 M). </li><li> A continuación, añadir 3,2 ml recién preparada de ácido ascórbico (0,01 M) a la mezcla seguido por la adición de 0,8 ml de una solución acuosa de HCl (1,0 M). </li><li> En el paso final añadir 3,2 ml de solución de semilla para la solución de crecimiento a 28 ° C y someter la mezcla de reacción a la inversión rápida durante unos segundos. Finalmente, keep la mezcla resultante en reposo durante al menos 6 h. </li><li> Analizar los AuNRs preparados con espectroscopía UV-visible para los máximos de absorción (λ max) y el análisis TEM (típicamente la relación λ max y el aspecto se encontró que era 730 nm y 3,5, respectivamente). </li></ol></li><li> Preparación de AuNSs 16 <ol><li> Preparar la solución acuosa de stock de 4- (2-hidroxietil) -1-piperazinetanosulfónico ácido (HEPES) con la concentración de 100 mM, y ajustar el pH a 7,4 a 25 ° C mediante la adición de solución de NaOH 1,0 M. </li><li> Mezclar 20 ml de tampón de fosfato (100 mM) con 30 ml de ácido 2- [4- (2-hidroxietil) -1-piperazinil] etanosulfónico (100 mM). </li><li> A continuación, añadir 500 l de trihidrato de cloruro de oro (III) (20 mM) a la mezcla anterior y mantenerla en 28,5 ° C durante 30 minutos en baño de agua. Después se pudieron observar cambios de color Solución de color amarillo claro a azul verdoso 30 min. </li><li> Centrifugar la solución a una velocidad de 8928 xg durante 30 min y dispersarlos precipitados en agua destilada. </li><li> Por último, analizar la AuNSs preparado con espectroscopía UV-visible para los máximos de absorción (λ max) y el análisis de TEM para la confirmación partículas de tamaño que se encontró que 740 nm y 30 nm, respectivamente. </li></ol></li></ol></li></ol> 2. Preparación de r-GO Usando luz visible y AuNPs <ol><li> Añadir 1 ml de nanopartículas plasmónicas (ABS 1.0 a 520 nm para AuNPs, Abs 1,0 a 750 nm para AuNRs, y Abs 1,0 a 730 nm para AuNSs, respectivamente) y 100 l de hidróxido de amonio (28%, w / v%) a 10 ml de solución GO (OD 1,0 a 230 nm, 0,125 mg ml -1) se coloca en un reactor de vidrio Pyrex equipado con una camisa de circulación de agua. </li><li> Irradiar la mezcla con la lámpara de Xe (densidad de potencia de 1,56 W cm -2) durante 30 min con la circulación de agua a través de la chaqueta de circulación de agua para mantener la temperatura a 25 ° C y centrifugar la solución a una velocidad de 10.625 xg durante 15 min aeliminar las nanopartículas de oro. </li><li> Tome el sobrenadante que contiene el r-GO para analizar con UV-Visible espectrofotómetro (r-GO debe mostrar la banda de absorción característica a 270 nm) en el rango de 200-900 nm preparado. </li></ol> 3. Objetivo Detección de ADN utilizando r-GO Solution 17 <ol><li> Por extinción de fluorescencia, añadir 20 l de 10 -6 ssDNA modificado con Cy3 M (5&#39;-CTT ATC ATC AAT TCA TAA CAA TAA TCC CTC-Cy3-3 &#39;) en una solución de GO o r-GO contiene 25 l de GO (0.125 mg ml -1) o r-GO (0,125 mg ml -1) en 1,955 l de solución 0,3 M PBS (tampón fosfato 10 mM, NaCl 0,3 M) y se incuba durante 10 min a TA. </li><li> Medir la intensidad de fluorescencia de estas muestras con espectrofluorómetro (λ = 529 nm ex). </li><li> Para la detección de objetivos, añadir 200 l de solución de oligonucleótido diana (5&#39;-GAG GGA TTA TTG TTA AAT TCA GAT AAG GAT- 3 &#39;) en tres concentraciones diferentes (10 -6 &lt;/ sup&gt; M, 10 -7 M, 10 -8 M) en la solución o r GO-GO que contiene 20 l de 10 -6 M ssDNA-Cy3, 25 l de GO o r-GO (0,125 mg ml -1) y 1.755 l de 0,3 M de PBS para el experimento de recuperación de fluorescencia. 17 Notas: Fuentes de luz y Reactor La luz visible (400-780 nm) de origen. La luz visible irradia a través del reactor vidrio Pyrex (diámetro ventana = 1,1 cm) que contiene la solución GO utilizando lámpara de Xe (1,56 W / cm2 de potencia). La energía fotónica aplicada al reactor se calcula que es 4,8 × 10 21 fotones por min (Figura 2A-2C). Infrarrojo cercano (NIR) láser. Láser NIR (diámetro ventana = 13,2 cm) con una densidad de potencia de 0,36 W / cm2, y longitud de onda de funcionamiento de 808 nm se ha utilizado como la fuente de luz del infrarrojo cercano para reacciones de reducción GO (Figura 2E). La energía de los fotones se calcula para ser 2,43 × 10 21 fotones por min. Reactor: reactor de vidrio Pyrex (diámetro ventana = 1,1 cm; volumen de reacción = 10 ml) equipado con una camisa de circulación de agua se utiliza tanto para la luz visible y la luz NIR irradiados reacciones de reducción GO (Figura 2F). </li></ol>

