Name: Alternando microgeles de gelatina de campo híbrido-Responsive magnéticos para Controlled Drug Release (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-02-13T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 11 s
Description: Aprende a fabricar microgeles de gelatina híbridos magnetotérmicos con nanopartículas de óxido de hierro y copolímeros PNIPAM para liberación controlada de fármacos mediante campos magnéticos alternos.

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Este estudio fue apoyado por el Premio a la Innovación de la familia Farris y los NIH 1R01NR015674-01 a MK. Los autores agradecen a Josep Nayfach (Qteris, Inc) para proporcionar un sistema generador electro-magnética, así como su consulta técnica. Los autores también agradecen Huan Yan (Programa Interdisciplinario de Física y Química de LCI, Kent State University) por sus asistentes técnicos.

Nota: El proceso global de fabricación de microgeles de gelatina sensible al campo magnético se ilustra en la Figura 1A. 1. Preparación de soluciones y suspensiones <ol><li> Preparar una genipina reticulante (1% w / v) de solución mediante la disolución de 20 mg de genipina en 2 ml de solución salina tamponada con fosfato (1x PBS; pH 7,4). Vortex la solución y colocar en un 50 ° C baño de agua durante 2 horas para disolver completamente la solución. </li><li> Preparar una solución de tensioactivo disolviendo 20 mg de poli (etilenglicol) -poli (propilenglicol) -poli (etilenglicol) (M w = 2900 Da; referido como L64) en 200 ml de PBS que estar en el concentración de 100 ppm. </li><li> Preparar un 15% (v w /) solución de gelatina disolviendo 64,5 mg de gelatina en 0,43 ml de PBS. Vortex la solución y colocarlo en baño de agua a 37 ° C hasta que se alcanza una fase de sol, donde la solución se vuelve fluido. Entonces, vórtice de la solución de gelatina 2 - 3 veces para asegurar THe homogeneidad de la muestra. </li><li> Preparación de p (NIPAM- co -AAm) solución / MNPs con un fármaco modelo (BSA): <ol><li> Dispersar 10,75 mg de hidrófilo MNPs en 0,43 ml de PBS y luego se disuelven 12,9 mg de p (NIPAM- co -AAm) en la suspensión MNP para hacer la concentración a 3% (w / v). El aumento de la concentración de p (NIPAM- co -AAm) se puede utilizar para lograr un mayor comportamiento de deshinchamiento de microgeles. </li><li> Utilice la albúmina de suero de Texas-Red conjugado bovina (BSA-TR; M w ~ 66 kDa) como fármaco modelo. Disolver 0,5 mg de TR-BSA en la mezcla de p (NIPAM- co -AAm) / MNPs. </li></ol></li><li> Preparar las mezclas de gelatina / p (NIPAM- co -AAm) / solución MNPs / BSA (0,86 ml) mediante la adición de mezcla de p (NIPAM- co -AAm) / MNPs (0,43 ml) en la solución de gelatina (0,43 ml) y luego mezclar bien para hacer una mezcla homogénea. Por lo tanto, las concentraciones de polímeros y MNP se convierten en medio de las concentraciones iniciales de la mezcla final. </li></ol><ol><li> Verter 15 ml de aceite de silicona [polidimetilsiloxano (viscosidad 350 cSt)] en un vaso limpio y estéril. </li><li> Inmediatamente añadir las mezclas acuosas pre-preparadas de gelatina / p (NIPAM- co -AAm) / solución MNPs / BSA (0,86 ml) en el aceite de silicona y emulsionar la mezcla acuosa en la fase oleosa mediante agitación con una barra de agitación magnética a 900 rpm a 30 ° C durante 30 min. </li></ol> 3. La gelificación