<ol><li>Novoselov, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electric+Field+Effect+in+Atomically+Thin+Carbon+Films%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Electric Field Effect in Atomically Thin Carbon Films.</a> Science. 306 (5696), 666-669 (2004).</li>
<li>Obraztsov, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+Vapour+Deposition+Making+Graphene+on+a+Large+Scale%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Nanotechnol%22%5BJournal%5D)">Chemical Vapour Deposition Making Graphene on a Large Scale.</a> Nat Nanotechnol. 4 (4), 212-213 (2009).</li>
<li>Choi, W., Lahiri, I., Seelaboyina, R., Kang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+Graphene+and+Its+Applications+A+Review%5BTitle%5D)+AND+%22Crit+Rev+Solid+State+Mater+Sci%22%5BJournal%5D)">Synthesis of Graphene and Its Applications A Review.</a> Crit Rev Solid State Mater Sci. 35 (1), 52-71 (2010).</li>
<li>Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microstructuring+of+Graphene+Oxide+Nanosheets+Using+Direct+Laser+Writing%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Mater%22%5BJournal%5D)">Microstructuring of Graphene Oxide Nanosheets Using Direct Laser Writing.</a> Adv Mater. 22 (1), 67-71 (2010).</li>
<li>Stankovich, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Graphene+Based+Composite+Materials%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Graphene Based Composite Materials.</a> Nature. 442 (7100), 282-286 (2006).</li>
<li>Becerril, H. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+Solution-Processed+Reduced+Graphene+Oxide+Films+as+Transparent+Conductors%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Evaluation of Solution-Processed Reduced Graphene Oxide Films as Transparent Conductors.</a> ACS Nano. 2 (3), 463-470 (2008).</li>
<li>Wang, X., Zhi, L., Müllen, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transparent+Conductive+Graphene+Electrodes+for+Dye+Sensitized+Solar+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Transparent Conductive Graphene Electrodes for Dye Sensitized Solar Cells.</a> Nano Lett. 8 (1), 323-327 (2007).</li>
<li>Sungjin, P., Ruoff, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+Methods+for+the+Production+of+Graphenes%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Nanotechnol%22%5BJournal%5D)">Chemical Methods for the Production of Graphenes.</a> Nat Nanotechnol. 4 (4), 217-224 (2009).</li>
<li>Akhavan, O., Ghaderi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photocatalytic+Reduction+of+Graphene+Oxide+Nanosheets+on+TiO2+Thin+Film+for+Photoinactivation+of+Bacteria+in+Solar+Light+Irradiation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Phys+Chem+C%22%5BJournal%5D)">Photocatalytic Reduction of Graphene Oxide Nanosheets on TiO2 Thin Film for Photoinactivation of Bacteria in Solar Light Irradiation.</a> J Phys Chem C. 113 (47), 20214-20220 (2009).</li>
<li>Huang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pulsed+Laser+Assisted+Reduction+of+Graphene+Oxide%5BTitle%5D)+AND+%22Carbon%22%5BJournal%5D)">Pulsed Laser Assisted Reduction of Graphene Oxide.</a> Carbon. 49 (7), 2431-2436 (2011).</li>