y transferencia de micro-gotas a una solución acuosa <ol><li> Se transfiere la emulsión (~ 16 ml) de vaso de precipitados en un tubo de 50 ml. </li><li> Enfriar el tubo durante 10 min a 4 ° C para la gelificación de las microgotas en el aceite. </li><li> Llenar el tubo con la solución preparada L64 (a 4 ° C) hasta 50 ml y agitar vigorosamente el tubo. Puede ser posible que una parte de L64 tensioactivos estaría dentro de los microgeles. </li><li> Centrifugar el tubo durante 20 minutos a 2300 xg a 4 ° C. </li><li> Regularly comprobar la presencia de la pastilla de partículas de gel en el lado del tubo. Si las partículas no se ven, centrifugar durante otros 20 minutos a la misma velocidad y temperatura. Proceder para eliminar cuidadosamente el sobrenadante sin perturbar el sedimento formado en la pared interior del tubo. </li><li> Repita los pasos (3.3) a (3.5) una vez más. Cada vez, la transferencia de la muestra a un tubo nuevo para evitar la inclusión de cualquier gotitas de aceite en la suspensión de microgel. Después de este paso, asegurar que los agentes tensioactivos o gotitas de aceite no están presentes en la suspensión de la muestra. Sin embargo, las etapas de separación repetidas pueden conducir a la pérdida de los materiales iniciales. </li></ol> 4. reticulación covalente de los microgeles <ol><li> Añadir 2 ml de solución genipina (preparado en el apartado 1) al sedimento de partículas de gel y se mezcla bien por agitación la solución. </li><li> Transferir rápidamente el tubo de la suspensión en un baño de agua a 23 ° C para iniciar una reacción de reticulación covalente durante una des(. ejemplo, 5 - 120 min) tiempo de reticulación ired. </li><li> Después de la reticulación, retire inmediatamente cualquier reticulantes excesivas descartando la solución genipina, resuspensión de los microgeles en PBS y centrifugando el tubo durante 20 min a 2.300 xg (4 ° C). Si es necesario, se separan con cuidado formada de pellets con una punta de pipeta. Esta etapa de lavado se puede repetir hasta 3 veces si el genipina todavía se queda en la solución. </li><li> Eliminar el sobrenadante y resuspender los microgeles en PBS a una densidad deseada (por ejemplo., 5 × 10 6 microgeles / ml) contando el número con un hemocitómetro. </li><li> Para las observaciones microscópicas, cargar la suspensión de microgel en el espacio entre un portaobjetos y un cubreobjetos y selle la frontera de la hoja de la cubierta con resina epoxi. </li></ol> 5. La aplicación de campo magnético alterno para la activación de Liberación de Fármacos <ol><li> Colocar el tubo con la concentración deseada de microgeles en medios acuosos enla cámara de bobinas magnéticas. Si es necesario, inserte una sonda de temperatura de fibra óptica en el tubo para monitorear los cambios de temperatura de los medios de comunicación durante la aplicación de la AMF. </li><li> Aplicar de alta frecuencia (&gt; 100 kHz) AMF en una intensidad de campo definida (&gt; 5 kA / m) y para una duración especificada. Tras la aplicación de AMF, centrifugar el tubo de muestra durante 20 min a 2.273 xg (4 ° C) y recoger el sobrenadante para cuantificar la cantidad de TR-BSA liberado de microgel a los medios circundantes utilizando espectrofotometría. Las longitudes de onda de excitación y emisión de Texas Red 584 nm y 612 nm, respectivamente. </li></ol>