<li>Cote, L. J., Cruz-Silva, R., Huang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flash+Reduction+and+Patterning+of+Graphite+Oxide+and+Its+Polymer%5BTitle%5D)+AND+%22Composite.+J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Flash Reduction and Patterning of Graphite Oxide and Its Polymer.</a> Composite. J. Am. Chem. Soc. 131 (31), 11027-11032 (2009).</li>
<li>Wu, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+plasmon+resonance-induced+visible+light+photocatalytic+reduction+of+graphene+oxide%3A+Using+Ag+nanoparticles+as+a+plasmonic+photocatalyst%5BTitle%5D)+AND+%22Nanoscale%22%5BJournal%5D)">Surface plasmon resonance-induced visible light photocatalytic reduction of graphene oxide: Using Ag nanoparticles as a plasmonic photocatalyst.</a> Nanoscale. 3 (5), 2142-2144 (2011).</li>
<li>Kumar, D., Kaur, S., Lim, D. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmon-assisted+and+visible-light+induced+graphene+oxide+reduction+and+efficient+fluorescence+quenching%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">Plasmon-assisted and visible-light induced graphene oxide reduction and efficient fluorescence quenching.</a> Chem. Commun. 50 (88), 13481-13484 (2014).</li>
<li>Gilje, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photothermal+Deoxygenation+of+Graphene+Oxide+for+Patterning+and+Distributed+Ignition+Applications%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater%22%5BJournal%5D)">Photothermal Deoxygenation of Graphene Oxide for Patterning and Distributed Ignition Applications.</a> Adv. Mater. 22 (3), 419-423 (2010).</li>
<li>Cote, L. J., Kim, F., Huang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Langmuir%E2%88%92Blodgett+Assembly+of+Graphite+Oxide+Single+Layers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Langmuir−Blodgett Assembly of Graphite Oxide Single Layers.</a> J. Am. Chem. Soc. 131 (3), 1043-1049 (2008).</li>
<li>Ming, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+Evidence+of+Plasmophores%3A+Plasmon-Directed+Polarized+Emission+from+Gold+Nanorod%E2%80%93Fluorophore+Hybrid+Nanostructures%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Experimental Evidence of Plasmophores: Plasmon-Directed Polarized Emission from Gold Nanorod–Fluorophore Hybrid Nanostructures.</a> Nano Lett. 11 (6), 2296-2303 (2011).</li>
<li>Xie, J., Lee, J. Y., Seedless Wang, D. I. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surfactantless%2C+High-Yield+Synthesis+of+Branched+Gold+Nanocrystals+in+HEPES+Buffer+Solution%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Mater%22%5BJournal%5D)">Surfactantless, High-Yield Synthesis of Branched Gold Nanocrystals in HEPES Buffer Solution.</a> Chem. Mater. 19 (11), 2823-2830 (2007).</li>
<li>Ferrari, A. C., Robertson, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Resonant+Raman+spectroscopy+of+disordered%2C+amorphous%2C+and+diamond+like+carbon%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Rev.+B%22%5BJournal%5D)">Resonant Raman spectroscopy of disordered, amorphous, and diamond like carbon.</a> Phys. Rev. B. 64 (7), 075414-1-075414-13 (2000).</li>