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</ol>

Los autores no tienen nada que revelar.

La tecnología descrita aquí demuestra una prueba de concepto en el uso de híbridos de nanopartículas de microgel para la liberación del fármaco magneto-térmico disparada. Esto se logró atrapando físicamente cadenas de MNPs y P (NIPAM- co -AAm) dentro de una red de gelatina tridimensional microescala reticulado por genipina. La plataforma de campo magnético sensible fue suficiente para generar calor dentro del microgel en respuesta a una AMF aplicado de forma remota, que a su vez desencadena la liberación de un ...

Los estímulos que responden a los sistemas de administración de fármacos que permiten una administración de fármacos estrechamente controlada en respuesta a cualquiera de los estímulos endógenos o exógenos (por ejemplo., La temperatura o pH) se han investigado extensamente como nuevos tipos de dispositivos suaves inteligentes para la administración de fármacos. Hidrogeles microescala han sido ampliamente empleado como una plataforma de administración de fármacos en que confieren perfiles controlables y sostenibles de liberación de fármacos, así como química sintonizable y propiedades mecánicas 1-3. En particular, los microgeles coloidales presentan muchas ventajas como un vehículo para la administración de fármacos debido a su rápida capacidad de respuesta a estímulos externos y inyectabilidad adecuado para tejido local de una manera mínimamente invasiva 4. El poli (N-isopropilacrilamida) (PNIPAM) o sus copolímeros han sido ampliamente adoptados en la síntesis de microgeles termo-sensible por injerto de PNIPAM con polímeros biodegradables / biocompatibles incluyendo gelatina, quitosano, ácido alginato, o ácido hialurónico 5,6, En el que una característica de transición de fase de PNIPAM a su temperatura de solución crítica inferior (LCST) se puede utilizar como un disparador de liberación del fármaco 7. Recientemente hemos demostrado una fabricación de microgel termosensible biodegradable, a base de gelatina mediante la incorporación de poli (co N-isopropylacrylamide- acrilamida) [p (NIPAM- co -AAm)] cadenas como un componente menor dentro de las redes de gelatina tridimensionales 8. El / p (NIPAM- co -AAm) microgel gelatina exhibió un deshinchamiento sintonizable de aumento de la temperatura, lo que se correlaciona positivamente con la liberación de albúmina de suero bovino (BSA). Durante los últimos años, ha habido un incremento esfuerzos para desarrollar una plataforma de administración de fármacos magnéticamente sensible que puede desencadenar la liberación de fármaco en un 9,10 moda bajo demanda. El principio básico para la síntesis de la plataforma de administración de fármacos magnéticamente sensible utiliza la característica de nanopartículas superparamagnéticas (NPM) para generar calor cuando reciben una alta frecuencia del campo magnético (AMF), que desencadena una liberación del fármaco sensible a la temperatura alterna. Esta es una promesa para futuras aplicaciones clínicas en que este sistema puede orientar profundamente en el tejido, permite una liberación de fármaco no invasivo y controlado a distancia y se puede combinar con un tratamiento de hipertermia y el sistema de formación de imágenes de resonancia magnética 10-12. Tales plataformas incluyen: (1) las partículas de microgel NPM / PNIPAM híbrido 13-15 y (2) los andamios de hidrogel que incorporan macroscópicas inmovilizan los micronutrientes en polvo 16-18. Las plataformas basadas en microgel PNIPAM demostraron una capacidad de respuesta de transición de fase de volumen finamente sintonizable a los estímulos magnetotérmicos. Sin embargo, todavía se basan en técnicas complejas y sofisticadas en la fabricación y el uso de polímeros PNIPAM con un alto contenido potencialmente pueden ser citotóxicas para las células 19, lo que puede limitar sus aplicaciones in vivo. Los andamios macroscópicas exhiben un parienteLy lenta respuesta a los estímulos externos y requieren un trasplante quirúrgico invasivo en comparación con los microgeles coloidales. La emulsificación de agua-en-aceite ha sido el método estándar para producir submilimétrico o gel micrómetros partículas de tamaño 20. En la interfaz agua-aceite de la emulsión, de partículas de microgel forma una forma esférica debido a la minimización de la energía superficial de la gota de agua en virtud de la fuerza de corte mecánica. Este método permite la producción de una gran cantidad de gotitas de gel esféricas acuosas en un sencillo procedimiento de fabricación y se ha adoptado con éxito para la fabricación de microgeles a base de gelatina para aplicaciones de administración de fármacos 21-23. A continuación, presentamos un método fácil de sintetizar un microgeles a base de gelatina magnetothermally adecuados para hacer posible la aplicación de administración de fármacos empleando el método de emulsión de agua-en-aceite. Esto se consigue incorporando físicamente MNPs de óxido de hierro y p (co NIPAM- -AAm) cadenas como un componente menor dentro de una red de gelatina a microescala esférica que está reticulado covalentemente por un agente de reticulación genipina de origen natural, junto con una alta frecuencia sistema de aplicación de campo magnético (AMF) alterna.