<li>Tian, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((One%E2%80%93pot+green+hydrothermal+synthesis+of+CuO%E2%80%93Cu2O%E2%80%93Cu+nanorod%E2%80%93decorated+reduced+graphene+oxide+composites+and+their+application+in+photocurrent+generation%5BTitle%5D)+AND+%22Catal.+Sci.+Technol%22%5BJournal%5D)">One–pot green hydrothermal synthesis of CuO–Cu2O–Cu nanorod–decorated reduced graphene oxide composites and their application in photocurrent generation.</a> Catal. Sci. Technol. 2 (11), 2227-2230 (2012).</li>
<li>Liu, S., Tian, J., Wang, L., Sun, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+method+for+the+production+of+reduced+graphene+oxide+using+benzylamine+as+a+reducing+and+stabilizing+agent+and+its+subsequent+decoration+with+Ag+nanoparticles+for+enzymeless+hydrogen+peroxide+detection%5BTitle%5D)+AND+%22CARBON%22%5BJournal%5D)">A method for the production of reduced graphene oxide using benzylamine as a reducing and stabilizing agent and its subsequent decoration with Ag nanoparticles for enzymeless hydrogen peroxide detection.</a> CARBON. 49 (10), 3158-3164 (2011).</li>
<li>Tian, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Environmentally+Friendly%2C+One%E2%80%93Pot+Synthesis+of+Ag+Nanoparticle+Decorated+Reduced+Graphene+Oxide+Composites+and+Their+Application+to+Photocurrent+Generation%5BTitle%5D)+AND+%22Inorg.+Chem%22%5BJournal%5D)">Environmentally Friendly, One–Pot Synthesis of Ag Nanoparticle Decorated Reduced Graphene Oxide Composites and Their Application to Photocurrent Generation.</a> Inorg. Chem. 51 (8), 4742-4746 (2012).</li>
<li>Tian, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three%E2%80%93Dimensional+Porous+Supramolecular+Architecture+from+Ultrathin+gC3N4+Nanosheets+and+Reduced+Graphene+Oxide%3A+Solution+Self-Assembly+Construction+and+Application+as+a+Highly+Efficient+Metal%E2%80%93Free+Electrocatalyst+for+Oxygen+Reduction+Reaction%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Appl.+Mater.+Interfaces%22%5BJournal%5D)">Three–Dimensional Porous Supramolecular Architecture from Ultrathin gC3N4 Nanosheets and Reduced Graphene Oxide: Solution Self-Assembly Construction and Application as a Highly Efficient Metal–Free Electrocatalyst for Oxygen Reduction Reaction.</a> ACS Appl. Mater. Interfaces. 6 (2), 1011-1017 (2014).</li>
<li>Liu, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stable+Aqueous+Dispersion+of+Graphene+Nanosheets%3A+Noncovalent+Functionalization+by+a+Polymeric+Reducing+Agent+and+Their+Subsequent+Decoration+with+Ag+Nanoparticles+for+Enzymeless+Hydrogen+Peroxide+Detection%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Stable Aqueous Dispersion of Graphene Nanosheets: Noncovalent Functionalization by a Polymeric Reducing Agent and Their Subsequent Decoration with Ag Nanoparticles for Enzymeless Hydrogen Peroxide Detection.</a> Macromolecules. 43 (23), 10078-10083 (2010).</li>
<li>Li, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photocatalytic+synthesis+of+highly+dispersed+Pd+nanoparticles+on+reduced+graphene+oxide+and+their+application+in+methanol+electro%E2%80%93oxidation%5BTitle%5D)+AND+%22Catal.+Sci.+Technol%22%5BJournal%5D)">Photocatalytic synthesis of highly dispersed Pd nanoparticles on reduced graphene oxide and their application in methanol electro–oxidation.</a> Catal. Sci. Technol. 2 (6), 1153-1156 (2012).</li>
</ol>

No tenemos nada que revelar.

Irradiación de luz visible sobre una solución GO durante 30 minutos con nanopartículas de oro (AuNPs, AuNSs y AuNRs) mostró los rápidos cambios de color de la luz de color amarillo-marrón a negro (Figura 1). Para obtener el producto r-GO de alta pureza con un alto rendimiento, existen dos factores importantes necesitan seguir. Uno de ellos es el uso de AuNPs como un catalizador de plasmónica eficiente, ya AuNPs pueden absorber fuertemente la luz visible entre otras estructuras (es decir, AuNRs,...

<html> Método 1 y el vapor químico a base La primera scotch-tape desarrollado deposición 2 eran excelentes métodos para producir el estado prístino de un grafeno, pero la formación de la capa síntesis a gran grafeno escala o de grafeno en la superficie con amplia área se han considerado como una limitación clave de la . los métodos anteriores 3 Uno de posible solución para gran escala la síntesis de r-GO será método sintético químico húmedo que requiere en primer lugar las reacciones con oxidantes fuertes, extensa tratamiento físico tales como sonicación para producir IR hoja, y finalmente la reducción de funcionalidades de oxígeno tales como hidroxilo, epóxido y grupos carbonilo en GO es esencial a fin de recuperar sus propiedades físicas originales. 4 En su mayoría, se llevó a la reducción de salir con cualquiera de los métodos químicos usando hidrazina o sus derivados 5 o por el método de tratamiento térmico (550-1,100 ° C) en una atmósfera inerte o reductora. 6 jove_content &quot;&gt; Estos procesos requieren los productos químicos tóxicos, largo tiempo de reacción y la temperatura alta que aumentó la demanda total de energía para la síntesis de la r-GO. 7 Si bien los procesos de reducción de foto-irradiación como, proceso 8 foto-térmica inducida por UV usando un xenón pulsada flash, 9 pulsos láser asistida 10 y foto-térmica de calefacción con luces de flash de la cámara 11 también han sido reportados para la preparación de r-GO. En general, la baja eficiencia de conversión de los métodos fotoinducidas propaga al uso de UV o pulsada irradiación láser que puede entregar alta energía fotónica. La baja energía de los fotones de la luz visible limita su uso y no llamaron mucho para la síntesis de la r-GO. Excelentes propiedades de absorción de la luz de las nanopartículas plasmónicas en las regiones visibles y / o NIR puede mejorar en gran medida los inconvenientes actuales del uso de la luz visible para la síntesis de la r-GO. 12,13 condiciones suaves de reacción, tiempo de reacción corto y el uso limitado de ch tóxicosemicals podrían hacer que el plasmón inducida luz visible asistida reducción fotocatalítica de GO como un método alternativo de utilidad. En presente método, se describe el método sintético r-GO eficiente y sencilla utilizando nanopartículas plasmónicas y luz visible. Se encontró que el progreso de la reacción a ser fuertemente dependiente de las estructuras de nanopartículas plasmónicas tales como nanopartículas esféricas de oro (AuNPs), nanorods oro (AuNRs), y nanoestrellas de oro (AuNSs). El uso de AuNPs mostró la reducción más eficiente de GO y las nanopartículas son fácilmente extraíbles y reciclables para el uso repetido (Figura 1). El r-GO sintetizó usando luz visible y AuNPs mostró casi igual calidad en comparación con el r-GO preparado por método químico bien conocido (hidracina) como se ha demostrado mediante el uso de varias mediciones analíticas y el método de detección de ADN basado en la fluorescencia de temple / recuperación.