<table><tbody><tr><td>Gelatina</td><td>Sigma-Aldrich, MO, EE. UU</td>. <td>G2500</td><td>Gelatina tipo A,</td></tr><tr><td>poli(N-isopropilacrilamida-co-acrilamida) &nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich, MO, EE. UU.</td><td>738727</td><td>MW = 20.000, LCST = 34 - 38 &#176; C</td></tr><tr><td>Aceite de silicona</td><td>Sigma-Aldrich, MO, EE. UU</td>. <td></td><td>378372 Viscosidad 350 cSt</td></tr><tr><td>Pluoronic L64</td><td>Sigma-Aldrich, MO, EE. UU.</td><td>435449</td><td>poli(etilenglicol)-bloque-poli(propilenglicol)-bloque-poli(etilenglicol)</td></tr><tr><td>genipina</td><td>TimTec LLC, DE, EE. UU</td>. ST080860 <td></td><td>MW = 226,23</td></tr><tr><td>Nanopartículas magnéticas (MNP)</td><td>Micromod Inc, Alemania</td><td>79-00-102</td><td>nanomag-D-spio, 100 nm</td></tr><tr><td>TR-BSA</td><td>Life Technologies, NY, EE. UU</td>. <td>A23017</td><td>Albúmina de suero bovino (BSA), Texas Conjugado rojo</td></tr></tbody></table>

alternando microgeles de gelatina de campo híbrido-responsive magnéticos para controlled drug release

Alternating Magnetic Field-Responsive Hybrid Gelatin Microgels for Controlled Drug Release

nano biomateriales magnéticamente sensible / micro-ingeniería que permiten a, la administración de fármacos estrechamente controlada bajo demanda han sido desarrollados como nuevos tipos de dispositivos suaves inteligentes para aplicaciones biomédicas. Aunque un número de sistemas de administración de fármacos magnéticamente sensibles han demostrado eficacias a través de ya sea la prueba in vitro de estudios de concepto o en aplicaciones preclínicos in vivo, su uso en la práctica clínica es todavía limitada por su biocompatibilidad insuficiente o biodegradabilidad. Además, muchas de las plataformas existentes se basan en técnicas sofisticadas para sus fabricaciones. Recientemente hemos demostrado la fabricación de microgel termosensible biodegradable, a base de gelatina atrapando físicamente poli (N-isopropylacrylamide- acrilamida co) cadenas como un componente menor dentro de una red de gelatina tridimensional. En este estudio, se presenta un método fácil de fabricar una plataforma de liberación de fármaco biodegradable que permite a un magneto-thermally provocado la liberación del fármaco. Esto se logró mediante la incorporación de nanopartículas de óxido de hierro superparamagnético y polímeros termo-sensible dentro de microgeles coloidales a base de gelatina, en conjunción con un sistema de aplicación de campo magnético alterno.

Cuando el protocolo se realiza correctamente, los microgeles fabricadas deben exhibir una morfología esférica bien caracterizado y dispersabilidad coloidal con diámetros en el intervalo entre 5 micras a 20 micras (Figura 1B y C). Cualquiera de MNPs fluorescentes o BSA fluorescente se puede utilizar para confirmar si MNPs o drogas (BSA en este estudio) se encapsulan correctamente dentro del microgel (Figura 1D). Los microgeles fabricados pueden ser establ...

Se presenta un método fácil de fabricar una plataforma de liberación del fármaco a base de gelatina biodegradable que es sensible magneto-térmico. Esto se logró mediante la incorporación de nanopartículas de óxido de hierro superparamagnéticas y poli (co N-isopropylacrylamide- acrilamida) dentro de una gelatina esférica micro-red reticulada por genipina, en conjunción con un sistema de aplicación de campo magnético alterno.

Alternando microgeles de gelatina de campo híbrido-Responsive magnéticos para Controlled Drug Release

Magnetically-responsive nano/micro-engineered biomaterials that enable a tightly controlled, on-demand drug delivery have been developed as new types of ...