<table><tbody><tr><td>Cy3 modifeid ssDNA</td><td>IDT (Iowa, EE. UU.)</td><td></td> <td>HPLC purificado por</td></tr><tr><td>nanopartículas de oro IDT (30&#160; nm)</td><td>Ted Pella, Inc (Redding, CA, EE. UU.).</td><td>15706-20</td><td>solución coloidal</td></tr><tr><td>4-(2-hidroxietil)-1-piperazineetano ácido sulfónico (HEPES) (99,5%)</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EE. UU.)</td><td>7365-45-9</td><td></td></tr><tr><td>Hidrato de cloruro de oro (III) (99,999%)</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EE. UU.)</td> <td>&nbsp; 27988-77-8</td> borohidruro de sodio <td>fuertemente higroscópico</td></tr><tr><td>(99,99%)</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EE. UU.)</td><td>16940-66-2</td><td></td></tr><tr><td>Bromuro de hexadeciltrimetilamonio (&ge; 99%)</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EE. UU.)</td><td>57-09-0</td><td></td></tr><tr><td>Ácido L-ascórbico(&ge; 99.0%)</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EE. UU.)</td><td>50-81-7</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro de sodio (99.5%)</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EE. UU.)</td><td>7647-14-5</td><td></td></tr><tr><td>Nitrato de plata&nbsp; (&ge; 99.0%)</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EE. UU.)</td><td>7761-88-8</td><td></td></tr><tr><td>Grafito</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EE. UU.)</td><td>7782-42-5</td><td></td></tr><tr><td>Ácido sulfúrico</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EE. UU.)</td><td>7664-93-9</td><td></td></tr><tr><td>Ácido fosfórico</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EE. UU.)</td><td>7664-38-2</td><td></td></tr><tr><td>Permanganato de potasio</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EE. UU.)</td><td>7722-64-7</td><td></td></tr><tr><td>Peróxido de hidrógeno</td><td>JUNSEI</td><td>23150-0350</td><td></td></tr><tr><td>Hidróxido de amonio</td><td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EE. UU.)</td> <td>1336-21-6</td><td></td></tr><tr><td>Lámpara Xe&</td><td>nbsp; Cermax, Waltham, EE. UU.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Láser NIR</td><td>de clase IV, láser de santidad, Shanghai, China &nbsp;</td><td></td><td>6W (potencia de salida)</td></tr><tr><td>Espectrofotómetro UV-Vis&nbsp;</td><td>S-3100, SINCO, Corea</td><td></td><td></td>del Sur</tr><tr><td>Microscopía electrónica</td><td>de transmisión H-7650, Hitachi, Japón</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Fluorímetro espectral</td><td>Jasco FP-6500, Tokio, Japón</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Espectrómetro fotoelectrónico de rayos X</td><td>AXIS&NDASH; NOVA, KRATOS Inc., Reino Unido</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

luz visible reducción inducida de grafeno Óxido usando plasmónica de nanopartículas

Visible-light Induced Reduction of Graphene Oxide Using Plasmonic Nanoparticle

El presente trabajo demuestra la, y la energía método simple, libre de químicos, rápido eficiente para producir óxido de grafeno reducido (r-GO) solución a temperatura ambiente usando irradiación con luz visible con nanopartículas plasmónicas. La nanopartícula plasmónica se utiliza para mejorar la eficiencia de la reducción de GO. Sólo se tarda 30 min a TA mediante la iluminación de las soluciones con Xe-lámpara, las soluciones r-GO se pueden obtener mediante la eliminación total de las nanopartículas de oro por simple etapa de centrifugación. Las nanopartículas de oro esféricas (AuNPs) en comparación con las otras nanoestructuras es la nanoestructura plasmónica más adecuado para la preparación r-GO. El óxido de grafeno reducido preparado usando la luz visible y AuNPs fue igualmente cualitativa como reduce químicamente el óxido de grafeno, que fue apoyada por diversas técnicas analíticas como la espectroscopia UV-Vis, espectroscopia Raman, difracción de rayos X en polvo y XPS. El óxido de grafeno reducido preparado con luz visible muestra excelentes propiedades de enfriamiento sobre el fluormoléculas escent modificados en ssDNA y recuperación de fluorescencia excelente para la detección de ADN diana. Se encontró que la r-GO preparado por AuNPs reciclados para ser de la misma calidad con la de reducido químicamente r-GO. El uso de la luz visible con nanopartículas plasmónica demuestra el buen método alternativo para la síntesis de la r-GO.

La figura 1 muestra el esquema general para la luz visible y la reacción de reducción r-GO plasmónica de nanopartículas a base. La figura 2 muestra la configuración fundamental para las reacciones. Después de la reacción, se requiere la etapa de centrifugación para eliminar el fotocatalizador utilizado (AuNSs, AuNRs, o AuNPs) como se muestra en la Figura 3A. El análisis HRTEM muestra la eliminación completa de las nanopartículas en el sobrenadante (r-GO) (Figura...

Un protocolo sencillo para la preparación de la reducción de óxido de grafeno usando luz visible y de nanopartículas plasmónica se describe.

Luz visible reducción inducida de grafeno Óxido Usando plasmónica de nanopartículas

Present work demonstrates the simple, chemical free, fast, and energy efficient method to produce reduced graphene oxide (r-GO) solution at RT using ...

El objetivo general de este método sintético para producir óxido de grafeno reducido utilizando luz visible con nanopartículas plasmónicas a temperatura ambiente es ofrecer un método sencillo, libre de productos químicos y eficiente en energía para la preparación de óxido de grafeno reducido. Este método puede ayudar a responder preguntas clave en el campo de la reducción fotocatalítica asistida por nanopartículas plasmónicas del óxido de grafeno, como la fuerte dependencia del progreso de la reacción respecto a la estructura de las nanopartículas plasmónicas, incluyendo nanopartículas de oro cervicales, nanobarras de oro y nanoestrellas de oro. La principal ventaja de esta técnica es el uso de luz visible con nanopartículas plasmónicas para la preparación de óxido de grafeno reducido, mostrando excelentes propiedades de apagado sobre las moléculas fluorescentes modificadas en S-S-D-N-A y una excelente recuperación de la fluorescencia.Liofilizamos la solución de óxido de grafeno para producir un polvo esponjoso de óxido de grafeno y así hacer que la solución de óxido de grafeno de tamaño nanométrico disuelva 20 miligramos de polvo de óxido de grafeno en 40 mililitros de agua triple destilada, luego exfoliamos mediante sonicación prolongada hasta que toda la distribución de tamaños quede por debajo de 150 nanómetros. A continuación, centrifugamos la solución dos veces para eliminar los precipitados de láminas grandes de óxido de grafeno no exfoliadas. Para preparar las nano varillas de oro, primero formulamos la solución semilla añadiendo 0,6 mililitros de una solución recién preparada y fría con hielo de borohidruro de sodio a una mezcla acuosa de 0,25 mililitros de ácido cloroáurico y 9,75 mililitros de bromuro de cetiltrimetilamonio.Agite vigorosamente la mezcla resultante durante 30 segundos y manténgala a 28 grados Celsius durante tres horas. Prepare la solución de crecimiento mezclando 475 mililitros de C ttab, tres mililitros de nitrato de plata y 20 mililitros de ácido cloroso. Luego añada 3,2 mililitros de ácido ascórbico recién preparado a la mezcla, seguido de la adición de 0,8 mililitros de una solución acuosa de ácido clorhídrico.En el paso final, agregue 3,2 mililitros de solución de semillas a la solución de crecimiento a 28 grados Celsius y someta la mezcla de reacción a una inversión rápida. Durante unos segundos después de la inversión, mantenga la mezcla resultante sin perturbar durante al menos seis horas. Analice las nanovarillas de oro preparadas mediante espectroscopía ultravioleta visible para determinar los máximos de absorción a 730 nanómetros y mediante análisis de microscopía electrónica de transmisión para confirmar una relación de aspecto de 3,5.Para preparar nanoestrellas de oro, mezcle 20 mililitros de tampón fosfato con 30 mililitros de tampón heaps. Luego añada 500 microlitros de hidrógeno tetracloroaurato 20 milimolar a la mezcla y