El objetivo general de este protocolo es presentar un método sencillo para la fabricación de híbridos de microgeles con nanopartículas que responden al campo magnético térmico, y demostrar un concepto de prueba sobre el uso de estos híbridos de microgeles para la liberación controlada de fármacos. Las principales ventajas de este protocolo son que el proceso es relativamente simple y confiere al microgel la característica de respuesta magnetotérmica mediante el simple atrapamiento de nanopartículas magnéticas y copolímeros de PNIPAM termorresponsivos dentro de la matriz de gelatina. Esto permite la liberación del fármaco en respuesta a un campo magnético alterno, inducida por la hinchazón del copolímero de PNIPAM asociada al aumento de temperatura de las nanopartículas, cuando estas responden a las ondas magnéticas.Las implicaciones de esta técnica se extienden hacia el desarrollo de sistemas de liberación de fármacos bajo demanda, ya que esta plataforma de liberación controlada de fármacos responde a múltiples ciclos de activación y desactivación inducidos por estímulos externos no invasivos. El proceso de fabricación de microgeles de gelatina sensibles al campo magnético comienza con la preparación de las soluciones en suspensión. La preparación básica de soluciones se describe en el protocolo de texto.Al preparar la solución de gelatina, manténgala en un baño de agua hasta que alcance la fase fluida. Luego, homogenícela con un vórtex. Una vez que todas las soluciones estén preparadas, mezcle volúmenes iguales de la solución de gelatina y del copolímero de PNIPAM que contiene nanopartículas magnéticas, y agite la mezcla completamente mediante vórtex.El siguiente paso consiste en emulsionar la mezcla acuosa en aceite de silicona y luego aplicar un recubrimiento de agente tensioactivo. Vierta 15 ml de aceite de silicona en un vaso de precipitados estéril y agregue inmediatamente 0,86 ml de la mezcla preparada. Luego, agite la mezcla a 900 rpm a 30 grados Celsius durante media hora.Después de producir la emulsión, transfiérala a un tubo de 50 ml y enfríela a cuatro grados Celsius durante 10 minutos. Ahora se formarán microgotas en el aceite. A continuación, llene casi por completo el tubo con solución de surfactante Pluronic L-64, enfríe a cuatro grados Celsius y agite vigorosamente el tubo para que las moléculas de L-64 se adsorban en la superficie del gel y estabilicen la suspensión de microgeles.Luego, centrifugue el tubo durante 20 minutos a 2300 G y a cuatro grados Celsius. Después de 20 minutos, examine el tubo en busca de un sedimento de partículas de gel. Repita el ciclo de centrifugación hasta que se pueda observar uno.Luego, retire cuidadosamente el sobrenadante y complete el tubo hasta 45 ml con solución fría L-64. Agite fuertemente el tubo para mezclar los microgeles sedimentados en el tensioactivo. A continuación, transfiera la suspensión a un tubo nuevo de 50 ml.Luego, repita el proceso de centrifugación y vuelva a recoger el sedimento de microgeles. Ahora, para asegurar que no queden tensioactivos ni gotas de aceite en la suspensión de la muestra, aspire completamente el sobrenadante. El siguiente paso en la preparación de los microgeles consiste en entrecruzar su matriz de gelatina.Para comenzar, suspenda el precipitado en 2 ml de la solución de genipina preparada. Utilice un vórtex. Luego, transfiera rápidamente la suspensión a un baño de agua a 23 grados Celsius para iniciar la reacción de reticulación covalente.La reacción puede realizarse durante cinco minutos hasta dos horas. Una vez finalizada, retire los agentes de reticulación en exceso. Centrifugue la muestra durante 20 minutos a 2300 G y a cuatro grados Celsius, como antes.Luego, aspire y deseche el sobrenadante. Repita el paso de lavado en PBS un total de tres veces, rompiendo el pellet mecánicamente con la punta de una pipeta si es necesario. La eliminación completa de los enlazantes cruzados en exceso no reaccionados es crítica.Después del último lavado, suspenda los microgeles en PBS hasta alcanzar la densidad deseada. Mida su densidad utilizando un hemocitómetro. Los microgeles fabricados son estables hasta cuatro semanas cuando se almacenan a cuatro grados Celsius, siempre que no haya un agente degradante, como la colagenasa.Para caracterizar los microgeles mediante microscopía, colóquelos sobre un portaobjetos y séllelos bajo un cubreobjetos con resina epoxi. El último paso del procedimiento consiste en medir la liberación del fármaco a partir de los microgeles. Coloque el tubo con la concentración deseada de microgeles dentro de la cámara de bobinas magnéticas.A continuación, inserte una sonda óptica de temperatura para monitorear el cambio de temperatura durante la aplicación del campo magnético alterno. Ahora, aplique un campo magnético alterno de alta frecuencia a una intensidad de campo definida y durante una duración específica. Tras el tratamiento, centrifugue el tubo durante 20 minutos a 2300 G y a cuatro grados Celsius.Recolecte el sobrenadante para cuantificar la cantidad de fármaco liberado de los microgeles. En este caso, utilice espectrofotometría para detectar el Texas Red. Los microgeles fabricados deben presentar una morfología esférica bien caracterizada y dispersabilidad coloidal con diámetros entre cinco y 20 micrones.Se pueden utilizar nanopartículas superparamagnéticas fluorescentes o albúmina sérica bovina (BSA) marcada con fluorescencia para confirmar la encapsulación adecuada dentro del microgel. El atrapamiento del copolímero de PNIPAM en la matriz de microgel de gelatina permite que este exhiba un cambio de volumen dependiente de la temperatura. Elevar la temperatura del medio de 22 a 42 grados Celsius provocó una deshidratación de los microgeles de gelatina de aproximadamente el 40 %. En contraste, solo se observó un 10 % de deshidratación en el microgel de gelatina sin el copolímero de PNIPAM.Cuando se incorporaron nanopartículas superparamagnéticas en el microgel de copolímero de gelatina y PNIPAM, el microgel aumentó su temperatura al exponerse al campo magnético alterno adecuado. La liberación medida de TRBSA a partir de estos microgeles fue de aproximadamente el 35 %. Sin la incorporación del copolímero en los microgeles, la liberación de TRBSA fue significativamente menor, solo alrededor del 10 %. Por lo tanto, la liberación de BSA en respuesta al campo magnético alterno probablemente se debió a la deshinatación asociada con la contracción de las cadenas de copolímero de PNIPAM dentro del microgel.Después de ver este video, debería tener una comprensión clara de cómo fabricar híbridos de microgeles con nanopartículas biodegradables y sensibles al campo magnético, que permiten la liberación controlada de fármacos mediante un método sencillo de emulsificación agua-en-aceite. Una vez dominada, esta técnica puede realizarse en tres horas si se lleva a cabo correctamente. Este protocolo también puede modificarse para fabricar híbridos de microgeles sensibles a otros estímulos, como la luz infrarroja cercana.Al incorporar simplemente nanopartículas de oro sensibles al infrarrojo cercano en una matriz de gelatina.