mantenga a 28,5 grados Celsius durante 30 minutos en una solución de baño de agua; se puede observar un cambio de color de amarillo claro a azul verdoso después de 30 minutos. A continuación, centrifugue la solución a 8.928 ×g durante 30 minutos y disperse los precipitados en agua destilada.Finalmente, analice las nanoestrellas de oro preparadas mediante espectroscopía ultravioleta-visible para detectar máximos de absorción a 740 nanómetros y mediante análisis de microscopía electrónica de transmisión para determinar el tamaño de las partículas y confirmar que sean de 30 nanómetros, a fin de preparar óxido de grafeno reducido. Primero, agregue un mililitro de nanopartículas plasmónicas y 100 microlitros de hidróxido de amonio a 10 mililitros de solución de óxido de grafeno. Coloque la mezcla en un reactor de vidrio Pyrex equipado con una camisa de circulación de agua e irradie con una lámpara de xenón durante 30 minutos, con circulación de agua a través de la camisa de circulación para mantener la temperatura a 25 grados Celsius.Luego, centrifugue la solución a 10.625 ×g durante 15 minutos. Para eliminar las nanopartículas de oro, tome el sobrenadante que contiene el óxido de grafeno reducido preparado y analícelo en un espectrofotómetro ultravioleta-visible en el rango de 200 a 900 nanómetros. Los cambios estructurales en el óxido de grafeno reducido se analizaron mediante difracción de rayos X. La desaparición del pico del óxido de grafeno a 10,2° indicó claramente la formación del óxido de grafeno reducido.Las relaciones de intensidad entre el pico D y el pico G se midieron mediante análisis Raman tanto para el óxido de grafeno como para el óxido de grafeno reducido producidos por un método químico o un método inducido por luz, con o sin nanopartículas. Para demostrar cualitativamente los cambios estructurales en el óxido de grafeno reducido, aquí se muestran los espectros resumidos de emisión fluorescente del ADN modificado SI tres tras incubarlo con soluciones de óxido de grafeno u óxido de grafeno reducido. La intensidad disminuida indica la eficiencia de apagado del óxido de grafeno y del óxido de grafeno reducido.El grafeno reducido preparado con nanopartículas de oro y luz visible mostró la eficiencia de apagado más alta. Los resultados indican que el óxido de grafeno reducido preparado utilizando luz visible y nanopartículas plasmónicas tiene propiedades físicas comparables a las del óxido de grafeno reducido químicamente. Después de ver este video, debería tener una buena comprensión de cómo preparar el peróxido ate mediante un método sencillo que utiliza nanopartículas plasmónicas y luz visible.Una vez dominada, esta técnica puede realizarse en 30 minutos si se lleva a cabo correctamente durante el intento de este procedimiento. Es importante recordar el paso de síntesis IDE utilizando el método humano y el paso REOC LI utilizando luz visible y las nanopartículas tras su desarrollo. Esta técnica allanó el camino para que los investigadores en el campo de la reducción del óxido de grafeno exploraran el efecto de las nanopartículas plasmónicas bajo luz visible.No olvido que trabajar con ácido sulfúrico y ácido fosfórico concentrados puede ser extremadamente peligroso, y siempre se deben tomar precauciones como usar campana extractora, guantes para las manos y mascarilla al realizar este procedimiento.

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Aprende a preparar óxido de grafeno reducido mediante luz visible y nanopartículas plasmónicas a temperatura ambiente. Este método químico libre y eficiente energéticamente utiliza nanorods de oro para lograr excelentes propiedades de apagamiento fluorescente en materiales de nanotecnología.

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