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Research

Investigación

JoVE Journal

Bioengineering

Bioingeniería

En las secciones siguientes, se describen procedimientos para la preparación de microesferas de alginato para su uso en aplicaciones biomédicas. En especial, ilustran una técnica para la creación de múltiples capas de alginato microesferas para el doble propósito de la celda y la encapsulación de proteínas como un posible tratamiento para la diabetes tipo 1.

Generación de microesferas de alginato para aplicaciones biomédicas

Este video ilustrar un método rápido y eficiente de metacrilato de poli (etilenglicol), lo que permite polimerizaciones de cadena y la síntesis de hidrogel. Demostrará cómo introducir de manera similar funcionalidades metacrilamida en péptidos, detalle los métodos analíticos comunes para evaluar la eficiencia de funcionalización, proporcionar sugerencias para la solución de problemas y modificaciones avanzadas y demostrar las técnicas típicas de caracterización de hidrogel.

Funcionalización asistida por microondas de poli (etilenglicol) y los péptidos sobre resina para uso en polimerizaciones de cadena y Formación de hidrogel

Hydrogelators supramoleculares basados ​​en ureido-pirimidinonas permiten un control total sobre las propiedades macroscópicas de gel y el comportamiento de conmutación de sol-gel utilizando pH. A continuación, presentamos un protocolo para la formulación y la inyección de un hydrogelator tales supramolecular a través de un sistema de suministro de catéter para la entrega local directamente en áreas relevantes en el corazón de cerdo.

Un supramolecular hidrogel inyectable de Drogas y cargadas para Inyección local catéter en el corazón de cerdo

Presentamos un protocolo para sintetizar microhidrogeles Janus compuestos íntegramente por el mismo material base, poli(N-isopropilacrilamida) (PNIPAAm), con una estructura claramente compartimentada basada en la separación de fases de una solución de monómero NIPAAm supersaturada. Los microhidrogeles Janus sintetizados muestran propiedades únicas, como la termorreactividad anisotrópica y la capacidad de carga organofílica/hidrofílica.

Síntesis de Poli (<em&gt; N</em&gt; -isopropylacrylamide) Janus Microhydrogels para anisotrópico Thermo-respuesta y la organófila / hidrofílico La capacidad de carga

Presentamos un protocolo para la síntesis de hidrogeles funcionalizados con RGD como dispositivos para la administración de células y fármacos. El procedimiento consiste en la cicloadición de alquina-azida catalizada por cobre (CuAAC) entre el ácido poliacrílico modificado con alquino (PAA) y un derivado de RGD-azida. Los hidrogeles se forman mediante policondensación asistida por microondas y se investigan sus propiedades fisicoquímicas.

La síntesis de hidrogeles funcionalizado-RGD como una herramienta para aplicaciones terapéuticas

Se describen los protocolos para la fabricación de hidrogeles degradables interpenetrantes basados en hidrazona Cross-linking de oligómeros poliméricos en la escala de a granel microescala, nanoescala y el último para la preparación de nanopartículas de gel y nanofibras.

Fabricación de hidrogeles degradables de interpenetrantes en múltiples escalas de la longitud mediante extrusión reactiva, microfluídica, uno mismo-Asamblea y Electrospinning

Este manuscrito describe la preparación de microgeles magnéticos y termosensibles a través de una emulsión inducida por temperatura sin reacción química. Estos microgeles sensibles se sintetizaron mezclando nanopartículas de poli ( N- isopropilacrilamida) (PNIPAAm), polietilenimina (PEI) y Fe 3 O 4 -NH 2 para el uso potencial en liberación de fármaco activada magnéticamente y térmicamente.

Poliuretano Magnético y Térmico<emN</em&gt; -isopropilacrilamida) para liberación controlada magnéticamente

Se ha desarrollado una estrategia de fabricación aditiva para el procesamiento de los hidrogeles UV-reticulables. Esta estrategia permite el montaje de capa por capa de estructuras de hidrogel recientemente así como el montaje de componentes independientes, produciendo dispositivos integrados que contienen componentes móviles que respondan al accionamiento magnético.

Un aditivo fabricación técnica para la fabricación fácil y rápida de Micromachines base de hidrogel con componentes magnéticamente sensibles

Este protocolo describe la síntesis y formulación de biomateriales inyectables de hidrogel de polímeros y nanopartículas supramoleculares (PNP). Se demuestran las aplicaciones de estos materiales para la administración de fármacos, la estabilización biofarmacéutica y la encapsulación y administración celular.

Hidrogeles de polímeros y nanopartículas supramoleculares inyectables para aplicaciones de administración de células y fármacos

Los nanogeles son una plataforma de nanopartículas excelente y versátil para la administración de productos biológicos. Los nanogeles poliméricos basados en poli(etilenglicol) que responden a los estímulos, capaces de encapsular cargas útiles basadas en proteínas, se sintetizaron utilizando una estrategia de conanopolimerización reticulada de un solo paso en condiciones acuosas. Aquí se presenta la fabricación y caracterización óptimas de estas nuevas nanopartículas.

Síntesis de nanogeles sensibles a estímulos mediante reticulación acuosa en un solo paso y co-nanopolimerización

El protocolo describe la preparación de microesferas de alginato de sodio reticuladas con diferentes iones metálicos utilizando un dispositivo microfluídico para el diseño de portadores de fármacos. También se investigaron las propiedades antimicrobianas y la liberación lenta de estos fármacos.

Preparación de microesferas de alginato de sodio reticulado con diferentes iones metálicos utilizando la tecnología de electrospray microfluídico

Aprende a fabricar microgeles de gelatina híbridos magnetotérmicos con nanopartículas de óxido de hierro y copolímeros PNIPAM para liberación controlada de fármacos mediante campos magnéticos alternos.

Alternando microgeles de gelatina de campo híbrido-Responsive magnéticos para Controlled Drug Release

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